픽시스 온콜로지(PYXS, Pyxis Oncology, Inc. )는 2025년 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.

23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 23일, 픽시스 온콜로지가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 제공되었다.

2025년 전체 매출은 1,390만 달러로, 2024년의 1,610만 달러에 비해 감소했다.

2025년 매출은 중국에서의 suvemcitug 승인 관련 규제 마일스톤과 Enzeshu®의 로열티 권리 판매로 구성되었다.연구 및 개발 비용은 7370만 달러로, 2024년의 5870만 달러에 비해 증가했다.

이는 주로 계약 제조 비용의 610만 달러 증가와 MICVO의 단독 요법 및 병용 요법 관련 임상 시험 비용의 750만 달러 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 2220만 달러로, 2024년의 2540만 달러에 비해 감소했다.순손실은 7960만 달러로, 주당 1.28 달러의 손실을 기록했다.2024년의 순손실은 7730만 달러, 주당 1.32 달러였다.

2026년 3월 20일 기준으로 픽시스 온콜로지의 보통주 발행 주식 수는 6283만1246주이다.

픽시스 온콜로지는 2026년 1분기 동안 2L+ 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 MICVO의 단독 요법 용량 확장 연구에서 목표 등록을 완료했다.2026년 중반에는 MICVO의 단독 요법 연구에서 업데이트된 데이터가 발표될 예정이다.

2025년 12월에 공유된 초기 결과에 따라, 픽시스 온콜로지는 최적의 약물 노출을 제공하기 위해 수정된 체중 기반 용량 접근 방식을 구현했다.

2025년 12월, 픽시스 온콜로지는 재발/전이성 두경부 편평세포암에서 MICVO의 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.

단독 요법에서 46%의 확인된 객관적 반응률(ORR)과 92%의 질병 조절률(DCR)을 기록했다.MICVO는 일반적으로 잘 견디며, 4등급의 치료 관련 부작용은 관찰되지 않았다.병용 요법에서는 71%의 확인된 ORR과 100%의 DCR이 관찰되었다.

픽시스 온콜로지는 2026년 4분기까지 자금이 충분할 것으로 예상하고 있으며, 2026년 3월 23일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 6830만 달러에 달한다.

또한, 픽시스 온콜로지는 2026년 4분기까지의 현금 유동성을 확보하고 있으며, 향후 임상 시험 및 연구 개발에 필요한 자금을 지원할 예정이다.

현재 픽시스 온콜로지는 MICVO의 임상 개발을 통해 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자들에게 더 나은 치료 결과를 제공하기 위해 노력하고 있다.

2025년 12월에 발표된 초기 데이터는 향후 임상 시험에서의 성공 가능성을 높이고 있으며, 픽시스 온콜로지는 지속적으로 임상 데이터를 업데이트할 예정이다.