2026.05.07 22:31
아카시아 리서치(ACTG, ACACIA RESEARCH CORP )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 아카시아 리서치(나스닥: ACTG)는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 총 수익은 5420만 달러로, 이전 분기 대비 8% 증가했다.GAAP 기준 순손실은 1570만 달러이며, GAAP 희석 주당순손실은 0.16 달러로 나타났다.조정된 순손실은 660만 달러, 조정된 희석 주당순손실은 0.07 달러였다.전체 회사의 조정된 EBITDA는 160만 달러, 운영 부문의 조정된 EBITDA는 680만 달러로 집계됐다.2026년 3월 31일 기준 현금, 현금성 자산, 공정가치로 측정된 주식 및 대출채권은 총 3억 2990만 달러, 주당 3.41 달러에 해당한다.아카시아 리서치의 CEO인 마틴 D. 맥널티 주니어는 "아카시아는 첫 분기에 강력한 재무 및 운영 결과를 달성했으며, 총 수익 5420만 달러, 운영 부문 조정된 EBITDA 680만 달러, 전체 회사 조정된 EBITDA 160만 달러를 기록했다"고 밝혔다.이어 "우리의 에너지 운영 자회사인 벤치마크 에너지는 아카시아 소유 하에 가장 강력한 수익 분기를 기록했으며, 이는 유리한 유가와 신규 유정 개발에 대한 지속적인 투자에 기인한다"고 덧붙였다.2026년 1분기 동안 아카시아 리서치의 총 수익은 5420만 달러로, 지난해 같은 분기 1억 2440만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 지적 재산 운영 부문에서의 낮은 라이센스 수익에 기인한다.벤치마크 에너지는 1870만 달러의 수익을 기록하며 아카시아 소유 하에서 가장 강력한 수익 분기를 기록했다.GAAP 기준 순손실은 1570만 달러, 조정된 순손실은 660만 달러로 나타났다.운영 부문의 조정된 EBITDA는 680만 달러, 전체 회사의 조정된 EBITDA는 160만 달러였다.분기 말 기준으로 아카시아 리서치의 현금 및 현금성 자산, 공정가치로 측정된 주식 및 대출채2026.05.07 22:30
아케비아 테라퓨틱스(AKBA, Akebia Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아케비아 테라퓨틱스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 아케비아는 총 수익 5,354만 4천 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 5,733만 6천 달러에 비해 7% 감소한 수치다.제품 매출은 5,199만 9천 달러로, 지난해 5,579만 1천 달러에서 7% 감소했다.아케비아의 두 가지 상업 제품인 아우리시아(Auryxia)와 바파세오(Vafseo)의 상업적 성공에 크게 의존하고 있으며, 이들 제품의 매출 감소는 주로 아우리시아의 매출 감소에 기인한다.아우리시아는 2025년 3월에 독점권을 상실했으며, 이후 아우리시아의 허가된 제네릭 버전이 시장에 출시되었다.2026년 3월 11일, 테바 제약이 아우리시아의 제네릭 버전의 ANDA 승인을 받았으며, 이는 아케비아의 매출에 부정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.바파세오는 2024년 3월에 FDA의 승인을 받았으며, 2025년 1월부터 시장에 출시되었다.바파세오는 현재 37개국에서 사용이 승인되었으며, 아케비아는 일본, 유럽 및 기타 지역에서의 상업화를 위해 여러 파트너와 협력하고 있다.이번 분기 동안 아케비아는 1억 6천 2백 6십 4만 4천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 1억 7천 4백만 달러의 제한된 현금을 보유하고 있다.아케비아는 앞으로도 상당한 연구개발 비용을 지출할 것으로 보이며, 이는 아우리시아와 바파세오의 상업화 및 기타 제품 후보의 개발을 지원하기 위한 것이다.아케비아는 현재 1억 6천 2백 6십 4만 4천 달러의 현금과 1억 7천 4백만 달러의 제한된 현금을 보유하고 있으며, 향후 2년간 운영 계획을 지원하기에 충분할 것으로 보인다.그러나 운영 성과가 예상보다 크게 악화될 경우, 유동성과 자본 자원에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.2026.05.07 22:29
ACM 리서치(ACMR, ACM Research, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, ACM 리서치가 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.2026년 3월 31일로 종료된 1분기 동안, ACM 리서치는 2억 3,126만 달러의 매출을 기록하며 전년 대비 34% 증가했다.또한, 출하량은 2억 4,100만 달러로, 전년 대비 54% 증가했다.ACM의 사장 겸 CEO인 다비드 왕은 "2026년은 새로운 제품에 대한 큰 해가 될 것"이라고 언급하며, ECP 및 고급 포장 응용 분야에서의 강력한 성과가 고객의 기술 채택 증가를 반영한다고 말했다.ACM은 2026년 매출 전망을 21%에서 30% 성장으로 유지하고 있으며, 새로운 제품 주기와 시장 점유율 증가에 힘입어 글로벌 고객과의 참여가 증가하고 있다고 밝혔다.2026년 1분기 동안의 주요 재무 지표는 다음과 같다.매출은 2억 3,126만 달러로, 전년 동기 대비 34.2% 증가했다.총 매출 총 이익률은 46.4%로, 전년 동기 대비 1.5% 감소했다.운영 비용은 7,106만 달러로, 25.2% 증가했으며, 운영 소득은 3,617만 달러로 40.3% 증가했다.순이익은 1,730만 달러로, 전년 동기 대비 16.5% 감소했다.기본 주당 순이익은 0.26 달러로, 전년 동기 대비 0.06 달러 감소했다.ACM 리서치는 2026년 재무 연도에 대한 매출 가이던스를 10억 8천만 달러에서 11억 7천 500만 달러로 유지하고 있으며, 이는 국제 무역 정책의 지속적인 영향과 주요 고객의 예상 지출 시나리오, 공급망 제약, 현장 평가 도구의 수용 시기 등을 고려한 것이다.ACM 리서치의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 12억 5천만 달러로, 2025년 12월 31일의 11억 3천만 달러에서 증가했다.순 현금은 9억 2,420만 달러로, 2025년 12월 31일의 8억 4,450만 달러에서 증가했다.이 실적은 ACM 리서치가 지속적으로 성장하고 있음을2026.05.07 22:29
마켓와이즈(MKTW, MARKETWISE, INC. )는 2026년 1분기 순수익이 7700만 달러였고 순손실이 60만 달러로 보고됐다. 1분기 청구액이 15% 증가했다. 분기 정기 및 특별 배당금 총 0.45달러가 발표됐다. 2026 회계연도 청구액이 3억 달러였고 CFFO가 5000만 달러로 가이던스가 확인됐다. 이사회가 5000만 달러 자사주 매입 프로그램을 승인했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 마켓와이즈(나스닥: MKTW)는 2026년 3월 31일로 종료된 첫 분기의 재무 결과를 발표하는 수익 보도자료를 발행했다.첫 분기 주요 내용으로는 유료 구독자가 2025년 하반기 안정화 이후 성장세로 돌아섰으며, 2026년 3월 31일 기준 유료 구독자는 38만 1천 명으로 2025년 12월 31일의 37만 4천 명과 비교해 증가했다.활성 무료 구독자는 200만 명에 달했다.총 순수익은 7700만 달러로 보고되었으며, 첫 분기 청구액은 8140만 달러로 2025년 첫 분기 대비 15% 증가했다.순손실은 60만 달러로, 이는 주로 이연 수익 인식의 시차와 판매 및 마케팅 비용 인식의 차이에 기인한다.운영 활동으로부터의 현금 흐름(CFFO)은 -210만 달러로, 2025년 첫 분기 대비 380만 달러 감소했으며, 이는 주로 마케팅 및 고객 유치에 대한 현금 기반 투자가 1500만 달러 증가했기 때문이다.마켓와이즈는 2026 회계연도 청구액 3억 달러 및 운영 활동으로부터의 현금 흐름 5000만 달러에 대한 가이던스를 확인했다.2026년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 5270만 달러로, 2025년 12월 31일의 7000만 달러와 비교해 감소했다.분기 정기 및 특별 배당금은 클래스 A 보통주 1주당 총 0.45달러로 발표되었으며, 연간 배당금 목표는 1.80달러로 변경되지 않았다.2026년 4월, 법적 문제의 합의의 일환으로, 마켓와이즈는 총 발행 주식의 3% 이상을 1220만 달러에 매입했다.마켓와이즈의 CEO인 데이비드 아이프2026.05.07 22:28
막시무스(MMS, MAXIMUS, INC. )는 2026 회계연도 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 막시무스가 2026 회계연도 2분기 실적을 발표했다.2026년 3월 31일로 종료된 분기의 매출은 13억 1,000만 달러로, 지난해 같은 기간의 13억 6,000만 달러와 비교해 일관성을 보였다.희석 주당 순이익은 1.80달러, 조정된 희석 주당 순이익은 2.07달러로, 지난해 같은 기간의 1.69달러와 2.01달러에 비해 증가했다.조정된 EBITDA 마진은 약 14.2%로 20bp 상승했으며, 조정된 희석 주당 순이익은 0.20달러 증가하여 8.25달러에서 8.55달러로 예상된다.2026 회계연도 전체 매출 및 자유 현금 흐름 가이던스는 이전과 동일하게 유지된다.2분기 동안 막시무스의 자사주 매입은 140만 주로 1억 1,100만 달러에 달하며, 2026년 5월 1일까지 추가로 60만 주가 3,990만 달러에 매입됐다.이사회는 자사주 매입 프로그램을 4억 달러로 확대하기로 승인했다.2026년 6월 1일에는 주주들에게 주당 0.33달러의 현금 배당금이 지급될 예정이다.브루스 캐스웰 CEO는 "우리의 두 번째 연속 이익 가이던스 증가가 내부 AI 및 기타 기술 역량을 활용하여 효율성을 개선하고 마진 확장을 지원할 수 있는 능력에 대한 신뢰가 커지고 있음을 반영한다"고 말했다.또한, 그는 "주 정부 고객들이 Medicaid 커뮤니티 참여, SNAP 관리 및 실업 보험 지원 서비스와 관련된 문제를 해결하기 위해 명확성을 얻고 조치를 취하기 시작하고 있다"고 덧붙였다.2026 회계연도 2분기 동안 미국 연방 서비스 부문의 매출은 7억 5,300만 달러였으며, 지난해 같은 기간의 7억 7,800만 달러에서 감소했다.미국 서비스 부문 매출은 4억 1,600만 달러로, 지난해 같은 기간의 4억 4,200만 달러에서 감소했다.해외 부문 매출은 1억 3,700만 달러로, 지난해 같은 기간의 1억 4,200만 달러에서 감소했다.2026년 3월 31일 기준2026.05.07 22:27
WW 인터내셔널(WW, WW INTERNATIONAL, INC. )은 2026년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 WW 인터내셔널이 2026년 1분기 실적을 발표했다.2026년 3월 31일 종료된 분기 동안 회사는 총 수익 168.3백만 달러를 기록했으며, 이는 2025년 3월 29일 종료된 분기의 186.6백만 달러에 비해 감소한 수치다.수익 감소는 주로 행동 구독 수익의 감소에 기인하며, 이는 회사의 파산 관련 미디어 보도와 지속적인 행동 구독자 모집의 어려움 때문으로 분석된다.반면, 임상 구독 수익은 증가세를 보였다.회사의 총 매출 원가는 49.6백만 달러로, 2025년 같은 기간의 53.7백만 달러에 비해 감소했다.총 매출 이익은 118.7백만 달러로, 2025년의 132.9백만 달러에서 감소했다.매출 총 이익률은 70.5%로, 2025년의 71.2%에서 소폭 하락했다.마케팅 비용은 92.9백만 달러로, 2025년의 78.8백만 달러에 비해 증가했다.이는 Med+ 멤버십 계층에 대한 인지도를 높이기 위한 전략적 브랜드 투자에 기인한다.회사는 2026년 1분기 동안 30.4백만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 이는 2025년의 20.2백만 달러 손실에 비해 증가한 수치다.회사의 순손실은 52.0백만 달러로, 2025년의 72.6백만 달러 손실에 비해 감소했다.회사는 2026년 3월 31일 기준으로 120.9백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2025년 12월 31일의 160.3백만 달러에서 감소한 수치다.회사는 2025년 6월 24일 파산에서 벗어난 이후, 새로운 장기 대출 시설을 통해 465.0백만 달러의 대출을 받고, 이를 통해 운영 자본을 확보하고 있다.회사는 향후 12개월 동안 추가적인 유동성 자원에 대한 접근이 필요하지 않을 것으로 예상하고 있다.회사의 재무 상태는 현재 881.1백만 달러의 총 자산과 615.5백만 달러의 총 부채를 기록하고 있으며, 이는 2025년 946.8백만 달러의 총 자산과 628.7백만 달2026.05.07 22:27
뉴모러 테라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 뉴모러 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.뉴모러는 임상 단계의 생명공학 회사로, 다양한 치료제 파이프라인을 보유하고 있다.뉴모러의 CEO인 폴 L. 번스는 "우리는 1분기 동안 안정적인 실행에 집중했으며, navacaprant KOASTAL-2 및 -3 연구의 전체 등록이 완료됐다. 각 연구에 400명 이상의 환자가 참여했다. 우리는 이번 분기에 이 연구들의 주요 결과를 기대하고 있다"고 말했다.또한, 그는 NMRA-511의 1b상 연구에서 알츠하이머병의 불안 증상에 대한 뛰어난 임상 효과를 입증했으며, 2026년 하반기에 MAD 확장 코호트의 데이터를 보고할 예정이다.NMRA-898의 1상 연구도 진행 중이며, 2026년 하반기에 데이터가 예상된다.뉴모러는 2026년 3월 31일 기준으로 1억 4,710만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 3분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2026년 1분기 연구개발 비용은 3,860만 달러로, 2025년 같은 기간의 5,220만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 1,430만 달러로, 2025년 같은 기간의 1,880만 달러에서 감소했다. 2026년 1분기 순손실은 5,350만 달러로, 2025년 같은 기간의 6,800만 달러에 비해 줄어들었다.현재 뉴모러의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구개발에 대한 기대감이 높다.2026.05.07 22:26
스칼러 록 홀딩(SRRK, Scholar Rock Holding Corp )은 2026년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 스칼러 록 홀딩(이하 '회사')은 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보고서와 부록 99.1에 포함된 정보는 제공될 의도로 작성되었으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.회사는 2026년 5월 7일 오전 8시(동부 표준시)에 예정된 컨퍼런스 콜에서 2026년 1분기 재무 및 운영 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공할 예정이다.슬라이드의 사본은 본 보고서의 부록 99.2로 제공되며, 본 항목 7.01에 완전하게 포함된 것으로 간주된다.2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 스칼러 록은 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 1억 5천 5백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주식 기반 보상으로 1천 8백 20만 달러를 포함한다.2025년 3월 31일로 종료된 분기의 순손실은 7천 4백 70만 달러였으며, 주식 기반 보상으로 1천 3백 40만 달러를 포함한다.주당 순손실은 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 0.83달러로, 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 0.67달러와 비교된다.회사는 2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 4억 8천만 달러에 달하며, 이는 회사의 부채 시설에서 1억 달러를 인출한 것과 회사의 시장에서의 자금 조달 프로그램에서 9천 8백만 달러의 순현금을 포함한다.스칼러 록의 CEO인 데이비드 L. 할랄은 "FDA의 apitegromab BLA 수용으로 우리는 SMA 커뮤니티에 세계 최초의 근육 표적 치료제를 제공하기 위2026.05.07 22:24
조메트리(XMTR, Xometry, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 조메트리(조메트리, Inc.)는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.이번 분기 매출은 205백만 달러로, 전년 대비 36% 증가하며 기록적인 성과를 달성했다.이는 강력한 시장 성장에 힘입은 결과다.시장 매출 성장률은 40%로 가속화되었으며, 이는 구매자와 공급자의 네트워크 확장 및 지출 증가에 기인한다.1분기 총 매출에서 시장 매출은 191백만 달러로, 전년 대비 40% 증가했다.1분기 총 매출 총이익은 78.5백만 달러로, 전년 대비 39% 증가했다.조정된 EBITDA는 10.5백만 달러로, 전년 대비 10.4백만 달러 증가했다.조메트리는 또한 지멘스와의 새로운 전략적 파트너십을 발표했으며, 지멘스는 조메트리의 Class A 보통주 약 50백만 달러를 구매할 예정이다.이는 AI 기반의 지능이 차세대 산업 소프트웨어를 정의할 것이라는 확신을 나타낸다.조메트리의 CEO 랜디 알츠슐러는 "1분기 동안 36%의 매출 성장을 달성하며 시장 혁신과 글로벌 네트워크의 강점을 강조했다"고 말했다.CFO 제임스 밀른은 "1분기 시장 총이익이 전년 대비 53% 증가했으며, 조정된 EBITDA가 10.5백만 달러로 개선됐다"고 밝혔다.2026년 1분기 재무 하이라이트로는 총 매출 205백만 달러, 시장 매출 191백만 달러, 서비스 매출 13.8백만 달러, 순손실 5.3백만 달러, 조정된 EBITDA 10.5백만 달러 등이 있다.현금 및 현금성 자산은 224백만 달러로, 2025년 12월 31일 대비 4.8백만 달러 증가했다.조메트리는 2026년 2분기 매출을 214백만 달러에서 216백만 달러로 예상하며, 이는 전년 대비 32-33% 성장할 것으로 보인다.조정된 EBITDA는 11백만 달러에서 12백만 달러로 예상된다.조메트리는 2026년 전체 연도 매출 성장 전망을 27-28%로 상향 조정했다.현재 조메트리는2026.05.07 22:24
리걸 렉스노드(RRX, REGAL REXNORD CORP )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 6일, 리걸 렉스노드가 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.1분기 주요 내용으로는 일일 주문이 전년 대비 8.5% 증가했으며, 기업 차원에서의 백로그가 6.7% 증가하고 모든 세그먼트에서 증가세를 보였다.AMC 주문은 전년 대비 34% 이상 증가했으며, 데이터 센터를 제외하면 28% 증가했다.IPS 주문은 단기 유통 및 OEM에서 가속화되었으나, 장기 프로젝트에서는 어려움이 있었다.매출은 14억 7,910만 달러로 전년 대비 4.3% 증가했으며, 유기적으로는 1.6% 증가했다.GAAP 기준 순이익은 6,430만 달러로, 전년의 5,750만 달러 대비 11.8% 증가했다.조정된 EBITDA는 3억 4,440만 달러로, 전년의 3억 4,950만 달러에서 소폭 감소했다.희석 주당순이익(EPS)은 0.96달러로, 전년 대비 11.6% 증가했으며, 조정된 희석 EPS는 2.17달러로 0.9% 증가했다.2026년 조정된 주당순이익 가이던스를 재확인했다.또한, Aamir Paul을 차기 CEO로 발표했다.CEO Louis Pinkham은 "우리의 성장 전망은 1분기 동안 계속 강화되었으며, 기업의 일일 주문이 전년 대비 8.5% 증가했다"고 말했다.이어 "AMC 세그먼트가 주도했으며, 모든 시장에서 성장세를 보였다"고 덧붙였다.1분기 동안 유기적 매출 성장률은 긍정적이었고, 마진은 믹스와 관세의 어려움 속에서도 견조했다.향후 강력한 주문 모멘텀이 유기적 매출 성장 가속화로 이어질 것이라고 기대했다.2026년 1분기 세그먼트 실적은 다음과 같다.자동화 및 모션 제어 부문의 순매출은 4억 5,710만 달러로 15.3% 증가했으며, 유기적으로는 12.1% 증가했다.산업 파워트레인 솔루션 부문은 6억 4,820만 달러로 5.8% 증가했으며, 유기적으로는 2.82026.05.07 22:23
아이언우드 파머슈티컬스(IRWD, IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC )는 2026년 1분기 실적을 발표하고 재무 상태를 업데이트했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이언우드 파머슈티컬스가 2026년 5월 7일 보도자료를 통해 2026년 1분기 실적과 최근 사업 활동에 대한 업데이트를 발표했다.보도자료는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 실적을 포함하고 있으며, Exhibit 99.1로 제공된다.보도자료에 따르면, 2026년 1분기 LINZESS의 미국 순매출은 2억 7,300만 달러로, 전년 동기 대비 97% 증가했다. 이는 개선된 순가격과 5%의 EUTRx 수요 증가에 의해 주도되었다.총 수익은 1억 700만 달러, GAAP 기준 순이익은 4,100만 달러, 조정된 EBITDA는 7,600만 달러로 보고되었다.아이언우드는 2026년 2분기부터 단장증후군 환자를 위한 apraglutide의 3상 확인 시험을 시작할 계획이다. 또한, 2세에서 5세 사이의 기능성 변비 치료를 위한 LINZESS의 sNDA가 FDA에 의해 수락되어 우선 심사를 받게 되었으며, PDUFA 날짜는 5월 24일로 설정되었다.아이언우드의 CEO인 톰 맥코트는 "2026년 1분기는 강력한 재무 성과를 기록했으며, 이는 LINZESS의 순가격 개선과 중간 단위 처방 증가에 의해 주도되었다"고 밝혔다.2026년 1분기 동안 아이언우드는 2억 8,000만 달러의 LINZESS 미국 순매출을 기록했으며, 이는 2025년 1분기 1억 3,800만 달러에서 크게 증가한 수치이다.아이언우드는 2026년 전체 재무 가이던스를 유지하고 있으며, 2026년 1분기 총 수익은 1억 700만 달러로, 2025년 1분기 4,100만 달러와 비교된다. 총 비용 및 경비는 3,400만 달러로, 2025년 1분기 7,000만 달러에서 감소했다.GAAP 기준 순이익은 4,100만 달러로, 2025년 1분기 3,700만 달러의 손실에서 크게 개선되었다. 조정된 EBITDA는 7,600만 달러로,2026.05.07 22:22
마이어스 인더스트리스(MYE, MYERS INDUSTRIES INC )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이어스 인더스트리스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.2026년 3월 31일 종료된 분기 동안, 회사의 순매출은 164,580천 달러로, 2025년 같은 기간의 161,667천 달러에 비해 1.8% 증가했다.매출 증가의 주요 원인은 판매량 증가와 유리한 환율 효과로, 각각 3,900천 달러와 500천 달러에 해당한다.그러나 가격 하락으로 인해 1,500천 달러의 감소가 있었다.총 매출총이익은 56,545천 달러로, 2025년의 50,219천 달러에 비해 12.6% 증가했다.매출총이익률은 34.4%로, 2025년의 31.1%에서 상승했다.판매, 일반 및 관리비용(SG&A)은 27,995천 달러로, 2025년의 29,285천 달러에 비해 4.4% 감소했다.이는 주로 급여 및 복리후생 비용 감소와 법률 및 전문 서비스 비용 감소에 기인한다.운영 소득은 24,852천 달러로, 2025년의 17,201천 달러에 비해 44.5% 증가했다.순이자 비용은 6,692천 달러로, 2025년의 7,386천 달러에 비해 9.4% 감소했다.세전 계속 운영 소득은 18,160천 달러로, 2025년의 9,815천 달러에 비해 증가했다.세금 비용은 4,361천 달러로, 2025년의 2,627천 달러에 비해 증가했다.세후 계속 운영 소득은 13,799천 달러로, 2025년의 7,188천 달러에 비해 증가했다.그러나 중단된 운영에서의 손실은 15,627천 달러로, 2025년의 383천 달러에 비해 크게 증가했다.이는 자산 매각에 따른 손상 차손이 포함된 결과이다.2026년 3월 31일 기준으로, 회사의 총 자산은 836,734천 달러이며, 총 부채는 547,856천 달러로 보고되었다.주주 자본은 288,878천 달러로 집계되었다.마이어스 인더스트리스는 2026년 1분기 동안의 실적을 바탕으로 향후 성장 가능성을 높게 평가하고 있다.2026.05.07 22:21
아마타 파머슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 AP-SA02에 대한 FDA 패스트 트랙 지정을 확보했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 아마타 파머슈티컬스(뉴욕증권거래소: ARMP)는 미국 식품의약국(FDA)이 AP-SA02에 대해 패스트 트랙 지정을 부여했다고 발표했다.AP-SA02는 아마타가 정맥 주사로 투여하는 황색포도상구균(S. aureus) 파지 제품 후보로, 메티실린 감수성 S. aureus(MSSA) 또는 메티실린 내성 S. aureus(MRSA)에 의해 발생하는 복잡한 세균혈증의 보조 치료에 사용된다.아마타의 CEO인 데보라 버크 박사는 "AP-SA02에 대한 FDA의 패스트 트랙 지정을 받게 되어 기쁘다. 이는 이 프로그램에 대한 또 다른 중요한 이정표이며, 복잡한 S. aureus 세균혈증(SAB)의 심각성과 효과적인 새로운 치료 옵션에 대한 긴급한 필요성을 강조한다"고 말했다.패스트 트랙 지정은 심각한 질환을 치료하고 충족되지 않은 의료 수요를 채우는 임상 치료제의 개발을 촉진하고 검토를 신속하게 진행하기 위한 것이다. 이 지정은 FDA와의 모든 측면에서 더 빈번한 상호작용을 가능하게 하여 등록을 위한 보다 효율적인 경로를 지원한다. 또한, 패스트 트랙 지정 프로그램은 생물학적 제품 허가 신청(BLA)의 롤링 리뷰를 허용하여, 완료된 섹션을 지속적으로 제출하고 검토할 수 있게 한다.아마타는 AP-SA02를 복잡한 S. aureus 세균혈증에 대한 3상 우수성 연구로 진행할 계획이며, 이는 2026년 하반기에 시작될 예정이다. AP-SA02는 메티실린 감수성 S. aureus(MSSA) 또는 메티실린 내성 S. aureus(MRSA)에 의해 발생하는 복잡한 세균혈증의 보조 치료를 위해 개발되고 있다. 이 연구는 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 상승 용량 연구로 진행되었다.긍정적인 결과는 2025년 10월 IDWeek 2025™에
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