2026.03.09 20:40
앙코어 에너지(EU, enCore Energy Corp. )는 연말 재무 결과를 발표했고 주요 미국 우라늄 프로젝트가 진전을 이뤘다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 텍사스주 달라스 – 앙코어 에너지(NASDAQ:EU | TSXV:EU)는 2025년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 및 운영 결과를 발표했다.앙코어의 CEO인 롭 윌렛은 "우리의 연말 결과는 앙코어의 운영 성과의 강점을 강조한다"고 말했다.2025년에는 700,000파운드에 가까운 우라늄이 추출되었으며, 연말 기준으로 총 유동성은 9,600만 달러에 달했다. 이는 시장성 있는 증권을 포함한 수치다.앙코어는 연방 FAST-41 프로그램에 듀위-버독 프로젝트를 포함시키며 미국의 청정 에너지 미래를 지원하는 주요 국내 우라늄 생산업체로서의 입지를 강화하고 있다.2025년 12월 31일로 종료된 연도의 주요 하이라이트는 다음과 같다.- 주당 순손실은 $(0.30)으로, 2024년 $(0.34)와 비교된다.- 약 655,000파운드의 우라늄(U3O8)을 계약에 따라 판매하였으며, 가격은 65.89달러, 가중 평균 비용은 51.09달러이다.- U3O8 추출량은 699,807파운드로, 2024년 대비 242% 증가했다.- 재고로 보유한 U3O8의 마감 잔액은 132,013파운드이며, 비용은 파운드당 37.77달러이다.- 마감 현금 및 현금성 자산 잔액은 5,200만 달러이며, 총 유동성은 9,600만 달러이다.2025년 판매된 U3O8의 총 비용은 다음과 같다.- 총 비용: 655,000파운드, 비용은 35,335,000달러, 파운드당 53.95달러.- 2024년에 구매한 재고: 245,000파운드, 비용은 18,516,000달러, 파운드당 75.57달러.- 추출된 총 비용: 410,000파운드, 비용은 17,179,000달러, 파운드당 41.90달러.- 현금 비용: 12,087,000달러, 파운드당 29.48달러.- 비현금 비용: 5,092,000달러, 파운드당 12.42달러.202026.03.09 20:38
바운들러스 바이오(BOLD, Boundless Bio, Inc. )는 2025년 연례 보고서를 제출했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 바운들러스 바이오가 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2025년 동안의 운영 성과를 상세히 설명한다.회사는 현재 임상 단계의 종양학 회사로, 14%에서 17%의 암 환자에서 관찰되는 온코진 증폭의 근본 원인인 엑스트라 크로모솜 DNA(ecDNA)를 조사하여 암 치료의 새로운 패러다임을 여는 데 전념하고 있다.회사의 주요 목표는 ecDNA 생물학을 조사하여 기존 치료법으로는 치료가 어려운 온코진 증폭 암 환자들의 삶을 개선하고 연장하는 혁신적인 치료제를 제공하는 것이다.2026년 2월, 바운들러스 바이오는 에스트로겐 수용체 양성 및 HER2 음성 유방암 환자를 대상으로 하는 BBI-940의 1상 임상 시험인 KOMODO-1을 시작했다.이 임상 시험은 두 가지 바이오마커를 통해 환자를 선별할 계획이며, 초기 안전성과 효능 데이터를 2026년 내에 확보할 것으로 기대하고 있다.2025년 동안 회사는 5,800만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 2025년 12월 31일 기준으로 누적 적자는 2억 5,970만 달러에 달한다.회사는 앞으로도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, BBI-940의 개발과 상용화를 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 현재 1억 7,868만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이를 통해 2028년 하반기까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 자금 조달이 필요할 경우, 시장 상황에 따라 자금 조달이 어려울 수 있으며, 이는 회사의 운영에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.회사는 현재 28명의 직원이 있으며, 이 중 16명은 연구 및 개발에 종사하고 있다.바운들러스 바이오는 2018년에 설립되었으며, 본사는 샌디에2026.03.09 20:37
렐마다 테라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 12개월 Phase 2 중간 데이터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 렐마다 테라퓨틱스가 고위험 비근육 침윤 방광암(NMIBC) 환자에서 NDV-01의 12개월 중간 데이터를 발표했다.이 Phase 2 시험에서 NDV-01은 12개월 완전 반응(CR) 비율이 76%로 나타났으며, 안전성 프로파일도 긍정적이었다.특히, BCG 비반응 환자군에서는 12개월 CR 비율이 80%에 달했다.이 데이터는 NDV-01의 잠재적인 최상급 프로파일을 지지하며, 2차 치료제인 BCG 비반응 및 보조 중간 위험 NMIBC에 대한 Phase 3 RESCUE 등록 프로그램으로의 진전을 뒷받침한다. 렐마다 테라퓨틱스의 종양학 최고 의학 책임자인 Raj S. Pruthi 박사는 "이 12개월 데이터는 NDV-01의 임상 반응 프로파일의 내구성을 보여주며, 안전성 프로파일이 깨끗함을 계속해서 입증하고 있다"고 말했다."BCG 비반응 질환 환자에서 강력한 반응을 관찰하고 있으며, 근육 침윤 질환으로의 진행이 없고, 급진적 방광 절제술이 필요했던 환자가 없다. 이 중간 결과는 프로그램의 의미 있는 임상 검증을 제공하며, NDV-01을 2차 BCG 비반응 및 보조 중간 위험 NMIBC에 대한 등록 Phase 3 RESCUE 프로그램으로 진전시키는 것을 지지한다. " NDV-01의 12개월 추적 데이터의 주요 내용은 다음과 같다.임상 결과(반응 데이터)는 언제든지 95% (36/38), 3개월 87% (33/38), 6개월 86% (25/29), 9개월 85% (22/26), 12개월 76% (19/25)이며, 12개월 KM 분석은 83%이다. BCG 비반응 하위 집단의 효능은 언제든지 94% (16/17), 3개월 82% (14/17), 6개월 86% (12/14), 9개월 91% (10/11), 12개월 80% (8/10)이며, 12개월 KM 분석은 84%이다.렐마다 테라퓨틱스는 이번 자금 조달을 통해2026.03.09 20:36
3D 시스템스(DDD, 3D SYSTEMS CORP )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 3D 시스템스가 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.4분기 매출은 1억 630만 달러로, 이전 분기 대비 16% 증가했으며, 이는 8%에서 10% 성장 예상치를 초과한 수치다. 이는 새로운 프린터 시스템 판매의 성공적인 증가와 높은 재료 소비에 의해 주도됐다.2025년 전체 연간 매출은 개인화된 건강 서비스 및 항공우주와 방산 시장에서 두 자릿수 성장을 기록했다. 비용 절감 및 효율성 프로그램을 통해 2025년에는 약 5,500만 달러의 연간 비용 절감 효과를 달성했다.회사는 2026년에도 매출 성장과 수익성 개선의 모멘텀을 지속할 것으로 예상하고 있다.재무 결과 요약(감사되지 않음): 항목 2025년 12월 31일 2024년 12월 31일 2025년 전체 2024년 전체 매출 1억 630만 달러 1억 110만 달러 3억 8,690만 달러 4억 4,010만 달러 총 이익 3,280만 달러 3,440만 달러 1억 3,100만 달러 1억 6,420만 달러 총 이익률 30.8% 31.0% 33.9% 37.3% 운영 비용 5,540만 달러 6,480만 달러 2억 2,710만 달러 4억 4,160만 달러 운영 손실 (2,270만 달러) (3,040만 달러) (9,610만 달러) (2억 7,740만 달러) 순손실 (1,950만 달러) (3,370만 달러) 2,990만 달러 (2억 5,560만 달러) 희석 주당 손실 (0.15 달러) (0.25 달러) 0.19 달러 (1.94 달러)다.제프리 그레이브스 CEO는 "4분기 성과에 만족하며, 이는 헬스케어 및 산업 부문 모두에서 기대를 초과한 결과다"라고 말했다. 특히 의료 기술, 치과 및 항공우주와 방산 시장이 3D 프린팅을 핵심 제조 방법으로 빠르게 채택하고 있다고 강조했다.헬스케어 부문 내 개인화된 건강 서비스 사업은 4분기2026.03.09 20:34
칼라리스 테라퓨틱스(KLRS, Kalaris Therapeutics, Inc. )는 TH103 임상 개발이 업데이트됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 칼라리스 테라퓨틱스는 투자자 및 분석가와의 회의에서 사용할 업데이트된 기업 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션은 TH103의 1b/2단계 다용량 임상 시험 데이터 보고 일정과 3단계 임상 개발 시작에 대한 업데이트를 포함하고 있다.TH103은 신생혈관성 노인성 황반변성과 기타 망막 질환을 치료하기 위해 개발된 항-VEGF 치료제로, 나폴레오네 페라라 박사가 발명했다.TH103은 VEGF 억제를 강화하여 안구 내 유지 시간을 연장하도록 설계되었다.현재 진행 중인 1b/2단계 다용량 시험의 초기 데이터는 2027년 상반기에 예상된다.2025년 12월에 실시된 5천만 달러의 사모펀드 조달은 회사의 재무 상태를 강화했다.칼라리스는 2027년 4분기까지 자금을 지원할 수 있는 충분한 현금 유동성을 확보하고 있다.이 프레젠테이션은 또한 칼라리스의 임상 개발 전략과 TH103의 치료 잠재력에 대한 기대를 포함하고 있다.칼라리스는 TH103의 임상 개발과 관련된 여러 위험 요소를 인지하고 있으며, 향후 개발이 예상과 다를 수 있음을 경고하고 있다.TH103의 초기 임상 데이터는 BCVA와 CST 파라미터에서 빠르고 강력한 반응을 보였으며, 안전성 측면에서도 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.칼라리스는 TH103의 임상 개발을 지속적으로 추진하고 있으며, 향후 3단계 시험을 위한 준비를 하고 있다.현재 칼라리스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발에 필요한 자금을 충분히 확보하고 있다.2026.03.09 20:34
다이앤서스 테라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 CAPTIVATE CIDP 시험에서 조기 GO 결정을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 다이앤서스 테라퓨틱스는 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP)에 대한 claseprubart의 Phase 3 CAPTIVATE 시험에서 조기 GO 결정을 발표했다.이 결정은 40명의 계획된 참가자 중 20명의 확인된 반응자가 도달한 결과에 기반하여 이루어졌다.회사는 Part A의 용량을 300mg/2mL S.C. Q2W로 유지할 것이며, Part B에서 600mg/4mL S.C. Q2W 용량을 제거하기 위해 규제 기관과 협의할 계획이다.또한, Part A에서 최대 256명의 환자를 등록하여 Part B에서 128명의 환자를 무작위 배정할 예정이다.독립적인 DSMB 검토 결과 GO 결정이 확인되었으며, 관련된 심각한 감염이나 자가면역 활성화의 임상 증상, 관련된 심각한 부작용이나 중단 사례는 없었다.이 GO 결정은 CIDP 환자들 사이에서 잠재적으로 최고의 생물학적 프로필을 목표로 하는 claseprubart 300mg/2mL Q2W S.C.의 지속적인 개발을 지원한다.다이앤서스 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 5억 1,440만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지의 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 연간 연구개발(R&D) 비용은 1억 4,560만 달러로, 2024년의 8,310만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 3,430만 달러로, 2024년의 2,500만 달러에서 증가했다.2025년의 순손실은 1억 6,230만 달러로, 2024년의 8,500만 달러에 비해 두 배 이상 증가했다.현재 다이앤서스 테라퓨틱스는 claseprubart의 Phase 3 시험을 2026년 중반에 시작할 예정이며, 2028년 하반기에 주요 결과를 발표할 것으로 기대하고 있다.또한, MMN에 대한 Phase 2 M2026.03.09 20:30
아이오니스 파머슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 이사회 변화를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스 파머슈티컬스가 이사회에서의 변화에 대해 발표했다.B. 린 파샬과 조셉 웬더가 2026년 6월 임기 종료 시 은퇴하고, 피터 레이크스가 이사회에 재합류할 예정이다. 이 변화는 2026년 6월 4일부터 시행된다.린 파샬은 2000년 9월부터 이사로 재직해왔으며, 2007년 12월부터 2017년 12월까지 아이오니스의 최고 운영 책임자, 1994년 6월부터 2012년 12월까지 최고 재무 책임자로 활동했다.조셉 웬더는 1994년 1월부터 이사로 재직해왔으며, 1971년 골드만 삭스에 입사해 1982년 일반 파트너가 되었고, 2008년부터는 골드만 삭스의 수석 컨설턴트로 활동하고 있다. 두 사람 모두 아이오니스 경력 공로상을 수상한 바 있다.아이오니스 이사회 의장인 조셉 로스칼조는 "린과 조가 지난 30년 동안 아이오니스의 여정에서 중요한 기여를 해주셔서 감사하다"고 말했다.피터 레이크스는 2024년 12월부터 2026년 2월까지 고급 전략 고문으로 활동했으며, FDA의 수석 고문으로 3년 이상 근무한 경력이 있다. 그는 아이오니스 이사로 2018년부터 2021년까지 재직했으며, FDA에 합류하기 위해 사임했다.아이오니스의 CEO인 브렛 모니아는 "린과 조의 지혜와 통찰력에 감사드리며, 피터가 이사회에 재합류하게 되어 기쁘다"고 전했다.아이오니스는 30년 이상 심각한 질병을 앓고 있는 사람들에게 더 나은 미래를 제공하는 의약품을 개발해왔다. 현재 신경학, 심혈관 대사 질환 및 특정 고위험 환자 분야에서 시장에 출시된 의약품과 주요 파이프라인을 보유하고 있다.아이오니스는 RNA 표적 의약품의 선구자로서 RNA 치료제의 혁신을 지속하고 있으며, 유전자 편집의 새로운 접근 방식을 발전시키고 있다. 아이오니스의 사업, 의약품의 치료 및 상업적 잠재력, 개발 및 규제 이정표에 대한 전망이 포함되어 있다. 아이오니스의 연례 보2026.03.09 20:29
걸프포트 에너지(GPOR, GULFPORT ENERGY CORP )는 경영진 변경을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 걸프포트 에너지가 2026년 3월 9일, 존 라인하르트가 사장, 최고경영자 및 이사직에서 즉시 사임한다고 발표했다.이로 인해 이사회는 새로운 최고경영자 후보를 찾기 위해 임원 검색 회사를 고용했다.이사회는 팀othy J. Cutt가 이끄는 의장실을 구성하여 회사를 이끌 예정이다.팀othy J. Cutt는 2021년 5월부터 2023년 1월까지 걸프포트의 최고경영자를 역임한 바 있다.의장실의 구성원으로는 마이클 호지스(최고재무책임자), 매튜 러커(최고운영책임자), 패트릭 크레인(최고법률 및 행정책임자)이 포함된다.팀othy J. Cutt는 "우리 이사회와 직원들을 대표하여 존의 걸프포트에 대한 기여에 감사드린다"고 말했다.이어서 "앞으로 걸프포트의 2026년 개발 계획, 전망 및 전략은 변함이 없다. 우리는 자산을 책임감 있게 개발하고 운영 마진을 확대하며 효율성을 높이고 지속 가능한 자유 현금 흐름을 창출하여 주주에게 자본을 반환하는 데 전념하는 경험이 풍부한 리더십 팀을 보유하고 있다"고 덧붙였다.걸프포트는 미국 내에서 천연가스, 원유 및 NGL의 탐사, 인수 및 생산에 중점을 둔 독립적인 천연가스 중심의 탐사 및 생산 회사이다.주요 자산은 오하이오 동부에 위치하며, 유타카 및 마셀루스 형층을 목표로 하고 있다.또한, 중앙 오클라호마에서는 SCOOP 우드포드 및 SCOOP 스프링거 형층을 목표로 하고 있다.투자자 문의는 제시카 안틀(투자자 관계 부사장)에게 연락하면 된다.2026.03.09 20:28
플루오르(FLR, FLUOR CORP )는 이사회 의장이 은퇴했고 신규 이사를 선임했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 3일, 플루오르의 이사회 의장인 데이비드 E. 콘스태블이 2026년 5월 6일에 열리는 주주총회에서 재선에 나서지 않겠다고 밝혔다. 이사회에 통보하고, 해당 주주총회 날짜를 기점으로 플루오르에서 은퇴할 것이라고 전했다.콘스태블의 은퇴와 관련하여, 이사회는 현재의 독립 이사인 제임스 T. 해킷을 이사회 의장으로 임명하기로 결정하였으며, 이는 2026년 5월 5일부터 효력이 발생한다.2026년 3월 4일, 플루오르의 완전 자회사인 FDEE 컨설팅은 콘스태블과 컨설팅 계약을 체결하였으며, 이 계약에 따라 콘스태블은 2026년 5월 6일부터 시작되는 1년 동안 플루오르에 자문 및 상담 서비스를 제공할 예정이다. 이 계약의 보수는 연간 525,200달러로, 분기별로 지급된다. 계약의 전체 내용은 2026년 3월 31일 종료되는 분기의 플루오르 분기 보고서에 첨부될 예정이다.2026년 3월 4일, 이사회는 이사회의 규모를 12명으로 확대하기로 결정하였으며, 같은 날 로버트 G. 카드가 새로 승인된 자리에 선임되었다. 카드 이사는 이사회의 감사위원회 및 상업 전략 및 운영 리스크 위원회의 위원으로 임명되었으며, 플루오르 및 그 경영진으로부터 독립적임을 확인받았다. 카드 이사는 플루오르의 비상근 이사에게 지급되는 표준 보수를 받을 예정이다.카드의 선임과 관련하여, 플루오르와 카드는 2009년 2월 25일에 제출된 연례 보고서에 첨부된 면책 계약 양식에 따라 계약을 체결할 예정이다.2026년 3월 9일, 이 보고서는 증권 거래법에 따라 서명되었다. 서명자는 케빈 B. 해먼드로, 그는 플루오르의 최고 법률 책임자이자 기업 비서이다.2026.03.09 20:28
에디타스 메디신(EDIT, Editas Medicine, Inc. )은 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 에디타스 메디신(증권 코드: EDIT)은 2025년 12월 31일로 종료된 회계 연도 및 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.에디타스 메디신의 주요 후보물질인 EDIT-401은 전임상 연구에서 평균 LDL-C 수치를 90% 이상 감소시키는 성과를 보였으며, 2026년 중반에 IND/CTA 제출을 목표로 하고 있다.또한, 에디타스 메디신은 이형 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH) 환자를 대상으로 첫 번째 인체 임상 시험을 시작할 준비를 하고 있으며, 2026년 연말까지 초기 인체 개념 증명 데이터를 확보할 예정이다.현재 에디타스 메디신은 2027년 3분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 현금 보유 상태를 유지하고 있다.에디타스 메디신의 CEO인 길모어 오닐은 "2025년 4분기 동안 우리는 in vivo 유전자 편집 분야의 선두주자로 자리매김하기 위한 사명과 전략을 추진하며 주목할 만한 진전을 이뤘다"고 밝혔다.이어 "우리는 EDIT-401을 통해 2027년 3분기까지의 현금 보유 상태를 바탕으로 향후 이정표를 향해 나아갈 수 있는 강력한 위치에 있다"고 덧붙였다.2025년 4분기 동안 에디타스 메디신의 일반 주주에게 귀속된 순손실은 560만 달러, 주당 0.06 달러로, 2024년 같은 기간의 4540만 달러, 주당 0.55 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 수익은 2474만 달러로, 2024년 같은 기간의 3060만 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 2740만 달러로, 2024년 같은 기간의 4861만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 1140만 달러로, 2024년 같은 기간의 1640만 달러에서 감소했다.2025년 전체 연간 순손실은 1억 6010만 달러, 주당 1.80 달러로, 2024년의 2억 3710만 달러, 주당 2.88 달러에 비해 감소했다.에디타스 메디신2026.03.09 20:27
카티지언 테라퓨틱스(RNAC, Cartesian Therapeutics, Inc. )는 2025년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 카티지언 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.카티지언 테라퓨틱스는 자가 세포 치료를 통해 자가면역 질환을 치료하는 혁신적인 생명공학 회사로, 2025년 동안의 재무 결과와 최근 사업 업데이트를 발표했다.카르스텐 브룬 박사는 "생산적인 한 해를 바탕으로, 2026년에는 여러 자가면역 질환에 걸쳐 데카르트-08을 발전시키는 잠재적으로 변혁적인 해가 되기를 기대한다"고 말했다.그는 "우리의 최우선 과제는 중증 근무력증(MG)에 대한 3상 AURORA 시험을 성공적으로 수행하는 것이며, 약 100명의 환자를 등록할 계획이다. 이 시험은 데카르트-08이 환자 결과를 개선하고 MG의 표준 치료를 재정의할 수 있는 잠재력을 입증할 수 있는 중요한 기회를 제공한다"고 덧붙였다.2025년 12월 31일 기준으로 카티지언 테라퓨틱스는 약 126.9백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지의 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2025년 동안 58.0백만 달러로, 2024년의 45.1백만 달러에 비해 증가했다. 이 비용 증가는 진행 중인 3상 AURORA 시험과 인력 증가에 따른 직원 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 2025년 동안 31.5백만 달러로, 2024년의 30.1백만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2025년 동안 130.3백만 달러로, 주당 순손실은 5.02달러였다. 이는 2024년의 순손실 77.4백만 달러, 주당 순손실 4.48달러에 비해 증가한 수치다.카티지언 테라퓨틱스는 현재 진행 중인 3상 AURORA 시험과 2상 TRITON 시험을 통해 자가면역 질환 치료의 중요한 미충족 수요2026.03.09 20:27
아이바이오(IBIO, iBio, Inc. )는 비만 비인간 영장류에서 IBIO-610의 전임상 체성분 데이터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이바이오(아이바이오, NASDAQ: IBIO)는 2026년 3월 9일, 비만 비인간 영장류(NHP) 연구에서 IBIO-610의 전임상 데이터를 발표했다.IBIO-610은 선택적 체중 감소를 위한 잠재적인 최초의 치료제로 평가되고 있다.연구 결과에 따르면, IBIO-610은 차량 처리된 비만 NHP와 비교하여 지방량을 감소시켰으며, 두 번의 8주 간격 투여 후 내장 지방을 6.7% 감소시키고 총 지방량을 5.2% 감소시켰다.이 연구는 통계적으로 유의미하지 않은 소규모 연구로 진행되었다.IBIO-610의 지방 선택적 프로필은 이전에 쥐에서 관찰된 효과와 Activin E 경로를 목표로 한다.회사의 인간 임상 시험에서 보고된 체성분 결과와 일치한다.아이바이오의 CEO이자 CSO인 마틴 브레너는 "이 데이터는 IBIO-610이 지방 선택적 체성분 개선을 제공할 수 있는 잠재력을 강화한다"고 말했다.이어 "이 결과는 IBIO-610이 최초의 치료제로서의 가능성을 더욱 확증하며, 복잡한 목표를 해결할 수 있는 AI 기반 발견 플랫폼의 능력을 보여준다"고 덧붙였다.연구에서 이전에 보고된 데이터는 IBIO-610이 비만 NHP에서 33.2일의 반감기를 가지며, 인간에서 최대 100일의 반감기를 가질 것으로 예상된다.이는 편리한 연 2회 투여 가능성을 지지한다.아이바이오는 2026년 내내 과학 회의에서 추가 바이오마커 분석을 포함한 완전한 데이터 세트를 발표할 예정이다.아이바이오는 비만, 심혈관 대사 및 심폐 질환을 위한 차세대 생물의약품을 개발하는 혁신적인 생명공학 회사로, AI와 고급 계산 생물학을 활용하고 있다.아이바이오의 사명은 약물 발견을 혁신하고 개발 일정을 가속화하며 정밀 의학의 새로운 가능성을 여는 것이다.2025년 12월 31일 기준으로 아이바이오는 5,270만 달러의 현금, 현금 등가물 및 부채 증권을 보2026.03.09 20:25
바운들러스 바이오(BOLD, Boundless Bio, Inc. )는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 바운들러스 바이오(증권 코드: BOLD)는 2025년 12월 31일로 종료된 회계 연도 및 4분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.바운들러스 바이오는 외부 염색체 DNA(ecDNA) 생물학을 조사하여 이전에 치료가 어려웠던 종양 유전자 증폭 암 환자에게 혁신적인 치료제를 제공하는 임상 단계의 종양학 회사다.바운들러스 바이오는 KOMODO-1 임상 시험을 통해 BBI-940의 첫 번째 인체 임상 시험을 진행 중이며, 현재 환자 모집이 진행되고 있다.바운들러스 바이오의 CEO인 자카리 혼비는 "KOMODO-1 시험이 활발히 진행되고 있어, 새로운 치료 옵션을 찾고 있는 유방암 환자에게 이 잠재적인 첫 번째 클래스의 경구용 키네신 분해제를 평가하게 되어 기쁘다"고 말했다.BBI-940은 ecDNA 분리 및 유전을 방해하도록 설계된 차별화된 메커니즘으로, 염색체 불안정 암을 표적으로 한다.바운들러스 팀은 임상 실행에 집중하고 있으며, 기존 자금으로 초기 개념 증명 결과를 도출할 예정이다.2026년 1월, 미국 식품의약국(FDA)은 BBI-940에 대한 임상 시험 신청서를 승인했다.KOMODO-1은 에스트로겐 수용체 양성 및 HER2 음성 유방암 환자와 삼중 음성 유방암의 안드로겐 수용체 아형 환자를 대상으로 하는 첫 번째 인체 임상 시험이다.바운들러스는 기존 자금으로 초기 안전성 및 효능 임상 개념 증명 데이터를 제공할 것으로 기대하고 있다.2026년 1월, 바운들러스는 BBI-355와 BBI-825의 조합을 평가하는 1/2상 POTENTIATE 시험의 환자 모집을 중단할 것이라고 발표했다.2025년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 2025년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산, 단기 투자 총액은 107.6백만 달러로, 바운들러스는 이 자금이 2028년 하반기까지 운영을 지원할
주소: (07241) 서울특별시 영등포구 은행로58, 3층 307호 (여의도동, 삼도오피스텔) | 전화: 02-782-2382 | 이메일: press@hinews.co.kr
제호: hinews(하이뉴스) | 등록번호: 서울,아04641 | 발행일: 2017. 8. 4
발행인: 하이뉴스미디어(주) | 편집인: 이상호 | 청소년보호책임자: 이상호
Hinews의 모든 콘텐츠는 저작권법의 보호를 받으며 무단전재, 복사, 배포를 금합니다.
Copyright ⓒHinews. All rights reserved.
