누발런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 주요 파이프라인 진전을 강조했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 누발런트가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.

누발런트는 TKI 전처리된 고급 ALK 양성 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 neladalkib의 신약 신청(NDA)을 제출했으며, TKI 전처리된 고급 ROS1 양성 NSCLC 치료를 위한 zidesamtinib의 NDA는 FDA의 검토 중에 있고, PDUFA 목표 조치 날짜는 2026년 9월 18일이다.

또한, TKI 미처리된 고급 ROS1 양성 NSCLC에 대한 zidesamtinib의 잠재적 라벨 확장을 위한 제출이 2026년 하반기로 계획되어 있다.누발런트는 주요 내부 승진을 통해 리더십 팀을 강화했다.

누발런트의 CEO인 제임스 포터 박사는 "누발런트는 두 개의 병행 주도 프로그램이 미국 규제의 주요 이정표로 나아가고 있으며, 올해 환자에게 첫 번째 신약을 제공할 기회를 갖고 있다"고 말했다.

이어서 그는 "우리는 TKI 전처리된 ROS1 양성 NSCLC에 대한 zidesamtinib의 잠재적 미국 출시를 준비하기 위해 상업적 인프라를 구축하고 있다"고 덧붙였다.최근 파이프라인 성과와 예상되는 이정표에 대해 설명했다.

ROS1 프로그램의 경우, zidesamtinib의 NDA는 FDA의 검토 중이며, 2026년 미국 상업 출시를 위한 상업적 준비가 진행되고 있다.

TKI 미처리 환자에 대한 zidesamtinib의 라벨 확장을 위한 데이터 제출이 2026년 하반기로 계획되어 있다.

누발런트는 AACR 연례 회의에서 zidesamtinib에 대한 새로운 임상 및 전임상 데이터를 발표했다.

ALK 프로그램에서는 TKI 전처리된 고급 ALK 양성 NSCLC 치료를 위한 neladalkib의 NDA가 FDA에 제출되었으며, ALKOVE-1 임상 시험에서의 데이터에 기반하고 있다.

HEROEX-1 임상 시험에서는 HER2 변형 NSCLC 환자를 위한 NVL-330의 안전성과 내약성을 평가하고 있다.

2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 1,287,476천 달러로, 2029년까지 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 예상된다.

연구개발(R&D) 비용은 83,608천 달러였으며, 일반 관리(G&A) 비용은 35,799천 달러였다.2026년 1분기 순손실은 109,279천 달러였다.

누발런트는 현재 ROS1 양성, ALK 양성 및 HER2 변형 비소세포폐암을 위한 강력한 파이프라인을 진행하고 있으며, 2026년 말까지 새로운 개발 후보를 공개할 예정이다.

현재 누발런트의 재무 상태는 안정적이며, 1,287억 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있어 향후 몇 년간의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.