2026.05.13 20:54
팔벨라 테라퓨틱스(PVLA, PALVELLA THERAPEUTICS, INC. )는 나스닥 글로벌 마켓으로 이전 상장이 승인됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 11일, 팔벨라 테라퓨틱스가 나스닥 상장 자격 부서로부터 자사의 보통주를 나스닥 자본 시장에서 나스닥 글로벌 마켓으로 이전 상장할 수 있는 승인을 받았다.이 변경은 2026년 5월 13일 영업 시작과 함께 효력을 발생한다.회사의 기존 주식 기호인 "PVLA"는 이 거래소 계층 이전에 영향을 받지 않는다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서에 서명할 권한이 있는 서명자에 의해 적절히 서명됐다.서명자는 매튜 코렌버그이며, 직책은 최고 재무 책임자다.2026.05.13 20:53
매러선 뱅코프(MBBC, Marathon Bancorp, Inc. /MD/ )는 2026년 3월 31일에 분기 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 매러선 뱅코프의 2026년 3월 31일 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서가 제출됐다.이 보고서는 2002년 사르banes-Oxley 법의 섹션 906에 따라 작성되었으며, 다음과 같은 내용을 포함한다.첫째, 보고서는 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다.둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다.이 인증서는 매러선 뱅코프의 니콜라스 W. 질게스(Nicholas W. Zillges) CEO와 조이 셀팅-부흐버거(Joy Selting-Buchberger) CFO에 의해 서명됐다.보고서 제출일은 2026년 5월 13일이다.2026.05.13 20:52
미라 파머슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 SKNY-1 관련 연구 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 미라 파머슈티컬스가 비만 및 니코틴 중독을 평가하기 위한 연구용 경구 약물 후보인 SKNY-1에 관한 동료 검토된 원고가 국제 분자 과학 저널에 게재됐다.이 원고의 제목은 "SKNY-1, THCV 유사체, mc4r(G894C) 제브라피시 비만 모델에서 체중 감소, 지질 정상화 및 보상 관련 행동 완화"이다.원고는 비만 관련 대사 및 보상 관련 표현형을 보이는 MC4R 결핍 제브라피시 모델에서 관찰된 전임상 in vitro 약리학적 특성 및 in vivo 결과를 설명한다.출판물에 따르면, SKNY-1은 카나비노이드 수용체 1(CB1) 신호 경로의 차별적 관여, 카나비노이드 수용체 2(CB2)에서의 부분 작용제 활성, 그리고 MAO-A에 비해 MAO-B의 선택적 in vitro 억제를 나타냈다.출판물은 또한 평가된 전임상 모델에서 SKNY-1의 경구 투여가 치료 6일 후 체중 감소와 관련이 있으며, 고용량 그룹에서 기준선 대비 약 30%의 감소가 있었다고 보고한다.원고는 치료 기간 동안 전체 체중 밀도의 유의미한 감소는 없었다고도 언급한다.추가적으로 출판물에서는 총 콜레스테롤 및 저밀도 지단백(LDL) 수치의 정상화, 고밀도 지단백(HDL) 수치의 증가, 간 내 중성지방 축적의 감소, 렙틴 및 그렐린 유전자 발현 패턴의 조절, 그리고 여러 행동 패러다임에서 강박적 섭식 및 니코틴 탐색 행동의 완화에 대한 발견을 설명한다.회사는 SKNY-1의 차별화된 CB1 경로 관여와 일치하는 추가 전임상 행동 발견을 보고했으며, 이는 카나비노이드 관련 중추 신경계 효과를 평가하는 검증된 제브라피시 행동 모델에서 불안 유사 행동의 완화를 포함한다.출판물은 MDPI를 통해 온라인에서 확인할 수 있으며, 링크는 https://www.mdpi.com/1422-0067/27/10/4321이다.출판물에 설명된2026.05.13 20:52
앨토 뉴로사이언스(ANRO, Alto Neuroscience, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 앨토 뉴로사이언스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2026년 3월 31일 종료된 분기에 대한 재무 보고서를 제출했다.이번 분기 동안 연구 및 개발 비용은 20,294천 달러로, 2025년 같은 기간의 9,974천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 6,844천 달러로, 2025년의 5,702천 달러에서 증가했다.총 운영 비용은 27,138천 달러로, 2025년의 15,676천 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 27,138천 달러로, 2025년의 15,676천 달러에 비해 증가했다.기타 수익(비용) 항목에서는 이자 수익이 1,561천 달러, 이자 비용이 545천 달러로 보고되었으며, 부채 소멸 손실은 없었다.순손실은 26,237천 달러로, 2025년의 15,169천 달러에 비해 증가했다.2026년 3월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 약 227.9백만 달러에 달한다.회사는 앞으로도 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 제품 후보의 성공적인 개발과 상용화에 따라 수익 창출이 이루어질 것이라고 밝혔다.또한, 2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 264,262천 달러로 보고되었다.앨토 뉴로사이언스는 현재 ALTO-207, ALTO-300, ALTO-100 등 여러 임상 단계의 제품 후보를 개발 중이다.이 회사는 앞으로도 연구 개발을 지속하며, 추가 자금 조달을 통해 운영을 지원할 계획이다.2026.05.13 20:52
아베오나 테라퓨틱스(ABEO, ABEONA THERAPEUTICS INC. )는 2026년 1분기 실적을 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 아베오나 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 ZEVASKYN의 상업적 모멘텀을 강조하며, 2026년 1분기 동안 3명의 환자가 ZEVASKYN 치료를 완료했다고 밝혔다.또한, QTC 네트워크가 6개 사이트로 확장되었으며, 동부 해안에 2개의 새로운 사이트가 추가되었다.아베오나 테라퓨틱스는 혁신적인 T세포 기술을 라이센스하여 고형 종양 분야에서의 잠재력을 높이고 있으며, 안과 프로그램은 우선순위에서 제외되었다.2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액은 168.3백만 달러에 달한다.아베오나 테라퓨틱스의 CEO인 비쉬 세샤드리 박사는 "QTC에서 점점 더 많은 환자들이 ZEVASKYN 치료를 받을 수 있도록 예약되고 있어 기쁘다"고 말했다.아베오나 테라퓨틱스는 ABO-701이라는 새로운 T세포 치료제 개발에 집중할 계획이다.이 치료제는 전립선 특이 막 항원(PSMA)을 표적으로 하며, 미국에서 매년 30,000명 이상의 사망자를 초래하는 전립선암에 대한 치료법으로 개발되고 있다.ABO-701은 자가 유래 T세포 치료제로, CAR 및 TCR 접근 방식의 한계를 극복하기 위해 설계된 합성 면역 수용체(SIR-T™)를 포함하고 있다.2026년 1분기 동안 아베오나 테라퓨틱스는 순제품 매출 870만 달러를 기록했으며, 이는 2025년 4분기 240만 달러에 비해 630만 달러 증가한 수치이다.2026년 1분기 매출원가는 270만 달러로, 이는 2025년 4분기 100만 달러에 비해 170만 달러 증가한 것이다.연구개발(R&D) 비용은 960만 달러로, 2025년 1분기 990만 달러에 비해 소폭 감소했다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1950만 달러로, 2025년 1분기 970만 달러에2026.05.13 20:51
비샤이 인터테크놀로지(VSH, VISHAY INTERTECHNOLOGY INC )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 비샤이 인터테크놀로지(뉴욕증권거래소: VSH)는 2026년 4월 4일로 종료된 회계연도 1분기 실적을 발표했다.2026년 1분기 매출은 839억 2천만 달러로 집계되었으며, 총 이익률은 21.0%를 기록했다.또한, 2026년 1분기 GAAP 기준 주당순이익(EPS)은 0.05 달러였다.1분기 기준 주문 수주 대 매출 비율(book-to-bill)은 1.34로, 반도체 부문은 1.47, 수동 부품 부문은 1.23을 기록했다.분기 말 기준으로 백로그는 5.7개월에 달했다.비샤이의 CEO인 조엘 스메이칼은 "비샤이의 1분기 재무 결과는 비샤이 3.0 전략이 효과를 보고 있음을 보여준다. 고성장, 고마진 제품의 생산 능력을 확장하기 위한 투자 덕분에 비샤이는 고객과 함께 안정적으로 성장하고 있다. 앞으로의 최우선 과제는 소비가 증가함에 따라 경쟁력 있는 리드 타임을 유지하기 위해 백로그 회전율을 높이는 것이다. 이러한 우선 과제를 실행함으로써 비샤이는 시장의 상승 사이클에 완전히 참여하고, 매출을 최종 시장보다 빠르게 성장시키며, 마진을 확대하고, 수익률을 향상시킬 수 있을 것이다."라고 말했다.2026년 2분기에는 매출이 875억에서 905억 달러 사이에 이를 것으로 예상되며, 총 이익률은 22.0% +/- 50 베이시스 포인트로 전망된다.비샤이는 2026년 5월 13일 오전 9시(동부 표준시)에 1분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 진행할 예정이다.비샤이의 웹사이트 투자자 관계 섹션에서 실시간 오디오 웹캐스트와 보도자료 PDF 사본을 확인할 수 있다. 또한, 컨퍼런스 콜 종료 후 약 1시간 이내에 재생이 가능하며, 30일 동안 이용할 수 있다.비샤이는 자동차, 산업, 컴퓨팅, 소비자, 통신, 군사, 항공우주 및 의료 시장에서 혁신적인 설계에 필수적인 전세계 최대의 이산 반도체 및 수동 전자 부품 포트폴리오를 제2026.05.13 20:51
아버터스 바이오파머(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 아버터스 바이오파머는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과와 기타 정보를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2026년 1분기 총 수익은 179.1백만 달러로, 이는 모더나와의 소송 합의와 관련된 제네반트의 라이선스 수익을 포함한다.2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 95.2백만 달러로 강력한 재무 상태를 유지하고 있다.FDA는 임두시란에 대해 신속 심사 지정을 부여했으며, 이는 개발을 촉진하고 FDA 심사를 가속화할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.아버터스 바이오파머는 감염병에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사로, 2026년 1분기 재무 결과를 보고하고 기업 업데이트를 제공했다.2026년 3월 3일, 아버터스는 독점 라이선스 보유자인 제네반트와 함께 모더나와의 모든 글로벌 특허 침해 소송 및 특허 무효 절차를 해결하기 위한 합의 계약을 체결했다.합의의 일환으로 모더나는 아버터스와 제네반트에 2026년 7월에 9억 5천만 달러를 선지급하고, 추가로 13억 달러를 지급할 예정이다.이 추가 지급은 28 U.S.C. §1498이 아버터스와 제네반트의 모더나에 대한 특허 침해 주장에 대한 제약이 없다.항소 판결에 따라 달라진다.아버터스는 제네반트와의 라이선스 계약에 따라 2026년 7월에 1억 7천 870만 달러의 비조건적 합의금을 받을 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 소송 비용을 포함한다.또한, 아버터스는 제네반트의 발행된 보통주 약 16%를 보유하고 있다.2026년 4월, FDA는 만성 B형 간염 치료를 위한 임두시란에 대해 신속 심사 지정을 부여했다.FDA의 신속 심사 프로그램은 심각한 질환에 대한 조사 치료제의 개발을 촉진하고 심사를 신속하게 진행2026.05.13 20:50
렌트 더 런웨이(RENT, Rent the Runway, Inc. )는 CEO가 전환을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 렌트 더 런웨이가 공동 창립자 제니퍼 하이먼이 CEO, 사장 및 이사직에서 물러나며, 2026년 5월 15일부로 효력을 발휘한다고 발표했다.하이먼은 2027년 1월까지 회사의 고문으로 남아 원활한 전환을 보장할 예정이다.현재 이사인 테리 바리킷이 임시 CEO 및 사장으로 임명되었다. 바리킷은 37년의 소매업 경력을 보유하고 있으며, 노드스트롬에서 최고 상품 책임자로 근무한 경험이 있다. 그녀는 고객의 변화하는 요구를 이해하고 브랜드의 신뢰할 수 있는 파트너로서의 역할을 수행해왔다.바리킷은 경영진 팀과 함께 회사를 이끌며, CEO를 찾기 위한 철저한 검색을 지원할 이사회와 함께 일할 예정이다.하이먼은 2009년 렌트 더 런웨이를 공동 창립하며 패션 산업을 혁신하고 여성들이 옷을 입는 방식을 변화시키기 위해 노력해왔다. 그녀는 '클라우드 속 옷장'을 개척하며 의류 대여 카테고리를 창출하고, 중고 의류를 정상화하며, 소비자 공간에서 가장 사랑받는 브랜드 중 하나를 구축했다.하이먼은 '렌트 더 런웨이'가 오늘날 그 어느 때보다 강력하다고 강조하며, 이 시점이 회사를 다음 단계로 나아가게 할 적절한 순간이라고 말했다.바리킷은 '렌트 더 런웨이는 고객들이 패션을 생각하고 접근하며 경험하는 방식을 근본적으로 재편성한 비즈니스'라고 언급하며, 회사가 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 온라인 마켓플레이스, 광고 및 미디어 플랫폼, B2B 서비스 등 주요 이니셔티브에서 명확한 모멘텀을 보이고 있다고 밝혔다.이사회 의장인 디렌 폰세카는 하이먼의 비전 있는 리더십에 감사하며, 바리킷이 임시 CEO로서 회사를 이끌게 되어 기쁘다고 전했다.렌트 더 런웨이는 2026년 전체 연도 재무 가이던스를 재확인했다.2026.05.13 20:48
아버터스 바이오파머(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아버터스 바이오파머가 2026년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 총 수익은 179,126천 달러로, 2025년 같은 기간의 1,764천 달러에 비해 177,362천 달러 증가했다. 이는 주로 Genevant로부터의 라이선스 수익이 포함된 결과다.운영 비용은 10,218천 달러로, 2025년의 27,463천 달러에 비해 크게 감소했다. 연구 및 개발 비용은 4,120천 달러로, 2025년의 8,959천 달러에서 감소했다. 일반 관리 비용은 5,889천 달러로, 2025년의 5,832천 달러와 비슷한 수준을 유지했다.아버터스 바이오파머는 이번 분기 동안 169,695천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2025년의 순손실 24,526천 달러에 비해 긍정적인 변화다. 또한, 회사는 2026년 3월 31일 기준으로 95.2백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 부채는 없는 상태다.아버터스 바이오파머는 Genevant와의 합의에 따라 2026년 7월 8일까지 950백만 달러의 비조건적 정산금을 받을 예정이다. 이 외에도, Moderna와의 합의에 따라 최대 13억 달러의 조건부 정산금을 받을 수 있는 가능성도 있다.재무 성과는 아버터스 바이오파머의 지속적인 연구 개발과 임상 시험 진행에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.2026.05.13 20:48
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2026년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 알티뮨(나스닥: ALT)은 2026년 3월 31일로 종료된 첫 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.알티뮨의 제리 더소(Jerry Durso) 사장 겸 CEO는 "우리는 알티뮨의 새로운 단계에 진입하면서 여러 분야에서 중요한 진전을 이루고 있다"고 말했다.그는 "최고 수준의 생명공학 투자자들과의 최근 성공적인 자금 조달 덕분에 우리는 강력한 현금 위치를 확보하게 되었고, 이는 심각한 간 질환 환자들에게 펨비두타이드를 제공하고 주주들에게 장기 가치를 창출하는 목표를 달성하는 데 집중할 수 있게 해준다"고 덧붙였다.올해에는 PERFORMA 3상 MASH 시험 시작, RECLAIM 2상 AUD 시험의 주요 데이터 발표, RESTORE 2상 ALD 시험의 등록 완료 등 여러 중요한 이정표가 있다.펨비두타이드는 MASH(대사 기능 장애 관련 지방간염) 치료를 위해 FDA로부터 혁신 치료제 지정을 받았으며, 2026년 하반기에 글로벌 PERFORMA 3상 MASH 시험을 시작할 예정이다.이 시험의 52주 데이터는 2029년에 발표될 예정이다.PERFORMA 시험은 MASH 환자에서 펨비두타이드의 효능, 안전성 및 임상 결과를 평가하기 위한 다국적, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 그룹 연구이다.연구 프로토콜은 최종 확정되어 FDA에 제출되었으며, PERFORMA 3상 등록 시험 설계는 FDA와 EMA의 피드백에 맞춰 조정되었다.2026년 3월 31일 기준으로 알티뮨은 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액이 3억 3,200만 달러에 달한다.2026년 4월 30일 기준으로 회사는 약 5억 3,500만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2026년 4월에 실시한 2억 2,500만 달러의 초과 청약된 공모에서 발생한 순수익을 반영한다.연구 및 개발(R&D) 비2026.05.13 20:47
아베오나 테라퓨틱스(ABEO, ABEONA THERAPEUTICS INC. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아베오나 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 아베오나 테라퓨틱스의 제품 매출은 870만 달러로, 2025년 같은 기간에는 제품 매출이 없었던 것과 비교해 100% 증가했다.이는 FDA의 ZEVASKYN® 승인 이후 첫 매출로, ZEVASKYN®은 성인 및 소아 환자의 열성 피부 질환인 열성 피부 박리증(RDEB) 치료를 위한 최초의 자가 세포 기반 유전자 치료제이다.이번 분기의 총 비용은 3,175만 달러로, 이는 2025년 같은 기간의 1,972만 달러에 비해 61% 증가한 수치이다.비용 항목 중 판매 비용은 269만 달러로, ZEVASKYN®의 상업적 판매와 관련된 비용이 포함되어 있다.연구 및 개발 비용은 955만 달러로, 2025년의 994만 달러에 비해 소폭 감소했다.이는 ZEVASKYN®의 FDA 승인 이후 연구 및 개발 비용이 일부 자산으로 전환된 때문이다.판매, 일반 및 관리 비용은 1,950만 달러로, 2025년의 978만 달러에 비해 99% 증가했다.이는 신규 채용에 따른 급여 및 주식 기반 보상 증가와 상업화 노력에 따른 비용 증가가 주요 원인이다.이번 분기 동안 아베오나 테라퓨틱스는 1,354만 달러의 이자 수익을 기록했으며, 이자 비용은 830만 달러로 감소했다.또한, 보증 부채의 공정 가치 변화로 인해 538만 달러의 이익을 기록했다.아베오나 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일 기준으로 1억 6,830만 달러의 현금 자원을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램이 지연되거나 제한될 수 있다.아베오나 테라퓨틱스는 ZEVASKYN®의 상업화와 ABO-701의 개발에 집중하고 있으며, ABO-7012026.05.13 20:45
페이사인(PAYS, Paysign, Inc. )은 2026년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 페이사인(페이사인, Inc.)이 2026년 3월 31일로 종료된 분기 동안의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 2억 8,038만 4,24달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 50.8% 증가한 수치다.이 중 플라즈마 산업에서의 수익은 1,174만 8,611달러로, 전년 동기 대비 24.9% 증가했으며, 제약 산업에서의 수익은 1,567만 9,452달러로 81.9% 증가했다.기타 수익은 610,361달러로 7.2% 증가했다.총 매출원가는 9,819만 4,79달러로, 전년 동기 대비 42.2% 증가했다.이에 따라 총 매출총이익은 1억 8,218만 9,45달러로, 전년 동기 대비 55.8% 증가했다.매출총이익률은 65.0%로, 전년 동기 62.9%에서 증가했다.판매, 일반 및 관리비용은 891만 4,654달러로, 전년 동기 대비 20.5% 증가했다.이 중 인건비와 복리후생이 약 18만 달러 증가했으며, 주식 기반 보상 비용이 약 61만 2,000달러 증가했다.2026년 3월 31일 기준으로 페이사인은 5,438,918달러의 순이익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 110.3% 증가한 수치다.회사는 2026년 3월 31일 기준으로 2억 7,725만 6,28달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 2억 57,712만 2,13달러로 보고되었다.페이사인은 2026년에도 기술 개선, 판매 및 마케팅, 사이버 보안, 고객 서비스 및 규제 준수에 추가 자금을 투자할 계획이다.또한, 회사는 내부적으로 발생한 자금을 통해 기존 비즈니스를 지원하고 새로운 시장으로 확장할 수 있을 것으로 기대하고 있다.2026.05.13 20:37
마일스톤 파머슈티컬스(MIST, Milestone Pharmaceuticals Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 마일스톤 파머슈티컬스가 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.마일스톤 파머슈티컬스는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하며, 다음과 같은 주요 사항을 강조했다.CARDAMYST™ (etripamil) 비강 스프레이의 PSVT(발작성 심실상성 빈맥) 출시가 주목받고 있으며, 독특한 처방자들의 폭이 향후 채택 가능성을 뒷받침하고 있다.Express Scripts의 국가 포뮬러리 커버리지가 확보되어 회사가 폭넓은 환자 접근을 향해 나아가고 있다.심방세동-RVR에 대한 3상 등록 시험이 시작되었으며, 환자 등록은 2026년 하반기에 시작될 예정이다.1억 8,420만 달러의 강력한 재무 상태가 2027년 하반기까지 상업적 및 운영 우선 사항을 지원할 수 있는 여력을 제공한다.회사는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 투자자 전화 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.마일스톤 파머슈티컬스의 CEO인 조셉 올리베토는 "우리는 PSVT를 위한 CARDAMYST의 첫 분기 판매에 대해 보고하게 되어 기쁘다. 의료 전문가들의 초기 반응은 긍정적이며, 환자들을 위해 처방하는 독특한 처방자들의 초기 폭에 매우 고무되고 있다"고 말했다.이어 "3월에 Express Scripts의 국가 포뮬러리 커버리지를 확보한 것은 의미 있는 초기 보험자 채택을 반영하며, CARDAMYST가 보험사에 제공하는 가치를 강조한다. 우리는 또한 심방세동-RVR 환자에 대한 etripamil의 확장 개발에 대한 임상의들의 열정을 관찰하고 있으며, 현재 3상 주요 시험을 시작하고 잠재적인 임상 시험 사이트와 적극적으로 협력하고 있다"고 덧붙였다.CARDAM
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