2026.05.14 06:09
에노빅스(ENVX, Enovix Corp )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 에노빅스는 2026년 첫 분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.에노빅스는 고급 리튬 이온 배터리, 특히 독자적인 실리콘 음극 구조를 개발하고 제조하는 회사이다.이번 분기 매출은 760만 달러로, 회사의 가이던스 범위의 상단을 초과하며 전년 대비 49% 증가했다.이는 방산 및 산업 출하의 지속적인 강세를 반영한다.에노빅스의 한국 공장에서 제조된 셀은 항공 드론, 해양 시스템 및 탄약 플랫폼을 포함한 방산 응용 분야에 계속 배포되고 있다.에노빅스의 CEO인 라지 탈루리 박사는 "스마트폰은 우리의 우선 과제로, 주요 고객과의 자격 인증을 완료하고 소비자 전자 제품에서 가장 까다로운 시장을 위한 상업 생산을 준비하고 있다"고 말했다.에노빅스는 주요 스마트폰 고객과 실리콘 특정 자격 인증 프레임워크에 합의했으며, 이는 이 과정의 중요한 진전을 나타낸다.두 번째 스마트폰 OEM 고객도 기존의 0.7C 사이클 수명 테스트가 실리콘 배터리에 적합하지 않음을 인정했다.2026년 1분기 동안 에노빅스는 33.1백만 달러의 운영 활동에서 현금을 사용했으며, 이는 2025년 1분기의 16.9백만 달러의 유출과 비교된다.자유 현금 흐름은 36.3백만 달러의 유출로, 2025년 1분기의 23.2백만 달러의 유출과 비교된다.2026년 1분기 동안 에노빅스의 GAAP 총 이익은 160만 달러였으며, 비 GAAP 총 이익은 200만 달러로, 비 GAAP 총 마진은 26.3%로 개선됐다.이는 생산량 증가와 제조 실행의 지속적인 진전을 반영하며, GAAP 및 비 GAAP 기준 모두에서 여섯 번째 연속 분기 긍정적인 총 이익을 기록했다.에노빅스는 2026년 1분기 동안 50,000개의 스마트 안경 배터리를 생산할 것으로 예상하며, 이는 2027년으로 확대될 예정이다.에노빅스는 드론, 방산 및 산업 응용 분야에서의 수요 증가를 보고하고 있으며, 202026.05.14 06:08
시코스트 뱅킹 오브 플로리다(SBCF, SEACOAST BANKING CORP OF FLORIDA )는 2026년 투자자 발표가 진행됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 시코스트 뱅킹 오브 플로리다(이하 '회사')는 투자자와의 일대일 미팅을 통해 회사의 비즈니스 전략, 재무 성과, 최근 개발 사항 및 미래 기회에 대해 논의할 예정이다.발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 회사 웹사이트인 www.seacoastbanking.com에서도 확인할 수 있다.발표 자료에 포함된 모든 정보는 명시된 날짜 기준으로 제공되며, 회사는 향후 해당 정보를 수정하거나 업데이트할 의무를 지지 않는다.회사는 이 정보 제공으로 인해 발생할 수 있는 중요성에 대한 추론을 부인한다.2026년 5월 13일 기준으로, 회사는 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서를 제출했으며, 이 보고서는 SEC의 웹사이트에서 확인할 수 있다.2026년 투자자 발표에서는 다음과 같은 주요 내용이 포함되었다.첫째, 회사는 2025년 4분기 동안 3억 1,900만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 주당 0.29 달러에 해당한다. 이 수치는 전략적 재편성으로 인한 3,950만 달러의 손실을 포함하고 있다. 조정된 순이익은 6,780만 달러로, 주당 0.62 달러에 해당하며, 이는 전 분기 대비 42% 증가한 수치이다.둘째, 회사는 2026년 1분기 동안 7%의 연율화된 유기적 예금 성장을 기록했으며, 비이자 예금은 29% 증가하였다. 예금 비용은 13bp 감소하여 1.54%에 도달하였다. 순이자 마진은 17bp 증가하여 3.83%에 이르렀다.셋째, 회사는 2026년 1분기 동안 3억 1,900만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 주당 0.29 달러에 해당한다. 조정된 순이익은 6,780만 달러로, 주당 0.62 달러에 해당하며, 이는 전 분기 대비 42% 증가한 수치이다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 14.6%의 Tier 1 자본 비율과 76%의 대출-예금2026.05.14 06:04
마일스톤 사이언티픽(MLSS, MILESTONE SCIENTIFIC INC. )은 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 마일스톤 사이언티픽이 2026년 1분기 실적을 발표했다.2026년 3월 31일 기준으로, 회사의 총 자산은 79,629,54달러로 집계되었으며, 이는 2025년 12월 31일 기준 78,064,29달러에서 증가한 수치다.2026년 1분기 동안 회사는 총 2,162,033달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 2,232,420달러에 비해 감소한 수치다.제품 매출의 감소는 주로 국제 유통업체의 수요 감소에 기인한 것으로 분석된다.회사의 총 매출원가는 598,009달러로, 2025년 1분기의 584,985달러와 비교해 소폭 증가했다.이에 따라 총 매출총이익은 1,564,024달러로, 2025년 1분기의 1,647,435달러에 비해 감소했다.판매, 일반 및 관리비용은 2,372,653달러로, 2025년 1분기의 3,256,728달러에 비해 크게 감소했다.이는 주로 전문 서비스 비용의 감소와 연구 개발 비용의 축소에 기인한다.2026년 1분기 동안 회사는 839,853달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 1,994,586달러에 비해 개선된 수치다.회사는 2026년 4월 20일에 7,962,963개의 주식을 0.27달러에 발행하는 사모펀드를 완료하여 약 215만 달러의 자금을 조달했다.이 자금은 운영 자본 및 미지급 부채 상환에 사용될 예정이다.회사의 현재 재무상태는 1,194,424달러의 현금 및 현금성 자산과 2,500,000달러의 운전 자본을 보유하고 있으며, 이는 회사의 운영 지속 가능성에 대한 우려를 불식시키는 데 기여하고 있다.2026.05.14 06:03
린데(LIN, LINDE PLC )는 250억 유로 규모의 채무 발행 프로그램을 업데이트하고 보증을 연장했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 린데가 2026년 5월 4일자로 250억 유로 규모의 채무 발행 프로그램을 업데이트하고, 이에 따라 기존의 보증을 연장했다.이 보증은 2020년 5월 11일에 발행된 것으로, 린데 plc가 발행한 채권과 린데 파이낸스 B.V.가 발행한 채권의 보증을 포함한다.린데는 2025년 5월 8일에 채무 발행 프로그램의 규모를 200억 유로로 증가시켰다.이번 업데이트로 인해 채무 발행 프로그램의 최대 발행 가능 금액이 250억 유로로 늘어났다.린데는 이 보증이 2026년 5월 4일부터 적용된다고 밝혔다.린데의 보증은 채무 발행 프로그램 및 그에 따라 발행된 채권에 대한 모든 참조를 포함한다.2026.05.14 06:02
퍼스트 내셔널(FXNC, FIRST NATIONAL CORP /VA/ )은 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 퍼스트 내셔널이 2026년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2026년 1분기 동안 순이익은 488만 7천 달러로, 주당 0.54 달러에 해당하며, 이는 2025년 같은 기간의 159만 8천 달러, 주당 0.18 달러에서 크게 증가한 수치다.자산 수익률은 0.98%로, 자기자본 수익률은 10.51%로 나타났다.순이익의 증가는 주로 순이자 수익의 증가와 비이자 비용의 감소에 기인한다.순이자 수익은 1억 8,676만 달러로, 2025년 같은 기간의 1억 7,451만 달러에서 증가했다.이는 총 이자 수익이 2,432만 9천 달러로 증가한 반면, 총 이자 비용은 565만 3천 달러로 감소했기 때문이다.비이자 수익은 3,824만 달러로, 2025년 같은 기간의 3,611만 달러에서 증가했다.비이자 비용은 1,598만 2천 달러로, 2025년 같은 기간의 1,833만 5천 달러에서 감소했다.자산 총액은 20억 7,582만 달러로, 2025년 12월 31일 기준 20억 3,797만 달러에서 증가했다.대출 총액은 1,449억 7천만 달러로, 2025년 12월 31일 기준 1,435억 2천만 달러에서 증가했다.또한, 자본 비율은 모든 규제 요건을 초과하며, 자본 보존 버퍼 비율은 6.64%로 나타났다.이 회사는 앞으로도 고객 서비스와 혁신적인 디지털 뱅킹 솔루션을 제공하기 위해 자원을 효율적으로 배분할 계획이다.2026.05.14 06:02
이노비오 파머슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 이노비오 파머슈티컬스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2026년 3월 31일 기준으로 1억 8천만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 3천 770만 달러에 달한다.이노비오는 2025년 12월 31일 기준으로 5천 850만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었으나, 현재 자금이 부족하여 향후 12개월간 운영을 지속할 수 있을지에 대한 우려가 제기되고 있다.2026년 1분기 동안 이노비오는 1천 968만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 1천 969만 달러와 유사한 수준이다.연구개발 비용은 1천 407만 달러로, 2025년 1분기의 1천 609만 달러에 비해 13% 감소했다.이노비오는 INO-3107의 임상 시험을 진행 중이며, 이 제품은 재발성 호흡기 유두종증(RRP) 치료를 위한 생물학적 의약품으로, FDA의 가속 승인 프로그램을 통해 검토되고 있다.2025년 12월, FDA는 INO-3107의 생물학적 면허 신청(BLA)을 가속 승인 프로그램 하에 수락했으며, 2026년 10월 30일을 목표로 하는 PDUFA 날짜를 설정했다.이노비오는 INO-3107이 기존 치료법에 비해 의미 있는 치료적 이점을 제공한다고 믿고 있으며, FDA와의 지속적인 상호작용을 통해 승인을 목표로 하고 있다.이노비오는 2026년 4월 6일에 1천 600만 달러의 순수익을 기록한 공모를 마감했으며, 이는 1주당 1.40달러의 가격으로 1,250만 주의 보통주와 함께 발행된 시리즈 A 및 B 워런트를 포함한다.이 회사는 현재 자금 조달을 통해 연구개발을 지속할 계획이며, 향후 2027년 1분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.이노비오는 현재 1억 5천 800만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 4천 300만 달러의 부채를 기록하고 있다.이 회2026.05.14 06:01
룰루스 패션 라운지 홀딩스(LVLU, Lulu's Fashion Lounge Holdings, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 룰루스 패션 라운지 홀딩스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.2026년 3월 29일로 종료된 1분기 동안 순손실은 410만 달러로, 지난해 같은 기간의 800만 달러에서 개선됐다.이는 운영 및 재무적 모멘텀의 지속적인 개선을 나타낸다.총 매출은 5,750만 달러로, 지난해 같은 기간 대비 10% 감소했으며, 이는 총 주문 수가 15% 감소하고 반품률이 증가한 데 기인한다.그러나 평균 주문 금액은 136달러에서 142달러로 4% 증가했다.활성 고객 수는 230만 명으로, 지난해 같은 기간의 260만 명에서 11% 감소했다.총 매출원가는 3,158만 달러로, 지난해 같은 기간의 3,831만 달러에서 감소했다.총 이익은 2,594만 달러로, 지난해 같은 기간의 2,584만 달러에서 소폭 증가했다.조정된 EBITDA는 -150만 달러로, 지난해 같은 기간의 -470만 달러에서 개선됐다.재고 잔액은 3,310만 달러로, 지난해 같은 기간의 3,970만 달러에서 17% 감소했다.운영 활동으로부터의 순현금은 690만 달러로, 지난해 같은 기간의 830만 달러에서 감소했다.자유 현금 흐름은 650만 달러로, 지난해 같은 기간의 780만 달러에서 감소했다.총 부채는 1,333만 달러로, 지난해 같은 기간의 1,439만 달러에서 감소했으며, 순부채는 589만 달러로, 지난해 같은 기간의 1,172만 달러에서 감소했다.CEO 크리스탈 랜섬은 "우리의 1분기 실적은 비즈니스의 기초를 강화하는 지속적인 진전을 반영한다"고 말했다.CFO 하이디 크레인은 "2026년 동안 수익성을 우선시하고 있으며, 조정된 EBITDA가 2분기에는 긍정적으로 돌아올 것으로 기대한다"고 밝혔다.2026년 전체에 대한 전망을 재확인하며, 조정된 EBITDA가 긍정적으로 전환될 것으로 예상하고 있다.또한, 자본 지출은 200만 달2026.05.14 06:01
미라 파머슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 임상 1상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라 파머슈티컬스가 오늘 자사의 독점적인 선택적 경구 NMDA 수용체 조절제인 Ketamir-2에 대한 완료된 임상 1상 시험의 긍정적인 비공식 결과를 발표했다.이 무작위 이중 맹검 위약 대조 임상 1상 연구는 건강한 자원자들을 대상으로 경구 투여된 Ketamir-2의 안전성, 내약성 및 약리학적 동태를 평가했다.총 57명의 건강한 자원자가 위약을 포함한 7개 집단에 등록되었으며, 모든 참가자는 연구를 완료했고 중도 탈락자는 없었다.모든 피험자는 최종 투여 후 퇴원이 가능했다.연구 기간 동안 심각한 부작용이나 용량 제한 독성은 보고되지 않았다.관찰된 부작용은 대부분 경미한 정도였다.부작용을 보고한 피험자의 비율은 위약 그룹에서 Ketamir-2 치료 그룹보다 높았다.약리학적 동태 분석 결과, 빠른 경구 흡수와 유리한 전신 노출이 나타났으며, 평가된 용량 범위에서 용량 비례 Cmax가 관찰되었다.Ketamir-2 또는 그 활성 대사물인 nor-Ketamir-2의 약리학적 동태 매개변수에서 Day 1과 Day 5 사이에 큰 차이는 관찰되지 않았다.Ketamir-2의 반감기(t1/2)는 약 2.5시간에서 7시간 사이였으며, 활성 대사물인 nor-Ketamir-2는 약 7시간에서 9시간의 반감기를 보였다.관찰된 약리학적 동태 프로필에 기반하여, Ketamir-2는 하루 한 번의 투여를 지원할 수 있을 것으로 보이며, 이는 추가적인 임상 평가가 필요하다.회사는 Ketamir-2의 화학요법 유도 말초 신경병증(CIPN) 평가를 위한 미국 식품의약국(FDA)에 Phase 2a 임상 프로토콜 및 지원 문서를 제출할 준비를 진행하고 있다.신경병증 통증의 검증된 전임상 모델에서, Ketamir-2는 케타민 및 기존의 신경병증 통증 약물인 프레가발린 및 가바펜틴과 비교하여 우수한 효능을 보였다.과학적 검토 후, 미국 마2026.05.14 06:00
파워 솔루션 인터내셔널(PSIX, POWER SOLUTIONS INTERNATIONAL, INC. )은 CEO가 사임했고 후임이 임명됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 콘스탄틴 "디노" 지키스가 파워 솔루션 인터내셔널(이하 "회사")의 CEO직에서 사임했고, 이로 인해 회사 및 자회사에서 보유한 모든 직책에서 물러나게 된다.사임일자는 2026년 5월 12일이다.지키스는 2023년 4월 24일부터 CEO로 재직해왔다.사임과 관련하여 지키스와 회사는 사임 계약 및 일반 면책 계약(이하 "사임 계약")을 체결했으며, 이 계약에 따라 지키스는 계약의 조건을 준수하고 계약을 철회하지 않을 경우 아래에 설명된 지급 및 혜택을 받을 수 있다.지키스는 2025년 KPI 보너스 945,611.91달러와 2025년 장기 인센티브 보너스의 잔여 부분 312,462.09달러를 지급받게 되며, 이는 세금 공제를 제외한 금액이다.또한, 지키스는 2023년 4월 25일에 체결된 주식 가치 상승 권리 계약에 따라 남은 28,334개의 주식 가치 상승 권리(SARs)를 현금으로 정산받게 된다.이 SARs는 2026년 4월 25일에 전액 행사된다.지키스는 COBRA 연속 보장에 대한 적시 선택 및 사임 계약에 명시된 환급 절차 준수 시, COBRA 보험료에 대한 부분 환급을 받을 수 있다.사임 계약에는 회사 및 그 계열사에 대한 지키스의 일반적인 청구 면책 조항과 계약의 실행이 잘못이나 책임의 인정이 아님을 명시하고 있다.사임 계약의 전체 내용은 본 보고서의 부록 10.1에 첨부되어 있다.사임일자에 따라 회사의 이사회는 Xun "켄" 리를 임시 CEO로 임명했다.리는 계속해서 CFO로서의 역할도 수행하게 된다.리는 2022년 8월 26일부터 CFO로 재직해왔으며, 2020년부터 2022년 8월까지 ND Paper의 CFO로 재직했다.리는 2008년부터 2020년까지 캐터필러에서 재무 리더십 직책을 맡았으며, 2003년부터 2008년까지 포드에서 재무 리더십 역할2026.05.14 06:00
브리지바이오 파머(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 ADH1 환자를 위한 Encaleret의 NDA를 FDA에 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 브리지바이오 파머가 "브리지바이오, ADH1 환자를 위한 Encaleret의 NDA를 FDA에 제출"이라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.2026 ECE에서 발표된 Phase 3 CALIBRATE의 주요 결과는 ADH1에서 Encaleret의 빠르고 지속적인 이점을 보여주었다.Phase 3 CALIBRATE 시험에서 사전 지정된 모든 주요 및 주요 2차 효능 지표가 충족되었으며, Encaleret을 투여받은 참가자의 76%가 24주 차에 각각의 목표 범위 내에서 혈청 및 소변 칼슘 수치를 달성한 반면, 기존 요법을 받은 경우 4%에 불과했다(p2026.05.14 05:58
롱에버론(LGVN, Longeveron Inc. )은 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 롱에버론이 2026년 3월 31일 기준으로 작성된 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2026년 1분기 동안 회사는 총 수익 398,000달러를 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 381,000달러에 비해 증가한 수치다.수익의 주요 구성 요소는 임상 시험 수익 378,000달러와 계약 제조 수익 20,000달러로 나타났다.임상 시험 수익은 전년 동기 대비 46% 증가했으며, 이는 바하마 등록 시험에 대한 참가자 수요 증가에 기인한다.반면, 계약 제조 수익은 84% 감소하여 20,000달러에 그쳤다.회사의 총 운영 비용은 5,039,000달러로, 2025년 1분기의 5,456,000달러에 비해 감소했다.이 중 일반 관리 비용은 2,720,000달러로, 2025년의 2,941,000달러에서 감소했으며, 연구 개발 비용은 2,319,000달러로, 2025년의 2,515,000달러에서 줄어들었다.2026년 1분기 동안 회사는 4,736,000달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 5,011,000달러에 비해 감소한 수치다.회사는 2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,578만 달러에 달하며, 운영 자본은 1,250만 달러로 보고했다.롱에버론은 현재 임상 개발 중인 제품 후보인 라로메스트로셀을 통해 여러 질병 치료를 목표로 하고 있으며, 향후 자금 조달을 통해 연구 및 개발을 지속할 계획이다.회사는 또한 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 현금을 보유하고 있다.그러나 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상되며, 이는 회사의 운영 계획에 따라 달라질 수 있다.롱에버론은 현재 임상 시험을 통해 얻은 데이터를 바탕으로 FDA에 생물학적 제품 허가 신청(BLA)을 준비하고 있으며, 향후 상업화 파트너십을 모색하고 있다.2026.05.14 05:58
랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 랠리바이오가 2026년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 212만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기와 동일한 수치다.연구 및 개발 비용은 287만 달러로, 572만 달러에서 50% 감소했다.일반 관리 비용은 607만 달러로, 전년 동기 415만 달러에서 증가했다.이로 인해 운영 손실은 873만 달러로, 전년 동기 967만 달러에서 개선됐다.기타 수익은 455만 달러로, 전년 동기 818만 달러에서 감소했다.최종적으로 순손실은 827만 달러로, 전년 동기 943만 달러에서 감소했다.주당 순손실은 1.46달러로, 전년 동기 1.69달러에서 개선됐다.회사는 2026년 3월 1일 Candid Therapeutics와의 합병 계약 체결에 따라 인력 감축을 단행했으며, 이로 인해 스티븐 라이더 박사가 회사를 떠나게 됐다.라이더 박사는 12개월의 퇴직금과 COBRA 건강 보험 연장 혜택을 포함한 여러 혜택을 받게 된다.회사는 2026년 3월 31일 기준으로 4,680만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상의 운영 비용과 자본 요구 사항을 충족할 것으로 예상된다.그러나 회사는 현재의 자산으로는 제품 후보의 규제 승인까지 자금을 조달하기에 충분하지 않을 것으로 보이며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상된다.회사는 RLYB116의 임상 개발을 지속하고 있으며, 이 제품이 상용화될 경우 시장에서의 경쟁력을 확보하기 위해 노력하고 있다.그러나 경쟁사들이 유사한 제품을 개발하고 있는 상황에서, 회사의 제품이 시장에서 성공적으로 자리 잡기 위해서는 많은 도전이 있을 것으로 보인다.회사는 향후 임상 시험과 제품 개발에 대한 불확실성으로 인해 상당한 운영 손실을 지속할 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.현재 회사는 RLYB116의 상용화 가능2026.05.14 05:58
오루카 테라퓨틱스(ORKA, Oruka Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 오루카 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.회사의 자산은 2026년 3월 31일 기준으로 504,480천 달러에 달하며, 이는 2025년 12월 31일의 488,617천 달러에서 증가한 수치다.유동 자산은 395,249천 달러로, 현금 및 현금성 자산은 49,520천 달러, 시장성 증권은 339,309천 달러에 이른다.부채는 17,760천 달러로, 유동 부채는 16,633천 달러에 달한다.주주 자본은 486,720천 달러로, 이는 2025년 12월 31일의 471,930천 달러에서 증가했다.2026년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 29,145천 달러로, 2025년 같은 기간의 19,925천 달러에 비해 46% 증가했다.일반 관리 비용은 7,289천 달러로, 2025년의 5,161천 달러에서 41% 증가했다.총 운영 비용은 36,434천 달러로, 2025년의 25,086천 달러에 비해 45% 증가했다.2026년 1분기 동안 순손실은 31,820천 달러로, 2025년의 20,999천 달러에 비해 52% 증가했다.이로 인해 회사는 운영 활동에서 23,578천 달러의 현금을 사용했다.회사는 2026년 4월 30일에 9,660,000주를 발행하여 700.4백만 달러의 총 수익을 올렸으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보했다.회사는 현재 두 가지 주요 프로그램인 ORKA-001과 ORKA-002의 개발에 집중하고 있으며, 이들 프로그램은 각각 IL-23p19와 IL-17A/F를 표적으로 하는 항체 치료제이다.이들 프로그램의 성공적인 개발은 회사의 미래 수익 창출에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상된다.
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