[Hinews 하이뉴스] 한올바이오파마의 미국 파트너사 이뮤노반트(Immunovant)가 자가면역질환 치료제 후보물질 ‘HL161’ 개발 현황을 지난 10일(현지시간) 발표했다.

HL161은 한올바이오파마가 개발해 2017년 로이반트(Roivant Sciences)에 기술 이전한 물질로, 바토클리맙(IMVT-1401)과 아이메로프루바트(IMVT-1402) 두 가지 파이프라인으로 진행 중이다.

차세대 FcRn 치료제 아이메로프루바트는 그레이브스병, 난치성 류마티스관절염, 중증근무력증, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증, 쇼그렌증후군, 피부 홍반성 루푸스 등 6개 질환을 대상으로 임상이 순조롭게 진행되고 있다. 2026년부터 난치성 류마티스관절염과 피부 홍반성 루푸스 초기 데이터를, 2027년에는 등록임상 탑라인 결과를 순차 공개할 예정이다.

바토클리맙은 갑상선안병증(TED) 임상 3상을 진행 중이며, 두 건의 임상 데이터를 내년 상반기 통합 발표할 계획이다. 한올바이오파마는 데이터를 확보하는 대로 탑라인 결과를 공개할 예정이다.

정승원 한올바이오파마 대표는 “파트너사와 협력해 임상 결과를 투명하게 공유하고, 갑상선안병증 데이터를 기반으로 일본 시장 상업화를 준비하겠다”고 말했다.