2026.05.13 06:52
칼시메디커(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼시메디커가 2026년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 5,611,000달러의 운영 비용을 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 6,497,000달러에 비해 14% 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 3,485,000달러로, 2025년의 4,224,000달러에 비해 17% 감소했다.일반 관리 비용은 2,126,000달러로, 2025년의 2,273,000달러에 비해 6% 감소했다.이로 인해 운영 손실은 5,611,000달러로, 2025년의 6,497,000달러에 비해 개선됐다.그러나 회사는 10,587,000달러의 기타 수익을 기록하여, 최종적으로 4,976,000달러의 순이익을 달성했다.이는 2025년의 순손실 5,042,000달러에 비해 큰 개선을 나타낸다.칼시메디커는 2026년 3월 31일 기준으로 8,164,000달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1억 8,435만 달러에 달한다.회사는 향후 1년간 운영을 지속할 수 있을 것으로 보지만, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 2025년 2월 28일에 Avenue Venture Opportunities Fund II, L.P.와의 대출 계약을 체결했으며, 초기 1,000만 달러의 자금을 확보했다.그러나 KOURAGE 임상 시험의 환자 등록이 중단되면서 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.칼시메디커는 Auxora라는 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 여러 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.그러나 FDA의 승인을 받기 위해서는 추가적인 임상 시험이 필요할 것으로 예상된다.회사는 향후 1년간 운영 계획을 지속할 수 있을 것으로 보지만, 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.2026.05.13 06:52
인텔리체크(IDN, Intellicheck, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 인텔리체크(나스닥: IDN)는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 실적을 발표했다.2026년 1분기 총 수익은 5,524,000달러로, 2025년 같은 기간의 4,894,000달러에 비해 13% 증가했다.SaaS 수익도 13% 증가하여 5,514,000달러를 기록했다.인텔리체크의 CEO인 브라이언 루이스는 "이번 분기는 인텔리체크가 비즈니스의 진화와 수익성으로 가는 길에서 중요한 전환점을 맞이했음을 더욱 확증해준다. 현재 운영 속도에서 추가 수익은 실질적으로 순이익으로 이어질 것으로 예상된다. 이는 우리의 비즈니스 모델의 레버리지와 조직 전반의 성공적인 실행을 보여준다. 우리는 1분기를 1,010만 달러 이상의 현금과 무부채 상태로 마감했으며, 차별화된 신원 확인 플랫폼을 보유하고 있다. 믿는다"고 말했다.2026년 1분기 총 매출에서 총 이익률은 91.0%로, 2025년 같은 기간의 89.7%에서 개선되었다.운영 비용은 4,483,000달러로, 2025년 같은 기간의 4,740,000달러에 비해 5.4% 감소했다.2026년 1분기 순이익은 636,000달러로, 2025년 같은 기간의 순손실 318,000달러에서 크게 개선되었다.조정된 EBITDA는 935,000달러로, 2025년 같은 기간의 -17,000달러에서 개선되었다.2026년 3월 31일 기준으로 회사는 10,062,000달러의 현금을 보유하고 있으며, 주주 자본은 21,533,000달러에 달한다.회사는 5월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)부터 실적 발표 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 컨퍼런스 콜에 참여하려면 877-407-8037로 전화하면 된다. 미국 외 지역에서는 201-689-8037로 전화하면 된다.또한, 2026년 3월 31일 기준으로 인텔리체크의 자산 총액은 27,109,000달러이며, 부채 총액은 5,576,000달러로 나2026.05.13 06:51
스테레오택시스(STXS, Stereotaxis, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 스테레오택시스(증권코드: STXS)는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제출되었으며, 그 내용은 본 문서에 참조로 포함된다.스테레오택시스는 최소 침습적 혈관 내 개입을 위한 외과 로봇 분야의 선구자이자 글로벌 리더로, 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 동안의 사업 업데이트 및 재무 결과를 보고했다.스테레오택시스의 회장 겸 CEO인 데이비드 피셸은 "스테레오택시스는 역사상 가장 흥미로운 시기에 있다. 우리는 중요한 규제 승인을 달성하고, 전략적 인수를 실행하며, 새로운 제품 생태계의 상업적 성공의 초기 징후를 목격하고 있다"고 말했다.그는 또한 "제조를 확대하고 새로운 제품을 구현하는 데 있어 운영 및 상업적 마찰이 있어 진전이 점진적이지만, 우리는 여러 분야에서 효율적으로 광범위한 진전을 이루고 있다"고 덧붙였다.2026년 1분기 동안 스테레오택시스는 MAGiC 심장 절제 카테터와 Synchrony 디지털 수술 시스템에 대한 두 가지 필수 FDA 승인을 받았다. 이러한 규제 승인은 상업적 기회를 구조적으로 변화시키는 완전히 새로운 기초 제품 생태계를 시장에 출시했다.스테레오택시스는 로보카스를 인수하는 변혁적인 계약을 통해 혈관 내 장치 내비게이션을 위한 완전히 보완적인 로봇 작용 메커니즘을 확보했다. 스테레오택시스의 새로운 카테터에서 발생하는 수익은 여전히 미미하지만, MAGiC에 대한 수요는 공급을 초과하고 있으며, 카테터는 제조 증가에 따라 유럽과 미국에서 출시되고 있다.2026년 1분기 매출은 630만 달러로, 전년 동기 750만 달러에 비해 감소했다.시스템 매출은 130만 달러, 반복 매출은 500만 달러로, 전년 동기 200만 달러와 550만 달러에 비해 각각 감소했다. 2026년 1분기 총 매출은 62026.05.13 06:50
아메리스코(AMRC, Ameresco, Inc. )는 HASI와의 네오제닉스 연료 합작 투자를 종료했다고 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아메리스코가 2026년 5월 12일, HA 지속 가능한 인프라 자본 주식회사(HASI)와의 거래가 성공적으로 종료되었다고 발표했다.이번 거래를 통해 아메리스코의 바이오연료 사업이 새롭게 설립된 합작 투자회사인 네오제닉스 연료로 분사됐다.네오제닉스 연료는 아메리스코가 70%를 소유하고, HASI가 30%를 소유한다.이번 거래의 일환으로 아메리스코는 바이오연료 사업의 자산과 검증된 개발 및 운영 능력을 합작 투자에 기여했으며, HASI는 네오제닉스 연료의 성장을 지원하기 위해 4억 달러를 투자하기로 약속했다.이 중 1억 달러는 거래 종료 시 아메리스코에 분배됐다.이번 거래는 아메리스코의 바이오연료 사업에 내재된 상당한 가치를 실현하기 위한 전략적 조치로, 거래 후 기업 가치는 18억 달러에 달한다.거래의 적시 종료로 아메리스코는 2026 회계연도 가이던스를 재확인했다.추가적인 거래 정보는 아메리스코가 SEC에 제출한 현재 보고서에서 확인할 수 있다.네오제닉스 연료에 대한 자세한 내용은 www.neogenyxfuels.com을 방문하면 확인할 수 있다.아메리스코는 2000년에 설립된 에너지 인프라 솔루션 제공업체로, 고객이 비용을 절감하고 회복력을 강화하며, 글로벌 에너지 전환에서 탄소 중립을 달성할 수 있도록 돕고 있다.아메리스코의 포괄적인 포트폴리오는 스마트 에너지 효율 솔루션 구현, 노후 인프라 업그레이드, 분산 에너지 자원 개발, 건설 및 운영을 포함한다.본사는 매사추세츠주 프레이밍햄에 위치하며, 아메리스코는 북미와 유럽에서 1,500명 이상의 직원을 두고 있다.2026.05.13 06:49
레졸루트(RZLT, Rezolute, Inc. )는 2026 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 레졸루트(증권 코드: RZLT)는 2026년 3월 31일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.레졸루트는 고인슐린혈증으로 인한 저혈당 치료에 집중하는 후기 단계의 희귀 질환 회사이다.2026년 5월, 레졸루트는 선천성 고인슐린혈증 환자를 대상으로 한 ersodetug의 3상 sunRIZE 연구의 확장 분석 결과를 발표했다.이 발표는 필라델피아 아동병원 내분비 및 당뇨병 부서의 책임자이자 sunRIZE 연구의 주요 연구자인 Diva D. De León-Crutchlow 박사에 의해 소아내분비학회(PES) 2026 연례 회의에서 구두 발표되었다.발표된 결과는 기존의 주요 결과 외에도 추가적인 지속적 혈당 모니터링(CGM) 기반 결과를 포함하여, ersodetug 치료군이 위약군에 비해 여러 사전 지정 및 사후 분석 지표에서 혈당 조절의 유의미하고 일관된 개선을 보였음을 나타냈다.CGM에 의한 평균 일일 저혈당 시간은 임상적으로 관련성이 있으며 명목상 통계적으로 유의미한 감소가 50% 이상(FAS) 및 약 60-80%(PPS)로 나타났다.CGM에 의한 평균 주간 저혈당 사건은 임상적으로 관련성이 있으며 명목상 통계적으로 유의미한 감소가 약 50-65%(FAS) 및 약 50-80%(PPS)로 나타났다.CGM에 의한 평균 일일 AUC 70에서 180 mg/dL(정상혈당 노출)은 임상적으로 관련성이 있으며 명목상 통계적으로 유의미한 증가가 약 25-50%(FAS 및 PPS)로 나타났다.CGM에 의한 평균 혈당(mg/dL)은 임상적으로 관련성이 있으며 명목상 통계적으로 유의미한 증가가 약 10-15%(약 10-15 mg/dL)로 나타났다.연구 완료 후 개방형 연장 연구(OLE)에서의 참여, 유지 및 치료 기간이 높아 지속적인 혈당 이점을 가져왔으며, 표준 치료 요법의 감2026.05.13 06:49
일렉트로메드(ELMD, Electromed, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 일렉트로메드가 2026년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.보고서에 따르면, 2026년 1분기 동안 회사의 총 수익은 1,857만 5천 달러로, 전년 동기 대비 18.4% 증가했다.이 중 홈케어 부문에서의 수익은 1억 6,732만 달러로, 18.6% 증가했으며, 병원 부문에서는 1,032만 달러로 42.5% 증가했다.또한, 홈케어 유통업체 부문에서도 715만 달러의 수익을 기록하며 2.7% 증가했다.회사의 총 매출원가는 3,932만 달러로, 총 매출에서 차지하는 비율은 21.2%였다.이에 따라 총 매출총이익은 1억 4,643만 달러로, 매출총이익률은 78.8%에 달했다.운영비용은 1,087만 7천 달러로, 전년 동기 대비 7.8% 증가했다.일렉트로메드는 2026년 1분기 동안 3,003만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 58.8% 증가한 수치이다.주당 순이익은 기본 기준으로 0.37 달러, 희석 기준으로 0.35 달러였다.회사는 2026년 3월 31일 기준으로 8,280,064주의 보통주가 발행되어 있으며, 2025년 6월 30일 기준으로 8,349,176주가 발행되었다.일렉트로메드는 2025년 12월 16일에 BMO 은행과 신용 계약을 체결하여 1천만 달러의 회전 신용 한도를 설정했다.이 계약에 따라 회사는 모든 자산에 대해 우선 담보권을 제공하고 있으며, 계약 만료일은 2026년 12월 16일이다.회사는 2026년 1분기 동안 6,671만 달러의 운영활동으로부터의 현금흐름을 기록했으며, 이는 순이익 7,900만 달러, 비현금 비용 2,764만 달러, 세금 환급 감소 393만 달러, 미지급금 및 누적 비용 증가 291만 달러로 구성된다.회사의 현재 재무상태는 안정적이며, 총 자산은 5,947만 4천 달러, 총 부채는 1,030만 7천 달러로 나타났다.주주 지분은 4억 9,1672026.05.13 06:48
하이퍼파인(HYPR, Hyperfine, Inc. )은 비상장 이사 보상 정책과 인증서를 다뤘다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 하이퍼파인의 이사회는 자격 있는 인재를 이사로 유치하고 유지하기 위해 비상장 이사 보상 정책을 승인했다.이 정책은 비상장 이사에게 지급될 보상을 규정한다.이 정책은 회사의 직원이 아닌 각 이사에게 적용된다.비상장 이사는 매년 79,200주에 대한 비상장 주식 옵션을 부여받으며, 신규 이사에게는 초기 보상으로 제한 주식 단위(RSU)가 부여된다.비상장 이사에게는 연간 현금 보상으로 50,000달러가 지급되며, 감사위원회, 보상위원회, 지명 및 기업 거버넌스 위원회, 전략 위원회에 소속된 이사에게는 추가 보상이 지급된다.이사들은 회의 참석과 관련된 합리적인 경비를 환급받을 수 있다.이 정책은 이사회의 검토를 통해 수정될 수 있다. 하이퍼파인의 마리아 사이즈와 브렛 헤일은 2026년 3월 31일 종료된 분기 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.이들은 내부 통제 및 공시 절차의 설계와 유지에 대한 책임이 있으며, 모든 중요한 결함과 물질적 약점을 감사 위원회에 보고했다.2026.05.13 06:48
텔라 바이오(TELA, TELA Bio, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 텔라 바이오가 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.텔라 바이오는 혁신적인 연조직 재건 솔루션을 제공하는 상업 단계의 의료 기술 회사로, 이번 분기 매출은 1,910만 달러로 전년 동기 대비 3% 증가했다.유닛 성장률은 13%에 달했다.매출 증가는 주로 국제 판매 증가에 기인했으며, 미국 내 제품 믹스의 변화로 인해 일부 상쇄되었다.2026년 1분기 총 매출은 1,910만 달러였으며, 총 매출의 65.7%에 해당하는 1,250만 달러의 총 이익을 기록했다.운영 비용은 2,300만 달러로 전년과 동일했으며, 운영 손실은 1,050만 달러로 전년과 같았다.순손실은 1,230만 달러로, 전년 동기 1,130만 달러의 순손실에 비해 증가했다.2026년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 3,950만 달러였다.텔라 바이오는 2026년 전체 매출이 2025년 대비 최소 8% 성장할 것으로 예상하고 있으며, 2026년 2분기 매출은 약 2,000만 달러에 이를 것으로 보인다.텔라 바이오는 2026년 5월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 1분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.투자자들은 온라인으로 등록하여 참여할 수 있으며, 콜 시작 최소 15분 전까지 등록해야 한다.텔라 바이오는 환자의 고유 해부학을 보존하고 복원하는 혁신적인 기술을 제공하는 데 전념하고 있다.현재 텔라 바이오는 2026년 1분기 매출 1,910만 달러, 총 이익 1,250만 달러, 순손실 1,230만 달러를 기록하며, 재무 상태는 안정적이나 손실이 지속되고 있다.2026.05.13 06:47
비자(V, VISA INC. )는 주식 교환 제안을 완료했고 주요 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일 비자가 발표한 주식 교환 제안(이하 '교환 제안')을 완료했다.이 교환 제안은 비자의 클래스 B-1 및 B-2 보통주에 대한 것으로, 2026년 4월 13일자 투자설명서에 명시된 조건에 따라 진행됐다.비자는 교환 제안과 관련하여 클래스 B-1 및 B-2 보통주 보유자와 '메이크홀 계약'(이하 '계약')을 체결했다.계약은 2026년 5월 11일자로 발효되며, 교환 제안에 참여한 보유자와 해당 보유자의 부모 보증인과의 합의로 이루어졌다.계약에 따르면, 각 참여 보유자는 교환 제안에서 받은 클래스 B-3 보통주의 가치가 감소한 경우, 비자에게 현금으로 미래의 미국 소송 에스크로 계좌에 대한 기여금을 상환해야 한다.또한, 계약은 참여 보유자가 교환 제안에서 받은 클래스 C 보통주의 단계적 이전을 규정하고 있다.참여 보유자는 2026년 6월 25일 이전에 클래스 C 보통주를 최대 3분의 1까지, 2026년 8월 9일 이전에는 최대 3분의 2까지 이전할 수 있다.계약의 내용은 비자의 메이크홀 계약 양식에 의해 완전하게 규정된다.교환 제안의 정산에 대한 정보는 8.01 항목에 포함되어 있으며, 2026년 5월 11일 기준으로 미국 소송에서 미해결 손해배상 청구와 관련된 예상 교환 수수료는 174억 달러로 추정된다.이 수치는 특정 간접 구매자 집단 소송이나 손해배상을 주장하지 않은 옵트 아웃에 대한 교환 수수료를 포함하지 않는다.교환 제안과 관련된 재무제표 및 부속서에 대한 정보는 10-K 양식의 연례 보고서에 포함되어 있다.비자는 2026년 5월 12일자로 이 보고서를 서명했다.비자의 최고 재무 책임자인 크리스 수가 서명했다.비자의 현재 재무 상태는 안정적이며, 교환 제안의 성공적인 완료는 향후 성장 가능성을 높일 것으로 기대된다.2026.05.13 06:46
아워 루프(HOUR, Hour Loop, Inc )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아워 루프가 2026년 1분기 실적을 발표했다.2026년 3월 31일 기준으로 아워 루프의 총 자산은 243억 9,234만 원으로, 2025년 12월 31일의 238억 2,143만 원에 비해 증가했다.현재 자산은 237억 6,083만 원이며, 비유동 자산은 6억 31만 원이다.부채는 165억 7,762만 원으로, 2025년 12월 31일의 168억 2,758만 원에 비해 소폭 감소했다.현재 부채는 164억 9,972만 원이며, 비유동 부채는 779억 3만 원이다.주주 지분은 78억 1,472만 원으로, 2025년 12월 31일의 69억 9,385만 원에 비해 증가했다.2026년 1분기 동안 아워 루프는 299억 3,034만 원의 매출을 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 258억 3,709만 원에 비해 15.8% 증가한 수치다.매출 총이익은 160억 1,775만 원으로, 2025년 1분기의 141억 4,529만 원에 비해 증가했다.운영 비용은 148억 7,564만 원으로, 2025년 1분기의 132억 2,443만 원에 비해 증가했다.순이익은 82억 3,482만 원으로, 2025년 1분기의 65억 4,517만 원에 비해 증가했다.아워 루프는 2026년 1분기 동안 2,201억 4,030만 원의 운영 활동에서 현금 유출을 기록했으며, 이는 2025년 1분기의 238억 9,100만 원에 비해 증가한 수치다.아워 루프는 2026년 1분기 동안 1,600주를 발행했으며, 이는 경영진 보상으로 지급된 것이다.이 주식은 증권법 제4(a)(2) 조항에 따라 등록 요건의 면제를 받았다.아워 루프는 2026년 1분기 동안의 실적을 바탕으로 향후 성장 가능성을 높게 평가하고 있으며, 지속적인 성장을 위해 다양한 전략을 추진할 계획이다.2026.05.13 06:46
메이즈 테라퓨틱스(MAZE, Maze Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 메이즈 테라퓨틱스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2026년 3월 31일 종료된 분기에 2,420만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 3,278만 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.이 회사는 2026년 1분기 동안 2억 달러의 라이선스 수익을 인식했으며, 이는 2025년 1분기에는 없었던 수익이다.운영 비용은 4,655만 달러로, 2025년 1분기의 3,540만 달러에 비해 증가했다.연구개발 비용은 3,414만 달러로, 2025년 1분기의 2,758만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 1,240만 달러로, 2025년 1분기의 782만 달러에 비해 증가했다.2026년 3월 31일 기준으로 메이즈 테라퓨틱스는 3억 6290만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 누적 적자는 5억 1,380만 달러에 달한다.이 회사는 2026년 2월 4일 허큘레스 대출 계약을 체결하여 최대 2억 달러의 대출을 받을 수 있는 조건을 마련했으며, 초기 대출금 4천만 달러가 자금 지원되었다.또한, 2026년 4월에는 5,540,000주를 주당 23.50달러에 발행하여 약 1억 4,470만 달러의 순수익을 올렸다.메이즈 테라퓨틱스는 현재 두 가지 주요 프로그램인 MZE829와 MZE782의 개발을 진행 중이다.MZE829는 APOL1 매개 신장 질환 치료를 위한 경구용 소분자 억제제로, 2024년 11월에 2상 임상 시험을 시작했으며, 2026년 3월에는 긍정적인 임상 결과를 발표했다.MZE782는 페닐케톤뇨 치료를 위한 경구용 소분자 억제제로, 2025년 9월에 1상 임상 시험 결과를 발표했다.이 회사는 2026년 중반에 MZE782의 2상 임상 시험을 시작할 계획이다.메이즈 테라퓨틱스는 앞으로도 연구개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로2026.05.13 06:45
지브라 테크놀로지스(ZBRA, ZEBRA TECHNOLOGIES CORP )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 지브라 테크놀로지스가 2026년 1분기 실적을 발표했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2026년 4월 4일로 종료된 분기에 1,495백만 달러의 매출을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 14.3% 증가한 수치다. 매출 증가의 주요 요인은 모든 지역에서의 수요 증가로 분석된다. 특히, 연결된 프론트라인(Connected Frontline) 부문에서의 성장이 두드러졌다.운영 수익은 215백만 달러로, 전년 동기 대비 10.3% 증가했다. 순이익은 135백만 달러로, 주당 순이익은 2.72달러에 달했다. 회사는 2025년 생산성 계획의 일환으로 인력 구조 조정과 관련된 비용으로 8백만 달러를 인식했다. 이 계획은 약 35백만 달러의 연간 세전 비용 절감을 목표로 하고 있으며, 현재까지 29백만 달러의 비용이 발생했다.또한, 지브라 테크놀로지스는 로보틱스 자동화 사업을 스킬드 AI에 매각하며, 이 거래로 20백만 달러의 현금 및 비현금 대가를 수령했다. 이로 인해 5백만 달러의 순이익이 발생했다. 회사는 2026년 1분기 동안 3억 달러의 자사주 매입을 실시했으며, 추가로 2억 달러의 자사주 매입을 진행할 예정이다.지브라 테크놀로지스의 재무 상태는 안정적이며, 현재 총 자산은 8,332백만 달러, 총 부채는 4,862백만 달러로 나타났다. 주주 자본은 3,470백만 달러에 달한다. 이러한 실적은 회사의 지속적인 성장 가능성을 보여준다.2026.05.13 06:44
젠테일스 파머슈티컬(ZNTL, Zentalis Pharmaceuticals, Inc. )은 2026년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 젠테일스 파머슈티컬이 2026년 1분기 실적을 발표했다.2026년 3월 31일 기준으로, 회사의 총 자산은 2억 5,306만 달러로, 2025년 12월 31일의 2억 8,897만 달러에서 감소했다.유동 자산은 2억 1,809만 달러로, 2025년 12월 31일의 2억 5,319만 달러에서 감소했다.현금 및 현금성 자산은 3,193만 달러로, 2025년 12월 31일의 3,599만 달러에서 감소했다.연구개발 비용은 2,872만 달러로, 2025년 1분기의 2,724만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 913만 달러로, 2025년 1분기의 1,058만 달러에서 감소했다.총 운영 비용은 3,785만 달러로, 2025년 1분기의 4,562만 달러에서 감소했다.2026년 1분기 순손실은 3,535만 달러로, 2025년 1분기의 4,828만 달러에서 감소했다.기본 및 희석 주당 순손실은 0.50 달러로, 2025년 1분기의 0.67 달러에서 개선됐다.회사는 2026년 5월 12일, 첫 환자가 ASPENOVA 임상 시험에 투여됐다.이 시험은 Cyclin E1 양성 환자에 대한 azenosertib의 단독 요법을 확인하기 위한 3상 임상 시험이다.회사는 2026년 3월 31일 기준으로 2억 1,180만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 채무 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 말까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.
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