이턴 파머슈티컬스(ETON, Eton Pharmaceuticals, Inc. )는 ET-700 임상 연구를 시작했다.

27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 27일, 이턴 파머슈티컬스는 자사의 아연 아세테이트의 지속 방출 제형인 ET-700에 대한 임상 연구가 시작되었음을 발표했다.이 연구는 윌슨병 치료를 위해 GALZIN(아연 아세테이트)과 위약과 비교될 예정이다.

이턴 파머슈티컬스는 윌슨병 치료를 위한 ET-700의 효능을 평가하는 파일럿 임상 연구에서 첫 번째 환자가 투여되었음을 알렸다.

연구 결과는 2026년 하반기에 발표될 예정이며, 긍정적인 결과가 나올 경우 2027년 초에 결정적인 임상 연구로 이어질 수 있다.

이턴 파머슈티컬스의 CEO인 션 브린옐센은 "ET-700은 윌슨병 환자들에게 큰 발전을 가져올 잠재력이 있으며, 이번 임상 연구를 시작하게 되어 기쁘다. 환자 커뮤니티와 치료 의사들로부터의 피드백에 따르면, 이 평생 만성 치료를 위한 보다 편리하고 간단한 투여 방법에 대한 필요성이 여전히 존재한다. ET-700이 승인된다면, 미국에서 연간 1억 달러 이상의 최대 매출을 초과할 수 있을 것이라고 믿는다"고 말했다.

연구는 덴마크 아르후스 대학교 병원의 간 및 위장병학과에서 진행되며, 36명의 건강한 자원자가 세 가지 치료 그룹 중 하나에 무작위로 배정되는 이중 맹검, 위약 대조 임상 시험이다.

방사성 추적자 64CuCl2(64-구리 이염화물)를 사용한 양전자 방출 단층촬영(PET) 스캔을 통해 GALZIN 50mg을 하루 세 번 복용한 경우, ET-700 75mg을 하루 두 번 복용하고 위약을 하루 한 번 복용한 경우, 그리고 위약을 하루 세 번 복용한 경우의 장내 구리 흡수에 미치는 영향을 비교할 예정이다.

연구 치료 기간은 4주이며, PET 스캔을 통해 간의 64Cu 양을 측정하여 장내 구리 흡수를 평가할 예정이다.

주요 평가는 세 그룹 간의 사전 및 사후 개입 간 평균 간 64Cu 표준 섭취 값의 변화이다.

Galzin(아연 아세테이트)은 처음에 킬레이트제로 치료받은 윌슨병 환자의 유지 치료에 적응증이 있다.

아연 아세테이트를 장기간 복용할 경우 장내 구리 흡수 감소 및 구리 결핍이 발생할 수 있다.여러 사례가 보고되었다.

따라서 구리 결핍의 징후가 나타나면 아연 치료를 중단하고 아연, 24시간 소변 구리 및 비세룰로플라스민 결합 구리(NCC) 수치를 측정해야 한다.

이턴 파머슈티컬스는 현재 10개의 상업적 희귀 질환 제품을 보유하고 있으며, ET-700을 포함한 4개의 추가 제품 후보가 후기 단계 개발 중이다.

이턴 파머슈티컬스의 재무 상태는 현재 긍정적인 성장 가능성을 보이고 있으며, 향후 연구 결과에 따라 더욱 확장될 것으로 기대된다.