2026.06.11 21:41
섀턱 랩(STTK, Shattuck Labs, Inc. )은 공모주와 선불 워런트를 발행하는 계약을 체결했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 9일, 섀턱 랩(이하 '회사')은 Leerink Partners LLC, J.P. Morgan Securities LLC, Piper Sandler & Co. 및 Cantor Fitzgerald & Co.와 함께 공모주 및 선불 워런트 발행에 관한 인수 계약을 체결했다.이번 공모를 통해 회사는 10,879,376주(주당 4.00달러)의 보통주와 7,870,624주를 구매할 수 있는 선불 워런트를 발행한다.선불 워런트의 공모가는 주당 3.9999달러로, 이는 보통주의 공모가에서 각 선불 워런트의 행사 가격인 0.0001달러를 차감한 금액이다.또한, 회사는 인수인들에게 30일 이내에 추가로 2,812,500주의 보통주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.선불 워런트는 발행일 이후 언제든지 행사할 수 있으며, 보유자가 선불 워런트를 행사할 경우, 보유자와 그 계열사가 보통주를 4.99% 또는 9.99% 초과하여 소유할 수 없다.회사는 2026년 1월 13일에 SEC에 제출한 등록신청서(파일 번호 333-292697)를 통해 이번 공모를 진행하며, 2026년 6월 11일에 최종 투자설명서를 제출할 예정이다.인수 계약에는 회사와 인수인 간의 일반적인 진술, 보증 및 계약 조건이 포함되어 있으며, 회사는 인수인에게 법적 책임을 면책하는 의무를 지닌다.또한, Gibson, Dunn & Crutcher LLP의 법률 의견서가 이번 공모의 유효성에 대한 증거로 제출되었다.회사는 이번 공모를 통해 자본을 조달하고, 향후 사업 확장을 위한 기회를 모색할 예정이다.현재 회사의 재무상태는 안정적이며, 이번 공모를 통해 확보한 자금은 연구개발 및 운영자금으로 활용될 계획이다.회사는 이번 공모를 통해 10,879,376주의 보통주와 7,870,624주의 선불 워런트를 발행하며, 이는 회사의 성장 가능성을 높이는 데 기여할 것으로2026.06.11 21:33
시어리바 바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 VCN-01 임상 1상 시험 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 11일, 시어리바 바이오로직스(증권 코드: TOVX)는 헤드 앤 넥 스퀘머스 세포 암종(HNSCC) 환자에 대한 VCN-01의 임상 1상 시험 결과가 최근 Clinical Cancer Research 저널에 온라인으로 게재되었다.이 시험은 면역 요법에 저항하는 전이성 HNSCC 환자 20명을 대상으로 진행되었으며, 이들은 이전 치료에도 불구하고 질병이 진행된 환자들이다.연구의 동시 Arm I LD에 6명의 환자가 등록되어 IV 저용량 VCN-01(3.3E12 바이러스 입자; LD)을 투여받았고, 이는 durvalumab(1500 mg/q4w)의 고정 IV 용량 투여 4시간 전에 이루어졌다.8명의 환자는 순차적 Arm II LD에 등록되어 IV durvalumab 투여 14일 전에 저용량 IV VCN-01을 받았다.추가로 6명의 환자는 Arm II HD에 등록되어 IV durvalumab 투여 14일 전에 고용량 IV VCN-01(1.0E13 바이러스 입자; HD)을 받았다.Arm I LD에서의 중앙 무진행 생존 기간(PFS)은 1.6개월, Arm II LD는 3.7개월, Arm II HD는 2.1개월이었다.Arm I LD에서의 중앙 전체 생존 기간(OS)은 10.3개월, Arm II LD는 15.5개월, Arm II HD는 17.3개월이었다.VCN-01 투여 후 모든 환자에서 stroma-degrading hyaluronidase 효소 PH20의 순환 수준이 유의미하게 증가하였으며, 대부분의 환자에서 3-8일에 정점에 도달하고 12명 중 11명에서 28일까지 검출되었다.환자 혈액에서 검출된 VCN-01 바이러스 유전체 수준은 투여 직후 초기 정점과 3-8일에 두 번째 정점을 보였으며, 이는 종양 내에서의 지속적인 바이러스 복제를 나타낸다.종양 생검 샘플에서 CD8 및 IDO의 발현 증가2026.06.11 21:33
쿠팡(CPNG, Coupang, Inc. )은 개인정보 보호위원회가 4,100억 원의 행정 벌금을 부과했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 10일, 한국 개인정보 보호위원회(PIPC)는 쿠팡의 한국 자회사인 쿠팡 주식회사에 대해 약 2억 7,800만 달러의 행정 벌금을 부과했다.이는 2025년 11월에 발생한 데이터 사건과 관련된 것으로, PIPC는 또한 2025년 11월 데이터 사건과는 무관하게 쿠팡 주식회사가 제3자 광고 프로그램과 관련된 데이터 수집 및 저장에 있어 한국 개인정보 보호법을 위반했다고 주장하며 약 1억 3,200만 달러의 별도의 행정 벌금을 부과했다.PIPC는 이와 관련하여 쿠팡 주식회사에 특정 시정 조치를 취할 것을 지시했다.PIPC는 정식 서면 결정을 곧 발표할 예정이다.쿠팡 주식회사는 아직 PIPC의 정식 서면 결정을 받지 않았으며, 최종 벌금 금액, 결과 및 시정 조치는 PIPC의 발표와 다를 수 있다.PIPC의 규제 결과 및 처벌은 사법 심사의 대상이 된다.쿠팡 주식회사는 서울행정법원에서 사법 구제를 적극적으로 추구할 예정이다.PIPC에 대한 벌금 지급은 항소 중 자동으로 중단되지 않으며, 소득세 공제 대상이 아니다.약 4억 1,000만 달러의 행정 벌금은 2026년 2분기 운영 결과에서 운영비, 일반 및 관리비용으로 인식될 예정이다.2026년 6월 11일, 쿠팡 주식회사는 이 보고서를 서명했다.2026.06.11 21:32
NXP 세미컨덕터스(NXPI, NXP Semiconductors N.V. )는 분기 배당금을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 네덜란드 에인드호벤, 2026년 6월 11일 – NXP 세미컨덕터스(NASDAQ: NXPI)는 자본 환원 프로그램의 일환으로 이사회가 중간 배당금 지급을 승인했다.이번 결정은 NXP의 자본 구조가 지속적으로 강력하다는 점과 회사가 장기적인 성장과 강력한 현금 흐름을 이끌어낼 수 있다는 이사회의 신뢰에 기반한다.이사회는 2026년 2분기 동안 보통주 1주당 1.014달러의 중간 배당금을 지급하기로 승인했다. 중간 배당금은 2026년 7월 9일에 2026년 6월 24일 기준 주주에게 현금으로 지급될 예정이다.세금 – 현금 배당금은 15%의 네덜란드 배당금 원천징수세가 적용되며, 특정 상황에서는 세금이 줄어들 수 있다. 비네덜란드 거주 주주는 상황에 따라 네덜란드 배당금 원천징수세의 전액 또는 일부 환급을 받을 수 있다. 배당금의 세금 처리에 대해 불확실한 경우 세무 상담사와 상담할 것을 권장한다.NXP 세미컨덕터스(NASDAQ: NXPI)는 자동차, 산업 및 IoT, 모바일, 통신 인프라 시장에서 혁신적인 솔루션을 제공하는 신뢰할 수 있는 파트너이다. NXP의 "Brighter Together" 접근 방식은 최첨단 기술과 선구적인 인력을 결합하여 연결된 세상을 더 좋고, 안전하며, 더 안전하게 만드는 시스템 솔루션을 개발한다. 이 회사는 30개국 이상에서 운영되며, 2025년에는 122억 7천만 달러의 수익을 기록했다.자세한 내용은 www.nxp.com에서 확인할 수 있다.독자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말 것을 권장한다.NXP는 이 문서를 배포한 이후 미래 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의도나 의무가 없다. 잠재적 위험 및 불확실성에 대한 논의는 SEC 제출 문서에 나열된 위험 요소를 참조하라. SEC 제출 문서의 사본은 NXP 투자자 관계 웹사이트 www2026.06.11 21:25
애로우 파이낸셜(AROW, ARROW FINANCIAL CORP )은 아디론댁 뱅콥과 합병 계약을 체결했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 애로우 파이낸셜이 2026년 2월 25일, 뉴욕 주에 본사를 둔 아디론댁 뱅콥과 합병 계약을 체결했다.이 계약에 따라 아디론댁 뱅콥은 애로우와 합병되며, 애로우가 존속 법인이 된다.합병 후 아디론댁 뱅콥의 자회사인 아디론댁 뱅크는 애로우의 자회사인 애로우 뱅크와 합병되어 애로우 뱅크가 존속 은행이 된다.이 거래는 2026년 7월 1일 완료될 것으로 예상된다.2026년 6월 9일, 아디론댁의 주주들은 합병을 승인했으며, 6월 10일에는 뉴욕 주 금융 서비스국이 거래를 승인했다.또한, 2026년 6월 1일에는 통화감독청이 거래를 승인했다.이 보고서는 2026년 6월 11일에 서명되었으며, 펜코 이바노프가 애로우 파이낸셜의 최고 재무 책임자로 서명했다.2026.06.11 21:25
아토사 테라퓨틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 2026년 6월 10일 증권 구매 계약을 체결했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 10일, 아토사 테라퓨틱스(이하 '회사')는 기관 투자자들과 증권 구매 계약(이하 '계약')을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 등록된 직접 공모를 통해 (i) 1,363,638주(이하 '주식')의 보통주와 (ii) 1,363,638주를 구매할 수 있는 A 시리즈 워런트 및 1,363,638주를 구매할 수 있는 단기 B 시리즈 워런트를 발행하고 판매할 예정이다.각 주식은 A 시리즈 워런트와 함께 제공되며, 주당 가격은 3.30달러로 설정됐다.A 시리즈 워런트는 발행일로부터 6개월 후에 행사 가능하며, 5.5년 후에 만료된다.B 시리즈 워런트는 2년 후에 만료된다.이 공모는 2026년 6월 12일에 마감될 예정이다.회사는 공모를 통해 약 410만 달러의 순수익을 예상하고 있으며, 이는 배치 에이전트 수수료 및 예상 공모 비용을 차감한 금액이다.이 공모는 2026년 6월 10일자의 투자설명서 보충서 및 2024년 5월 23일자 기본 투자설명서에 따라 진행된다.회사는 A 시리즈 워런트를 나스닥 자본 시장이나 증권 거래소에 상장할 계획이 없다.계약에는 회사의 일반적인 진술 및 보증, 당사자의 해지 권리, 회사의 특정 면책 의무 및 지속적인 계약이 포함되어 있다.로드먼 & 렌쇼 LLC(이하 '배치 에이전트')는 이 공모와 관련하여 회사의 독점 배치 에이전트로 활동하고 있다.A 시리즈 워런트가 전액 행사될 경우 회사에 대한 추가 총 수익은 약 1,200만 달러에 이를 것으로 예상된다.그러나 A 시리즈 워런트가 행사될 것이라는 보장은 없다.회사는 공모로부터 얻은 순수익을 임상 개발, 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.공모와 관련하여 회사는 배치 에이전트에게 약 123,000주를 구매할 수 있는 배치 에이전트 워런트를 발행하기로 합의했으며, 이 워런트의 행사 가격은 주당 4.125달2026.06.11 21:23
베라 브래들리(VRA, Vera Bradley, Inc. )는 2027 회계연도 1분기 실적을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 베라 브래들리(증권 코드: VRA)는 2026년 6월 11일, 2027 회계연도 1분기 실적을 발표했다.2026년 5월 2일로 종료된 분기 동안, 회사의 총 매출은 5570만 달러로, 전년 동기 대비 7.8% 증가했다. 이는 2022 회계연도 이후 처음으로 분기 매출이 증가한 것이다.이안 빅클리 CEO는 "우리의 1분기 실적은 베라 브래들리의 긍정적인 변화를 위한 프로젝트인 '프로젝트 선샤인'의 지속적인 추진력을 보여준다"고 말했다. 이어 "우리는 2022 회계연도 4분기 이후 처음으로 전체 매출 성장을 달성했으며, 이는 전략적 이니셔티브와 팀의 헌신의 누적적인 결과"라고 덧붙였다.1분기 동안 비-GAAP 기준으로 총 매출 총 이익률은 430 베이시스 포인트 증가했으며, 총 비용은 거의 15% 감소했다. 운영 손실은 1000만 달러로, 즉 76% 개선됐다. 재고는 전년 대비 26% 감소했으며, 운영 현금 흐름은 1270만 달러로 70% 개선됐다.1분기 동안 직접 부문 매출은 4490만 달러로, 전년 동기 대비 4.1% 증가했으며, 간접 부문 매출은 1080만 달러로 26.6% 증가했다. 총 매출 총 이익은 2880만 달러로, 매출의 51.8%를 차지했다. 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 3410만 달러로, 매출의 61.3%를 차지했다. 운영 손실은 460만 달러로, 매출의 8.3%에 해당한다.2027 회계연도에 대한 가이던스는 매출이 2억 5500만 달러에서 2억 7000만 달러 사이에 이를 것으로 예상하고 있으며, 운영 손실은 전년 대비 50% 이상 개선될 것으로 보인다. 2026년 5월 2일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1250만 달러로, 전년 동기 대비 증가했다. 총 재고는 7300만 달러로, 26% 감소하여 2011 회계연도 이후 가장 낮은 수준이다.현재 회사의 재무 상태는 개선되고 있으며, 지속 가능한2026.06.11 21:22
카리부 바이오사이언시스(CRBU, Caribou Biosciences, Inc. )는 EHA 2026에서 2차 대형 B세포 림프종에 대한 장기 비스파셀 데이터를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 11일, 카리부 바이오사이언시스(이하 회사)는 자사의 비스파카브타겐 레게들루셀(비스파셀)이 재발 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종(r/r B-NHL) 환자에서 지속적인 장기 반응을 나타냈다고 발표했다.비스파셀은 단일 용량으로 2차 대형 B세포 림프종 환자에서 82%의 전체 반응률(ORR), 67%의 완전 반응률(CR), 17.1개월의 중앙 무진행 생존 기간(mPFS)을 기록했다. 이 데이터는 2026년 유럽 혈액학회(EHA) 연례 회의에서 발표될 예정이다.회사의 비스파셀은 30세 미만의 기증자로부터 유래된 최적화된 CAR-T 세포 8000만 개를 단일 용량으로 투여받은 27명의 2차 대형 B세포 림프종 환자에서 수집된 데이터에 기반하고 있다. 이 환자군은 ANTLER-3 3상 임상 시험의 치료 요법 및 환자 집단을 가장 잘 대표한다.비스파셀은 일반적으로 잘 견디는 안전성 프로필을 보여주었으며, GvHD(이식편대숙주병)나 3등급 이상의 면역 효과 세포 관련 신경독성 증후군(ICANS)의 보고가 없었다. 4%의 환자에서 3등급 이상의 사이토카인 방출 증후군(CRS)이 발생했으며, 22%의 환자에서 3등급 이상의 감염이 발생했다.회사는 비스파셀의 장기 효능과 안전성 결과가 자가 CAR-T 세포 요법과 유사한 깊고 지속적인 반응을 보여준다고 강조했다.ANTLER-3 임상 시험은 약 250명의 CD19-나이브 2차 대형 B세포 림프종 환자를 대상으로 하며, 이들은 이식이 불가능하고 자가 CAR-T 세포 요법을 받을 수 없는 환자들이다. 또한, 2026년 6월 14일 EHA 연례 회의에서 CB-011에 대한 데이터도 발표될 예정이다.CB-011은 재발 또는 불응성 다발성 골수종(r/r MM) 환자에서 평가되고 있는 자가 면역 CAR-T 세포 요법으로,2026.06.11 21:22
인스파이어MD(NSPR, InspireMD, Inc. )은 CGUARDIANS II 임상 시험 30일 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 11일, 인스파이어MD(증권 코드: NSPR)는 "CGuard Prime 80 cm 임플란트를 이용한 TCAR 절차에 대한 CGUARDIANS II 임상 시험 30일 결과 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 본 항목 7.01에 참조로 포함된다.인스파이어MD는 CGuard Prime 80 cm 스텐트 임플란트의 잠재적 승인을 올해 하반기에 예상하고 있다.CGUARDIANS II 임상 시험에서 관찰된 주요 30일 결과는 다음과 같다.첫째, 급성 장치 성공률은 100%로, 50명의 환자 모두에서 달성됐다.둘째, 30일 이내에 사망, 뇌졸중, 심근경색이 보고되지 않았다.셋째, 30일 이내에 스텐트 혈전증이 관찰되지 않았다.넷째, 평가 가능한 피험자에서 30일 시점에 완전한 스텐트 개통성이 관찰됐다.CGUARDIANS II 연구의 공동 주도 연구자인 세인트루이스 워싱턴 대학교의 외과 및 방사선학 교수인 패트릭 J. 게라흐티 박사는 "CGUARDIANS II 시험에서 관찰된 30일 결과는 CGuard Prime 80 cm 스텐트가 TCAR 접근법과 함께 사용할 때 뛰어난 안전성과 효능을 제공할 수 있음을 시사한다"고 말했다.인스파이어MD의 CEO인 마빈 슬로스만은 "30일 CGUARDIANS II 결과는 우리가 큰 성장 가능성이 있는 TCAR 시장에 진입하기 위한 중요한 성과를 나타낸다"고 밝혔다.CGUARDIANS II는 11개 시험 사이트에서 50명의 환자를 등록한 다기관 단일군 주요 연구로, CGuard Prime 80 cm가 FDA 승인 ENROUTE TCAR 신경 보호 시스템과 함께 사용될 때의 급성 장치 성공률과 기술적 성공을 평가하는 것이 목표다.CGuard Prime Carotid Stent System 80 cm는 미국에서 조사 중인2026.06.11 21:20
JW 메이스(MAYS, MAYS J W INC )는 2026년 4월 30일에 종료된 3개월 및 9개월 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 JW 메이스가 2026년 6월 11일에 2026년 4월 30일 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2026년 4월 30일 종료된 3개월 동안의 운영 수익은 5,314,751달러로, 2025년 같은 기간의 5,632,151달러와 비교된다.2026년 4월 30일 종료된 9개월 동안의 운영 수익은 15,777,647달러로, 2025년 같은 기간의 16,814,724달러와 비교된다.2026년 4월 30일 종료된 3개월 동안의 운영에서 발생한 순손실은 216,863달러로, 주당 0.11달러의 손실을 기록했다.이는 2025년 같은 기간의 운영에서 발생한 순이익 86,784달러, 주당 0.04달러와 비교된다.2026년 4월 30일 종료된 9개월 동안의 운영에서 발생한 순손실은 1,059,850달러로, 주당 0.53달러의 손실을 기록했다.이는 2025년 같은 기간의 순손실 44,240달러, 주당 0.02달러와 비교된다.이 보고서는 2026년 6월 11일에 작성됐다.2026.06.11 21:20
인라이븐 테라퓨틱스(ELVN, Enliven Therapeutics, Inc. )는 Phase 1 임상 데이터를 업데이트했고 FDA와 주요 Phase 3 시험 설계 요소를 조율하여 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 인라이븐 테라퓨틱스가 2026년 6월 11일, 만성 골수성 백혈병(CML) 환자를 대상으로 한 ELVN-001의 Phase 1 ENABLE 임상 시험에서 업데이트된 긍정적인 데이터를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 인라이븐 테라퓨틱스는 161명의 환자가 등록된 Phase 1 시험에서 10-240 mg의 용량 범위로 진행되고 있다.76%의 환자가 연구에 남아 있으며, 중간 치료 기간은 35주이다.등록된 환자 중 70%는 세 가지 이상의 고유 티로신 키나제 억제제를 이전에 투여받았고, 23%는 두 가지 이상의 고유 티로신 키나제 억제제를 투여받았다.62%의 환자가 이전에 아시미닙을 투여받았으며, 이 환자들은 전체 시험 집단보다 더 많은 치료를 받았다.24주 시점에서, Phase 1b에 등록된 90명의 환자 중 78명이 전형적인 BCR::ABL1 전사체를 보였고, 69명이 주요 분자 반응(MMR)을 평가받았다.Phase 1b 80 mg QD 집단에서는 49명의 환자 중 37명이 전형적인 BCR::ABL1 전사체를 보였고, 28명이 MMR을 평가받았다.전체 MMR은 54%였으며, 80 mg QD 집단에서는 61%에 달했다.MMR을 달성한 환자는 각각 40%와 48%였다.24주 시점에서 DMR 달성률은 전체 Phase 1b에서 22%, 80 mg QD Phase 1b 집단에서 30%였다.ELVN-001은 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 6%의 환자가 부작용으로 치료를 중단했다.80 mg QD의 생물학적으로 최적의 용량에서 Grade 3 이상의 부작용은 24%의 환자에게서 보고되었으며, 가장 흔한 부작용은 혈소판 감소증이었다.FDA와의 End-of-Phase 1 회의에서 80 mg QD가 Pha2026.06.11 21:10
라파엘 홀딩스(RFL, Rafael Holdings, Inc. )는 2026 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 라파엘 홀딩스가 2026 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.2026년 4월 30일로 종료된 분기 동안 회사는 3,050만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었다.2026년 4월 30일로 종료된 3개월 동안 라파엘 홀딩스는 420만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.08 달러였다.이는 지난해 같은 기간의 순손실 480만 달러, 주당 손실 0.19 달러에 비해 개선된 수치이다.순손실의 증가 원인은 2025년 3월 사이클로 테라퓨틱스 인수 이후 발생한 비용 통합 때문이다.연구개발 비용은 490만 달러로, 지난해 같은 기간의 300만 달러에 비해 증가했다.이는 사이클로의 연구개발 지출이 포함된 결과이다.일반 관리 비용은 210만 달러로, 지난해 같은 기간의 320만 달러에 비해 감소했다.이는 급여, 주식 기반 보상 비용 및 전문 수수료의 감소에 기인한다.2026년 4월 30일로 종료된 9개월 동안 라파엘 홀딩스는 2,050만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.40 달러였다.이는 지난해 같은 기간의 순손실 1,840만 달러, 주당 손실 0.73 달러에 비해 증가한 수치이다.연구개발 비용은 1,690만 달러로, 지난해 같은 기간의 530만 달러에 비해 크게 증가했다.일반 관리 비용은 730만 달러로, 지난해 같은 기간의 830만 달러에 비해 감소했다.라파엘 홀딩스는 현재 상업 단계의 생명공학 회사로 전환하기 위해 노력하고 있으며, 2026년 하반기에는 NDA를 제출할 계획이다.현재 회사의 총 자산은 919억 달러이며, 총 부채는 111억 달러로 나타났다.총 자본은 808억 달러로, 비지배 지분을 포함하면 808억 달러에 달한다.2026.06.11 21:00
서밋 테라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 공모주 제안 철회를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 서밋 테라퓨틱스가 2026년 6월 10일부로 시장 상황으로 인해 이전에 발표한 공모주 제안을 철회했다.이로 인해 제안된 공모주에 따라 어떤 증권도 판매되지 않을 예정이다.본 보고서는 증권을 판매하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 해당 제안, 요청 또는 판매가 불법인 관할권에서는 증권의 판매가 이루어지지 않을 것이다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서가 서명되도록 적절히 조치했으며, 서명자는 다음과 같다.날짜: 2026년 6월 11일, 서명: /s/ Manmeet S. Soni, 직책: 최고 운영 책임자, 최고 재무 책임자 및 이사(주요 재무 책임자)이다.
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