2026.05.14 22:22
TRI 포인테 홈스(TPH, Tri Pointe Homes, Inc. )는 스미토모 임업이 인수를 완료했고, 미국 주택 건설업체로서의 입지를 강화했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 스미토모 임업 주식회사(이하 '스미토모 임업')와 TRI 포인테 홈스(이하 'TRI 포인테 홈스')가 2026년 5월 14일 TRI 포인테 홈스를 주당 47.00달러에 인수 완료했다.이번 거래의 완료로 TRI 포인테 홈스는 스미토모 임업 아메리카의 완전 자회사로 전환되며, 뉴욕 증권 거래소에서의 거래를 중단한다.이번 인수를 통해 TRI 포인테 홈스의 프리미엄 라이프스타일 브랜드와 160개 이상의 활성 커뮤니티, 13개 고성장 주에서의 운영이 추가되어 스미토모 임업 그룹은 미국에서 5위에 해당하는 주택 건설업체로 자리매김하게 된다.연간 약 15,000 유닛을 18개 주에서 공급할 예정이다.양사는 각자의 주택 건설 전문성과 기술, 운영 전문성을 활용하여 다양한 고객의 요구에 맞춘 고품질 주택을 제공할 계획이다.스미토모 임업 그룹은 미국 주택 시장에서의 입지를 강화하고 지속 가능한 성장을 추구할 것이다.스미토모 임업의 사장 겸 CEO인 미츠요시 도시로는 "오늘은 TRI 포인테 홈스와의 의미 있는 새로운 시작을 알리는 날이며, 우리 그룹의 미국 단독 주택 사업이 새로운 성장 단계로 나아가는 중요한 이정표가 된다"고 말했다.TRI 포인테 홈스의 CEO인 더그 바우어는 "스미토모 임업 그룹과의 합작은 TRI 포인테 홈스에 있어 흥미로운 새로운 장을 여는 것이며, 지난 17년 동안 58,000채 이상의 주택을 미국 가정과 커뮤니티에 제공한 성과를 바탕으로 한다"고 밝혔다.TRI 포인테 홈스의 사장 겸 COO인 톰 미첼은 "스미토모 임업 그룹과의 파트너십은 고객, 파트너 및 팀원들에게 더 많은 자원과 전략적 정렬을 제공하여 TRI 포인테 홈스의 프리미엄 브랜드의 지속적인 발전을 지원할 것"이라고 덧붙였다.또한, 스미토모 임업은 미국 내에서의 탄소 중립화 이니셔티브를 가속화할 계획이다.TRI2026.05.14 22:20
투 하버스 인베스트먼트 선순위채권(2030-08-15 9.375%)(TWOD, TWO HARBORS INVESTMENT CORP. )은 CCM 합병 관련 배당금을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, CrossCountry Intermediate Holdco, LLC(이하 "CCM")와 CCM의 완전 자회사인 CrossCountry Merger Corp.(이하 "Merger Sub")는 투 하버스 인베스트먼트 선순위채권(이하 "투 하버스")에 대해 합병 계약서 제6.1(b)(i) 조항에 명시된 제한을 철회하는 서한을 전달했다.이 서한은 2026년 3월 27일에 체결된 합병 계약서(이하 "CCM 합병 계약서")에 따라 투 하버스가 CCM 합병 계약서에 따른 합병이 종료되는 분기에 대해 투 하버스의 보통주에 대해 비례 배당금을 선언하고 지급할 수 있도록 허용하는 내용을 담고 있다.투 하버스는 CCM 합병이 종료되기 전까지 모든 완료된 분기에 대해 과거 관행에 따라 정기 분기 배당금을 지급할 계획이다.허용된 비례 배당금은 CCM 합병이 종료되지 않은 경우에 지급될 예정이다.투 하버스가 지급할 허용된 비례 배당금의 주당 금액은 CCM 합병 종료 전 실제로 지급된 투 하버스의 최근 분기 배당금(주당 최대 0.34달러)을 기준으로 하며, 합병 종료일 전날까지의 경과 일수에 따라 계산된다.허용된 비례 배당금의 기록일은 CCM 합병의 유효 시간 직전이 될 것이며, 해당 시점의 투 하버스 주주가 허용된 비례 배당금을 받을 자격이 있다.허용된 비례 배당금의 지급은 CCM 합병의 종료에 조건이 있으며, 합병의 유효 시간 이후 가능한 한 신속하게 지급될 예정이다.투 하버스는 CCM 합병과 관련된 SEC에 제출된 최종 위임장(이하 "위임장")을 2026년 4월 20일에 제출했으며, 이는 투 하버스 주주에게 배포되었다.위임장에는 CCM 합병 및 관련 사항에 대한 중요한 정보가 포함되어 있다.투 하버스의 주주들은 위임장을 주의 깊게 읽어야 하며, 이는 C2026.05.14 22:14
도그우드 테라퓨틱스(DWTX, Dogwood Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 도그우드 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 운영 결과를 발표했다.도그우드 테라퓨틱스는 비마약성 약물을 개발하는 회사로, 이번 발표에서 Halneuron®의 2b 임상 시험과 SP16의 FDA 승인 소식을 전했다.CEO인 그렉 던컨은 "도그우드는 2026년 강력한 운영 시작을 보이고 있으며, Halneuron®의 2b 데이터가 올 가을에 예상된다"고 말했다.현재 Halneuron®의 2b 화학요법 유도 신경병증(CINP) 연구에 164명의 환자가 등록되어 있으며, 결과는 2026년 가을에 발표될 예정이다.SP16은 화학요법 유도 통증 및 말초 신경병증(CIPPN) 치료를 위한 임상 시험이 2026년 중반에 시작될 예정이다.이 연구는 미국 국립암연구소의 전액 지원을 받는다.2026년 1분기 연구 및 개발 비용은 267만 달러로, 2025년 1분기 240만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 240만 달러로, 2025년 1분기 200만 달러에 비해 증가했다.2026년 1분기 일반 주주에게 귀속된 순손실은 500만 달러로, 2025년 1분기 1,220만 달러에 비해 감소했다.도그우드 테라퓨틱스의 현금 보유액은 1,320만 달러로, 2026년 4분기까지 운영을 지속할 수 있는 자금을 확보하고 있다.도그우드 테라퓨틱스의 총 자산은 952억 원이며, 총 부채는 145억 원으로, 주주 지분은 806억 원이다.2026.05.14 22:14
에볼루션 메탈&테크(EMAT, Evolution Metals & Technologies Corp. )는 ULVAC 코리아와 장비 공급 계약을 체결했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 에볼루션 메탈&테크의 100% 자회사인 에볼루션 메탈스 유한회사(EM LLC)는 ULVAC 코리아와 진공 유도 용해로 및 연속 진공 소결로 구매를 위한 8개의 개별 장비 공급 계약을 체결했다.이 장비는 회사의 희토류 금속 및 희토류 영구 자석 생산 작업에 사용될 예정이다.계약에 따라 공급될 장비의 요약은 다음과 같다.계약 번호 W20260330-001-01의 장비는 진공 유도 용해로(600kg)인 Magcaster-600C로, Karayaki-ro, Recovering Container Turning Device 및 Furnace Lining Turning Device가 포함되어 있으며, 2세트가 공급된다. 계약 번호 W20260330-003-01의 장비는 진공 유도 용해로(600kg)인 Magcaster-600C로, 2세트가 공급된다.계약 번호 W20260330-004-01의 장비는 진공 유도 용해로(50kg)인 FVI-50-SC로, 2세트가 공급된다. 계약 번호 W20260330-005-01의 장비는 연속 진공 소결로인 FSC-6150C-8로, 2세트가 공급된다. 계약 번호 W20260330-006-01의 장비는 연속 진공 소결로인 FHH-6150C-6로, 2세트가 공급된다. 계약 번호 W20260330-007-01의 장비는 진공 유도 용해로(600kg)인 Magcaster-600C/A로, Karayaki-ro, Recovering Container Turning Device 및 Furnace Lining Turning Device가 포함되어 있으며, 1세트가 공급된다.계약의 주요 조건은 다음과 같다. 장비는 2026년 11월 30일까지 한국 최종 목적지로 DDP 조건으로 배송될 예정이다. 각 계약은 프로젝트 이정표에 따라 4회 분할 지급이 이루어지2026.05.14 22:11
엠트론 인더스트리스(MPTI, M-tron Industries, Inc. )는 투자자 데이 발표 자료를 공개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 엠트론 인더스트리스(이하 회사)는 2026년 5월 12일에 열린 투자자 데이에서의 발표에 동반된 슬라이드 프레젠테이션을 공개했다.이 슬라이드는 회사의 투자자 관계 웹사이트인 ir.mtron.com에서 확인할 수 있다.발표 자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 문서의 7.01항에 따라 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 회사가 향후 제출하는 문서에 참조로 포함되지 않는다.또한, 회사가 향후 제출하는 문서에서 해당 정보가 '제출된' 것으로 간주되거나 참조로 포함될 것이라고 명시하지 않는 한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 적용되지 않는다.부록 99.1에는 엠트론 인더스트리스의 투자자 발표 자료가 포함되어 있다.이 자료는 회사의 재무 상태와 향후 계획에 대한 중요한 정보를 담고 있다.회사는 2026년 5월 14일에 이 보고서를 서명했으며, 서명자는 CEO인 카메론 포르(Cameron Pforr)이다.이 보고서는 회사의 공식적인 문서로서, 투자자들에게 중요한 정보를 제공하고 있다.현재 엠트론 인더스트리스는 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성이 기대된다.투자자들은 회사의 발표 자료를 통해 향후 전략과 비전을 확인할 수 있다.2026.05.14 22:08
USA 레어 어스(USAR, USA Rare Earth, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 USA 레어 어스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.2026년 3월 31일 종료된 분기 동안 회사는 총 수익 5,698천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.매출 원가는 5,592천 달러로, 총 이익은 106천 달러에 달했다.총 이익률은 1.9%로 나타났다.운영 비용은 36,781천 달러로, 이는 전년 동기 8,718천 달러에 비해 크게 증가한 수치이다.운영 비용의 주요 원인은 판매, 일반 및 관리 비용이 21,175천 달러로 증가했으며, 연구 및 개발 비용이 14,249천 달러로 증가한 데 있다.회사는 2026년 1분기 동안 68,645천 달러의 손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 51,682천 달러의 이익과 비교된다.세전 손실은 68,645천 달러로, 세금 혜택은 577천 달러로 나타났다.회사는 2026년 1분기 동안 1억 4,030만 달러의 자본을 확보하기 위해 69.8백만 주의 보통주를 발행하여 15억 달러의 자금을 조달했다.이 자금은 회사의 가치 사슬을 확장하고 생산 능력을 가속화하는 데 사용될 예정이다.회사는 또한 2026년 1분기 동안 미국 정부와의 협력을 통해 약 15억 8천만 달러의 잠재적 자금 지원을 위한 비구속적인 의향서를 발표했다.이 의향서는 CHIPS 법안에 따른 2억 7,700만 달러의 직접 자금 지원과 13억 달러의 선순위 담보 대출을 포함한다.회사는 2026년 1분기 동안 1,224천 주의 12% 시리즈 A 누적 전환 우선주를 발행했으며, 이로 인해 총 자본금은 1억 4,030만 달러에 달한다.회사의 재무 상태는 현재 2,134,839천 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 246,266천 달러로 나타났다.주주 자본은 1,878,959천 달러로, 이는 전년 동기 494,286천 달러에 비해 크게 증가한 수치이다.회사는 앞으로도 지속적인 성장을 위해 전략적 투자를2026.05.14 22:08
아펠리스 파머슈티컬스(APLS, Apellis Pharmaceuticals, Inc. )는 바이오젠과의 합병 관련 주요 공시가 발표됐다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아펠리스 파머슈티컬스가 2026년 5월 14일 바이오젠과의 합병에 관한 주요 공시를 발표했다.이 공시는 합병 계약에 따라 아펠리스의 주주들이 받을 수 있는 현금 및 조건부 가치 권리에 대한 내용을 포함하고 있다.합병 계약에 따르면, 아펠리스의 주주들은 주당 41달러의 현금과 함께 하나의 조건부 가치 권리(CVR)를 받을 수 있다.이 CVR은 특정 매출 목표를 달성할 경우 최대 4달러의 추가 현금을 받을 수 있는 권리를 제공한다.합병이 완료됨에 따라 아펠리스의 모든 보통주(주당 0.0001달러)는 취소되고, 주주들은 합병의 유효 시점에 따라 현금과 CVR을 받을 권리를 갖게 된다.아펠리스는 또한 나스닥에 상장된 모든 보통주를 상장 폐지할 계획이며, SEC에 등록 해지 신청서를 제출할 예정이다.합병의 유효 시점에 따라 아펠리스의 3.500% 전환 우선주에 대한 전환 권리가 변경된다.각 1,000달러의 전환 우선주에 대해 1,039.72달러의 현금과 25.3405개의 CVR을 받을 수 있다.만약 주주가 전환을 선택할 경우, 1,080.77달러의 현금과 26.3411개의 CVR을 받을 수 있다.이와 함께, 아펠리스는 합병으로 인해 발생하는 모든 조건부 가치 권리에 대한 세부 사항을 공시하며, 주주들은 이러한 권리를 행사하기 위해 필요한 절차를 준수해야 한다.아펠리스는 합병이 완료된 후, 모든 주주들에게 이러한 조건부 가치 권리와 관련된 정보를 제공할 예정이다.주주들은 합병으로 인해 발생하는 권리와 의무에 대해 충분히 이해하고, 필요한 경우 재무 및 세무 전문가와 상담할 것을 권장한다.2026.05.14 22:07
에임 이뮤노테크(AIM, AIM ImmunoTech Inc. )는 췌장암 치료를 위한 Ampligen의 혁신적 데이터를 공개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 에임 이뮤노테크가 2026년 5월 14일에 발표한 보도자료에 따르면, 에라스무스 의과대학의 췌장담도 외과 교수인 카스퍼 H.J. 반 아이크 박사와 에임 이뮤노테크의 최고경영자 토마스 K. 이퀄스가 가상 투자자 KOL 연결 세그먼트에 참여했다.이 세그먼트는 에임 이뮤노테크의 Ampligen®(린타톨리모드)의 췌장암 치료에 대한 중요한 진전을 다룬다.이 세그먼트는 투자자들에게 췌장암 치료를 위한 Ampligen의 작용 메커니즘, 임상 데이터, 개발 전략 및 예상되는 규제 이정표에 대한 심층적인 논의를 제공한다.에임 이뮤노테크는 췌장암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 Ampligen의 개발에 집중하고 있다.2025년 중반 및 연말 보고서에서 에임 이뮤노테크는 진행 중인 2상 임상 연구에서 긍정적인 중간 결과를 보고했다.이 연구는 아스트라제네카와 협력하여 진행되며, FOLFIRINOX 표준 치료 후 전이성 췌장암 환자들을 대상으로 한다.2026년 중반 보고서에서는 등록 완료 및 이정표가 예상된다.DURIPANC 연구는 에임 이뮤노테크의 NPP(이름 있는 환자 프로그램)의 후속 연구로, 췌장암 환자들에게 Ampligen 단독 요법을 사용한 결과 생존율이 크게 향상되었다.구체적으로, 진행 없는 생존 기간(PFS)은 12.6개월로, 역사적 대조군의 8.6개월에 비해 4개월 개선되었고, 전체 생존 기간(OS)은 19.7개월로, 역사적 대조군의 12.5개월에 비해 7.2개월 개선되었다.또한, 면역 마커인 호중구/림프구 비율이 4.5 미만인 경우 PFS는 17.7개월로, 역사적 대조군의 8.6개월에 비해 9.1개월 개선되었고, OS는 34.8개월로, 역사적 대조군의 12.5개월에 비해 22.3개월 개선되었다.CA 19-9가 1000 미만인 경우 PFS는 13.1개월로, 역사적 대조군의 8.6개월에 비해2026.05.14 22:06
큐러넥스 파머슈티컬스(CURX, Curanex Pharmaceuticals Inc )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐러넥스 파머슈티컬스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 이번 분기 동안 수익을 발생시키지 못했으며, 이는 자사의 식물 기반 의약품 후보 개발에 집중하고 있기 때문이라고 밝혔다.2026년 1분기 동안 큐러넥스 파머슈티컬스의 총 운영 비용은 3,183,359달러로, 이는 2025년 같은 기간의 137,452달러와 비교해 크게 증가한 수치다.이 중 일반 및 관리 비용은 927,197달러로, 인건비 증가가 주요 원인으로 지목되었다.연구 및 개발 비용은 2,256,162달러로, FDA의 임상 시험을 위한 연구와 관련된 비용이 포함되었다.회사는 2026년 1분기 동안 3,150,228달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 137,583달러 손실에 비해 크게 증가한 수치다.2026년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 4,018,574달러로, 이는 2025년 3월 31일의 198,943달러에서 크게 증가한 수치다.이 현금 증가의 주요 원인은 2025년 8월에 완료된 IPO에서 발생한 순수익 때문이다.큐러넥스 파머슈티컬스는 2026년 4분기 중으로 ulcerative colitis 치료를 위한 IND 신청을 계획하고 있으며, FDA의 승인을 받을 경우 임상 시험을 시작할 예정이다.또한, 회사는 암 카케시아 치료를 위한 새로운 핵심 적응증을 추가하여 제품 포트폴리오를 다각화하고 있다.회사는 현재의 자금 상황과 주주 지원을 바탕으로 향후 12개월간 운영을 지속할 수 있을 것으로 보고 있으며, 향후 FDA의 요구 사항을 충족하기 위한 연구 및 개발 활동에 집중할 계획이다.2026.05.14 22:05
센티 바이오사이언시스(SNTI, Senti Biosciences, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했고, SENTI-202 프로그램의 주요 진전을 이뤘다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 센티 바이오사이언스 홀딩스, Inc. (이하 '회사')는 2026년 3월 31일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 2026년 1분기 동안의 재무 결과와 최근 비즈니스 하이라이트를 제공했다.회사의 CEO이자 공동 창립자인 Timothy Lu 박사는 "2026년을 SENTI-202의 발전과 운영 연장에 집중하며 시작했다"고 말했다."올해 초부터 우리는 FDA와의 긍정적인 규제 소통을 포함하여 이러한 우선 사항 전반에 걸쳐 의미 있는 진전을 이루었다.우리는 최대 4천만 달러의 자본을 제공할 수 있는 전략적 자금 조달 계약을 체결했으며, 운영 비용과 현금 소모를 지속적으로 줄이고 있다." SENTI-202 프로그램에 대한 업데이트로, 센티 바이오사이언스는 FDA와의 Type B 초기 종합 다학제 RMAT 회의를 마쳤다.이 회의의 긍정적인 결과를 바탕으로, 회사는 SENTI-202의 임상 및 화학, 제조 및 품질 관리(CMC) 전략을 최종화했다.이 전략에는 R/R AML 환자 등록을 지원하기 위한 단일 팔 다기관 임상 시험이 포함된다.회사는 2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 890만 달러로, 2025년 12월 31일의 1,640만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 530만 달러로, 2025년 같은 기간의 930만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 620만 달러로, 2025년 같은 기간의 710만 달러에 비해 감소했다.2026년 1분기 동안 회사의 순손실은 420만 달러, 주당 0.14 달러로, 2025년 1분기의 1,410만 달러, 주당 1.41 달러에 비해 크게 감소했다.SENTI-202는 CD33 및/또는 FLT3을 발현2026.05.14 22:03
메이라GTX 홀딩스(MGTX, MeiraGTx Holdings plc )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 메이라GTX 홀딩스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 여전히 상당한 손실을 기록하고 있으며, 앞으로도 지속적인 손실이 예상된다.2026년 1분기 동안 회사는 약 4,631만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 3,998만 달러와 비교하여 증가한 수치다.누적 적자는 8억 6,253만 달러에 달한다.회사는 현재 4개의 후기 단계 임상 프로그램을 포함한 광범위한 파이프라인을 보유하고 있으며, 이들 프로그램은 유전적 질병 및 일반 질병에 대한 치료 효과를 목표로 하고 있다.특히, AAV-hAQP1과 AAV-GAD와 같은 제품 후보들이 임상 개발 중에 있으며, 이들 제품이 성공적으로 상용화될 경우 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다.회사는 또한 2026년 4월 15일, Janssen Pharmaceuticals와의 자산 매입 계약을 체결하여 X-연관 망막색소변성증 치료를 위한 bota-vec의 모든 권리를 재취득했다.이 계약에 따라 회사는 2,500만 달러의 선불 현금을 지급하고, 향후 특정 조건이 충족될 경우 추가적인 지급이 발생할 수 있다.회사는 2026년 4월 20일 Hologen과의 전략적 협력 초기 마감을 완료했으며, 이 협력은 파킨슨병 치료를 위한 AAV-GAD 프로그램의 상용화를 포함한다.회사는 2026년 1분기 동안 1,781만 달러의 운영 활동으로부터 현금 유입을 기록했으며, 이는 주로 Hologen으로부터의 선불 지급에 기인한다.그러나, 회사는 여전히 추가 자본이 필요하며, 이는 향후 임상 개발 및 상용화에 필수적이다.회사는 현재 7,380만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 2028년 하반기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.2026.05.14 22:02
마이크로봇 메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 상업 운영으로 성공적으로 전환했고 2026년 1분기 제한적 시장 출시로 인한 수익을 기록했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로봇 메디컬(나스닥: MBOT)은 2026년 3월 31일로 종료된 회계 분기 동안 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템의 제한적 시장 출시(Limited Market Release, LMR)로 인해 수익을 기록했다.이 분기 초에 회사는 LIBERTY 시스템의 전면 시장 출시(Full Market Release, FMR)를 시작했으며, 2분기 중반의 수익은 이미 1분기 총 수익을 초과했다. 이는 LMR 종료 이후 계정 수가 두 배 이상 증가했기 때문이다.현재 조지아, 플로리다, 뉴욕, 미시간, 매사추세츠, 노스캐롤라이나 등 여섯 개 주의 병원에서 LIBERTY 시스템을 채택했다. 이달 초 보스턴(매사추세츠)은 회사가 LIBERTY 시스템을 사용하는 여러 계정을 보유한 첫 번째 도시이자 주가 되었으며, 이는 상업적 모멘텀의 증가를 반영한다.회사는 의사와 병원으로부터의 관심이 주요 판매 지역에서 새로운 계정으로 이어지고 있음을 보여준다고 믿고 있다. 또한, ACCESS-PVI 주요 임상 시험에 참여한 세 곳 중 두 곳에서의 강력한 검증을 제공한다.LIBERTY 시스템을 사용하여 수행된 절차의 범위에는 양성 전립선 비대증(BPH)을 위한 세계 최초의 로봇 전립선 동맥 색전술(Prostatic Artery Embolization, PAE), 만성 무릎 통증 치료를 위한 로봇 제니큘라리 동맥 색전술(Genicular Artery Embolization, GAE), 간암 치료를 위한 로봇 Y-90 방사선 색전술 등이 포함된다.Harel Gadot 회장은 "1분기 동안의 성공은 제한적 시장 출시의 지속적인 진행과 LIBERTY 시스템을 채택한 계정 수, 다양한 절차에 배치한 사용자 수 등 여러 지표에서 입증되었다"고 말했다. "2분기 동안의 모멘텀은 고무적이며, 우리는 계정2026.05.14 22:01
칸델 테라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 칸델 테라퓨틱스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.2026년 3월 31일 기준으로, 회사는 1억 9,483만 4천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2025년 12월 31일 기준 1억 1,973만 1천 달러에서 증가한 수치다.2026년 1분기 동안 연구개발 비용은 984만 달러로, 2025년 1분기 401만 6천 달러에 비해 582만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 644만 4천 달러로, 2025년 1분기 411만 4천 달러에 비해 233만 달러 증가했다.총 운영 비용은 1,628만 4천 달러로, 2025년 1분기 813만 달러에 비해 815만 달러 증가했다.운영 손실은 1,628만 4천 달러로, 2025년 1분기 813만 달러의 손실에 비해 815만 달러 증가했다.2026년 1분기 동안 총 수익은 2만 2천 달러로, 2025년 1분기에는 수익이 없었다.순손실은 886만 1천 달러로, 2025년 1분기 737만 9천 달러의 순이익에서 적자로 전환됐다.2026년 1분기 동안 주당 순손실은 0.14 달러로, 2025년 1분기 0.15 달러의 주당 순이익에서 적자로 전환됐다.현재 회사는 2026년 4분기까지의 운영 계획을 자금 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안의 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.또한, 회사는 2026년 4분기까지의 임상 개발 및 상업화 계획을 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.
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