2026.07.02 10:35
대장암은 오랫동안 중·장년층과 노년층에서 주로 발생하는 암으로 여겨져 왔다. 그러나 서구화된 식습관과 운동 부족·비만·음주·흡연 등 생활습관 변화로 발생 연령이 점차 낮아지면서 더 이상 노인병으로만 볼 수 없는 질환이 됐다.국제 의학저널 『Lancet』에 발표된 연구에 따르면 한국인 20~49세의 대장암 발병률은 인구 10만 명당 약 12.9명으로, 호주(11.2명)·미국(10명)보다 높았다. 조사 대상 42개국 가운데 가장 높은 수준이다. 육류·가공육 섭취는 늘고 식이섬유 섭취는 줄어든 식단 변화가 대장 건강에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.대장암의 가장 큰 문제 중 하나는 초기에 뚜렷한 증상이 없다는 점이다. 건강검진이나 대2026.06.03 21:49
카디프 온콜로지(CRDF, Cardiff Oncology, Inc. )는 Phase 2 CRDF-004 임상시험 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 카디프 온콜로지는 2026년 6월 3일에 Phase 2 CRDF-004 임상시험의 중간 결과를 발표했다.이 임상시험은 RAS 변이가 있는 전이성 대장암(mCRC) 환자들을 대상으로 한 연구로, onvansertib와 표준 치료법인 화학요법 및 베바시주맙(bevacizumab)의 병용 효과를 평가했다.발표된 자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 해당 자료는 투자자들에게 제공되었다.카디프 온콜로지는 이번 발표에서 onvansertib의 임상 데이터와 등록 연구 계획을 검토했다.발표된 내용에 따르면, CRDF-004 임상시험에서 onvansertib과 FOLFIRI/bev의 조합이 72%의 객관적 반응률(ORR)을 기록했으며, 이는 표준 치료법에 비해 30% 향상된 수치이다.또한, 중간 무진행 생존기간(median PFS)은 아직 도달하지 않았으나, 표준 치료법의 12.2개월과 비교할 때 긍정적인 결과를 보였다.임상시험의 주요 목표는 ORR과 PFS로 설정되었으며, 30 mg의 onvansertib과 FOLFIRI/bev의 조합이 안전하고 효과적인 용량으로 선정되었다.카디프 온콜로지는 이 조합이 대규모 미충족 의료 수요가 있는 인구에서 시장 확장을 위한 기회를 제공할 것으로 기대하고 있다.임상시험의 결과는 다음과 같다.FOLFIRI/bev 조합의 환자 19명 중 42.1%가 반응을 보였고, onvansertib 20 mg + FOLFIRI/bev 조합의 환자 18명 중 44.4%, onvansertib 30 mg + FOLFIRI/bev 조합의 환자 18명 중 72.2%가 반응을 보였다.이와 함께, 카디프 온콜로지는 onvansertib이 FOLFIRI/bev와의 병용 시 예상치 못한 부작용이나 새로운 독성을 보이지 않았다고 밝혔다.임상시험에 참여한 환자들은 2026년 3월 18일 기준으2026.06.01 20:10
서밋 테라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 ASCO 2026에서 ivonescimab의 임상 결과를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 30일, 서밋 테라퓨틱스는 AK112-206 시험의 새로운 결과를 발표했다.이 시험은 서밋과 파트너인 아케소가 공동으로 후원하는 글로벌, 오픈 라벨, 다기관 2상 연구로, 1차 전이성 대장암 환자를 대상으로 ivonescimab을 평가했다.연구 결과는 2026년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표되었으며, ivonescimab과 mFOLFOX6 화학요법을 병용한 환자에서 객관적 반응률(ORR)이 70.8%에 달했다.이 연구에서 49명의 환자가 포함되었으며, ivonescimab의 20 mg/kg 용량을 투여받은 환자들은 9개월 시점에서 79.1%의 반응 지속 기간을 보였다.또한, 20 mg/kg 용량을 투여받은 환자들의 무진행 생존율(PFS)은 76.1%로 나타났다.안전성 프로파일은 기존 화학요법과 유사한 수준으로, 치료 관련 중대한 부작용은 20.4%의 환자에서 발생했다.2026년 5월 31일, 서밋은 아케소가 발표한 HARMONi-6 시험의 결과를 언급하며, 이 연구는 ivonescimab과 화학요법이 tislelizumab과 화학요법에 비해 34%의 사망 위험 감소를 보였다고 밝혔다.HARMONi-6 연구에서 ivonescimab과 화학요법의 중위 생존 기간(mOS)은 27.89개월로, tislelizumab과 화학요법의 23.69개월에 비해 유의미한 개선을 나타냈다.이 연구는 PD-L1 발현 여부와 관계없이 진행되었으며, ivonescimab은 안전성 프로파일이 이전 연구와 일치하는 것으로 나타났다.서밋은 2026년 6월 1일 오전 7시에 ivonescimab 데이터에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.현재 서밋은 ivonescimab의 글로벌 3상 임상시험인 HARMONi-GI3를 진행 중이며, 이 연구는 1차 전이성 대장암 환자에서 ivones
2026.05.22 11:57
최근 국내 대장암 환자 연령대가 점차 낮아지면서 정기검진의 중요성이 다시 강조되고 있다. 과거에는 대장암이 중장년층 중심 질환으로 인식됐지만, 최근에는 40대는 물론 30대 환자 사례도 증가하는 추세다. 특히 초기에는 특별한 증상이 없는 경우가 많아 건강에 자신이 있는 젊은 층에서도 뒤늦게 발견되는 사례가 적지 않다.대장암은 대장 점막에서 발생하는 악성 종양으로, 발생 위치에 따라 결장암과 직장암으로 나뉜다. 초기에는 별다른 이상을 느끼지 못하는 경우가 많지만 병이 진행되면 혈변, 배변 습관 변화, 복통, 체중 감소, 빈혈 등의 증상이 나타날 수 있다. 문제는 이러한 증상조차 단순 치질이나 장염, 과민성대장증후군 등으로
2026.05.22 10:01
면역관문 BTN1A1을 표적으로 하는 면역항암제 개발이 임상 단계에서 주목할 만한 중간 결과를 확보했다.에스티큐브는 BTN1A1 타깃 면역항암제 넬마스토바트의 전이성 대장암 임상 2상 중간 결과를 오는 29일부터 6월 2일까지 미국 시카고에서 열리는 ASCO 2026(미국임상종양학회)에서 발표할 예정이라고 22일 밝혔다.에스티큐브는 현재 BTN1A1 고발현(TPS≥50)이 확인된 3차 치료 이상 전이성 대장암 환자를 대상으로 넬마스토바트와 TAS-102(트리플루리딘/티피라실), 베바시주맙을 병용하는 임상 1b/2상을 진행 중이다. 공개된 초록에 따르면 사전 스크리닝 결과 120명 중 78명, 약 65%에서 BTN1A1 고발현이 확인됐다. 전임상 단계에서 예상했던
2026.05.19 16:11
건강검진의 중요성이 강조되면서 다양한 검사가 시행되고 있지만, 여전히 대장내시경은 검사 전 준비 과정에 대한 부담으로 미루는 경우가 많다. 그러나 대장암은 초기 자각 증상이 거의 없는 상태에서 진행되는 경우가 많기 때문에 증상이 나타난 이후에는 이미 상당 부분 진행된 경우도 적지 않다. 이러한 점에서 대장내시경은 단순한 진단을 넘어 예방의 관점에서 접근해야 하는 검사로 인식될 필요가 있다.대장내시경은 대장 내부를 직접 관찰할 수 있는 검사로, 용종이나 염증, 출혈 등 다양한 이상 소견을 확인할 수 있다. 특히 대장암의 주요 원인으로 알려진 용종을 조기에 발견하고 제거할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 가진다. 용종2026.05.08 08:58
사이톰엑스 테라퓨틱스(CTMX, CytomX Therapeutics, Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 사이톰엑스 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 감사되지 않은 재무 결과를 발표했다.사이톰엑스 테라퓨틱스는 고급 대장암 환자를 대상으로 한 varsetatug masetecan(“Varseta-M”) EpCAM PROBODY® ADC의 1상 용량 확장 연구에서 긍정적인 데이터를 발표했다.Varseta-M 용량 최적화 연구에는 40명의 환자가 등록되었으며, 2026년 하반기에 단독 요법 용량 선택 및 후기 대장암에서의 잠재적 등록 시험에 대한 데이터 업데이트가 예상된다.Varseta-M과 베바시주맙의 병용을 평가하는 1상 연구가 진행 중이며, 초기 데이터는 2027년 상반기에 예상된다.2026년 하반기에는 Varseta-M 화학요법 병용 연구가 시작될 예정이다.비대장암 적응증에 대한 1상 확장 코호트의 시작도 2026년 하반기로 계획되어 있다.사이톰엑스는 오늘 오후 5시(동부 표준시) / 오후 2시(태평양 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.사이톰엑스의 회장 겸 CEO인 숀 맥카시 박사는 "사이톰엑스는 2026년에 엄청난 모멘텀을 얻었으며, Varseta-M의 여러 잠재적 가치 창출을 실행하는 데 집중하고 있다.우리의 최우선 과제는 이 차별화된 EpCAM ADC를 후기 대장암에서 등록 연구로 발전시키는 것이며, Varseta-M의 더 넓은 잠재력을 발휘하기 위해 투자하는 것이다"라고 말했다.맥카시 박사는 "전략적으로 우리는 Varseta-M을 회사 성장 자산으로 보고 있으며, 사이톰엑스 PROBODY 치료 플랫폼에 의해 독특하게 지원받고 있다.Varseta-M은 임상 개발 중인 유일한 EpCAM 표적 ADC이며, 대장암 및 EpCAM 발현 종양의 큰 미충족 수요를 해결하는 데 이상적으로 위치하고 있다.믿는다.지금까지 발표된 매우 고무적인2026.05.04 22:20
온콜리틱스 바이오테크(ONCY, ONCOLYTICS BIOTECH INC )는 2차 치료에서 RAS 변이 MSS 대장암에서 지속적인 반응을 보고했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 4일, 온콜리틱스 바이오테크(나스닥: ONCY)는 RAS 변이, 마이크로새틀라이트 안정성(MSS) 대장암에서 REO 022 연구의 새로운 내구성 데이터를 발표했다.이 연구에서 pelareorep 기반의 병용 요법은 2차 치료(KRAS 변이 MSS mCRC) 환자에서 19.5개월의 중앙 반응 지속 기간을 나타냈으며, 이는 이 설정에서의 역사적 기준인 약 4~6개월에 비해 3배에서 4배 향상된 결과다.추가 데이터에 따르면, pelareorep, 베바시주맙, FOLFIRI를 받은 환자들의 객관적 반응률은 33%로, 표준 치료의 6~11%에 비해 세 배 증가한 수치다.온콜리틱스의 CEO인 자레드 켈리는 "이 데이터는 대장암에서 pelareorep의 강력한 내구성 신호를 보여준다. 믿는다"고 말했다.그는 2차 치료 환자에서 19.5개월의 중앙 반응 지속 기간은 역사적 기대치에 비해 3배에서 4배 향상된 것으로, 효과적인 옵션이 거의 없는 집단에서 지속적인 혜택을 제공할 가능성을 강조한다.현재 온콜리틱스는 2차 RAS 변이 MSS mCRC에서 pelareorep와 FOLFIRI 및 베바시주맙의 병용 요법을 평가하는 무작위 2상 연구에 환자를 등록하고 있으며, FDA와의 협력을 통해 반응 지속성과 시간-사건 종단점에 기반한 잠재적 가속 승인 경로를 논의하고 있다.대장암은 전 세계에서 가장 큰 종양학 시장 중 하나로, 후기 치료에서의 상당한 미충족 수요가 존재한다.RAS 변이 MSS mCRC는 치료가 특히 어려운 집단으로, 환자들은 일반적으로 빠른 질병 진행과 표준 치료에서의 제한된 반응 지속 기간을 경험한다.pelareorep 기반 병용 요법에서 관찰된 내구성과 환자 반응의 크기와 일관성은 이 설정에서 임상적 혜택을 의미 있게 연장할 가능성을 시사한다.온콜리틱스 바이오테크는 p2026.04.22 21:32
앨러리티 테라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 AACR 2026에서 두 개의 포스터를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 21일, 앨러리티 테라퓨틱스는 미국 샌디에이고에서 열린 미국암학회(AACR) 연례 회의 2026에서 발표된 두 개의 과학 포스터를 공개했다.이 포스터들은 2026년 4월 17일부터 22일까지 진행되었으며, 회사의 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었다.두 포스터는 스테노파립의 대장암에서의 잠재력과 난소암에서의 DRP®와 전체 생존율 간의 새로운 예측 데이터를 강조하고 있다.첫 번째 포스터는 'DRP®가 2X-121/스테노파립으로 치료받은 진행성 재발 난소암 환자에서 전체 생존율을 향상시키는 것과 관련이 있다'는 제목으로, 2026년 4월 20일 오전 9시부터 12시까지 발표되었다. 이 포스터는 스테노파립 DRP® 점수가 가장 높은 환자들이 스테노파립으로 치료받을 때 전체 생존율이 향상된다는 임상 데이터를 강조하고 있다.두 번째 포스터는 '2X-121/스테노파립 - 진행성 난소암에서의 임상 2상 시험에서 PARP와 탱키레이즈의 이중 억제제 - WNT 신호 전달 경로를 차단하고 임상적으로 관련된 약물 농도에서 인간 대장암 세포주 성장 억제'라는 제목으로, 2026년 4월 21일 오전 9시부터 12시까지 발표되었다. 이 포스터는 스테노파립의 독특한 작용 메커니즘이 WNT/β-카테닌 신호 전달 경로를 조절하고 대장암 세포주 성장을 억제하는 새로운 발견을 제시하고 있다.앨러리티 테라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 스테노파립이 대장암에서의 잠재력을 강조하며, DRP® 플랫폼이 환자 선택에 중요한 역할을 할 것이라고 언급했다. 스테노파립은 경구 투여가 가능한 소분자 이중 표적 억제제로, PARP1/2와 탱키레이즈 1/2를 억제한다.앨러리티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하고 있으며, 현재 난소암 환자를 대상으로 한 두 개의 진행 중인 2상 시험2026.04.22 05:35
인히브릭스 바이오사이언시스(INBX, Inhibrx Biosciences, Inc. )는 대장암 치료제 오제키바트의 임상 업데이트를 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 인히브릭스 바이오사이언시스(이하 인히브릭스)는 2026년 4월 21일, 대장암 치료제 오제키바트(INBRX-109)의 임상 업데이트를 발표했다.이번 발표는 2026년 4월 10일 기준으로 진행된 1/2상 연구의 중간 데이터를 포함하고 있다.연구에 따르면, 45명의 평가 가능한 환자 중 약 70%가 오제키바트를 4차 치료제로 사용했고, 80%는 이전에 이리노테칸 기반 요법에서 진행이 있었던 환자들이다.다음은 연구 결과의 주요 내용이다.객관적 반응률(ORR)은 20%로, 이는 RECIST v1.1 기준에 따른 것이다.현재의 표준 치료법은 역사적으로 1-6%의 제한된 반응률을 보였다.응답의 거의 절반은 6개월 이상 지속되었으며, RAS/RAF 변이 상태와 관계없이 반응이 관찰되었다.진행 없는 생존 기간(mPFS)은 5.5개월로, 6개월 시점에서 42%의 환자가 진행이 없었다.전체 질병 조절률(DCR)은 87%로, 이는 오제키바트가 중증 환자군에서 종양 성장을 조절할 수 있는 가능성을 뒷받침한다.안전성 프로파일은 관리 가능한 수준을 유지했으며, 가장 흔한 치료 관련 부작용은 설사, 피로, 메스꺼움으로, 대부분 1등급 또는 2등급이었다.인히브릭스의 CEO 마크 래페는 "의미 있는 반응률과 PFS, 관리 가능한 안전성 프로파일은 매우 고무적이며, 1차 치료제로의 진입 계획을 지지한다"고 밝혔다.인히브릭스는 2026년 하반기에 미국 식품의약국(FDA)과 만나 대장암에 대한 1차 등록 시험을 시작할 계획이다.또한, 2026년 4월에는 전통적인 연골육종에 대한 오제키바트의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 FDA에 제출했다.인히브릭스는 2026년 4월 21일 오후 1시 30분(태평양 표준시)에 웹캐스트 발표를 개최하여 결과에 대해 더 논의할 예정이다.인히브릭스는 2018년에 설립된 임상 단계의 생물의약2026.04.16 06:32
마인츠 바이오메드(QUCY, MAINZ BIOMED N.V. )는 차세대 대장암 검진 제품의 지적 재산권 매각 계약을 체결했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 이전에 마인츠 바이오메드는 (i) 유럽 시장에서 자사의 주력 제품인 ColoAlert를 마케팅 및 판매했고 (ii) 차세대 대장암 검진 제품 개발을 지속했음. 그러나 2026년 2월, 이사회는 ColoAlert 제품과 차세대 대장암 검진 제품 후보의 개발을 중단하고, 해당 업무에 주로 전념하던 직원들의 고용을 종료하기로 결정했음. 이는 회사가 췌장암 검진 제품 개발에 집중하기 위함이었음. 2026년 3월 28일, 마인츠 바이오메드는 ColoAlert의 지적 재산권을 매각했으며, 이전에 공시된 바와 같이 차세대 대장암 검진 제품 후보의 지적 재산권(이하 'Next Gen IP') 매각을 적극적으로 마케팅하고 있었음. 2026년 4월 9일, 마인츠 바이오메드는 이탈리아에 설립된 제3자 구매자와 Next Gen IP의 매각을 위한 자산 구매 계약(이하 '계약')을 체결했음. 계약에 따라 마인츠 바이오메드는 구매자에게 125만 달러에 Next Gen IP를 판매할 예정임. Next Gen IP의 매각은 2026년 4월 23일까지 이루어질 예정이며(이 날짜는 7일 연장될 수 있음), 여러 표준 마감 조건 및 Next Gen IP와 관련된 제3자의 동의 또는 인정을 포함한 조건에 따라 이루어짐. 계약에는 표준 진술 및 보증, 면책 조항이 포함되어 있음. 마인츠 바이오메드는 이번 매각으로 발생한 순수익을 미지급 채무의 정산 및 일반 기업 목적에 사용할 계획임. Next Gen IP의 매각은 회사의 운영에 영향을 미치지 않으며, 췌장암 검출 제품 후보를 계속 추구하고 있으며, 포스트 양자 사이버 보안 분야의 기회를 탐색하고 있음. 2025년 12월 31일 종료된 연간 보고서(Form 10-K)에서 마인츠 바이오메드는 주주 자본이 641,600달러로, 나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)에서 요구하는2026.04.15 22:07
PDS 바이오테크놀로지(PDSB, PDS Biotechnology Corp )는 임상 2상 시험 데이터를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 15일, PDS 바이오테크놀로지(증권 코드: PDSB)는 자사의 종양 표적 IL-12 면역세포 사이토카인인 PDS01ADC에 대한 임상 및 면역학적 바이오마커 데이터가 2026년 3월 10일자 Journal of Clinical Oncology (JCO) Oncology Advances에 발표됐다고 밝혔다.이 임상 시험은 미국 국립암연구소(NCI)의 외과 종양학 프로그램의 연구원인 Dr. Jonathan Hernandez가 이끌었으며, PDS01ADC를 간동맥 주입 펌프(HAIP)를 통해 플록수리딘(FUDR)과 함께 피하 주사하는 방식으로 진행됐다.이 연구는 수술이 불가능한 미세위성 안정(MSS) 또는 불일치 수리능력 우수(pMMR) 대장암 환자들을 대상으로 했으며, 이들 환자는 최소한 한 차례의 이전 치료에 실패한 경우다.현재까지 면역 체크포인트 억제제는 MSS 또는 pMMR 질환을 가진 약 95%의 전이성 대장암(mCRC) 환자에게 효과적이지 않았다.연구에 참여하고자 하는 환자는 NCI의 무료 전화번호 1-800-4-Cancer(1-800-422-6237)로 연락하거나 웹사이트를 방문할 수 있다.이 공개 라벨, 단일 센터, 비무작위 Phase 2 시험은 Simon 두 단계 설계를 활용하며, 전이성 대장암, 담관암, 부신피질암의 세 가지 질병 집단을 포함한다.발표된 데이터는 전이성 대장암 집단에서의 결과를 보고한다.22명의 환자를 대상으로 한 연구에서 1단계(N=9)의 주요 발견은 다음과 같다.이전에 최소한 한 차례의 화학요법을 받은 간 전이 대장암 환자에서 PDS01ADC를 HAIP 치료에 추가하면 면역 반응과 임상 반응이 향상되는 것으로 보인다.RECIST v1.1에 따른 객관적 반응률(ORR)은 77.8%(7/9)로, PDS01ADC가 없는 병행 시험에서는 35%(7/20)였다.24개월 생2026.03.16 20:23
사이톰엑스 테라퓨틱스(CTMX, CytomX Therapeutics, Inc. )는 2025년 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 16일, 사이톰엑스 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.사이톰엑스 테라퓨틱스는 고급 대장암 환자를 대상으로 한 varsetatug masetecan(‘Varseta-M’) EpCAM PROBODY® ADC의 1상 용량 확장 연구에서 긍정적인 데이터를 발표했다.FDA와의 상호작용은 중반기에 목표로 하여 Varseta-M의 후기 대장암 등록 시험 설계에 대한 합의를 도출할 계획이다.Varseta-M과 베바시주맙의 병용 연구가 시작되었으며, 2026년 말까지 화학요법 병용 연구도 시작될 예정이다.CX-801 PROBODY 인터페론 알파-2b와 KEYTRUDA®(펨브롤리주맙)의 초기 1상 병용 데이터는 2026년 말까지 예상된다.사이톰엑스는 오늘 오전 8시(동부 표준시) / 오전 5시(태평양 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.사이톰엑스의 CEO인 숀 맥카시 박사는 “오늘 발표된 Varseta-M 1상 업데이트는 이 프로그램의 의도적인 설계와 대장암 및 기타 EpCAM 발현 적응증에서의 광범위한 잠재력을 강조한다.2026년 사이톰엑스의 최우선 과제는 후기 대장암에서 Varseta-M의 등록 경로에 대해 FDA와 합의하는 것이다.우리는 또한 대장암 환자에게 이익을 주기 위해 Varseta-M 병용 연구를 가속화할 계획이다”라고 말했다.사이톰엑스의 연구 파이프라인 업데이트에 따르면, Varsetatug masetecan(Varseta-M; CX-2051)의 1상 용량 확장 연구에서 긍정적인 데이터 업데이트가 발표되었으며, 2026년에는 Varseta-M 단독 요법에 대한 등록 연구 설계에 대해 FDA와 합의할 계획이다.추가적인 1상 후속 데이터는 2026년 주요 의학 회의에서 발표될 예정이다.Varseta-M과 베바시주맙의 병용 연구가
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