2025.10.14 13:09
의료 AI 전문기업 딥노이드가 영상진단 의료기기 기업 에스지헬스케어와 손잡고 글로벌 의료 AI 시장 진출에 나섰다.두 회사는 에스지헬스케어가 해외에 수출하는 X-ray 장비 68대에 딥노이드의 폐질환 진단 보조 AI ‘딥:체스트’를 탑재하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 장비는 우즈베키스탄 의료 시장에 공급될 예정이다.에스지헬스케어는 영상 획득과 품질 개선 AI를, 딥노이드는 판독과 리포트 생성 AI를 결합해 영상진단 전 과정을 아우르는 통합 솔루션을 구현한다. 양사는 앞으로 장비와 소프트웨어를 함께 개발하며 해외 프로젝트에도 함께 진출할 계획이다.에스지헬스케어는 영상진단 장비를 81개국 136개 유통 채널에 공급하며 국
2025.10.14 13:06
바이오 기업 알테오젠은 파트너사 MSD가 키트루다 피하주사(SC) 제형에 대한 환자 선호도 임상 결과를 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 발표했다고 14일 밝혔다.임상(NCT06099782)은 흑색종, 신장암, 폐암 환자 147명을 대상으로 3주 간격으로 키트루다 SC 395mg과 정맥주사(IV) 200mg을 각각 3회 투약한 뒤 제형을 바꿔 다시 3회 투약하며 환자들의 선호도를 조사했다.데이터 분석 결과 평가 가능한 118명 중 65%가 피하주사를 선호했다. 선호 이유로는 짧은 투약 시간과 편안함, 그리고 투약 부위 통증 감소가 꼽혔다. 6주 후 이어지는 투약 시에도 68% 환자가 피하주사 제형을 선택했다.안전성 면에서는 피하주사가 더 나았다. 중증 이상반응(Gra
2025.10.14 12:51
한국노바티스는 영유아 부모들을 대상으로 진행한 신생아 선별검사 인식조사 결과, 응답자 92.9%가 치료제가 있는 희귀·난치성 질환에 대해 국가 차원의 선별검사 지원이 필요하다고 답했다고 밝혔다.이번 조사는 임신·육아 플랫폼 ‘마미톡’에서 지난달 17일부터 25일까지 진행됐으며, 총 877명이 참여했다.신생아 선별검사는 생후 초기 증상이 없는 아기들을 대상으로, 조기 진단과 치료가 가능한 질환을 미리 확인해 심각한 후유증을 예방하기 위한 검사다. 현재 국내에서는 50여 종 이상의 질환에 대해 국가 검사를 지원하고 있으며, 최근 리소좀 축적질환 6종이 항목에 추가된 바 있다.조사에 따르면 응답자의 93.2%가 신생아 선별검사가
2025.10.14 12:44
프레스티지바이오파마IDC가 고농도 단백질 의약품을 장시간 안정적으로 전달할 수 있는 ‘온도 감응성 하이드로젤 제형’에 대해 국내 특허를 출원했다고 14일 밝혔다.이번에 출원한 제형은 보관 중에는 액체 상태를 유지하다가, 체내에 주사되면 빠르게 젤화돼 약물을 서서히 방출하는 방식이다. 이로 인해 투여 빈도를 줄이고, 환자 편의성도 높일 수 있을 것으로 기대된다.최근 바이오의약품 업계에서는 병원 방문 부담을 줄일 수 있는 피하주사(SC) 방식이 주목받고 있다. 항체 치료제를 중심으로 기존 정맥주사에서 피하주사 제형으로 전환하는 사례도 늘고 있다. 이번 특허 출원은 프레스티지바이오파마IDC가 차세대 약물전달 기술(DDS) 개
2025.10.14 12:24
삼성바이오로직스는 오는 15일부터 17일까지 서울 코엑스에서 열리는 ‘바이오플러스-인터펙스 코리아 2025(BIX 2025)’에 참가한다고 밝혔다. 국내 최대 제약·바이오 전시회인 이번 행사에는 전 세계 300여 개 기업과 약 1만2000여 명이 참여할 예정이다.삼성바이오로직스는 지난해에 이어 단독 부스를 운영하며, 자사의 위탁개발(CDO)부터 위탁생산(CMO)까지 아우르는 엔드-투-엔드 서비스 역량을 전면에 내세운다. 특히 ‘삼성 오가노이드’, 차세대 모달리티, 신규 CMO 브랜드 ‘엑설런스(ExellenS™)’ 등 핵심 기술과 전략도 함께 공개한다.엑설런스는 ‘동등성(Equivalency)’과 ‘속도(Speed)’를 핵심 가치로 내세운 생산 프레임워크다
2025.10.14 10:17
바이오소재 및 건강기능식품 전문 제조 기업인 ㈜비앤비엘이 몽골 현지 유니교회와 몽골 한인교회에 건강식품을 후원하며 글로벌 사회공헌 활동에 나섰다고 밝혔다.이번 후원은 몽골 현지 주민들과 해외 교민 사회에 따뜻한 온정을 전하기 위해 마련됐다. ㈜비앤비엘은 현지 교회를 통해 도움을 필요로 하는 이웃들에게 건강기능식품을 전달했다.이기오 ㈜비앤비엘 대표이사는 "우리의 건강기능식품이 몽골 현지 주민들과 교민들에게 힘이 되기를 바란다"며, "이번 후원을 시작으로 국경을 넘어 도움이 필요한 곳에 지속적인 나눔을 실천하며 기업의 사회적 책임을 다하겠다"고 말했다.몽골 유니교회와 몽골 한인교회 관계자는 "㈜비앤비엘의 따뜻
2025.10.13 16:33
(주)텔트론은 혼자계신 부모님 또는 장애인을 스마트 폰에서 실시간 볼 수 있는 활동감지기를 출시한다고 밝혔다. (주)텔트론에서 출시하는 활동감지기는 360도를 감지하는 레이더 센서를 사용하여 스마트 폰으로 실시간 활동을 원격 모니터링 할 수 있으며, 방안의 온도, 조명, 야간 자동 조명 등 실내 환경도 모니터링이 가능하고 주간 활동량 및 머문 시간 기록으로 근감소증과 치매 조기 예찰 등 건강상태를 알 수 있는 제품이다.또한 부재 시간 기록, 고독사와 돌연사 감지, 위험 상황 알림, 응급호출 기능도 있어 혼자 사는 사람들의 비상상황에 대처 할 수 있는 수단을 제공한다. 이재진 대표는 “제품설치는 USB 전원만 연결하면 되고, O
2025.10.13 13:59
프레스티지바이오파마는 오는 17일부터 21일까지 독일 베를린에서 열리는 '유럽종양학회(ESMO 2025)'에 참가해 자사 항암 신약 후보 ‘PBP1510(울레니스타맙)’의 연구성과를 공개한다고 밝혔다.회사는 학회 기간 동안 메세 베를린(Messe Berlin) 4.2홀(부스 번호 4026)에 전시 부스를 운영하며, 항암 파이프라인과 연구개발 현황을 의료 전문가들에게 소개할 예정이다.특히, 오는 19일 열리는 ‘Meet the Investigator’ 세션에서는 췌장암에서 발현되는 단백질 ‘PAUF(Pancreatic Adenocarcinoma Upregulated Factor)’를 타깃으로 한 항체 치료 전략에 대한 발표가 진행된다. 이번 발표는 프랑스 스트라스부르 암센터장 사비에르 피보 교수, 미
2025.10.13 13:56
신라젠은 미국 FDA로부터 항암제 'BAL0891'과 면역관문억제제 '티슬렐리주맙(Tislelizumab)' 병용 임상시험계획(IND) 변경 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인으로 신라젠은 미국에서 본격적인 병용 임상에 착수할 예정이다.이번 임상은 올해 1월 체결된 비원메디슨(구 베이진)과의 파트너십에 기반하며, 신라젠은 티슬렐리주맙을 무상으로 공급받아 고형암 환자를 대상으로 병용 임상을 진행한다. 주요 목표는 두 약물의 병용 안전성, 적정 용량 확인과 함께 시너지 가능성을 평가하는 데 있다.연구는 삼중음성유방암(TNBC), 위암(GC) 등 치료 선택이 제한적인 암종을 대상으로 진행되며, 병용요법의 임상적 가능성에 주목하고 있다.신라젠은 BA
2025.10.13 13:53
에스티큐브(052020)가 전이성 대장암 환자를 대상으로 진행한 연구자 임상에서 BTN1A1 고발현 환자군에서 무진행생존기간(mPFS) 6.3개월을 확인했다. 이는 기존 표준 치료(mPFS 2~3개월 수준)를 상회하는 결과로, BTN1A1을 타깃으로 한 정밀면역치료 전략의 가능성을 시사한다.이 연구는 고려대학교 안암병원 종양내과와 공동으로 진행됐으며, 관련 초록은 오는 17일부터 독일 베를린에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2025)를 통해 발표될 예정이다. 에스티큐브는 이번 발표에서 대장암과 비소세포폐암을 대상으로 한 BTN1A1 기반 정밀치료 전략의 전임상 및 임상 데이터를 공개한다.두 건의 초록은 각각 BTN1A1 표적 치료가 표준 항암치료 효과를
2025.10.13 13:50
한국GSK는 자사의 천식 치료제 '렐바 엘립타(성분명: 플루티카손푸로에이트/빌란테롤, 이하 FF/VI)'가 치료 초기 12개월간 복용을 유지한 환자에서 천식 악화율 감소와 치료 지속성 향상에 긍정적인 결과를 보였다고 밝혔다. 이번 결과는 국제 학술지 Pulmonary Therapy에 게재된 리얼월드 기반 비교 연구를 통해 확인됐다.이번 연구는 FF/VI와 부데소나이드/포르모테롤(BUD/FOR)을 새롭게 복용한 영국 내 성인 천식 환자 1만8000여 명의 데이터를 분석한 후향적 코호트 연구다. 두 군 간 전체 평균 악화율은 유사했으나, 12개월간 치료를 중단하지 않은 환자군에서는 FF/VI 투여 환자의 악화 발생률이 BUD/FOR 대비 통계적으로 유의하게 낮았다(
2025.10.13 13:41
보스톤사이언티픽은 심방세동 치료용 ‘파라웨이브 NAV PFA 카테터’와 ‘파라뷰 소프트웨어 모듈’이 식품의약품안전처 허가를 받았다고 13일 밝혔다.이들 제품은 ‘파라펄스 PFA 시스템’과 연동돼 심장 치료 부위를 3차원으로 시각화한다. ‘오팔 HDx 매핑 시스템’을 포함한 보스톤사이언티픽 전용 심장 매핑 장비와 호환된다.‘파라웨이브 NAV PFA 카테터’는 내비게이션 기능이 추가돼 단일 카테터로 심장 매핑과 펄스장 절제술(PFA)을 동시에 수행한다. 이를 통해 시술 중 장비 교체가 줄고 효율성이 개선된다.‘파라뷰 소프트웨어 모듈’은 카테터 위치와 상태를 실시간 시각화해 의료진이 시술 과정을 쉽게 파악할 수 있도록 돕는다. 자
2025.10.13 13:36
펩타이드 전문 바이오기업 케어젠이 프랑스 글로벌 CDMO 기업 유니더(UNITHER)와 전략적 파트너십을 맺었다고 13일 밝혔다. 이번 협력은 케어젠의 안과질환 파이프라인 상용화와 유니더의 제형·생산·유통 역량을 결합해 글로벌 진출을 앞당기기 위한 것이다.케어젠은 현재 습성 황반변성 치료제 ‘CG-P5’와 안구건조증 치료제 ‘CG-T1’을 개발 중이다. 두 약물은 환자 편의성과 순응도를 높인 점안제 펩타이드 신약으로, 임상 2상용 시료 생산과 제형화는 유니더가 맡는다. 특히 유니더의 BFS(Blow-Fill-Seal) 무균 단일용량 제형 기술과 케어젠의 펩타이드 플랫폼이 결합해 품질과 안정성, 생산 속도를 확보할 전망이다.1993년 설립된 유니더
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