[Hinews 하이뉴스] GC녹십자가 수두백신 ‘배리셀라주’의 2도즈(2회 접종) 임상 3상을 위한 첫걸음을 태국에서 내디뎠다고 밝혔다.

GC녹십자는 자사의 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈 임상 3상 시험계획서(IND)가 이달 8일 태국 식품의약품청(FDA Thailand)으로부터 승인됐다고 17일 밝혔다. 지난 8월 IND 제출 이후 약 한 달 반 만에 별도 보완 없이 승인을 받았다고 설명했다.

GC녹십자는 올해 안에 베트남 보건부에도 같은 내용의 IND를 제출할 예정이며, 동남아 지역에서 진행될 이번 임상은 2027년 하반기까지 완료를 목표로 하고 있다.

GC녹십자 본사 (사진 제공=GC녹십자)
GC녹십자 본사 (사진 제공=GC녹십자)
이재우 GC녹십자 개발본부장은 “이번 임상은 글로벌 표준에 맞는 2회 접종 근거를 확보하려는 것”이라며 “배리셀라주가 지씨플루와 함께 GC녹십자의 핵심 백신으로 자리 잡을 수 있도록 하겠다”고 말했다.

현재 전 세계적으로 수두 예방을 위해 2회 접종이 권장되는 추세다. 미국, 캐나다, 일본, 유럽 일부 국가를 포함해 총 28개국이 돌파 감염 예방을 위해 2도즈 접종을 도입하고 있다. GC녹십자의 이번 임상은 이러한 흐름에 맞춰 백신의 경쟁력을 강화하려는 전략으로 풀이된다.

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