2026.05.13 21:24
리크테크 인터내셔널(LIQT, LIQTECH INTERNATIONAL INC )은 2026년 1분기 실적 보고서를 작성했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 리크테크 인터내셔널의 2026년 1분기 실적 보고서에 따르면, 2026년 3월 31일 기준으로 회사는 총 매출 413만 6,320달러를 기록했다. 이는 2025년 같은 기간의 461만 7,541달러에 비해 10.4% 감소한 수치다.매출 감소는 주로 시스템 판매의 감소에 기인하며, 2025년에는 상당한 규모의 Water for Energy 납품이 있었으나 2026년에는 재발하지 않았다. 시스템 부문 내에서 수영장 및 해양 부문에 대한 판매는 크게 증가했으며, 필터, 멤브레인 및 구성 요소의 납품도 증가했다.2026년 1분기 총 매출원가는 374만 2,576달러로, 2025년의 449만 2,485달러에 비해 16.7% 감소했다. 이에 따라 총 매출총이익은 39만 3,744달러로, 매출총이익률은 9.5%에 달했다. 이는 2025년의 12만 5,056달러(매출총이익률 2.7%)에 비해 크게 개선된 수치다.운영비용은 267만 953달러로, 2025년의 231만 385달러에 비해 15.6% 증가했다. 이 중 약 60%는 외환 환율 변동에 기인하며, 2026년 1분기 평균 USD/DKK 환율은 6.385로 2025년의 7.092에 비해 낮아졌다.2026년 1분기 순손실은 272만 5,099달러로, 2025년의 235만 8,342달러에 비해 15.6% 증가했다. 회사는 2026년 3월 31일 기준으로 273만 2,739달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 순운전자본은 848만 3,730달러에 달한다. 그러나 운영 손실로 인해 현금 및 현금성 자산이 감소하여 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.리크테크 인터내셔널은 현재 운영을 지속하기 위해 자금 조달 방안을 모색하고 있으며, 경영진은 비용 최적화 및 운영 이니셔티브를 통해 유동성을 개선하고 지속 가능한 수익성 경로를 지원하기 위해 노력하고 있다.2026.05.13 21:23
자이로다인(GYRO, Gyrodyne, LLC )은 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 자이로다인(이하 회사)은 2026년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출하며, 이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과가 포함되어 있다.회사의 최고 경영자이자 최고 재무 책임자인 게리 피틀린은 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.회사는 2026년 3월 31일 기준으로 약 3,950,227달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 자산 매각을 통해 발생할 것으로 예상되는 약 53,990,000달러의 총 매각 수익과 함께 회사의 청산 계획에 따라 주주에게 배당될 수 있는 자산의 일부로 포함된다.회사는 2026년 1분기 동안 약 97,500달러의 토지 권한 비용을 발생시켰으며, 이는 주로 엔지니어링 비용, 법률 비용 및 부동산 세금으로 구성된다.또한, 회사는 2026년 12월 31일까지 약 1,228,500달러의 추가 토지 권한 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.회사는 현재 두 개의 주요 부동산 자산인 플라워필드와 코트랜드 매너의 가치를 극대화하기 위해 권한을 추구하고 있으며, 이 과정에서 발생하는 모든 비용과 수익을 면밀히 관리하고 있다.회사는 2026년 3월 31일 기준으로 2,199,308주가 발행된 상태에서 주당 약 11.79달러의 배당금을 예상하고 있으며, 이는 회사의 청산 계획에 따라 주주에게 지급될 수 있는 금액이다.회사는 향후 자산 매각을 통해 발생하는 현금 흐름을 통해 운영 비용을 충당하고, 필요한 경우 추가 자본을 확보하기 위한 노력을 지속할 예정이다.회사는 현재 진행 중인 법적 절차와 관련하여, 플라워필드 부동산의 분할 신청에 대한 이의 제기를 받고 있으며, 이에 대한 방어를 위해 최선을 다하고 있다.2026.05.13 21:23
비샤이 인터테크놀로지(VSH, VISHAY INTERTECHNOLOGY INC )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 비샤이 인터테크놀로지의 2026년 1분기 실적이 발표됐다.이 보고서는 2026년 4월 4일 종료된 분기에 대한 내용을 담고 있다.비샤이 인터테크놀로지의 CEO 조엘 스메이칼은 이 분기 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.또한, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다.재무 정보에 따르면, 비샤이 인터테크놀로지는 2026년 1분기 동안 839,242천 달러의 순매출을 기록했으며, 이는 2025년 3분기 715,236천 달러에 비해 증가한 수치이다.순이익은 7,164천 달러로, 주당 0.05 달러의 수익을 기록했다.이는 2025년 3분기 동안의 순손실 4,092천 달러에서 긍정적인 변화를 나타낸다.비샤이 인터테크놀로지는 또한 2026년 1분기 동안 154,488천 달러의 판매, 일반 및 관리 비용을 기록했으며, 이는 매출의 18.4%에 해당한다.이 회사는 2026년 동안 4억 달러에서 4억 4천만 달러의 자본 지출을 계획하고 있으며, 이 중 절반은 독일 이체호에 건설 중인 12인치 웨이퍼 팹에 투자될 예정이다.비샤이 인터테크놀로지는 고객의 수요 증가에 대응하기 위해 생산 능력을 확장하고 있으며, 고객과의 관계를 강화하고 새로운 고객을 유치하기 위해 노력하고 있다.이 회사는 또한 2022년에 제정된 주주 반환 정책에 따라 연간 자유 현금 흐름의 최소 70%를 주주에게 반환할 계획이다.비샤이 인터테크놀로지의 CFO 데이비드 E. 맥코넬은 이 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.2026.05.13 21:22
센추리 테라퓨틱스(IPSC, Century Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 센추리 테라퓨틱스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.2026년 3월 31일 기준으로, 회사는 2억 6,000만 달러의 현금 및 현금성 자산과 1억 6,590만 달러의 투자 자산을 보유하고 있다.2026년 1분기 동안 회사는 2억 3,684만 달러의 운영 비용을 기록했으며, 이는 2025년 1분기 3억 4,988만 달러에 비해 감소한 수치이다.연구 및 개발 비용은 1,710만 달러로, 2025년 1분기 2,658만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 657만 9,000달러로, 2025년 1분기 840만 8,000달러에서 감소했다.2026년 1분기 순손실은 2,164만 5,000달러로, 2025년 1분기 순이익 7,656만 달러에 비해 큰 폭으로 감소했다.이는 브리스톨-마이어스 스큅과의 협력 계약 종료로 인한 수익 감소가 주요 원인이다.회사는 2026년 1분기 동안 2,000만 달러의 이자 수익을 기록했으며, 총 기타 수익은 203만 9,000달러로 집계되었다.또한, 회사는 2026년 1분기 동안 1억 2,662만 3,000달러의 자금을 조달했으며, 이는 2026년 1분기 동안의 자금 조달 활동을 통해 이루어졌다.현재 회사는 2026년 1분기 기준으로 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.2026.05.13 21:21
리비바 파머슈티컬스 홀딩스(RVPH, REVIVA PHARMACEUTICALS HOLDINGS, INC. )는 나스닥 상장 폐지 통지를 받았고 OTCQB로 이전했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 리비바 파머슈티컬스 홀딩스의 보통주가 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)에서 요구하는 최소 입찰가 $1.00를 유지하지 못해 나스닥에서 상장 폐지될 예정임을 알렸다.회사는 2026년 5월 11일까지 이 요건을 충족해야 했으나, 해당 기한까지 준수하지 못해 2026년 5월 12일 나스닥 청문 위원회로부터 상장 폐지 통지를 받았다.이에 따라 리비바 파머슈티컬스 홀딩스의 보통주는 2026년 5월 14일부터 나스닥에서 거래가 중단되며, 이후 OTCQB 벤처 마켓에서 기존 기호 'RVPH'로 거래될 예정이다.이 상장 폐지는 여러 면에서 회사에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며, 유동성과 시장 가격이 감소하고, 투자자 수가 줄어들어 자본 조달에 어려움을 겪을 수 있다.또한, 직원들에게 주식 인센티브를 제공하는 데 제약이 생길 수 있다.OTCQB 벤처 마켓에서 거래되는 보통주는 '펜니 주식'으로 분류되어 거래 규정이 더 엄격해질 수 있으며, 이로 인해 애널리스트의 커버리지가 제한되거나 중단될 수 있다.리비바 파머슈티컬스 홀딩스는 OTCQB 벤처 마켓에서의 거래가 유동성이 제한될 수 있으며, 이는 주주들이 원하는 시점에 주식을 매도하는 데 어려움을 겪게 할 수 있다.OTC 마켓에서의 거래는 변동성이 크고 불규칙적이어서 주가가 하락할 위험이 있으며, 이는 회사의 재무 상태와 미래 전망에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.리비바 파머슈티컬스 홀딩스는 OTCQB 벤처 마켓의 지속적인 상장 기준을 준수하지 못할 경우 추가적인 상장 폐지 위험이 있으며, 이는 자본 조달 능력에 영향을 미칠 수 있다.이 보고서는 2026년 3월 30일 SEC에 제출된 2025 회계연도 연례 보고서의 '위험 요소'와 함께 읽어야 한다.리비바 파머슈티컬스 홀딩스는 향후 이러한 상장 기준을 준수할 수 있을지에 대한2026.05.13 21:20
제네틱 바이오사이언시스(XBIO, Xenetic Biosciences, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 제네틱 바이오사이언스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2026년 5월 13일, 제네틱 바이오사이언스는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하며 DNase 종양학 플랫폼의 지속적인 발전을 강조했다.이 회사는 2026년 1분기를 약 730만 달러의 현금으로 마감했으며, 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안 평가를 계속하고 있다.2026년 1분기 동안 로열티 수익은 약 80만 달러로, 전년 동기 대비 약 36% 증가했다.이는 타케다 제약과의 하위 라이센스 계약에 따른 로열티 지급 증가에 기인한다.연구 및 개발 비용은 약 70만 달러로, 전년 동기 대비 약 25% 감소했다.이는 주로 전임상 및 탐색 연구 비용 감소에 따른 것이며, 제네틱의 DNase I 프로그램을 지원하는 제조 개발 노력 증가로 부분적으로 상쇄되었다.일반 관리 비용은 약 60만 달러로, 전년 동기 대비 약 1.4% 감소했다.이 감소는 인건비와 임시 CEO와 관련된 주식 기반 비용의 감소에 기인하지만, 2026년 1분기 동안 전략적 검토 과정과 관련된 법률 비용 증가로 부분적으로 상쇄되었다.2026년 1분기 동안 순손실은 약 50만 달러로, 전년 동기 대비 약 49% 감소했다.제네틱 바이오사이언스는 현재 시스템 DNase 프로그램을 췌장암 및 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양에 대한 보조 요법으로 임상에 진입시키기 위해 집중하고 있다.제네틱 바이오사이언스의 독점 DNase 기술은 면역 요법을 포함한 기존 암 치료의 효과를 개선하기 위해 NETs를 표적으로 하는 보조 치료 접근법으로 개발되고 있다.이 회사는 DNase I 플랫폼의 발전을 위해 연구자 주도 연구, 번역 연구 및 제조 준비 활동에서 중요한 진전을 이루었다.제네틱 바이오사이언스는 2026년 1분기 동안의 재무 결과를 통해 회사의 재무 상태가 개선되고2026.05.13 21:20
프로타라 테라퓨틱스(TARA, Protara Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로타라 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 림프관 기형(LMs)에 대한 TARA-002의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 2027년 하반기에 제출할 계획이다.2026년 5월 19일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 림프관 기형 프로그램에 대한 가상 투자자 웨비나를 개최할 예정이다.TARA-002의 STARBORN-1 시험에서의 중간 안전성 및 내구성 데이터는 2026년 5월 국제 혈관 이상 연구 학회(ISSVA) 세계 총회에서 발표될 예정이다.회사는 ADVANCED-2 시험의 BCG 비반응성 등록 집단의 등록을 완료하고, BCG 나이브 환자에 대한 ADVANCED-3 등록 시험을 2026년 하반기에 시작할 예정이다.2026년 5월 미국 비뇨기과 학회(AUA) 연례 회의에서 고급 BCG 나이브 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자에 대한 TARA-002의 12개월 업데이트 데이터를 발표할 예정이다.2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액은 약 177백만 달러로, 2028년까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.2026년 1분기 동안 프로타라는 17.8백만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.31달러였다.이는 2025년 같은 기간의 11.9백만 달러, 주당 0.29달러의 순손실과 비교된다.2026년 1분기 순손실에는 약 1.4백만 달러의 주식 기반 보상 비용이 포함되어 있다.회사는 TARA-002가 BCG 비반응성 및 BCG 나이브 환자 모두에서 안전성, 유효성 및 내구성을 입증하는 강력한 임상 데이터 세트를 통해 차별화된 치료제로서의 잠재력을 계속해서 확립하고 있다고 밝혔다.2026년 3월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 191,923천 달러이며, 총 부채는 10,715천 달러로 나타났다.주주 자2026.05.13 21:19
노바골드 리소시스(NG, NOVAGOLD RESOURCES INC )는 2025 지속 가능성 보고서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 노바골드 리소시스(이하 '회사')는 2025 지속 가능성 보고서의 발행을 알리는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.회사의 2025 지속 가능성 보고서는 노바골드의 웹사이트 www.novagold.com에서 확인할 수 있다.보도자료에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 제출된 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.2025 지속 가능성 보고서는 노바골드의 환경 책임, 건강 및 안전, 사회적 참여, 기업 거버넌스 분야에서의 성과를 TCFD, TNFD 및 GRI 기준에 맞춰 개요를 제공한다.노바골드의 그렉 랭 사장 겸 CEO는 "우리의 비전은 지속 가능한 긍정적 영향을 창출하고, 파트너십을 강화하며, 미래 세대를 위해 환경을 보호하는 것"이라고 말했다.노바골드는 지속 가능한 경제 기회를 지원하고, 환경 영향을 최소화하며, 책임 있는 프로젝트 진행을 위해 지역 사회와의 긴밀한 협력을 우선시한다.2025 지속 가능성 보고서의 주요 내용은 다음과 같다.노바골드는 개발 단계의 광산 회사로서, 도널린 골드 프로젝트에 주로 집중하고 있으며, 지속 가능성 관행을 개발하고 구현하며 보고하는 데 장기적인 접근 방식을 채택하고 있다.노바골드는 환경을 보호하고 알래스카 남서부 지역의 지역 사회와 기업에 투자하기 위해 주요 이해관계자와 협력하는 데 중점을 두고 있다.노바골드는 강력한 ESG 성과가 장기적인 성공의 기초가 된다고 믿고 있으며, ESG 원칙을 운영에 통합함으로써 전략적 목표 달성을 지원하고 지역 사회에 지속 가능한 가치를 창출하며, 주주들의 재무 기대에 부합하는 사업을 책임감 있게 발전시키고 있다.202026.05.13 21:18
스프루스 바이오사이언스(SPRB, SPRUCE BIOSCIENCES, INC. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 스프루스 바이오사이언스는 2026년 3월 31일 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.스프루스 바이오사이언스는 2026년 4월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 730만 달러에 달한다고 보고했다.이 추정치는 초기 추정치로, 감사되지 않았으며 회사의 재무제표 마감 절차 완료 시 변경될 수 있다. 따라서 위에 제시된 감사되지 않은 초기 현금 및 현금성 자산 잔액은 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 한 회사의 초기 추정치를 반영하며, 2026년 4월 30일 기준 실제 재무 상태와 다를 수 있다.이 정보는 스프루스 바이오사이언스가 미국 증권거래위원회에 제출하는 재무 정보의 대체물로 간주되어서는 안 된다. 스프루스 바이오사이언스는 위에 제시된 현금 및 현금성 자산의 초기 추정치를 업데이트할 의도나 의무가 없다.2026년 1분기 재무 결과는 다음과 같다. 현금 및 현금성 자산은 2026년 3월 31일 기준으로 5,410만 달러로, 2025년 12월 31일 기준 4,890만 달러에 비해 증가했다.스프루스는 2026년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산과 2026년 4월에 실시한 공모의 순수익이 2027년 하반기까지의 운영 및 부채 의무를 충당하기에 충분할 것이라고 믿고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2026년 3월 31일 종료된 3개월 동안 760만 달러로, 2025년 같은 기간의 1,080만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 SPR202와 관련된 일회성 제품 인수 비용 570만 달러와 tildacerfont 선천성 부신 과형성 개발 프로그램 중단으로 인한 190만 달러에 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2026년 3월 31일2026.05.13 21:18
블루미아 홀딩스(TULP, BLOOMIA HOLDINGS, INC. )는 2026년 3월 31일에 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 블루미아 홀딩스가 2026년 3월 31일로 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.3개월 동안의 순수익은 1,440만 달러로, 2025년 3월 31일 종료된 3개월 동안의 1,240만 달러와 비교된다.총 이익은 290만 달러로, 매출의 19.8%에 해당하며, 2025년 같은 기간의 390만 달러, 매출의 31.3%와 비교된다.운영 손실은 2만 달러로, 2025년 같은 기간의 운영 이익 140만 달러와 비교된다.지속 운영에서의 순손실은 80만 달러로, 2025년 같은 기간의 60만 달러의 이익과 비교된다.블루미아 홀딩스에 귀속되는 순손실은 80만 달러, 희석 주당 손실은 0.43 달러로, 2025년 같은 기간의 40만 달러, 희석 주당 이익 0.25 달러와 비교된다.EBITDA는 90만 달러로, 2025년 같은 기간의 260만 달러와 비교된다.9개월 동안의 순수익은 2,630만 달러로, 2025년 같은 기간의 2,530만 달러와 비교된다.총 이익은 330만 달러로, 매출의 12.5%에 해당하며, 2025년 같은 기간의 470만 달러, 매출의 18.8%와 비교된다.운영 손실은 540만 달러로, 2025년 같은 기간의 380만 달러의 운영 손실과 비교된다.지속 운영에서의 순손실은 680만 달러로, 2025년 같은 기간의 420만 달러의 손실과 비교된다.블루미아 홀딩스에 귀속되는 순손실은 590만 달러, 희석 주당 손실은 3.33 달러로, 2025년 같은 기간의 360만 달러, 희석 주당 손실 2.04 달러와 비교된다.EBITDA는 290만 달러의 손실로, 2025년 같은 기간의 70만 달러의 손실과 비교된다.운영에 사용된 현금은 1,110만 달러로, 2025년 같은 기간의 730만 달러와 비교된다.블루미아 홀딩스의 회장 겸 공동 CEO인 마크 준트는 "이번 분기의 수익 성장2026.05.13 21:17
화이트호크 테라퓨틱스(WHWK, Whitehawk Therapeutics, Inc. )는 875억 원 규모의 사모주식 투자 유치를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 화이트호크 테라퓨틱스가 2026년 5월 12일, 특정 자격을 갖춘 기관 투자자 및 인증된 투자자들과 사모주식 투자 계약을 체결했다.이번 투자 유치는 약 875억 원의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 사모 투자 비용을 공제하기 전의 금액이다.이번 사모 투자에는 기존 투자자들이 참여하며, 여기에는 아보로 캐피탈, QVT, 코스트랜즈 캐피탈, KVP 캐피탈, ADAR1 캐피탈 매니지먼트, 아쿠타 캐피탈 파트너스, 스템포인트 캐피탈 LP, 인버스 등이 포함된다.계약에 따라 화이트호크는 4,330,866주를 주당 3.92달러에 판매하고, 17,991,021주의 보통주를 구매할 수 있는 프리펀드 워런트를 주당 3.9199달러에 판매한다.프리펀드 워런트의 행사 가격은 주당 0.0001달러이다.이번 사모 투자는 2026년 5월 14일에 마감될 예정이다.화이트호크는 이번 투자로 얻은 순수익을 기존 현금, 현금성 자산 및 유가증권과 함께 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.특히, 항체 약물 접합체(ADC) 파이프라인 및 관련 개발 활동을 진행하는 데 사용할 예정이다.이번 자금 조달로 인해 화이트호크의 현금 유동성이 2028년 하반기까지 연장될 것으로 예상된다.제프리와 리어링크 파트너스가 이번 사모 투자에 대한 주요 배치 에이전트로 활동하고 있으며, 오펜하이머 & 코, 시민 캐피탈 마켓, 존스 트레이딩도 배치 에이전트로 참여하고 있다.화이트호크의 증권 제공은 공공 제공이 아닌 거래로, 1933년 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 등록 요건을 충족하지 않는 한 재판매가 불가능하다.화이트호크 테라퓨틱스는 임상 단계의 종양학 치료제 회사로, 기존의 종양 생물학에 고급 기술을 적용하여 개선된 항체 약물 접합체(ADC) 암 치료제를 효율적으로 제공하고 있다.화이트호크의 세2026.05.13 21:15
웨이페어(W, Wayfair Inc. )는 4억 달러 규모의 선순위 담보 채권을 발행할 계획을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 웨이페어(웨이페어 주식회사, NYSE: W)는 2026년 5월 13일 자회사인 웨이페어 LLC(이하 '발행자')가 시장 및 기타 조건에 따라 2034년 만기 4억 달러 규모의 선순위 담보 채권(이하 '채권')을 사모로 발행할 계획이라고 발표했다.채권 발행으로 얻은 순수익은 기존 부채의 일부를 상환하고 기타 일반 기업 목적에 사용될 예정이다.그러나 기존 부채가 얼마나 상환될지는 확실하지 않으며, 상환 조건이나 시점도 미정이다.채권은 웨이페어와 발행자의 선순위 담보 회전 신용 시설 및 기존 선순위 담보 채권을 보증하는 일부 웨이페어 국내 자회사에 의해 전적으로 보증된다.채권과 관련된 보증은 발행자의 선순위 담보 회전 신용 시설 및 기존 선순위 담보 채권을 담보하는 동일한 자산에 대해 우선적으로 담보된다.채권과 관련된 보증은 1933년 증권법(개정됨) 및 기타 관할권의 증권법에 따라 등록되지 않으며, 등록이나 면제 없이 미국에서 제공되거나 판매되지 않는다.채권은 1933년 증권법의 규칙 144A에 따라 자격을 갖춘 기관 투자자로 믿어지는 사람들에게만 제공되며, 비미국인에게는 1933년 증권법의 규정 S에 따라 제공된다.이 보도자료는 정보 제공 목적으로만 사용되며, 증권 판매 제안이나 구매 제안 요청으로 간주되지 않는다.채권 및 관련 보증의 제안은 해당 제안, 요청 또는 판매가 불법인 관할권의 어떤 사람에게도 이루어지지 않는다.웨이페어는 모든 홈 관련 제품을 제공하는 목적지로, 고객이 원하는 완벽한 제품을 찾거나 전체 공간을 재설계하는 데 도움을 준다.웨이페어의 브랜드 가족에는 웨이페어, 올모던, 버치 레인, 조스 앤 메인, 페리골드, 웨이페어 프로페셔널이 포함된다.투자자는 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.이러한 위험 및 불확실성에는 경제 불안정, 법률 및 규정의 변화, 공급망의 중단 등이 포함된다.이 보2026.05.13 21:15
센추리 테라퓨틱스(IPSC, Century Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 센추리 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 항목에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.2026년 1분기 동안 센추리 테라퓨틱스는 다음과 같은 주요 성과를 발표했다.CNTY-813, 센추리의 제1형 당뇨병 iPSC 유래 췌장 이식 치료법은 2026년 4분기 IND 제출을 목표로 하고 있으며, 초기 임상 데이터는 2027년 하반기에 예상된다.2026년 6월 8일, 미국당뇨병협회(ADA) 연례 과학 세션에서 CNTY-813의 전임상 데이터를 강조하는 구두 발표가 예정되어 있다.CNTY-308, 센추리의 CD19 표적 CAR-iT 세포 치료법은 올해 임상으로 진입할 예정이다.2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 1,700만 달러로, 2029년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 현금 흐름을 확보하고 있다.센추리 테라퓨틱스의 CEO인 브렌트 파이펜버거는 "우리는 iPSC 유래 췌장 이식 치료법을 환자에게 제공하기 위해 체계적으로 파이프라인을 실행하고 있다. CNTY-813의 진행 상황은 센추리가 Allo-Evasion™ 엔지니어링과 확장 가능한 iPSC 플랫폼을 결합하여 달성할 수 있는 것을 강조한다"고 말했다.2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2억 1,700만 달러로, 2025년 12월 31일 기준 1억 1,710만 달러에서 증가했다.운영에서 사용된 순현금은 2,530만 달러로, 2025년 1분기
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