2026.05.15 21:29
어타이어 파머(ATYR, aTYR PHARMA INC )는 2026년 1분기 실적을 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 15일, 어타이어 파머가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 이 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 2.02의 정보는 제공되며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권 거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.어타이어 파머는 FDA와의 Type C 회의 이후 폐사르코이드증에서 efzofitimod의 개발을 계속할 계획이다.회사는 만성 증상성 폐사르코이드증 환자를 대상으로 하는 Phase 3 연구를 위해 2026년 6월에 IND를 제출할 예정이다.이 연구는 FVC를 주요 평가 지표로 하고 KSQ-Lung을 주요 보조 평가 지표로 활용한다.2026년 1분기 종료 시점에서 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 투자금은 6,830만 달러에 달한다.어타이어 파머는 임상 단계의 생명공학 회사로, 독자적인 tRNA 합성효소 플랫폼을 통해 최초의 의약품을 발견하고 개발하는 데 주력하고 있다.2026년은 efzofitimod의 폐사르코이드증에 대한 명확한 진행 경로를 확보한 생산적인 시작을 알린다.FDA의 피드백에 따라, 회사는 만성 증상성 폐사르코이드증 환자를 위한 새로운 Phase 3 연구를 위한 IND 신청을 6월에 제출할 계획이다.이 연구는 54주 동안 진행되며, 372명의 환자를 모집할 예정이다.2026년 1분기 연구 및 개발 비용은 730만 달러였으며, 일반 관리 비용은 410만 달러였다.2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 투자 자산은 6,830만 달러에 달하며, 총 자산은 796억 5,400만 달러로 집계된다.총 부채는 796억 5,400만 달러이며, 주주 지분은2026.05.15 21:29
밍크 테라퓨틱스(INKT, MiNK Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했고 iNKT 세포 치료 플랫폼의 임상 검증이 진전을 이뤘다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 밍크 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2026년 5월 15일, 밍크 테라퓨틱스는 심각한 급성 폐 손상 및 호흡 곤란을 위한 agenT-797의 무작위 2상 시험을 시작했으며, 초기 데이터는 2026년 하반기에 예상된다.AACR 및 ASGCT 발표에서는 암 및 염증성 폐 질환에서 지속적인 생존 및 맥락 의존적인 iNKT 활성을 보여주었다.비희석 협력은 밍크의 플랫폼을 확장하고 의미 있는 상업적 수익 잠재력을 강화하며, 주요 임상 프로그램에 대한 집중을 유지한다.회사는 운영 비용을 줄이고 우선 순위가 높은 프로그램의 발전에 집중하며 규율 있는 실행을 지속하고 있다.2026년 5월 20일 ATS 회의에서 새로운 임상 데이터가 발표될 예정이다.밍크 테라퓨틱스는 면역 균형을 회복하고 면역 매개 질병 및 암을 치료하기 위해 동종 불변 자연 살해 T(iNKT) 세포 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.밍크의 CEO인 제니퍼 뷰엘 박사는 "밍크는 2026년을 임상 및 변환 증거의 증가하는 집합체를 잠재적 검증으로 전환하는 데 집중하며 시작했다"고 말했다.이어 "1분기 및 이후 기간 동안, 우리는 급성 폐 손상 및 중증 질환에서 agenT-797을 무작위 2상 연구로 발전시켰고, iNKT 세포의 맥락 의존적 생물학을 뒷받침하는 데이터를 발표했으며, 선택적 비희석 협력을 통해 플랫폼을 계속 확장했다"고 덧붙였다.최근 비즈니스 및 개발 하이라이트로는 agenT-797이 급성 폐 손상 및 중증 질환에서 무작위 2상 임상 평가로 발전했다.밍크는 심각한 급성 폐 손상 및 중증 질환을 앓고 있는 성인을 대상으로 agenT-797과 표준 치료를 비교하는 무작위 2상 임상 시험을 시작했다.이 연구는 무작위 2상 부분에서의 결과가 잠재적2026.05.15 21:27
파브메드(PAVM, PAVmed Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 15일, 파브메드(증권코드: PAVM)는 2026년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이번 발표는 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 자세한 내용을 확인할 수 있다.파브메드는 의료 기기, 진단 및 디지털 헬스 분야에서 운영되는 다각화된 상업 단계의 의료 기술 회사로, 자회사인 루시드 다이아그노스틱스(증권코드: LUCD)와 베리스 헬스와 함께 사업 업데이트를 진행했다.파브메드는 자본 구조를 간소화하고 재무 상태를 강화하여 핵심 사업 실행에 집중하고 장기 성장 전략에 맞는 자산 인수 기회를 평가할 수 있는 위치에 놓여 있다.베리스 헬스는 OSU-제임스와의 상업적 참여를 확대하고 있으며, 임플란트 생리학적 모니터 개발을 FDA 제출을 향해 진행하고 있다.루시드 다이아그노스틱스는 EsoGuard의 상업적 모멘텀을 구축하고 있으며, 메디케어 보장에 대한 긍정적인 피드백을 받고 있다.2026년 1분기 동안의 주요 하이라이트는 다음과 같다.파브메드는 의료 기기 포트폴리오를 재출시하고 여러 기기 기회를 발전시켰으며, 베리스 헬스는 임플란트 생리학적 모니터 개발을 지속하고 있다.루시드는 2026년 1분기 동안 EsoGuard® 식도 DNA 테스트에서 130만 달러의 수익을 기록했으며, 3,177개의 EsoGuard 테스트를 처리했다.또한, 루시드는 공모를 통해 약 1,700만 달러의 자금을 조달하여 2026년 1분기 말에 4,500만 달러의 현금을 보유하고 있다.2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 운영 비용은 약 810만 달러였으며, 주식 기반 보상 비용이 20만 달러 포함되었다.GAAP 기준으로 일반 주주에게 귀속된 순손실은 약 700만 달러로, 희석 기준으로 주당 4.42 달러의 손실을 기록했다.비GAAP 조정 손실은 약 190만 달러로, 주당2026.05.15 21:26
엔버릭 바이오사이언시스(ENVB, Enveric Biosciences, Inc. )는 2026년 1분기 재무보고서를 제출했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 엔버릭 바이오사이언스의 최고경영자(CEO) 조셉 터커 박사와 최고재무책임자(CFO) 케빈 코베니가 2026년 3월 31일 종료된 분기의 10-Q 양식 보고서에 대한 인증서를 제출했다.이들은 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 발행자의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.조셉 터커 박사는 "이 보고서는 엔버릭 바이오사이언스의 재무 상태와 운영 결과를 정확하게 반영하고 있다"고 밝혔다. 또한, 그는 이 보고서가 작성되는 동안 등록된 회사의 중요한 정보가 적시에 알려지도록 하기 위해 설계된 공개 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있다고 강조했다.케빈 코베니 CFO는 "우리는 재무 보고의 신뢰성을 보장하기 위해 내부 통제를 설계하고 평가했다"며, "이 보고서에 포함된 모든 정보가 정확하고 완전하다는 것을 보장하기 위해 최선을 다하고 있다"고 말했다.이들은 또한 내부 통제의 설계나 운영에서 발생할 수 있는 모든 중요한 결함과 약점을 감사위원회에 보고했다고 밝혔다.이 인증서는 2026년 5월 15일에 제출되었다.2026.05.15 21:26
바이오카디아(BCDA, BioCardia, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오카디아는 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 바이오카디아는 2026년 1분기 동안 연구 및 개발 비용이 약 123만 달러로, 2025년 같은 기간의 153만 달러에 비해 감소했다. 이는 CardiAMP 심부전 시험의 종료와 CardiAMP 심부전 II 시험의 초기 등록 및 일본에서의 규제 활동에 따른 것이다.판매, 일반 및 관리 비용은 2026년 1분기 동안 약 103만 달러로, 2025년 같은 기간의 119만 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 전문 서비스 비용의 감소에 기인한다.2026년 3월 31일 기준으로 바이오카디아는 951,000 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 누적 적자는 약 1억 7060만 달러에 달한다. 운영 활동에서의 현금 흐름은 2026년 1분기 동안 약 165만 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2025년 1분기 동안의 161만 달러 손실에 비해 증가한 수치이다.바이오카디아는 2023년 12월 6일 H.C. Wainwright & Co., LLC와 'At The Market' 판매 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 회사는 최대 510만 달러의 보통주를 판매할 수 있다.2026년 3월 31일 기준으로, 바이오카디아는 225,000 달러의 총 수익을 기록했으며, 2025년 같은 기간에는 212,000 달러의 수익을 올렸다. 바이오카디아는 2026년 3월 31일 기준으로 11,374,724주의 보통주가 발행되어 있으며, 이는 2026년 5월 13일 기준으로 11,374,724주로 유지되고 있다.바이오카디아는 현재 CardiAMP 세포 치료 시스템의 시장 출시를 위한 승인을 일본의 의약품 및 의료기기청(PMDA)과 미국의 FDA에 요청하고 있으며, 이 데이터의 강점을 바탕으로2026.05.15 21:25
바이오카디아(BCDA, BioCardia, Inc. )는 2026년 1분기 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오카디아가 2026년 5월 15일에 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.바이오카디아는 심혈관 및 폐 질환 치료를 위한 세포 및 세포 유래 치료제의 글로벌 리더로, 이번 분기 재무 결과를 증권거래위원회에 제출한 10-Q 양식의 분기 보고서와 함께 발표했다.회사는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최하여 사업 하이라이트에 대해 논의할 예정이다.경영진의 공식 발언 후에는 질의응답 시간이 마련된다.최근 사업 하이라이트로는 CardiAMP® 자가 세포 치료제가 있으며, 이는 감소된 박출률을 가진 허혈성 심부전(BCDA-01) 치료에 사용된다.2월에 PMDA는 바이오카디아에 추가 질문을 제기했으며, 이는 CardiAMP 세포 치료 시스템의 안전성과 유효성을 뒷받침하는 증거와 관련된 세 가지 예비 임상 상담에서 논의된 내용과 일치한다.3월에는 CardiAMP HF 임상 데이터가 심장 치료 기술 및 심부전 치료(THT)에서 발표되었으며, 이 데이터는 CardiAMP 세포 치료가 특히 심장 스트레스 마커가 높은 환자들의 삶에 긍정적인 영향을 미친다.이러한 환자들은 심장 기능에서 통계적으로 유의미한 개선을 경험했으며, 이는 심장 이식이나 LVAD와 같은 대체 치료 없이 더 오래 사는 것, 심장마비, 뇌졸중 및 입원과 같은 주요 부작용이 줄어드는 것, 그리고 삶의 질이 향상되는 세 가지 복합 결과의 세 가지 계층과 일치한다.4월에는 PMDA와의 공식 임상 상담에서 세계적 수준의 심장 전문의 6명이 참석한 가운데 CardiAMP 세포 치료의 임상 안전성과 유효성 증거가 시장 승인 지원에 충분할 것으로 판단되었다.5월에는 PMDA로부터 초기 자문 기록을 받았으며, 이는 예상과 일치한다.우리는 미해결 질문에 대한 답변을 준비하고 있으며, 일본에서 CardiAMP 세포 치료 시스템 등록을2026.05.15 21:24
JBT 마렐(JBTM, JBT MAREL Corp )은 분기 배당금을 발표했고 자사주 매입 프로그램을 공지했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 JBT 마렐이 2026년 5월 14일에 발표한 보도자료에 따르면, 자사주 매입 프로그램의 시행일이 2026년 6월 1일에서 2026년 5월 18일로 변경됐다.JBT 마렐은 이사회에서 보통주 1주당 0.10달러의 분기 현금 배당금을 선언했으며, 이 배당금은 2026년 6월 9일에 2026년 5월 26일 기준 주주에게 지급될 예정이다.또한, 이사회는 2026년 5월 18일부터 2029년 5월 31일까지 최대 2억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했다.자사주 매입의 방식, 시기, 가격 및 수량은 시장 상황, 관련 증권법 및 기타 요인에 따라 회사의 재량에 의해 결정될 것이다.JBT 마렐은 식음료 산업의 고부가가치 부문에 대한 글로벌 기술 솔루션 제공업체로, 통합 장비, 서비스, 소프트웨어 및 응용 전문성을 통해 고객이 식품 수율과 효율성을 최적화하고, 식품 안전과 품질을 개선하며, 가동 시간과 사전 유지보수를 향상시키는 동시에 전 세계 식품 공급망에서 폐기물과 자원 사용을 줄일 수 있도록 지원한다.JBT 마렐은 전 세계적으로 50개 이상의 제조 및 유통 시설을 운영하고 있다.자세한 정보는 www.jbtmarel.com을 방문하면 확인할 수 있다.2026.05.15 21:24
레플리젠(RGEN, REPLIGEN CORP )은 2026년 주주총회 결과를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 레플리젠이 2026년 연례 주주총회를 개최했다.2026년 연례 주주총회의 기준일인 2026년 3월 16일 기준으로, 레플리젠의 보통주 56,399,274주가 발행되어 있었으며, 이 중 54,022,359주가 직접 또는 위임을 통해 참석하여 정족수를 충족했다.주주총회에서 주주들은 다음과 같은 제안에 대해 투표를 진행했으며, 각 제안의 내용은 2026년 4월 2일 미국 증권거래위원회에 제출된 14A 일정의 최종 위임장에 자세히 설명되어 있다.첫 번째 제안은 이사회의 이사 후보 9명을 선출하는 것이었고, 두 번째 제안은 Ernst & Young LLP를 2026년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것이었으며, 세 번째 제안은 회사의 주요 임원 보상에 대한 비구속 자문 투표를 승인하는 것이었다.첫 번째 제안의 이사 후보들은 모두 선출되었고, 두 번째 및 세 번째 제안은 모두 주주들에 의해 승인되었다.투표 결과는 다음과 같다.제안 1 - 이사 선출: 후보자, 찬성, 반대, 기권, 브로커 비투표- Olivier Loeillot: 51,750,665, 116,198, 31,383, 2,124,113- Martin Madaus, D.V.M., Ph.D.: 51,091,036, 775,295, 31,915, 2,124,113- Karen A. Dawes: 42,726,647, 9,132,553, 39,046, 2,124,113- Nicolas M. Barthelemy: 51,526,602, 339,481, 32,163, 2,124,113- Carrie Eglinton Manner: 41,987,697, 9,871,020, 39,529, 2,124,113- Konstantin Konstantinov, Ph.D.: 51,137,462, 728,874, 31,910, 2,124,113- Rohin M2026.05.15 21:17
갈렉틴 테라퓨틱스(GALT, GALECTIN THERAPEUTICS INC )는 2026년 3월 31일에 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 갈렉틴 테라퓨틱스가 2026년 5월 15일 보도자료를 통해 2026년 3월 31일 종료된 3개월 동안의 운영 결과 및 재무 상태를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.갈렉틴 테라퓨틱스는 이 보도자료에 포함된 정보를 참조하여 이 보고서에 포함된 내용을 인용한다.갈렉틴 테라퓨틱스의 진술은 위험과 불확실성을 포함한 미래 예측 진술이다.갈렉틴 테라퓨틱스의 향후 재무 성과는 경영진의 기대와 보도자료에 표현되거나 암시된 결과와 크게 다를 수 있다.보도자료의 미래 예측 진술은 보도자료에 설명된 특정 위험과 불확실성의 영향을 받는다.추가적인 위험 요소에 대한 정보는 갈렉틴 테라퓨틱스의 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서에서 확인할 수 있다.갈렉틴 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하며, 2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,410만 달러에 달한다고 밝혔다.또한, 회사는 운영 자금을 지원하기 위해 이사회 의장이 제공한 신용 한도에서 1,000만 달러가 남아 있다고 전했다.회사는 2027년 5월까지 현재 계획된 운영 및 연구 개발 활동을 지원할 수 있는 충분한 현금을 보유하고 있다고 믿고 있다.2026년 3월 31일 종료된 분기 동안 연구 및 개발 비용은 223만 달러로, 2025년 같은 기간의 648만 달러와 비교된다. 이 감소는 NAVIGATE 임상 시험과 관련된 지출 발생 시점에 따른 것이다.일반 및 관리 비용은 2026년 3월 31일 종료된 분기 동안 184만 달러로, 2025년 같은 기간의 140만 달러와 비교된다. 이 증가는 비현금 주식 보상 비용의 증가에 기인한다.2026년 3월 31일 종료된 분기 동안 회사는 보통주 주주에게 적용되는 순손실이 506만 달러, 주당 0.08 달러로, 2025년 같은2026.05.15 21:16
이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 2026년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤니어링이 2026년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 2026년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 1064만 5천 달러로, 2025년 같은 기간의 1147만 1천 달러에 비해 7.2% 감소했다.일반 관리 비용은 468만 2천 달러로, 2025년의 400만 6천 달러에 비해 16.9% 증가했다.총 운영 비용은 1533만 4천 달러로, 2025년의 1548만 5천 달러에 비해 1.0% 감소했다.운영 손실은 1533만 4천 달러로, 2025년의 1548만 5천 달러에 비해 151만 달러 개선됐다.기타 수익으로는 이자 수익이 136만 4천 달러로, 2025년의 43만 9천 달러에 비해 209.8% 증가했다.순손실은 1346만 달러로, 2025년의 1504만 6천 달러에 비해 10.5% 감소했다.이뮤니어링은 현재 atebimetinib(IMM-1-104)이라는 주요 제품 후보를 개발 중이며, 이 약물은 췌장암 환자에 대한 임상 시험을 진행하고 있다.이 회사는 2026년 중반에 MAPKeeper 301 임상 시험을 시작할 계획이다.또한, 2026년 3월 31일 기준으로 이 회사는 2억 9천 380만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 1억 9천 860만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다.이 회사는 향후 2029년까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2026.05.15 21:15
퀘이커 호턴(KWR, QUAKER CHEMICAL CORP )은 마크 A. 더글라스를 의장으로 임명했고 마이클 F. 배리가 퇴임을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 퀘이커 호턴이 2026년 5월 13일 보도자료를 통해 마크 A. 더글라스를 의장으로 임명하고 마이클 F. 배리의 퇴임을 발표했다.더글라스는 즉시 의장직을 수행하게 되며, 배리는 의장직과 이사직에서 퇴임하기로 결정했다.배리의 퇴임에 따라 이사회는 이사 수를 11명에서 10명으로 줄이기로 했다.더글라스는 "마이크의 후임이 되는 것은 큰 영광이다. 2013년부터 그와 함께 이사로 활동해왔으며 그의 리더십은 이사회와 주주들에게 매우 귀중한 역할을 했다. 그의 재임 기간 동안 회사는 상당한 성장과 안정적인 주주 수익을 달성했으며 약 30건의 전략적 인수를 진행했다"고 말했다.배리는 "2008년부터 퀘이커 호턴의 이사로 재직하며 지난 17년간 의장직을 맡아온 것은 큰 영광이었다. 우리가 이룬 성과에 자부심을 느끼며 마크가 주주 가치를 제공하기 위한 우리의 변함없는 노력을 이어갈 것이라고 믿는다. 또한, CEO로서 퇴임한 지 4년이 넘었고 이제 이사회에서 퇴임할 적절한 시점이라고 생각한다. 퀘이커 호턴은 조 베르퀴스트의 리더십 아래 강력한 위치에 있으며, 그는 회사의 비즈니스, 제품 라인, 직원 및 고객에 대한 깊은 이해와 미래를 위한 전략적 비전을 가지고 있다.조의 CEO로서의 리더십에 깊은 인상을 받았다.배리는 또한 "마크는 이사회에서 존경받는 헌신적인 구성원이며 거버넌스 위원회의 의장이다. 글로벌 화학 회사를 이끌었던 경험과 퀘이커 호턴의 비즈니스에 대한 깊은 이해는 그가 의장으로서 장기적인 성공을 지속적으로 이끌어 나가는 데 큰 도움이 될 것이다"라고 말했다.조셉 A. 베르퀴스트 CEO는 "마이크의 퀘이커 호턴에서의 유산은 성취의 상징이며, 사려 깊고 배려하는 리더십으로 구별된다. CEO와 의장으로서의 그의 수많은 기여를 인정하여, 우리는 새로운 본사에 마이클 F. 배리 직원 학습 및 회의 센2026.05.15 21:14
레인 테라퓨틱스(RNTX, Rein Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 레인 테라퓨틱스의 2026년 1분기 실적이 발표됐다.이 회사는 2026년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.보고서에 따르면, 레인 테라퓨틱스는 이번 분기 동안 총 5,838,000 달러의 순손실을 기록했다.이는 2025년 같은 기간의 5,501,000 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.회사의 운영 비용은 총 5,230,000 달러로, 이는 2025년 1분기의 5,609,000 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 3,073,000 달러로, 2025년의 3,054,000 달러와 유사한 수준을 유지했다.일반 관리 비용은 2,157,000 달러로, 2025년의 2,555,000 달러에 비해 감소했다.회사는 현재 LTI-03이라는 제품 후보를 임상 개발 중에 있으며, 이 제품은 특발성 폐섬유증(IPF) 치료를 위한 것이다.LTI-03의 임상 2상 RENEW 시험이 진행 중이며, 이 시험은 약 120명의 환자를 대상으로 진행된다.2026년 3월에는 첫 환자가 투여됐으며, 2026년 4분기에는 초기 결과가 발표될 예정이다.2026년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 4,445,000 달러다.회사는 2026년 5월에 57,500,000 달러 규모의 공모를 통해 약 53,106,000 달러의 순자금을 확보했다.이 자금은 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족하는 데 사용될 예정이다.회사는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 발생시키지 못했으며, 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.2026년 1분기 동안의 연구 및 개발 비용은 3,073,000 달러로, 이는 회사의 연구 및 개발 활동에 대한 지속적인 투자로 나타난다.회사는 향후 LTI-03의 임상 개발을 통해 시장에 진입할 수 있는 가능성을 모색하고 있으며, 이를 위해 추가 자본을 확보할 계획이다.현재 회사의 누적2026.05.15 21:13
탠덤 다이어비츠 케어(TNDM, TANDEM DIABETES CARE INC )는 마크 노바라 부사장이 해고 통보를 받았다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 11일, 탠덤 다이어비츠 케어의 최고 상업 책임자이자 부사장인 마크 노바라가 회사로부터 해고 통보를 받았다.해고 사유는 정당한 이유 없이 이루어졌으며, 노바라의 마지막 근무일은 2026년 5월 18일로 예정되어 있다.회사의 전략과 2026년 목표는 변함이 없다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 승인했다.서명자는 샤넌 M. 한센으로, 그는 탠덤 다이어비츠 케어의 최고 법률, 개인정보 보호 및 준수 책임자이자 비서이다.보고서 작성일자는 2026년 5월 15일이다.
주소: (07241) 서울특별시 영등포구 은행로58, 3층 307호 (여의도동, 삼도오피스텔) | 전화: 02-782-2382 | 이메일: press@hinews.co.kr
제호: hinews(하이뉴스) | 등록번호: 서울,아04641 | 발행일: 2017. 8. 4
발행인: 하이뉴스미디어(주) | 편집인: 이상호 | 청소년보호책임자: 이상호
Hinews의 모든 콘텐츠는 저작권법의 보호를 받으며 무단전재, 복사, 배포를 금합니다.
Copyright ⓒHinews. All rights reserved.
