2026.06.11 20:50
리게티 컴퓨팅 콜 워런트(2027-02-03)(RGTIW, Rigetti Computing, Inc. )은 주주총회 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 리게티 컴퓨팅 콜 워런트(2027-02-03)는 2026년 6월 9일에 2026년 주주총회를 개최했다.주주총회에서 주주들에게 제출된 각 안건의 최종 결과는 아래와 같다.이 안건들은 2026년 4월 24일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 설명되어 있다.첫 번째 안건은 이사 선출이다.회사의 주주들은 아래에 기재된 인물을 2029년 주주총회까지 이사로 선출했다.최종 투표 결과는 다음과 같다. 수보드 쿨카르니에 대한 찬성 투표는 84,378,493표였고, 반대 투표는 9,946,548표, 브로커 비투표는 93,703,628표였다.두 번째 안건은 독립 등록 공인 회계법인 임명에 대한 비준이다.회사의 주주들은 BDO USA, P.C.를 2026년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것을 비준했다.최종 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 투표는 185,103,270표, 반대 투표는 1,473,228표, 기권은 1,452,171표, 브로커 비투표는 없었다.서명 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자에 의해 이 보고서를 적법하게 서명했다. 날짜는 2026년 6월 11일이며, 리게티 컴퓨팅 콜 워런트(2027-02-03)로 작성되었다. 작성자는 제프리 베르텔센이며, 그는 최고 재무 책임자이다.2026.06.11 20:33
바이오미아 퓨전(BMEA, Biomea Fusion, Inc. )은 주주총회 결과가 발표됐다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 10일에 열린 주주총회에서 주주들이 아래의 제안을 투표에 부쳤다.주주총회에서 투표할 수 있는 보통주식의 수는 72,299,440주였으며, 유효한 위임장을 통해 참석한 보통주식의 수는 43,924,456주였다.각 제안에 대한 찬반 투표 수와 기권 및 중개인 비투표 수는 아래와 같다.제안 1 - 이사 선출 회사의 주주들은 아래의 두 명의 이사 후보를 회사의 이사회에 클래스 II 이사로 선출했으며, 이들은 2029년 주주총회까지 또는 후임자가 정식으로 선출되고 자격을 갖출 때까지 재임한다.이사 후보 Rainer (Ramses) Erdtmann의 찬성 투표 수는 10,860,715표였고, 기권 투표 수는 12,956,116표였다. Eric Aguiar의 찬성 투표 수는 9,553,344표였고, 기권 투표 수는 14,263,487표였다. 이 제안에 대한 중개인 비투표 수는 20,107,625건이었다.제안 2 - 독립 등록 회계법인 임명 승인 회사의 주주들은 Deloitte & Touche LLP를 2026년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것을 승인했다.찬성 투표 수는 40,209,966표, 반대 투표 수는 3,561,734표, 기권 수는 152,756표였다. 이 제안에 대한 중개인 비투표 수는 0건이었다.서명 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서를 서명하도록 했다.바이오미아 퓨전 날짜: 2026년 6월 11일 작성자: /s/ Michael J.M. Hitchcock, Ph.D. Michael J.M. Hitchcock, Ph.D. 임시 최고경영자 및 이사2026.06.11 20:32
클라임 바이오(CLYM, Climb Bio, Inc. )는 임상 1b/2a 연구에서 초기 데이터를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 11일, 클라임 바이오가 진행 중인 Phase 1b/2a 연구의 Phase 1b 부분에서 초기 데이터를 발표했다.이 연구는 성인에서 1차 면역성 혈소판감소증(ITP)을 치료하기 위한 항-CD19 단클론 항체인 부도프루투그를 평가하고 있다.Phase 1b 부분(NCT07043946)은 250 mg, 500 mg, 1000 mg의 세 가지 용량의 정맥 주사 부도프루투그를 평가하고 있으며, 두 번의 용량이 14일 간격으로 투여된다.이 연구는 최소한 하나의 이전 치료를 받은 성인 ITP 환자를 대상으로 한다.2026년 6월 1일 기준으로, 15명의 환자가 250 mg(n=6) 및 500 mg(n=9) 용량 그룹에 등록되었으며, 250 mg 및 500 mg 그룹의 중앙 추적 관찰 기간은 각각 38주 및 12주였다.등록된 환자들은 치료를 많이 받은 상태로, 중앙값 6에서 7.5회 이전 치료를 받았으며, 질병 지속 기간은 0.5년에서 40년까지 다양했다.부도프루투그는 250 mg 및 500 mg 용량에서 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 심각한 부작용이나 부작용으로 인한 치료 중단, 주입 관련 반응이 없었다.모든 부작용은 1등급에서 2등급이었다.250 mg 용량 그룹에서는 B세포 수치가 4주차에 평균 90% 이상 감소하였고, 24주차에는 평균 혈소판 수가 111,000 혈소판/μL 증가하였다.250 mg 용량 그룹의 6명 중 4명에서 지속적인 혈소판 반응이 나타났으며, 6명 중 2명은 24주 이상 혈소판 수치가 100 x 10³/μL 이상이었다.리툭시맙으로 이전 치료를 받은 4명 중 3명이 부도프루투그 치료에 반응하였고, 2명은 지속적이고 완전한 반응을 보였다.현재까지의 결과는 ITP에서 부도프루투그의 지속적인 임상 평가를 지지하며, 1000 mg 용량 그룹에 대한 등록이 진행 중이다.이 연구는 1차 ITP 환자에서 부도프2026.06.11 20:31
맥그로 힐(MH, McGraw Hill, Inc. )은 2026 회계연도 가이던스를 초과 달성했고 긍정적인 순이익을 실현했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 11일, 맥그로 힐(증권 코드: MH)은 2026 회계연도 4분기 및 2026년 3월 31일 종료된 연도의 재무 결과를 발표했다.2026 회계연도 총 수익은 2,102.8백만 달러로, 전년 대비 0.1% 증가했으며, 이는 강력한 고등 교육 실행에 의해 주도되었고, 예상보다 작은 K-12 시장 기회가 조달 주기에 의해 상쇄되었다.재발생 수익은 1,541.0백만 달러로, 전년 대비 5.8% 증가하여 총 수익의 73% 이상을 차지했다.디지털 수익은 1,433.6백만 달러로, 전년 대비 5.5% 증가하며 학생 및 강사 참여가 가속화되었다.2026년 3월 31일 기준 남은 성과 의무(RPO)는 1,671.4백만 달러로, 향후 수익 성장에 대한 예측 가능성과 가시성을 보여준다.GAAP 총 이익은 1,701.6백만 달러로, GAAP 총 이익률은 80.9%에 달하며, 이는 전년 대비 100 베이시스 포인트 이상 증가한 수치이다.GAAP 순이익은 35.3백만 달러로, 전년 동기 대비 -85.8백만 달러에서 개선되었다.조정된 EBITDA는 744.3백만 달러로, 조정된 EBITDA 마진은 35.4%에 달하며, 이는 전년 대비 80 베이시스 포인트 증가한 수치이다.또한, 총 부채는 645.6백만 달러 감소했으며, 4분기 동안 50.0백만 달러가 포함되었다.맥그로 힐의 필립 모이어 CEO는 "2026 회계연도의 성장은 우리의 전략의 강점, 혁신의 속도, 교육 커뮤니티의 신뢰 깊이를 강조한다"고 말했다.2026 회계연도 동안 100개국 이상에서 1억 명 이상의 학생 및 교육자 커리큘럼 라이센스를 보유하고 있으며, 7.5백만 명 이상의 사용자가 AI 개인화 학습 도구를 사용하고 있다.2027 회계연도에 대한 가이던스는 수익이 2,115백만 달러에서 2,175백만 달러로 예상되며, 재발생 수익은 1,587백만 달2026.06.11 20:30
제리스 바이오파머(XERS, Xeris Biopharma Holdings, Inc. )는 전환사채 사모 교환을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 제리스 바이오파머가 2026년 6월 11일, 2028년 만기 8.00% 전환 우선채권 보유자와 사모 교환 계약을 체결했다.이번 교환 계약에 따라 제리스는 약 2,300만 달러의 채무를 상환하고, 이로 인해 연간 약 200만 달러의 이자 절감 효과를 기대하고 있다.교환 대가는 현금과 제리스의 보통주로 구성되며, 현금 부분은 교환되는 채권의 원금에 해당하고, 주식 부분은 2026년 6월 11일부터 시작되는 21거래일 평균 주가를 기준으로 결정된다.제리스는 평균 주가가 주당 6.71달러일 경우, 약 460만 주의 보통주를 발행할 것으로 예상하고 있다.교환이 완료된 후 제리스는 1,050만 달러의 전환사채가 남게 된다.이번 교환은 1933년 증권법 제4(a)(2) 조항에 따른 등록 면제에 따라 진행되며, 발행되는 보통주는 등록되지 않으며 미국 내에서 등록이나 면제 없이 판매될 수 없다.제리스는 시카고에 본사를 두고 있으며, Cushing 증후군 치료를 위한 Recorlev®, 심각한 저혈당 치료를 위한 Gvoke®, 주기성 마비 치료를 위한 Keveyis® 등 세 가지 상용 제품을 보유하고 있다.또한, 제리스는 갑상선 기능 저하증 치료를 위한 XP-8121을 포함한 여러 개발 프로그램을 진행 중이다.이번 발표는 제리스의 투자자 관계 및 기업 커뮤니케이션 담당 부사장인 앨리슨 웨이가 담당하고 있다.2026.06.11 20:29
드리븐 브랜즈 홀딩스(DRVN, Driven Brands Holdings Inc. )는 2026년 1분기 실적을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 11일, 드리븐 브랜즈 홀딩스(나스닥: DRVN)가 2026년 3월 28일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.드리븐 브랜즈는 2026년 1분기 동안 4억 8,440만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 전년 대비 8% 증가한 수치다.시스템 전체 매출은 16억 달러로 6% 증가했으며, 이는 2%의 동일 매장 매출 증가와 5%의 매장 수 증가에 의해 주도됐다.지속 운영에서의 순이익은 2,380만 달러로, 희석 주당 0.14 달러를 기록했으며, 이는 전년의 1,350만 달러, 희석 주당 0.08 달러에 비해 증가한 수치다.조정된 순이익은 4,900만 달러, 희석 주당 0.30 달러로, 전년의 3,880만 달러, 희석 주당 0.24 달러에 비해 증가했다.조정된 EBITDA는 1억 4,410만 달러로, 전년 대비 2% 증가했다.회장 겸 CEO인 대니 리베라(Danny Rivera)는 "드리븐 브랜즈는 2026년의 좋은 출발을 보였으며, 매출, 조정된 EBITDA 및 조정된 EPS 모두에서 성장을 기록했다"고 말했다.그는 또한 "Take 5는 이번 분기 4.5%의 동일 매장 매출 성장을 기록하며 23분기 연속 성장을 이어갔다"고 덧붙였다.회사는 2026 회계연도에 대한 전망을 재확인하며, 동일 매장 매출 성장률은 0%에서 2% 사이로 예상하고 있으며, 매장 수는 약 160개에서 190개 증가할 것으로 보인다.또한, 2026 회계연도 동안 1억 2,500만 달러에서 1억 4,500만 달러의 자유 현금 흐름을 생성할 것으로 예상하고 있다.2026년 3월 28일 기준으로 드리븐 브랜즈는 조정된 EBITDA에 대한 순부채 비율이 3.2배이며, 총 유동성은 8억 4백만 달러로, 현금 및 현금성 자산이 1억 3,300만 달러, 미사용 신용 한도가 6억 7,100만 달러에 달한다.회사는 2026년 1분기 실적 발2026.06.11 20:23
러브색(LOVE, Lovesac Co )은 2027 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 11일, 러브색(증권 코드: LOVE)은 2027 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.2027 회계연도 1분기는 2026년 5월 3일에 종료되었으며, 순매출은 138.2백만 달러로 전년 동기 대비 0.1% 감소했다.CEO인 숀 데이비드 넬슨은 "러브색의 견고한 1분기 실적은 시장 점유율의 소폭 증가를 포함한 규율 있는 실행을 반영한다"고 밝혔다.그는 또한 "우리의 제품 아키텍처는 순조롭게 진행되고 있으며, Snugg 플랫폼은 곧 다가올 혁신을 앞두고 좋은 성과를 내고 있다"고 덧붙였다.1분기 동안 러브색은 6개의 신규 쇼룸을 열고 3개의 쇼룸을 폐쇄했다.1분기 총 운영 비용은 89.3백만 달러로 전년 동기와 동일했다.광고 및 마케팅 비용은 16.6백만 달러로 10.7% 감소했다.운영 손실은 17.4백만 달러로 전년 동기 15.0백만 달러에서 증가했다.순손실은 11.1백만 달러로, 주당 순손실은 0.76달러였다.2027 회계연도 전체에 대한 전망으로는 순매출이 700백만 달러에서 740백만 달러 사이일 것으로 예상하고 있으며, 조정 EBITDA는 35백만 달러에서 46백만 달러 사이로 예상하고 있다.2027 회계연도 2분기에는 순매출이 157백만 달러에서 166백만 달러 사이일 것으로 보인다.2026년 5월 3일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 57.0백만 달러로, 2025년 5월 4일의 26.9백만 달러와 비교된다.총 자산은 500.973백만 달러로, 총 부채는 295.439백만 달러이다.주주 자본은 205.534백만 달러로 집계되었다.2026.06.11 20:23
카발레타 바이오(CABA, Cabaletta Bio, Inc. )는 주식 발행 수 증가를 승인했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 9일, 카발레타 바이오가 주주총회를 개최했고, 이 회의에서 주주들은 회사의 제3차 수정 및 재정립된 정관을 수정하여 보통주 발행 수를 3억 주에서 6억 주로 늘리는 안건을 승인했다.이 수정안은 델라웨어 주 국무부에 제출되었으며, 제출과 동시에 효력을 발생했다.수정된 정관의 내용은 다음과 같다.회사가 발행할 수 있는 자본금 총액은 6억 1천만 주이며, 이 중 (i) 5억 9,359만 주는 의결권이 있는 보통주, (ii) 640만 주는 비의결권 보통주, (iii) 1천만 주는 지정되지 않은 우선주로 구성된다. 이 수정안은 델라웨어 주의 일반 기업법 제242조에 따라 이사회에서 승인되었으며, 주주총회에서 주주들이 적법하게 채택했다.이사회는 이 수정안이 회사에 유리하다고 판단했다.카발레타 바이오는 이 수정안을 통해 자본 구조를 강화하고, 향후 성장 가능성을 높이기 위한 기반을 마련했다.또한, 주주총회에서 카발레타 바이오의 독립 감사인으로 어니스트 앤 영 LLP를 임명하는 안건도 승인됐다.이와 함께, 카발레타 바이오의 주요 경영진 보상에 대한 비구속적 자문 투표도 진행되었으며, 주주들은 이 안건에 대해서도 찬성했다.카발레타 바이오는 이러한 결정들이 향후 회사의 성장과 발전에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다.2026.06.11 20:22
오서픽스 메디컬(OFIX, Orthofix Medical Inc. )은 제5차 수정 및 재작성 주식 매입 계획을 승인했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 10일, 오서픽스 메디컬은 2026년 주주 총회를 개최했다.이 총회에서 주주들은 회사의 제2차 수정 및 재작성 주식 매입 계획에 대한 제5차 수정안(이하 'SPP 수정안')을 승인했다.SPP 수정안은 회사의 보통주 발행 가능 주식 수를 125만 주 증가시키는 내용을 담고 있다.SPP 수정안은 SPP에 대한 변경 사항을 포함하지 않는다.SPP 수정안의 전문은 본 문서의 부록 10.1에 첨부되어 있으며, 주주 총회에 대한 회사의 위임장에도 부록 A로 포함되어 있다.SPP 및 SPP 수정안의 조건은 해당 위임장 73-75페이지에 추가로 설명되어 있다.2026년 4월 13일 기준으로 총 40,385,869주의 보통주가 투표 자격이 있으며, 회사의 정관에 따라 20,192,935주가 총회에 참석하거나 대리되어야 정족수가 충족된다.총회에 참석하거나 대리된 보통주는 34,776,676주로, 정족수가 충족됐다.참석 및 대리된 주식 중 4,704,457주는 아래 항목 1, 2 및 4에 대한 브로커 비투표로 간주됐다.총회에서의 주요 안건은 다음과 같다.1. 이사회 선출: 인사들이 2027년 주주 총회까지의 1년 임기로 이사로 선출됐다.- Alan L. Bazaar: 찬성 29,026,559, 반대 1,014,417, 기권 31,243- Wayne Burris: 찬성 24,898,636, 반대 5,162,812, 기권 10,771- Massimo Calafiore: 찬성 29,344,227, 반대 725,358, 기권 2,634- Vickie L. Capps: 찬성 29,373,109, 반대 667,919, 기권 31,191- Michael M. Finegan: 찬성 29,238,156, 반대 827,899, 기권 6,164- Jason M. Hannon: 찬성 29,389,134, 반대 676,817, 기권2026.06.11 20:21
C4 테라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 EHA 2026에서 Cemsidomide의 Phase 1 데이터를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4 테라퓨틱스가 2026년 6월 11일, 다발성 골수종 치료를 위한 차세대 경구 IKZF1/3 분해제인 Cemsidomide의 Phase 1 임상시험 데이터를 유럽혈액학회(EHA) 2026에서 발표했다.Cemsidomide는 100 µg의 권장 2상 용량(RP2D)에서 53%의 전체 반응률(ORR)을 기록했으며, 완전 반응 및 최소 잔여 질병(MRD) 음성 상태를 포함한다.Cemsidomide는 안전성 및 내약성 관련으로 최소한의 중단 및 용량 감소가 있었으며, 다발성 골수종 치료에 있어 기초 치료제로 자리 잡을 가능성을 보여준다.C4 테라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 Sagar Lonial 박사는 "다발성 골수종 치료의 발전에도 불구하고, IKZF1/3 분해는 치료 전략의 기초가 된다. 이는 질병의 근본적인 생물학을 다루고 면역 기능을 자극할 수 있는 유일한 접근법이다"라고 말했다.Lonial 박사는 Cemsidomide의 임상 활동과 안전성 프로필이 재발/내성 다발성 골수종 환자에게 매우 고무적이라고 강조했다.Cemsidomide의 데이터는 2026년 2월 27일 기준으로 73명의 환자에서 수집되었으며, 이들은 평균 7회의 이전 치료를 받았다.100 µg의 RP2D에서 Cemsidomide는 53%의 ORR을 달성했으며, 75 µg에서는 40%의 ORR을 기록했다. 모든 용량에서 Cemsidomide는 36%의 ORR을 보였다.주요 신규 데이터는 다음과 같다. 75 µg 및 100 µg 용량에서 반응이 심화되었다. 100 µg에서 일부 환자는 반응이 심화되었으며, 두 환자는 sCR 및 CR을 달성하여 MRD 음성을 기록했다. 모든 용량에서 내구성 있는 반응이 관찰되었으며, 반응의 중앙 지속 기간은 7.9개월이었다.Cemsidomide는 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며,2026.06.11 20:19
누릭스 테라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 BTK 분해제 벡소브루타이드의 업데이트된 1상/1b 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 11일, 누릭스 테라퓨틱스가 유럽혈액학회(EHA)에서 만성 림프구 백혈병(CLL) 및 소림프구 림프종(SLL) 환자에서 벡소브루타이드(NX-5948)의 1상/1b 연구의 업데이트된 임상 데이터를 발표한다.이 데이터는 2026년 6월 11일부터 14일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 EHA Congress에서 구두 발표될 예정이다.벡소브루타이드는 BTK 분해제로, CLL 환자에서의 안전성과 유효성을 평가하기 위해 진행 중인 NX-5948-301 1상/1b 임상 시험에서 사용되고 있다.업데이트된 데이터는 BTK 억제제 치료 후 진행된 2차 환자에서 92.9%의 높은 객관적 반응률(ORR)을 보였으며, CLL/SLL 환자에서의 중간 무진행 생존 기간(PFS)은 22.1개월로 나타났다.벡소브루타이드는 이전의 발표와 일치하는 안전성 프로파일을 보여주었으며, 치료가 어려운 환자 집단에서도 반응이 관찰되었다.누릭스의 최고 의학 책임자인 파울라 오코너 박사는 "재발/불응 CLL 환자에서의 장기 추적 관찰을 통해 벡소브루타이드의 일관된 유효성과 안전성 프로파일을 확인하고 있다"고 말했다.1상/1b 연구에서 142명의 CLL/SLL 환자 중 벡소브루타이드는 잘 견디는 것으로 나타났으며, 600mg의 권장 2상 용량(RP2D)에서 치료를 받은 환자와 전체 연구 집단 간의 안전성 결과는 일반적으로 유사했다.2026년 1월 1일 데이터 기준으로, 용량 제한 독성은 관찰되지 않았고, 치료 관련 5등급 이상 부작용도 보고되지 않았다.치료로 인한 부작용으로 치료를 중단한 환자는 5.6%에 불과했다.가장 흔한 치료 유발 부작용으로는 자반증, 호중구감소증, 점상출혈, 설사 및 피로가 포함되었다.1상 데이터는 50mg에서 600mg까지의 용량으로 치료받은 48명의 재발/불응 CLL/SLL 환자를 포함2026.06.11 20:09
AMC 엔터테인먼트 홀딩스(AMC, AMC ENTERTAINMENT HOLDINGS, INC. )는 1억 5천만 달러 규모의 주식 공모를 완료했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 AMC 엔터테인먼트 홀딩스가 2026년 6월 11일 보도자료를 통해 이전에 발표한 1억 5천만 달러 규모의 'at-the-market' 주식 공모를 완료했다고 밝혔다.이 공모는 2026년 2월 9일에 시작되었으며, AMC는 약 1억 5천만 달러의 새로운 자본을 약 1억 5백 30만 주의 주식을 판매하여 조달했다.이 ATM 주식 공모의 완료는 AMC의 현금 보유량을 증가시키고 재무 상태를 더욱 강화하는 데 기여한다.5월의 기록적인 박스오피스 성과와 지난 11주 동안 7천 5백만 달러 이상의 국내 개봉 주말을 기록한 6편의 영화와 함께, 이번 공모에서 조달된 자금은 AMC가 전략적 우선 사항을 실행하고 긍정적인 모멘텀을 이어가는 데 필요한 재정적 유연성을 제공한다.자본 조달에 대해 AMC의 회장 겸 CEO인 아담 아론은 "이번 주식 공모의 성공적인 완료는 AMC에게 또 다른 이정표가 되며, 재무 상태를 강화하고 현금 보유량을 늘리며 장기적인 전략적 목표를 지원할 수 있는 추가적인 유연성을 제공한다"고 말했다.AMC는 미국 내 최대 영화 상영 회사이며, 유럽과 전 세계에서도 가장 큰 규모를 자랑한다.AMC는 약 850개의 극장과 9,600개의 스크린을 운영하고 있으며, 시그니처 전동 리클라이너 좌석 도입, 향상된 음식 및 음료 선택 제공, 충성도 및 구독 프로그램을 통한 고객 참여 증대 등으로 영화 상영 산업의 혁신을 이끌어왔다.이 보도자료는 AMC의 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 투자자 관계 섹션에서 중요한 정보를 정기적으로 게시하고 있다.2026.06.11 20:01
이턴 코퍼레이션(ETN, Eaton Corp plc )은 다나와의 모빌리티 그룹이 통합 발표를 통해 2030 성장 전략을 진전시켰다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 6월 11일, 이턴 코퍼레이션은 다나와의 모빌리티 그룹 통합에 대한 확정 계약을 체결했다.이번 발표는 이턴의 포트폴리오 변환의 단계로, 다나와의 역모리스 트러스트 거래를 통해 100억 달러 이상의 가치를 지닌 통합 회사를 창출할 예정이다.이턴의 모빌리티 그룹은 약 51억 달러의 가치를 지니고 있으며, 거래 완료 후 이턴 주주들은 통합 회사의 최소 50.1%의 지분을 보유하게 된다.거래는 2027년 1분기에 완료될 것으로 예상된다.이턴은 이번 거래를 통해 약 11억 달러의 현금 배당을 받을 예정이며, 이는 기존 자본 배분 프레임워크에 따라 사용될 예정이다.이턴의 CEO인 파울로 루이즈는 이번 계약이 이턴과 주주들에게 상당한 가치를 제공하며, 2030 성장 전략의 주요 이정표가 될 것이라고 밝혔다.통합된 모빌리티 그룹과 다나는 상업용 차량 및 경량 차량 OEM을 위한 포괄적이고 보완적인 포트폴리오를 제공할 예정이다.이들은 약 110억 달러의 프로포르마 수익과 17억 달러의 조정된 EBITDA를 생성할 것으로 예상된다.거래는 이턴의 이사회와 다나의 이사회 모두의 만장일치로 승인됐다.거래 완료 후, 다나는 통합 회사의 모회사로 운영될 예정이다.이턴은 2025년 274억 달러의 수익을 기록했으며, 180개국의 고객에게 서비스를 제공하고 있다.또한, 이턴은 지속 가능한 사회를 구축하기 위해 전력 관리 문제를 해결하는 데 기여하고 있다.
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