2026.05.14 20:31
코르버스 파머슈티컬스(CRVS, Corvus Pharmaceuticals, Inc. )는 소퀼리티닙 1상 아토피 피부염 데이터를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 코르버스 파머슈티컬스가 2026년 5월 14일, 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 소퀼리티닙의 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 1상 임상 시험의 최종 데이터를 발표했다.이 발표는 2026년 5월 13일부터 16일까지 시카고에서 개최된 미국 피부과학회(SID) 연례 회의에서 진행되었다.첫 번째 발표에서는 소퀼리티닙의 면역학적 및 임상적 활동에 대해 다루었고, 두 번째 발표에서는 치료 중단 후 지속적인 약물 없는 관해를 제공할 가능성에 대해 설명했다.이번 임상 시험에는 중증 아토피 피부염 환자 72명이 참여했으며, 이들은 이전에 하나의 국소 또는 전신 치료에 실패한 환자들이다.환자 중 35%는 이전에 전신 치료를 받은 경험이 있었다.1-3군에서는 각 16명의 환자가 3:1 비율로 소퀼리티닙 또는 동등한 위약을 28일 동안 투여받았고, 4군에서는 24명의 환자가 1:1 비율로 56일 동안 소퀼리티닙을 투여받았다.연구에 참여한 환자들은 치료 후 30일 동안 모니터링되었으며, 3군은 90일 동안의 연장된 추적 관찰이 이루어졌다.임상 시험의 데이터는 안전성과 긍정적인 효능 결과를 보여주었으며, 이전에 전신 치료를 받은 환자들에서도 효과가 있었다.1-3군에서는 용량 의존적인 효능 경향이 관찰되었고, 4군에서는 장기 치료에 따른 추가적인 임상적 이점이 나타났다.모든 군에서 심각한 안전성 문제는 관찰되지 않았으며, 소퀼리티닙 환자 41.7%와 위약 환자 41.7%에서 보고된 부작용은 모두 1-2등급으로, 용량 조정이나 중단을 초래하지 않았다.심각한 부작용이나 중요한 실험실 이상치는 관찰되지 않았다.3군과 4군(200mg 하루 두 번)의 주요 효능 결과는 다음과 같다.3군에서는 소퀼리티닙 환자의 50%가 EASI 75에 도달하였고, 8%는 EASI 90, 25%는 IGA 0/1에 도달하였다.4군에서는2026.05.14 20:30
카발레타 바이오(CABA, Cabaletta Bio, Inc. )는 ASGCT 2026 연례 회의에서 PC-free 임상 데이터와 자동화 제조 데이터를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 카발레타 바이오(주식 코드: CABA)는 면역 조절제를 모두 중단한 후 사전 준비 없이 최저 용량의 rese-cel을 단일 주입한 결과, 4명의 난치성 환자 중 2명에서 6개월 동안 강력한 약물 없는 반응을 보였다고 발표했다.용량 코호트는 현재 등록 중이다.자동화된 Cellares Cell Shuttle™ 플랫폼에서 제조된 rese-cel을 투여받은 첫 두 환자의 번역 데이터는 RESET™ 임상 프로그램에서 투여받은 환자들과 일관된 약리학적 및 약리역학적 데이터를 보여주었다.ASGCT 2026 발표는 카발레타가 환자와 의사의 경험을 최적화하기 위해 단순화된 치료 요법과 신뢰할 수 있는 제조를 확장하는 데 집중하고 있음을 강화한다.카발레타는 RESET-PV®에서 사전 준비 없이 rese-cel을 평가하는 최저 용량 코호트의 첫 네 환자에 대한 새로운 임상 및 번역 데이터를 발표했다. 이 데이터는 오늘 보스턴, MA에서 열린 미국 유전자 및 세포 치료 학회(ASGCT) 2026 연례 회의에서 별도의 포스터 발표로 제공된다.카발레타의 최고 의학 책임자인 David J. Chang 박사는 "사전 준비 없이 더 높은 rese-cel 용량이 필요할 것이라는 우리의 관점에 기반할 때, 사전 준비 없이 사용된 동일한 용량에서 50%의 환자가 6개월 동안 강력하고 약물 없는 반응을 보인 것은 고무적이다"라고 말했다."PC-free rese-cel은 현재 CAR T 센터에서 외래 환자 기반으로 환자 접근성을 크게 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다." RESET-PV에서의 최저 용량 데이터는 자가면역 질환 전반에 걸쳐 환자 도달 범위를 넓힐 수 있는 PC-free 기회를 강화한다.카발레타는 사전 준비 없이 rese-cel로 치료받은 첫 네 명의 천포창 환자에2026.05.14 20:29
라리마 테라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 및 사업 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 라리마 테라퓨틱스(이하 회사)는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과 및 운영 하이라이트를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.회사는 2026년 6월 비임상 및 임상 모듈 제출을 포함한 롤링 BLA(신약 허가 신청)를 시작할 계획이며, CMC(화학, 제조 및 품질 관리) 모듈을 포함한 최종 모듈 제출은 2026년 하반기로 예상된다.2026년 3월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 2억 4백만 달러에 달하며, 이는 2027년 2분기까지의 자금 조달을 예상하게 한다.회사는 프리드리히 운동실조증(FA) 치료를 위한 노말라보프스프(nomlabofusp)의 잠재적 승인을 위해 강력한 모멘텀을 가지고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)과의 지속적인 협력이 등록 전략을 지원하고 있다.BLA 제출을 위한 준비가 진행 중이며, FDA의 피드백을 기다리고 있다.2026년 2분기에는 개방형 연구에서의 주요 데이터 발표가 예정되어 있으며, 2026년 중반에는 글로벌 확인 3상 연구에서 첫 환자 투여를 계획하고 있다.하이라이트로는 2026년 4월, 라리마가 '노말라보프스프 치료가 말초 조직에서 프라탁신(FXN) 수준을 상관관계 있게 증가시킨다'는 제목의 논문을 발표했으며, 이는 FDA의 가속 승인을 위한 합리적인 대리 지표로서 피부 FXN 농도의 사용 가능성을 지지하는 데이터로 포함되었다.2026년 2월, FDA는 노말라보프스프에 대해 FA 치료를 위한 혁신 치료제 지정을 부여했으며, 이는 임상 데이터의 검토를 기반으로 한다.2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 회사는 1분기 동안 2,960만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.31달러에 해당한다.연구 및 개발 비용은 2,500만 달러로, 2022026.05.14 20:28
BK 테크놀로지스(BKTI, BK Technologies Corp )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 BK 테크놀로지스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2026년 1분기 동안 약 2억 1,293만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 1억 9,054만 달러에 비해 약 11.8% 증가한 수치다.매출 증가의 주요 원인은 BKR 시리즈 라디오 제품 및 액세서리 판매 증가에 기인한다.2026년 1분기 동안 매출 총 이익률은 51.8%로, 2025년 같은 기간의 47.0%에 비해 개선됐다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 약 774만 달러로, 이는 매출의 36.4%에 해당하며, 2025년 같은 기간의 603만 달러(31.7%)에 비해 증가했다.운영 이익은 약 328만 달러로, 2025년 같은 기간의 291만 달러에 비해 증가했다.세전 소득은 약 344만 달러로, 2025년 같은 기간의 280만 달러에 비해 증가했다.세금 비용은 68만 달러로, 2025년 같은 기간의 67만 달러와 유사하다.2026년 1분기 순이익은 약 276만 달러로, 주당 0.74 달러(기본) 및 0.69 달러(희석)로 보고됐다.이는 2025년 같은 기간의 약 213만 달러(주당 0.60 달러 기본 및 0.55 달러 희석)에 비해 개선된 수치다.회사의 현재 재무 상태는 2026년 3월 31일 기준으로 약 4,140만 달러의 운전 자본을 보유하고 있으며, 이 중 3,610만 달러는 현금, 현금 등가물 및 매출채권으로 구성되어 있다.이는 2025년 연말의 약 3,730만 달러와 비교된다.2026.05.14 20:27
NIQ 글로벌 인텔리전스(NIQ, NIQ Global Intelligence plc )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 NIQ 글로벌 인텔리전스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.2026년 3월 31일 종료된 분기 동안 회사는 총 수익 1,072.7백만 달러를 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 965.9백만 달러에 비해 11.1% 증가한 수치다.이 기간 동안 운영 비용은 1,082.9백만 달러로, 2025년의 950.2백만 달러에 비해 14.0% 증가했다.운영 손실은 10.2백만 달러로, 2025년의 15.7백만 달러에서 감소했다.이자 비용은 58.5백만 달러로, 2025년의 83.5백만 달러에 비해 29.9% 감소했다.외환 환산 이익은 5.6백만 달러로, 2025년의 32.0백만 달러에서 감소했다.세전 손실은 63.1백만 달러로, 2025년의 94.6백만 달러에서 개선됐다.세금 비용은 25.6백만 달러로, 2025년의 23.3백만 달러에 비해 증가했다.순손실은 88.7백만 달러로, 2025년의 117.9백만 달러에서 감소했다.NIQ는 2026년 1분기 동안의 실적을 통해 고객 기반의 확장과 서비스 제공 증가가 주요 성장 요인임을 밝혔다.또한, 회사는 2026년 1분기 동안의 성과를 바탕으로 향후 지속적인 성장을 기대하고 있다.2026.05.14 20:26
버산트 미디어 그룹(VSNT, Versant Media Group, Inc. )은 2026년 1분기 운영 및 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 버산트 미디어 그룹이 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과 및 운영 결과를 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1,687백만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 1,706백만 달러에 비해 1.1% 감소한 수치다.매출의 주요 구성 요소로는 선형 배급이 1,006백만 달러, 광고 수익이 368백만 달러, 플랫폼 수익이 192백만 달러, 콘텐츠 라이센스 및 기타 수익이 121백만 달러로 나타났다.버산트의 순이익은 286백만 달러로, 전년 동기 대비 81백만 달러 감소했다.이는 주로 매출 감소와 공공 기업 비용 증가, 그리고 Comcast와의 분리 이후 발생한 이자 비용 때문이었다.조정된 EBITDA는 704백만 달러로, 전년 동기 대비 7.0% 감소했으나, 독립 기업으로서의 조정된 EBITDA는 672백만 달러로, 전년 동기 대비 4.8% 증가했다.회사는 1억 달러 규모의 자사주 매입을 진행했으며, 1주당 0.375달러의 현금 배당금을 선언했다.또한, 1억 달러 규모의 가속화된 자사주 매입 거래를 계획하고 있다.2026년 1분기 동안 버산트는 강력한 운영 모델을 통해 높은 수익성과 자유 현금 흐름을 생성했다.운영 활동에서 제공된 순 현금은 585백만 달러였으며, 자유 현금 흐름은 558백만 달러로 나타났다.회사는 2026년 1분기 동안 2,694,125주를 자사주 매입 프로그램에 따라 매입했으며, 2026년 3월 31일 기준으로 약 9억 달러의 잔여 매입 권한이 남아 있다.버산트는 2026년 1분기 동안 강력한 성과를 보였으며, 이는 플랫폼 비즈니스의 지속적인 성장과 포트폴리오 전반에 걸친 효율적인 실행에 기인한다.회사는 브랜드의 도달 범위를 확장하고, 청중과의 연결을 심화하며, 디지털 플랫폼을 확장하는 전략을 실행하고 있다.현재 버산트의 재무 상태2026.05.14 20:26
BK 테크놀로지스(BKTI, BK Technologies Corp )는 2026 회계연도 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 BK 테크놀로지스가 2026 회계연도 1분기 실적을 발표했다.2026년 3월 31일로 종료된 1분기 동안 매출은 2,130만 달러로, 전년 동기 대비 12% 증가했다.총 매출 총 이익률은 51.8%로, 480 베이시스 포인트 증가했다.조정된 EBITDA 마진은 18.7%로, 180 베이시스 포인트 상승했다.1분기 희석 주당순이익(EPS)은 0.69 달러로, 2025년 1분기의 0.55 달러와 비교해 증가했다.조정된 주당순이익은 0.88 달러로, 2025년 1분기의 0.62 달러에서 상승했다.2026년 3월 31일 기준 현금 잔고는 2,900만 달러로, 2025년 12월 31일의 2,280만 달러에서 증가했다.이는 3분기 연속으로 기록적인 현금 잔고를 달성한 것이다.1분기 동안 약 3,000주를 재매입했으며, 현재 승인된 재매입 한도는 350만 달러 남아 있다.BKR9500 다.대역 모바일 라디오의 공개 데뷔가 이루어졌으며, 2026년 하반기 연방통신위원회(FCC) 승인을 목표로 하고 있다.2026년 전체 매출 목표는 9,000만 달러, 총 매출 총 이익률은 50% 이상, GAAP EPS는 3.15 달러 이상, 비GAAP 조정 EPS는 3.55 달러로 설정하고 있다.CEO인 존 스즈키는 "우리의 1분기 실적은 비전 2030 미션의 성공적인 시작을 나타낸다"고 언급했다.또한, "우리는 공공 안전 통신 시장에서 더 큰 점유율을 확보할 수 있는 뛰어난 위치에 있으며, 지속 가능한 장기 성장을 제공할 수 있는 능력에 자신이 있다"고 덧붙였다.2026년 3월 31일 기준으로 총 자산은 6,877만 5천 달러, 총 부채는 2,106만 2천 달러로 보고되었다.또한, 주주 자본은 4,771만 3천 달러로 나타났다.BK 테크놀로지스는 플로리다 웨스트 멜버른에 본사를 두고 있으며, 공공 안전 및 정부 기관을 위한 고사양 통신 장비를2026.05.14 20:24
아이포인트 파머슈티컬스(EYPT, EyePoint, Inc. )는 DURAVYU™의 습기성 노인성 황반변성 치료를 위한 3차 긍정적 DSMC 권고가 발표됐다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이포인트 파머슈티컬스(나스닥: EYPT)는 2026년 5월 14일, 독립적인 데이터 안전 모니터링 위원회(DSMC)가 진행 중인 DURAVYU™의 습기성 노인성 황반변성(wet AMD) 치료를 위한 3차 임상 시험을 긍정적으로 평가하고, LUGANO 및 LUCIA 시험이 계획대로 진행될 것을 권고했다.2026년 5월 2일 기준으로, 치료군의 모든 활성 환자들은 32주 방문에 도달했으며, 이 중 35% 이상이 56주에 세 번째 투여를 받았다.3차 임상 시험의 중간 안전성 데이터는 DURAVYU의 안전성이 이전에 완료된 4개의 임상 시험에서 관찰된 것과 일치하는 긍정적인 결과를 보여주었다.DSMC는 안과 및 생물통계학 분야의 독립 전문가들로 구성된 패널로, 임상 시험 참가자의 안전성을 보장하고 시험 진행에 대한 권고를 제공하는 역할을 한다.DSMC 회의는 시험 프로토콜에 따라 매 6개월마다 진행되며, 이번이 주요 데이터 발표 전에 예정된 마지막 회의이다.아이포인트의 최고 의학 책임자인 라미로 리베이로 박사는 "안전성은 망막 질환 치료에서 가장 중요하며, 세 번의 긍정적인 DSMC 권고를 받는 것은 DURAVYU의 안전성 프로필의 일관성을 반영한다"고 말했다.LUGANO와 LUCIA는 활성 습기성 노인성 황반변성 환자를 대상으로 DURAVYU의 효능과 안전성을 평가하는 동일한 무작위 이중 맹검 임상 시험이다.두 시험 모두 900명 이상의 환자가 등록되었으며, 환자들은 DURAVYU 2.7mg을 6개월마다 투여받거나 대조군으로 aflibercept를 투여받는다.DURAVYU는 의사의 사무실에서 표준 유리체 내 주사를 통해 투여되며, 현재 FDA 승인된 항-VEGF 치료와 유사한 방식이다.주요 목표는 52주 및 56주 시점에서 기준선 대비 시력의 평균 변화에서 비열등성을 평가하2026.05.14 20:24
시카고 애틀랜틱 BDC(LIEN, Chicago Atlantic BDC, Inc. )은 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 시카고 애틀랜틱 BDC가 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 해당 보고서의 내용은 증권 거래법 제18조의 목적에 따라 "제출된" 것으로 간주되지 않는다.2026년 1분기 주요 내용으로는 총 투자 수익이 약 1,670만 달러, 순 투자 수익이 1,000만 달러, 주당 0.44 달러의 수익을 기록했다.투자 포트폴리오는 공정 가치 기준으로 3억 6,400만 달러에 달하며, 이는 이전 분기 대비 3,070만 달러 증가한 수치다.또한, 주당 순 자산 가치(NAV)는 3월 31일 기준으로 13.33 달러로, 이전 분기 대비 0.03 달러 증가했다.이사회는 2026년 6월 30일 종료되는 분기에 대해 주당 0.34 달러의 배당금을 선언했으며, 이는 2026년 7월 10일에 지급될 예정이다.2026년 3월 31일 기준으로 발행된 보통주 수는 2,282만 주로, 기본 및 완전 희석 기준으로 동일하다.시카고 애틀랜틱 BDC의 CEO인 피터 색은 "이번 분기는 기록적인 결과를 보여주었으며, 이는 우리의 차별화된 전략의 이점을 입증한다"고 말했다.그는 또한, "우리는 자본 시장에 접근할 수 있는 재정적 유연성을 높이기 위해 5억 달러의 증권을 발행할 수 있는 선반 등록을 SEC에 제출했다"고 덧붙였다.2026년 3월 31일 기준으로 회사의 유동성은 4,880만 달러로, 현금 330만 달러와 4,550만 달러의 대출 가능액을 포함한다.2026년 3월 31일 기준으로 총 자산은 3억 731만 달러, 총 부채는 6,894만 달러로, 순 자산은 3억 418만 달러에 달한다.시카고 애틀랜틱 BDC는 주로 중소기업에 직접 대출을 통해 투자하며, 특히 대마초 산업에 중점을 두고 있다.이 회사는 2018년에 설립된 전문 금융2026.05.14 20:23
펠토스 테라퓨틱스(PTHS, Pelthos Therapeutics Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 펠토스 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 1,090만 6천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.이 중 제품 판매 수익은 1,066만 5천 달러로, 이는 ZELSUVMI의 상업적 출시와 관련이 있다.라이선스 및 협력 수익은 24만 1천 달러로, 이는 Sato 제약과의 협력 계약에서 발생한 수익이다.운영 비용은 총 2,399만 4천 달러로, 이 중 판매, 일반 및 관리 비용이 2,110만 4천 달러를 차지했다.연구 및 개발 비용은 1억 8천 6백 달러로, 전년 동기 대비 소폭 감소했다.회사는 이번 분기 동안 1,023만 8천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.펠토스 테라퓨틱스는 ZELSUVMI를 포함한 FDA 승인 제품을 상업화하기 위해 지속적으로 노력하고 있으며, 2025년 7월 10일 ZELSUVMI의 상업적 출시를 발표했다.ZELSUVMI는 1세 이상의 환자에서 발생하는 연체동물 감염 치료를 위한 최초의 FDA 승인 약물로, 환자나 보호자가 직접 사용할 수 있는 제품이다.회사는 2026년 1월 12일에 Horizon Technology Finance Corporation과 함께 5천만 달러 규모의 벤처 대출 및 보안 계약을 체결했으며, 이 자금은 ZELSUVMI의 상업화 및 최근 인수한 두 개의 제품 출시를 지원하는 데 사용될 예정이다.회사의 현재 재무 상태는 3천 2백 2십 6만 달러의 현금과 4천 4백 7십 9만 달러의 운전 자본을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본을 확보하고 있음을 나타낸다.2026.05.14 20:22
펠토스 테라퓨틱스(PTHS, Pelthos Therapeutics Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 펠토스 테라퓨틱스(증권 코드: PTHS)는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 요약한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 회사 웹사이트의 재무 결과 섹션에서도 확인할 수 있다.1분기 동안 ZELSUVMI®의 순 제품 수익은 1,070만 달러로, 2025년 4분기의 910만 달러에서 약 17% 증가했다.2026년 1분기 동안 3,228명의 고유 처방자에 의해 7,884개의 ZELSUVMI가 처방되었으며, 이는 전분기 대비 25% 증가한 수치다.회사는 2026년 5월 14일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.2025년 7월에 출시된 ZELSUVMI는 어린이에게 주로 발생하는 전염성이 강한 바이러스성 피부 감염인 몰루스쿰 전염증에 대한 최초의 FDA 승인 자가 치료제다.ZELSUVMI는 상업 운영의 첫 3분기 동안 2,690만 달러의 순 매출을 기록했다.2025년 7월부터 2026년 3월까지 16,774개의 ZELSUVMI가 처방되었으며, 2026년 1분기에는 6,312개에서 7,884개로 증가했다.회사는 판매 인력을 14명 추가하여 영업팀을 확장했으며, 2026년 1분기 말 기준으로 64명의 지역 관리자가 ZELSUVMI의 상업화 노력을 지원하고 있다.2026년 1월, 회사는 5천만 달러 규모의 선순위 담보 대출을 체결했으며, 이 중 3천만 달러를 인출했다.2026년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 잔고는 3,200만 달러로, 현재의 사업 계획을 지원할 것으로 예상된다.2026년 3월 31일 기준으로 약 890만 주의 주식이 발행되었으며, 이는 약 55,218주의 A 시리즈와 2,600주의 C 시리즈 전환 우선주가 포함된 수치다.CEO 스콧 플레샤는 "2026년 1분기 동안 우리는 ZELSUVMI2026.05.14 20:20
카발레타 바이오(CABA, Cabaletta Bio, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 카발레타 바이오가 2026년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 4,429만 6천 달러의 운영 비용을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 3,713만 6천 달러에 비해 716만 달러 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 3,735만 3천 달러로, 지난해 2,901만 8천 달러에서 833만 5천 달러 증가했다.일반 관리 비용은 694만 3천 달러로, 지난해 811만 8천 달러에서 117만 5천 달러 감소했다.이로 인해 카발레타 바이오는 이번 분기 동안 4,351만 5천 달러의 순손실을 기록했다.회사는 현재 1억 1,663만 5천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2026년 5월에 실시한 후속 공모를 통해 약 1억 4,100만 달러의 순자금을 확보했다.이 자금은 2027년 중반까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.카발레타 바이오는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, 특히 자가 면역 질환 치료를 위한 CAR T 세포 치료제인 rese-cel의 개발에 집중하고 있다.회사는 FDA로부터 Fast Track 및 RMAT 지정을 받았으며, 이는 임상 개발을 가속화할 수 있는 기회를 제공한다.그러나 회사는 여전히 상당한 추가 자금 조달이 필요하며, 현재의 자금 조달이 충분하지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램을 지연하거나 축소해야 할 수도 있다.회사는 또한 Minaris 및 Lonza와의 계약을 통해 현재의 제조 활동을 지원받고 있으며, 이들 계약이 종료될 경우 정상적인 사업 운영에 차질이 생길 수 있다.카발레타 바이오는 향후 12개월 이내에 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램을 지연하거나 중단해야 할 수도 있다.현재 카발레타 바이오는 5,031만 5천 달러의 총 부채를 보유하고 있으며, 5,000만 달러 이상의 자금을 확보하지 못할 경우 사업2026.05.14 20:11
사이퍼펑크 테크놀로지스(CYPH, CYPHERPUNK TECHNOLOGIES INC. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이퍼펑크 테크놀로지스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 사이퍼펑크 테크놀로지스는 2026년 1분기 동안 총 1억 6,689만 달러의 손실을 기록했다. 이는 2025년 같은 기간의 1,543만 달러 손실에 비해 크게 증가한 수치다.회사는 2026년 1분기 동안 연구 및 개발 비용으로 161만 달러를 지출했으며, 이는 2025년 1분기의 1,291만 달러에 비해 크게 감소한 수치다. 이 감소는 주로 임상 시험의 완료와 인력 감축에 따른 결과로 분석된다.일반 관리 비용은 465만 달러로, 2025년 1분기의 300만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 주로 스톡 기반 보상 비용의 증가와 관련이 있다.사이퍼펑크 테크놀로지스는 2026년 3월 31일 기준으로 668만 달러의 현금 및 현금성 자산과 738억 달러의 디지털 자산을 보유하고 있다. 또한, 누적 적자는 5억 3971만 달러에 달한다.회사는 2025년 10월에 시작한 디지털 자산 전략의 일환으로, Zcash를 포함한 디지털 자산을 축적하고 있으며, 2026년 1분기 동안 7만 3849개의 ZEC를 보유하고 있다.사이퍼펑크 테크놀로지스는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당하기 위해 추가 자본을 조달할 계획이다. 이 회사는 또한 Zcash Open Development Lab에 500만 달러를 투자했으며, 이는 디지털 자산 전략의 일환으로 진행되고 있다.회사는 2026년 1분기 동안의 손실 증가와 관련하여, 향후에도 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다. 결론적으로, 사이퍼펑크 테크놀로지스는 현재 668만 달러의 현금과 738억 달러의 디지털 자산을 보유하고 있으며, 향후 자본 조달을 통해 운영 비용을 충당할 계획이다.
주소: (07241) 서울특별시 영등포구 은행로58, 3층 307호 (여의도동, 삼도오피스텔) | 전화: 02-782-2382 | 이메일: press@hinews.co.kr
제호: hinews(하이뉴스) | 등록번호: 서울,아04641 | 발행일: 2017. 8. 4
발행인: 하이뉴스미디어(주) | 편집인: 이상호 | 청소년보호책임자: 이상호
Hinews의 모든 콘텐츠는 저작권법의 보호를 받으며 무단전재, 복사, 배포를 금합니다.
Copyright ⓒHinews. All rights reserved.
