2026.05.14 21:34
캐보트(CBT, CABOT CORP )는 13억 달러 규모의 무담보 회전 신용 계약을 체결했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 캐보트가 JPMorgan Chase Bank, N.A. 및 JPMorgan SE가 주관하는 대출단과 함께 13억 달러 규모의 무담보 회전 신용 계약(이하 '신용 계약')을 체결했다.이 대출은 여러 통화로 차입이 가능하며, 일반 기업 목적에 사용될 예정이다.신용 계약의 만기는 2031년 5월 12일이다.캐보트는 대출의 이자율을 회사의 신용 등급에 따라 0.68%에서 1.20% 사이의 마진을 더한 Term Benchmark 또는 RFR Spread로 결정할 수 있다.신용 계약은 캐보트가 분기마다 순부채가 3.75:1.00을 초과하지 않도록 하는 레버리지 테스트를 준수해야 한다.또한, 중요한 인수 후 최대 레버리지 비율은 4.25:1.00으로 증가한다.이 신용 계약은 캐보트의 이전 10억 달러 규모의 회전 신용 계약과 일치하는 일반적인 부정적 약정, 진술 및 보증, 긍정적 약정 및 기본 위반 사건을 포함하고 있다.신용 계약 체결과 동시에, 캐보트는 10억 달러 규모의 회전 신용 계약과 3억 유로 규모의 회전 신용 계약을 종료했다.이들 계약은 각각 2027년 8월 6일 만료될 예정이었다.재무 상태에 대한 정보는 다음과 같다.캐보트는 2025년 9월 30일 기준으로 감사된 재무제표를 제출했으며, 이는 Deloitte & Touche LLP에 의해 보고되었다.이 재무제표는 캐보트와 그 자회사의 재무 상태와 운영 결과를 GAAP에 따라 공정하게 제시하고 있다.2025년 9월 30일 이후로는 캐보트의 사업에 중대한 부정적 영향을 미칠 수 있는 사건이 발생하지 않았다.캐보트는 모든 법률 및 규정을 준수하고 있으며, 현재 진행 중인 소송이나 환경 문제는 없다.캐보트의 자회사들은 30% 이상의 총 자본화에 대한 부채를 초과하지 않도록 관리되고 있다.현재 캐보트의 재무 상태는 안정적이며, 신용 계약 체결로 인해 추가적인 자금 조2026.05.14 21:33
코메딕스(CRMD, CorMedix Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 코메딕스가 2026년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 127.4백만 달러를 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 39.1백만 달러에 비해 226% 증가한 수치다.이 같은 성장은 멜린타 포트폴리오의 포함과 함께, 디펜캐스(DefenCath)의 수요 증가에 기인한다.디펜캐스의 제품 판매는 121.9백만 달러로, 2025년의 39.1백만 달러에서 212% 증가했다.멜린타 포트폴리오에서의 수익은 24.4백만 달러로, 이는 2026년 1분기 동안의 일반적인 구매 패턴을 반영한 것이다.계약 수익은 BARDA 계약에 따라 2.4백만 달러가 포함됐다.코메딕스의 총 매출은 디펜캐스의 판매와 멜린타 포트폴리오의 기여로 이루어졌으며, 운영 비용은 상장 및 통합 활동에 대한 투자로 인해 증가했다.연구 및 개발 비용은 7.2백만 달러로, 2025년의 3.2백만 달러에서 126% 증가했다.판매 및 마케팅 비용은 12.5백만 달러로, 2025년의 4.5백만 달러에서 180% 증가했다.일반 관리 비용은 21.7백만 달러로, 2025년의 9.7백만 달러에서 124% 증가했다.코메딕스는 2026년 1분기 동안 38.6백만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2025년의 20.6백만 달러에 비해 87% 증가한 수치다.세금 비용은 17.0백만 달러로, 2025년의 0.0백만 달러에서 증가했다.회사는 2026년 3월 31일 기준으로 178.1백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2025년 12월 31일의 148.5백만 달러에 비해 증가한 수치다.코메딕스는 앞으로도 운영 자금과 전략적 이니셔티브를 지원하기 위해 추가 자본 조달을 고려할 예정이다.현재 코메딕스는 2026년 1분기 실적을 바탕으로 긍정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성을 높이고 있다.2026.05.14 21:32
컨탱고 오어(CTGO, Contango Silver & Gold Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 컨탱고 오어가 2026년 1분기 실적을 발표했다.보고서에 따르면, 2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 975억 원에 달하며, 이는 2025년 12월 31일의 643억 원에서 증가한 수치다.현재 자산 총액은 4,962억 원으로, 2025년 12월 31일의 1,719억 원에 비해 크게 증가했다.2026년 1분기 동안 발생한 총 수익은 4,809만 원으로, 2025년 같은 기간의 1억 926만 원에 비해 감소했다.이는 주로 Peak Gold JV의 수익 감소에 기인한다.또한, 2026년 1분기 동안 발생한 총 비용은 794만 원으로, 2025년의 305만 원에 비해 증가했다.이 중 탐사 비용은 383만 원으로, 2025년의 46만 원에 비해 크게 증가했다.금속 판매로 인한 이익은 672만 원으로, 2025년의 1,171만 원에 비해 감소했다.컨탱고 오어는 2026년 1분기 동안 8,012온스의 금을 판매했으며, 평균 판매가는 4,935달러였다.이 회사는 2026년 1분기 동안 1,430만 원의 손실을 기록했으며, 이는 2025년의 2,234만 원 손실에 비해 개선된 수치다.또한, 2026년 1분기 동안 Peak Gold JV로부터 90만 달러의 현금 배당금을 수령했다.이 회사는 앞으로도 Peak Gold JV로부터의 배당금이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 충분한 유동성을 유지할 것으로 보인다.현재 부채는 329억 원이며, 이 중 120억 원은 12개월 이내에 상환해야 할 부분이다.컨탱고 오어는 2026년 1분기 동안 1억 4,305만 원의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년의 2억 2,548만 원 손실에 비해 개선된 수치다.이 회사는 앞으로도 탐사 및 개발을 지속할 계획이다.2026.05.14 21:31
알고리듬 홀딩스(RIME, Algorhythm Holdings, Inc. )는 2026년 3월 31일에 종료된 분기 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 알고리듬 홀딩스는 2026년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에 대한 인증서를 발행했다.CEO인 게리 앳킨슨은 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았음을 확인했다.또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.알고리듬 홀딩스의 CFO인 알렉스 안드레도 동일한 인증서를 발행하며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 확인했다.이 보고서는 2026년 5월 14일에 제출되었으며, 두 명의 주요 경영진이 서명했다.이들은 각각 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타내고 있음을 인증했다.이와 함께, 알고리듬 홀딩스는 2026년 3월 31일 종료된 분기에 대한 재무 결과를 포함하여, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 명확히 하고, 향후 재무 보고의 신뢰성을 보장하기 위한 내부 통제 및 절차를 수립하고 유지하는 책임이 있음을 강조했다.2026.05.14 21:29
케로스 테라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 케로스 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.케로스는 2026년 1분기에 2,370만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 1억 4,850만 달러의 순이익과 비교된다.2025년에 타케다와의 라이선스 계약에 따라 인식된 수익과 연구개발 비용 감소가 주요 원인으로 작용했다.연구개발 비용은 2026년 1분기에 1,610만 달러로, 2025년 같은 기간의 4,870만 달러에서 크게 감소했다.이는 엘리리텝트 관련 연구개발 비용이 타케다로 이전되었고, 2025년에 완료된 기업 구조조정의 결과로 나타났다.일반 관리 비용은 2026년 1분기에 1,010만 달러로, 2025년 같은 기간의 1,050만 달러에서 소폭 감소했다.케로스의 현금 및 현금성 자산은 2026년 3월 31일 기준으로 2억 8,150만 달러로, 2025년 12월 31일의 2억 8,740만 달러에서 감소했다.현재 운영 가정에 따르면, 케로스는 2026년 3월 31일 기준으로 확보한 현금이 2028년 상반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.케로스는 TGF-ß 단백질 가족의 신호 전달 이상과 관련된 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 임상 단계의 생물의약품 회사이다.케로스의 주요 제품 후보인 린바테르셉트는 듀센 근이영양증 및 근위축성 측삭 경화증 치료를 위해 개발되고 있으며, 가장 진전된 제품 후보인 엘리리텝트는 골수형성이상증후군 및 골수섬유증 환자의 빈혈 및 혈소판감소증 치료를 위해 개발되고 있다.케로스는 2025년 3월 4일 SEC에 제출한 연례 보고서의 '위험 요소' 섹션에서 이러한 위험을 보다 자세히 설명하고 있다.케로스의 현재 재무 상태는 2026년 3월 31일 기준으로 총 자산이 3억 1,230만 달러, 총2026.05.14 21:28
클렌(CLNN, Clene Inc. )은 2026년 1분기 재무 결과와 최근 운영 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 클렌이 2026년 5월 14일에 2026년 1분기 재무 결과와 최근 운영 하이라이트를 발표했다.클렌은 FDA의 Type C 미팅을 성공적으로 마친 후, 2026년 3분기 내에 CNM-Au8에 대한 NDA를 가속 승인 경로로 제출할 계획이다.2026년 1월, 클렌은 2,800만 달러 이상의 자금을 조달하는 등록 직접 공모를 완료했으며, 이 중 초기 분할금은 600만 달러 이상이고, 두 개의 추가 분할금은 규제 이정표에 따라 2,200만 달러 이상이다.2026년 5월에는 단일 투자자와 함께 700만 달러 규모의 공모를 완료했다.또한, 기존의 1,000만 달러 규모의 전환채무 시설을 수정하여 만기를 2027년 8월로 연장하고 만기 이전의 월별 원금 및 이자 지급을 면제했다.2026년 3월 31일 기준으로 클렌의 현금 및 현금성 자산은 590만 달러로, 2025년 12월 31일의 520만 달러에 비해 증가했다.클렌은 2026년 3월 31일 기준으로 보유한 자원과 2026년 5월 등록 직접 공모에서 받은 700만 달러의 총 수익이 2026년 4분기까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발 비용은 30만 달러로, 2025년 같은 기간의 150만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 170만 달러로, 2025년 같은 기간의 270만 달러에 비해 감소했다.클렌은 2026년 3월 31일 기준으로 810만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.69 달러이다.클렌은 신경퇴행성 질환 치료를 혁신하기 위해 노력하고 있으며, CNM-Au8은 미토콘드리아 기능을 개선하고 신경 세포의 생존과 기능을 보호하는 데 중점을 두고 있다.클렌의 현재 재무 상태는 2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 590만 달러, 총 자산이 2억 1,665만 달러, 총 부채가 404억 7,100만 달러로 나타났다.2026.05.14 21:27
케로스 테라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 케로스 테라퓨틱스가 2026년 1분기 재무 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2026년 3월 31일 기준으로 총 자산이 3억 1,229만 3천 달러에 달하며, 이는 2025년 12월 31일의 3억 3,802만 1천 달러에서 감소한 수치다.현재 자산은 2억 9,067만 7천 달러로, 2025년 12월 31일의 3억 1,543만 4천 달러에서 감소했다.부채는 2억 6,663만 3천 달러로, 2025년 12월 31일의 3억 4,889만 9천 달러에서 감소했다.주주 자본은 2억 8,563만 달러로, 2025년 12월 31일의 3억 1,313만 2천 달러에서 감소했다.2026년 1분기 동안 회사는 서비스 및 기타 수익으로 36만 7천 달러를 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 1,589만 1천 달러에서 크게 감소한 수치다.라이센스 수익은 0달러로, 2025년 1분기의 1억 9,535만 5천 달러에서 감소했다.총 수익은 36만 7천 달러로, 2025년 1분기의 2억 1,124만 6천 달러에서 감소했다.운영 비용은 2,624만 4천 달러로, 2025년 1분기의 5,920만 6천 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 1,609만 7천 달러로, 2025년 1분기의 4,870만 9천 달러에서 감소했다.일반 및 관리 비용은 1,014만 7천 달러로, 2025년 1분기의 1,049만 7천 달러에서 감소했다.케로스 테라퓨틱스는 현재 두 가지 주요 제품 후보인 rinvatercept (KER-065)와 elritercept (KER-050)의 개발을 진행 중이다.rinvatercept는 듀셴 근육 위축증(DMD) 및 근위축성 측삭 경화증(ALS) 치료를 위해 개발되고 있으며, elritercept는 저혈구 수치 치료를 위해 개발되고 있다.회사는 2026년 3분기 중 rinvatercept의 2상 임상 시험을 시작할2026.05.14 21:26
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 당뇨병 유전자 치료제의 긍정적인 전임상 데이터가 발표됐다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 젠프렉스는 연구 협력자들이 2026년 미국 유전자 및 세포 치료학회(ASGCT) 연례 회의에서 자사의 당뇨병 유전자 치료제 후보에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다고 알렸다.협력자들은 당뇨병 유전자 치료제(Pdx1/MafA 유전자 치료제, 'PM' 또는 'GPX-002')가 제2형 당뇨병(T2D) 쥐 모델에서 고혈당을 역전시킬 수 있음을 보여주는 전임상 데이터를 발표했다.2026 ASGCT 연례 회의에서 발표된 젠프렉스 지원 초록 및 포스터의 제목은 'AAV-Pdx1/MafA의 췌장 전달이 제2형 당뇨병의 전임상 모델에서 고혈당을 역전시킨다'이다.이 연구에서 8주 된 수컷 C57BL/6 쥐는 24주 동안 일반식이(RD) 또는 고지방식이(HFD)를 유지했다.HFD 쥐는 수술을 받지 않거나, Pdx1과 MafA(PM) 카세트를 CMV 프로모터(전신-섬세포 표적) 또는 쥐 인슐린 프로모터(RIP)(β-세포-특이적 표적)로 인코딩하는 아데노연관바이러스(AAV-8)를 췌장관으로 역행 주입하는 수술을 받았다.수술 후 식이는 변경되지 않았다.수술 후 2주 및/또는 4주 후, 연구자들은 복강 내 포도당 내성 검사, 인슐린 내성 검사, 포도당 자극 인슐린 분비(GSIS)를 수행하고 HOMA-IR을 계산하며 글루카곤 분비를 평가했다.쥐는 췌장 조직학, β-세포 및 α-세포 질량 정량, 전자현미경(EM) 분석을 위해 안락사되었으며, 이자섬은 ex-vivo GSIS 및 단일 세포 RNA 시퀀싱을 위해 분리되었다.4주 후 결과는 당뇨병 조절에서 주요 개선을 보여주었다.수술 후 4주 동안 ex-vivo GSIS는 HFD+CMV-PM-GFP 처리된 쥐에서 분리된 이자섬이 RD 쥐의 이자섬과 유사한 인슐린 분비를 보였으며, 두 그룹 모두 대조군 HFD 그룹의 이자섬에 비해 인슐린 분비가 증가하여 PM 치료로 β-세포2026.05.14 21:25
루시드 다이어그노스틱스(LUCD, Lucid Diagnostics Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 루시드 다이어그노스틱스(이하 회사)는 2026년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 3,177개의 EsoGuard® 테스트를 처리했으며, 1분기 매출로 130만 달러를 기록했다.분기 말에는 4,500만 달러의 프로포르마 현금을 보유하고 있으며, 2027년까지의 자금 조달이 가능하다.오늘 5월 14일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 진행될 예정이다.웹캐스트는 회사 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서 확인할 수 있으며, 전화로 접속할 경우 미국 내에서는 1-800-836-8184, 국제적으로는 1-646-357-8785로 연락하면 된다.모든 청취자는 'Lucid Diagnostics Business Update'라는 이름으로 컨퍼런스 콜에 참여해야 한다.컨퍼런스 콜 종료 후에는 회사 웹사이트에서 30일간 재생이 가능하다.사업 하이라이트로는 '메디케어 보장 확보'가 가장 중요한 목표이며, 긍정적인 결과에 대한 자신감이 여전히 유지되고 있다.루시드의 회장 겸 CEO인 리샨 아클로그 박사가 말했다.그는 EsoGuard에 대한 상업적 모멘텀을 구축하고 있으며, 메디케어 및 VA 타겟팅 노력을 진행하고 있다.2026년 1분기 주요 하이라이트로는 1분기 동안 EsoGuard 관련 매출이 130만 달러였으며, 운영 비용은 약 1,340만 달러로 주식 기반 보상 비용이 140만 달러 포함되었다.GAAP 기준으로 일반 주주에게 귀속된 순손실은 약 2,360만 달러로, 우선주 배당금 970만 달러가 포함되어 주당 0.17달러의 손실을 기록했다.비GAAP 조정 손실은 약 1,050만 달러로 주당 0.07달러의 손실을 나타냈다.2026년 3월 31일 기준으로 회사는 2,790만 달러의 현금 및 현금성 자산을2026.05.14 21:23
오프 더 훅 와이에스(OTH, OFF THE HOOK YS INC. )는 에이펙스 마린을 인수했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 오프 더 훅 와이에스(증권 코드: OTH)는 에이펙스 마린 컴퍼니즈의 인수를 완료했다.이번 인수는 플로리다 남부에 위치한 해양 서비스, 저장 및 판매 운영을 포함하며, 오프 더 훅의 운영 효율성, 리퍼브 용량 및 글로벌 판매 범위를 즉시 향상시킨다.에이펙스의 시설은 주요 저장 및 서비스 위치, 최대 150톤의 하울 아웃 용량 및 130피트까지의 선박을 처리할 수 있는 능력을 갖추고 있으며, 수리, 리핏 및 리퍼브를 담당하는 종합적인 내부 팀을 보유하고 있다. 이를 통해 오프 더 훅은 인수한 재고의 대부분을 내부에서 처리할 수 있다.CEO 브라이언 존은 "이러한 능력의 통합은 제3자 서비스 의존도를 줄이고, 운송 비용을 낮추며, 회전 시간을 가속화하고, 더 높은 품질의 리퍼브를 제공함으로써 연간 수백만 달러의 비용 절감을 이미 발생시키고 있다"고 말했다.중앙 집중화된 캠퍼스가 운영되면서, 오프 더 훅은 전 세계의 구매자들이 포트 로더데일과 마이애미 근처의 단일 위치에서 수천만 달러의 재고에 접근할 수 있는 목적지를 만들었다.제이슨 루그 오프 더 훅 와이에스의 창립자는 "이 인수는 인프라를 통한 운영 우위를 확보하는 것에 관한 것이다"라고 강조했다.오프 더 훅 와이에스는 2012년에 설립되어, 미국 전역에서 보트의 구매, 판매 및 금융 방식을 혁신하고 있으며, 현재 570억 달러 규모의 미국 해양 산업 내에서 시장 점유율을 빠르게 확대하고 있다.2026.05.14 21:23
에이픽스메디컬(APYX, Apyx Medical Corp )은 지방흡입과 헬륨 플라즈마 RF의 조합에 대한 임상 연구를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 에이픽스메디컬이 플라스틱 및 재건 수술 분야의 저널인 Global Open에 새로운 회고적 연구 결과를 발표했다.이 연구는 헬륨 플라즈마 라디오 주파수(Renuvion®)를 사용한 지방흡입 후 환자 보고 결과를 평가했다.연구 결과에 따르면, 헬륨 플라즈마 RF를 사용한 지방흡입은 환자들이 복부 외모에 대해 더 높은 만족도를 보고했으며, 복부 성형술 및 수정 비율이 낮고, 기존의 지방흡입 단독과 비교했을 때 합병증 비율은 유사한 것으로 나타났다.연구는 113명의 환자를 대상으로 진행되었으며, Renuvion을 추가한 지방흡입이 환자 보고 만족도와 과도한 피부 개선에서 통계적으로 유의미한 향상을 가져왔고, 복부 성형술 및 수술 수정 비율이 낮아졌으며, 전동 보조 지방흡입과 유사한 합병증 비율을 유지했다.연구 결과는 다음과 같다.Renuvion으로 치료받은 환자들은 과도한 피부의 감소에 대해 통계적으로 더 높은 만족도를 보고했으며(Body-Q 점수 87.8 대 73.8; p=0.03), 복부 성형술을 받지 않은 환자들 사이에서도 복부 외모에 대한 만족도가 통계적으로 더 높았다(68.8 대 45.0; p=0.039). Renuvion 그룹에서 복부 성형술이 필요한 환자의 비율은 전동 보조 지방흡입만 받은 그룹에 비해 50% 이상 낮았으며(30.0% 대 67.1%), 수정 비율도 Renuvion 그룹에서 유의미하게 낮았다(12.0% 대 37.5%; p=0.038). 합병증 비율은 두 그룹 간 유사하게 유지되었다(2.5% 대 2.7%). 에이픽스메디컬의 찰리 굿윈 CEO는 "이 연구는 미용 체형 성형에서 Renuvion 사용을 지지하는 임상 증거의 증가하는 체계에 기여한다"고 말했다.에이픽스메디컬의 최신 기술인 AYON 바디 컨투어링 시스템은 Renuvion의 검증된 기술을 기반으로2026.05.14 21:22
메이라GTX 홀딩스(MGTX, MeiraGTx Holdings plc )는 2026년 1분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 메이라GTX 홀딩스(나스닥: MGTX)는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 메이라GTX는 AAV2-hAQP1에 대한 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, 방사선 유도 구강 건조증 치료를 위한 AAV2-hAQP1의 1상 AQUAx 연구에서 긍정적인 3년 데이터를 보고했다.또한, 메이라GTX는 존슨앤존슨(J&J)과 자산 매입 계약을 체결하여 X-연관 망막색소변성증(XLRP) 치료를 위한 botaretigene sparoparvovec(bota-vec)의 모든 권리를 인수했다.이와 함께 1억 달러의 자금을 확보하여 재무 상태를 강화했다.메이라GTX의 CEO인 알렉산드리아 포브스 박사는 "2026년 첫 몇 달 동안의 성과가 메이라GTX를 크게 강화했다. 우리는 이제 향후 2년 내에 두 개의 완전 소유 치료제를 승인받고 출시할 수 있는 위치에 있다"고 말했다.이어서, "AAV2-hAQP1의 3년 내구성 데이터는 중등도에서 중증의 방사선 유도 구강 건조증 환자에 대한 단일 치료 후 질병 수정 효과를 지속적으로 보여준다"고 강조했다.메이라GTX는 bota-vec의 재인수에 대해 매우 기쁘게 생각하며, 이는 회사의 파이프라인에 전략적으로 중요한 추가 요소라고 밝혔다.bota-vec의 3상 LUMEOS 연구 데이터는 이 치료제가 시력을 개선하고 이 질병으로 고통받는 사람들의 삶을 크게 변화시킬 수 있는 잠재력을 강조한다.메이라GTX는 미국, 유럽, 영국 및 일본에서의 규제 제출을 신속히 완료하기 위해 노력하고 있다.2026년 1분기 동안 메이라GTX는 3개월 동안의 서비스 수익이 30만 달러로, 2025년 같은 기간의 190만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 3억 2천만 달러로, 2025년의 3억 2천8백만 달러에 비해 소폭 감소했다.20262026.05.14 21:20
베니텍 바이오파머(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 2026년 3분기 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 베니텍 바이오파머는 2026년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2026년 3월 31일 기준으로 회사는 약 1억 8,480만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.2026년 3분기 동안 총 비용은 1,360만 달러로, 2025년 3월 31일 종료된 분기의 1,530만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 630만 달러로, 2025년 동기 대비 650만 달러와 유사한 수준이다.운영 손실은 1,360만 달러로, 2025년 동기 대비 감소했다.주주에게 귀속된 순손실은 1,190만 달러로, 주당 0.24 달러의 손실을 기록했다.2025년 동기에는 1,450만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 0.38 달러의 손실을 보였다.베니텍 바이오파머는 BB-301의 임상 개발 프로그램에서 중요한 진전을 이루었으며, 저용량 BB-301로 치료받은 환자들에게서 긍정적인 임상 결과를 보였다.BB-301의 1b/2a 임상 연구 결과는 2026년 미국 유전자 및 세포 치료학회 연례 회의에서 구두 발표될 예정이다.또한, FDA와의 협의를 통해 BB-301의 주요 연구 설계를 공식화할 계획이다.회사는 OPMD 관련 삼킴 장애 치료를 위한 BB-301의 안전성과 임상 효능을 평가하는 1b/2a 임상 연구를 진행 중이며, 모든 1군 환자들이 12개월 후 후속 관찰을 안전하게 완료했다.2군의 첫 두 환자도 고용량 BB-301로 안전하게 치료받았다.2026년 3분기 재무 결과에 따르면, 총 운영 비용은 1,358만 달러로, 2025년 동기 대비 감소했다.연구 및 개발 비용은 629만 달러로, 2025년 동기와 유사한 수준이다.일반 및 관리 비용은 728만 달러로, 2025년 동기의 884만 달러
주소: (07241) 서울특별시 영등포구 은행로58, 3층 307호 (여의도동, 삼도오피스텔) | 전화: 02-782-2382 | 이메일: press@hinews.co.kr
제호: hinews(하이뉴스) | 등록번호: 서울,아04641 | 발행일: 2017. 8. 4
발행인: 하이뉴스미디어(주) | 편집인: 이상호 | 청소년보호책임자: 이상호
Hinews의 모든 콘텐츠는 저작권법의 보호를 받으며 무단전재, 복사, 배포를 금합니다.
Copyright ⓒHinews. All rights reserved.
