2023.10.18 14:38
레몬헬스케어(대표 홍병진)가 진료 예약 및 조회부터 실손보험 자동청구까지 카카오 알림톡으로 한 번에 가능한 ‘레몬톡톡(카카오톡)’ 서비스를 확대 적용한다고 18일 밝혔다.‘레몬톡톡’은 스마트 환자용 앱 ‘레몬케어’ 및 실손보험 간편청구 앱 ‘청구의신’과 연동해 카카오 알림톡 기반으로 의료 편의 서비스를 제공하는 플랫폼이다. 환자는 별도의 앱 설치나 회원 가입 절차 없이 병원에서 필요한 시점마다 발송하는 카카오 알림톡을 통해 △진료 예약·조회·취소· 변경부터 △진료대기 확인 △진료비 모바일 결제 △진료비결제 하이패스 등록 △카카오 전자문서인증 기반 진료비 전자영수증 발급·조회·확인 △전자처방전 발급·조...2023.10.18 14:38
동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 지난 17일 서울시 동대문구 용두동 본사에서 한림제약(대표 김재윤, 김정진)과 점안제 및 개량신약 수출을 위한 업무협약을 체결했다고 18일 밝혔다.협약식에는 동아에스티 김민영 사장, 한림제약 김정진 부회장, 이진수 부사장 등 관계자들이 참석했다.이번 협약은 양사 간의 협력을 통한 시너지를 바탕으로 해외시장을 개척하고 미래 성장동력을 확보하기 위해 마련됐다.협약에 따라 한림제약은 점안제 및 개량신약을 동아에스티에 제공한다. 동아에스티는 한림제약과 협력하여 동아에스티 주요 수출 국가를 대상으로 한림제약의 점안제 및 개량신약을 수출한다.동아에스티 관계자는 “양사가 보유하고 있는...2023.10.18 14:00
“액체생검은 암 조직검사의 대체 혹은 보완하는 검사의 개념이 아니다. 암종과 환자의 상황 특수성 등을 고려해 선택할 수 있는 검사 옵션이다”액체생검 암 조기진단 기업 ㈜아이엠비디엑스의 김태유 대표(서울대병원 종양내과 교수)는 18일 기업 소개 기자간담회에서 액체생검에 대해 이 같은 견해를 밝혔다.기업은 이날 간담회에서 자사 암진단 기술 ‘알파리퀴드® 플랫폼’의 기술력과 암 진단 시장 비전을 소개하는 한편, 지난 8월 한국거래소에 코스닥 상장을 위한 예비 심사를 청구한 상장했음을 밝혔다.액체생검은 혈액, 뇌척수액, 흉수 등의 체액을 이용해 암을 진단하고 치료효과를 모니터링 하는 검사법으로 암세포에서 떨어져 나와...2023.10.18 13:54
씨드모젠(대표 박기랑)은 중소벤처기업부로부터 ‘R&D 우수성과 대표기업’으로 선정되었다고 18일 밝혔다.R&D 우수성과 대표기업 선정은 중소벤처기업부가 중소기업 R&D 우수성과를 적극 발굴·확산하여 중소기업 R&D 중요성에 대한 대국민 이해와 공감대를 확산하고, 중소기업의 연구개발 참여를 활성화하기 위해 사업화, 전략기술, 한계재도전, 공공혁신 4개 분야에서 우수한 기업 50개사를 선정하는 프로그램이다.씨드모젠은 설립 초기부터 적극적이고 지속적인 R&D 투자를 통하여 ‘유전자치료제 개발용 바이러스 벡터의 GMP 제조공정과 분석기술을 확립’하였으며, 이를 통해 지난 7년간 200여 건 이상의 국내 신약개발 CDMO 프로젝트를 성...2023.10.18 13:47
아미코젠(대표이사 박철)이 한국세라믹기술원과 아데노부속바이러스(Adenovirus-associated virus, 이하AAV) 벡터 정제용 리간드 위탁개발계약을 체결하였다고 18일 밝혔다.양사는 금번 계약에 따라, 아미코젠의 원천기술인 단백질공학 기술에 세라믹기술원의 펩타이드 엔지니어링 기술을 도입해 AAV 벡터 정제용 리간드를 빠른 시일내 개발할 계획이다.그동안AAV 벡터는 유전물질(DNA, RNA 등)을 세포나 생체에 주입하기 위해 바이러스를 이용해 개발된 전달체다. 세포 및 유전자치료제의 대표적인 유전자 전달체로 현재 유전자 치료제 24% 이상이 AAV 벡터를 활용하고 있다. 다른 바이러스 벡터보다 면역 문제가 낮고, 형질주입(Transfection)이...2023.10.18 11:45
GC녹십자의료재단은 베트남 하노이의과대학병원과 검사실정보시스템(LIS, Laboratory Information System) 인터페이스 구축 사업을 위한 업무협약을 체결했다고 18일 밝혔다.GC녹십자의료재단은 2018년부터 베트남의 주요 국립병원 중 하나인 하노이의과대학병원과 검체검사 수탁 계약을 맺고 지속적으로 서비스를 공급해오고 있다. 이번 협약을 통해 기존의 검체검사 서비스에 이어 정보기술(IT) 교류를 통해 양사 간 협력을 더욱 확장하고 강화한다는 방침이다.협약식은 지난 16일(월) 베트남 하노이 소재 하노이의과대학병원 본원에서 진행됐으며, 이은희 GC녹십자의료재단 이사장, 응우옌 란 휴 하노이의과대학병원 병원장을 비롯해 약 10여 ...2023.10.18 11:16
제노포커스는 체내 유해 활성산소를 제거하는 SOD(슈퍼옥시드 디스뮤타제, superoxide dismutase)의 안구건조증 치료 효과를 입증하고 이를 국내 특허 등록했다고 18일 밝혔다. 본 특허는 국제특허(PCT)로도 출원 중이다.제노포커스는 황반변성, 당뇨 망막병증을 비롯한 여러 안질환에 대해 항산화효소 SOD 경구 투여를 통한 치료제를 개발하고 있다. 안구 건조증의 경우, 동물모델 시험에서 SOD를 경구 투여한 결과 눈물 분비량이 증가하고 눈물막 파괴시간이 지연되었으며, 각막 표면 손상 감소 효과가 있음을 확인하였다.또한 이러한 개선 효과는 각막, 결막 및 눈물샘 내 염증 완화, 산화스트레스 감소, 배상세포와 각막 상피세포의 보호 메커...2023.10.18 11:15
인트론바이오(대표 윤경원)는 질병관리청 일반용역사업으로 진행한 ‘출혈열 증후군 바이러스에 대한 다중 실시간 PCR검출의 적용’ 논문이 Journal of Infection and Public Health에 게재 승인되었다고 18일 밝혔다.이번에 게재 승인된 저널은 감염과 공중보건 분야에서 권위있는 SCI 국제 학술지다.전세계는 기후변화와 활발한 해외여행 등으로 인해, 신종 감염병들이 지속적으로 국내에 유입되고 전파되고 있는 실정이다. 이런 신종 감염병에는 최근 국내에도 문제가 되고 있는 뎅기열 등 다양한 감염병들이 있다.특히 출혈열 증후군 (Hemorrhagic Fever Syndrome)은 일반적으로 지역 풍토병으로 여겨져 왔으나, 활발한 글로벌 인구 이동 환경...2023.10.18 10:38
한독 관계사 레졸루트가 10월 17일(미국 시간) RZ358이 유럽의약청(EMA)로부터 선천성 고인슐린증 치료를 위한 우선 심사대상 의약품(Priority Medicines, PRIME) 자격을 획득했다고 발표했다.유럽의약청의 우선 심사대상 의약품 자격은 미충족 의료 수요가 있는 영역에서 임상시험을 통해 환자에게 잠재적 이점이 입증된 신약에 부여되고 있다. 새로운 치료법을 환자에게 더 빠르게 적용하는 것을 목표로 개발과 평가를 가속화하고 지원을 강화하기 위해 마련됐다.이번 지정과 관련해 유럽 의약청은 선천성 고인슐린증은 현재 특별히 승인된 치료법이 없어 미충족 의료 수요가 있으며 심각한 저혈당은 단기적이고 장기적인 위험을 초래한다고 설...2023.10.18 10:34
이루다(대표 김용한)는 독일 베를린에서 개최된 EADV(EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY & VENEREOLOGY)에 참가해 성공적으로 행사를 마무리했다고 18일 밝혔다.이루다는 이번 학회에서 부스를 마련해 시크릿 듀오, 큐라스 하이브리드, 벨로체, 펜토 등 다양한 제품을 전시했으며 강연 등 다양한 학술 프로그램을 진행했다. 폴란드 키닥터(KEY-DOCTOR)와 협력해 시크릿 듀오 장비의 1540nm 단독시술을 이용한 여드름 임상 시술에 대한 결과를 E-POSTER 형식으로 발표했다. 시크릿 듀오는 1540nm 파장의 레이저와 마이크로 니들을 활용한 복합의료기기다.이루다는 유럽 지역 관계자들과 미팅을 가져 유럽 시장을 확대해 나갈 수 있는 성과를 거뒀다...2023.10.18 10:33
셀트리온헬스케어가 유럽 주요국에서 개최된 인플릭시맙 입찰에서 경쟁 제품들을 제치고 램시마(성분명 : 인플릭시맙) 수주를 이어가고 있다고 18일 밝혔다.램시마는 유럽 주요 5개국(EU5) 중 하나인 프랑스에서 개최된 AGEPS(Agence Générale des Equipements et Produits de Santé, 아젭스) 입찰 수주에 성공했다. 이를 통해 셀트리온헬스케어는 파리 및 일드프랑스(Île-de-France) 지역의 대학병원 연합인 APHP(Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, 아뻬아쉬뻬)에 이달부터 2026년까지 3년 동안 램시마를 공급할 예정이다.램시마는 또 다른 EU5 국가인 이탈리아에서도 수주 성과를 이어갔다. 셀트리온헬스케어는 이탈리아 중부에 위...2023.10.18 10:29
노보믹스(대표이사 허용민)는 위암 병리조직 이미지판독 인공지능소프트웨어 체외진단의료기기 ‘nProfiler® OlivA G’(제품명: 엔프로파일러 올리바지)의 확증 임상적 성능시험이 종료됐다고 공시를 통해 18일 밝혔다.본 임상적 성능시험은 위암 환자의 수술 후 검체를 분석해 암 병변 위치를 알려주는 해당 인공지능소프트웨어의 유효성을 평가하는 것을 목표로, 다기관, 단일군, 후향적으로 진행됐다.엔프로파일러 올리바지의 판독 결과와 복수의 병리전문의 판독 결과 일치율이 78%로, 기존 유방암 유사기술 사례들에서 보인 61%, 51%보다 높은 일치율을 보였다. 또한, 병리전문의가 엔프로파일러 올리바지의 결과를 참고했을 때 판독시간을...2023.10.18 10:29
대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 ‘펙수클루(성분명: 펙수프라잔염산염, Fexuprazan HCl)’가 멕시코 연방보건안전보호위원회로부터 품목허가를 받았다고 18일 밝혔다.펙수클루는 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열의 위식도역류질환 신약이다. 기존 PPI(양성자 펌프 억제제) 제제의 단점(느린 약효 발현, 야간산분비, 식이 영향, 약물 상호작용 등)을 개선한 치료제다.대웅제약은 펙수클루의 강점을 해외에 지속적으로 알리고 2025년까지 품목허가 제출을 30개국으로 늘릴 계획이다. 현재 펙수클루의 해외 품목허가 신청 국가는 누적 12개국이며, 이 중 4개국에서 허가승인을 받았다. 대웅제약은 연내 누적 20개국까지 품목허가 신청 국...