2025.12.04 11:24
동아제약은 국내 첫 액상형 수면유도제 ‘이지퀼나잇액’을 출시했다고 4일 밝혔다.수면장애는 불규칙한 생활 습관, 시차, 소음 등 다양한 요인으로 발생하며, 방치하면 만성 불면증으로 이어질 수 있어 관리가 필요하다. 2023년 기준 국민건강보험공단 통계에 따르면 수면장애 환자는 124만 명을 넘어섰다.이지퀼나잇액은 1세대 항히스타민제 디펜히드라민염산염을 주성분으로 하며, 뇌혈관장벽을 통과해 중추신경계에 작용해 수면을 유도한다. 내성이 적어 다음 날 졸림 현상도 상대적으로 적다.회사에 따르면 국내에서 디펜히드라민 단일 성분으로 출시된 첫액상형 제품으로, 체내 흡수가 빠르며 포도·자두·라벤더 향이 첨가돼 섭취가 쉽다.
2025.12.04 11:22
바이엘 코리아는 지난 3일 서울 여의도에서 폐동맥고혈압 환우와 임직원을 대상으로 “Breath is Hope, ‘숨’은 희망 토크쇼”를 진행했다고 밝혔다. 이번 행사는 희귀난치성 질환인 폐동맥고혈압에 대한 인식을 높이고, 조기 진단과 치료의 중요성을 알리기 위해 마련됐다.폐동맥고혈압은 심장에서 폐로 혈액을 운반하는 폐동맥 내 압력이 높아져 혈관이 두꺼워지고 혈액 순환이 저하되는 질환이다. 숨이 차고 피로감이 쉽게 나타나며, 적절히 치료하지 않으면 우심부전으로 진행하거나 사망에 이를 수 있다. 그러나 초기 증상이 일반적 호흡곤란이나 피로와 유사해 진단이 늦어지는 경우가 많다.국내 폐동맥고혈압 환자는 약 6000명으로 추정되
2025.12.04 11:19
현대바이오사이언스는 지난 1일 서울 본사에서 미국 SIGA Technologies, 일본 Japan Biotechno Pharma와 만나 범용 항바이러스제 제프티(Xafty) 산업화 전략과 티폭스(TPOXX) 국내 도입 가능성을 논의했다고 밝혔다.이번 논의는 제프티 산업화를 국제 보건안보(MCM) 협력 단계로 확장하기 위한 첫 실질적 절차로, 한국형 MCM 공급체계 구축의 초기 협력 사례로 평가됐다.현대바이오의 미국 법인 현대바이오사이언스 USA는 2025년 9월 미국 국방부 산하 MCDC(Medical CBRN Defense Consortium) 정회원으로 승인됐다. 한국계 기업으로는 처음이며, 아시아 본사 기준으로는 네 번째다. 이를 통해 제프티는 향후 국제 보건안보 체계 내 비축·조달 프
2025.12.04 11:17
셀트리온은 항체-약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 ‘CT-P70’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았다고 4일 밝혔다.FDA 패스트트랙 제도는 기존 치료만으로 효과가 제한적인 중증 환자를 대상으로, 임상 전 과정에서 개발사와 상시 협의를 가능하게 해 개발 속도를 높이는 제도다. 지정 시 임상시험 설계 조기 협의, 우선심사, 가속승인, 순차심사 등 다양한 혜택이 제공돼 전체 개발 기간을 단축할 수 있다.CT-P70은 전이성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 cMET 발현 환자를 대상으로 하는 신약 후보물질로, 올해 3월 FDA 임상시험계획(IND)을 승인받아 현재 임상 1상에서 환자 투약을 진행 중이다
2025.12.04 10:54
한국 의약품·의료기기 해외 유통 전문 기업 MNB THA가 태국 국영 제약기관 GPO(Government Pharmaceutical Organization)와 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이로써 한국 미용의료 제품의 태국 시장 공급이 더욱 체계화될 전망이다.이번 협약식에는 GPO의 Dr. Mingkwan Suphannaphong(M.D.)와 MNB THAI 권순우 대표가 참석해 양측 협력 강화를 공식 선언했다.1966년 태국 보건부 산하에 설립된 GPO는 필수 의약품과 의료기기를 태국 현지 의료기관에 공급하며, 태국 의료체계의 핵심 기관으로 자리잡고 있다. 다수 병원이 일정 비율 이상 GPO 제품을 사용토록 규정돼 있어, 공급망 내 GPO의 영향력은 크다.MNB THAI는 이번 협약을 통해 보툴
2025.12.04 10:00
알엔에이치바이오(RnH-Bio)가 글로벌 시장 확대에 본격적으로 나섰다고 밝혔다.회사는 자체 개발한 기능 강화 엑소좀과 업그레이드 엑소좀 기반 재생·미용 솔루션을 보유하고 있으며, 15년 이상 엑소좀 연구를 이어 온 전문 연구진을 바탕으로 기존 엑소좀의 생산량과 기능 한계를 극복한 기술을 갖추고 있다고 설명했다. 이를 통해 피부 진정, 미백, 항산화, 두피 케어뿐 아니라 향후 비만·지방간 치료제 개발까지 확장 가능한 플랫폼 기술을 확보하고 있다.최근 알엔에이치바이오는 한국 뷰티 유통사 셀피뷰티(Cellfi Beauty)와 미국 법인 P&J USA와 함께 미국 시장 진출을 위한 협의를 진행 중이다.양사는 기술 기반 제품의 유통 협력, 온라
2025.12.03 16:16
알엔에이치바이오(RnH-Bio)가 삼진어묵과 함께 기능성 식품 개발을 위한 POC(개념 검증) 단계에 들어갔다고 밝혔다. 이번 협업에서는 삼진어묵의 고단백 펩타이드 분말 기술과 알엔에이치바이오가 개발한 해초 기반 업사이클링 엑소좀을 결합해 새로운 기능성 분말 제품 가능성을 확인한다.알엔에이치바이오의 엑소좀 소재는 국내 연안에서 발생하는 해양 부산물을 활용해 만든 친환경 바이오 소재로, 항산화와 항염 효과가 있고 영양 전달력이 뛰어난 것으로 알려져 있다. 이번 POC에서는 이러한 소재를 식품용 분말 형태로 적용할 수 있는지 검증할 예정이다.검증 과정에서는 밥에 뿌려 먹는 분말, 어묵 위에 토핑처럼 사용하는 시즈닝, 그리고
2025.12.03 11:59
제일헬스사이언스가 브랜드 ‘파스군’과 캐릭터 ‘펭귄’을 활용한 실무형 마케팅 프로그램 ‘대학생 마케터 1기’를 모집한다고 밝혔다.올해 처음 시행되는 이번 과정은 대학생이 직접 콘텐츠 제작과 홍보 전략 수립, 배포까지 수행하며 디지털 마케팅 실무를 경험할 수 있도록 설계됐다. 온라인 마케팅 전문가 강연과 실무자 멘토링도 제공된다.지원 접수는 지난달 28일부터 오는 14일까지이며, 최종 합격자는 12월 17일 발표된다. 선발 인원은 12명으로 3인 1조, 총 4개 팀이며, 12월 23일부터 내년 1월 27일까지 약 5주간 활동한다. 활동 기간 중 4회 오프라인 미팅을 통해 기획부터 콘텐츠 제작, SNS 확산까지 실제 기업 프로젝트와 유사한
2025.12.03 11:55
한국팜비오가 단회 정맥 투여 독감 치료제 ‘페라비르주’를 출시했다고 밝혔다.이 제품은 페라미비르수화물 300mg을 함유한 정맥주사제로, 성인과 2세 이상 소아의 인플루엔자 치료에 사용된다. 60mL 프리믹스 제형으로 별도 조제 없이 바로 투여할 수 있어, 외래와 응급진료 환경에서 효율성을 높인다. 경구 투약이 어려운 환자에게도 적용 가능하다.단회 투여 방식은 치료 편의성을 강화하고 의료기관의 운영 효율성과 환자 회전율 개선에도 기여할 수 있다. 이번 출시로 한국팜비오는 독감 유행기 항바이러스제 공급 안정화와 치료제 포트폴리오 확대를 동시에 추진할 계획이다.한국팜비오 관계자는 “신제품은 환자와 의료진 모두의 편의를
2025.12.03 11:47
태극제약이 기억력 감퇴와 집중력 저하 개선을 돕는 일반의약품 ‘징코잎정120mg’을 출시했다고 밝혔다.이 제품은 은행엽건조엑스 120mg을 함유하며, 혈소판 응집 억제와 혈관 확장으로 뇌·심혈관·말초혈액 순환을 돕는다. 뇌 혈액순환 증가로 기억력 감퇴, 두통, 우울증 등 뇌기능 저하 증상과 혈액순환장애로 인한 이명, 어지럼증, 간헐성 파행증 등에 활용될 수 있다.성인 기준 복용법은 말초동맥 순환장애, 어지럼증, 이명에는 1회 40mg 1일 3회 또는 1회 80mg 1일 2회, 기질성 뇌기능 장애에는 1회 40~80mg 1일 3회 또는 1회 120mg 1일 2회다. 증상과 나이에 따라 조절 가능하다.임부와 12세 이하 아동은 복용하지 않아야 하며, 항응고제
2025.12.03 11:44
JW중외제약은 통풍치료제 에파미뉴라드(URC102)가 미국 특허청(USPTO)으로부터 용도 특허를 취득했다고 3일 밝혔다. 이번 등록으로 미국 시장에서 독점 기간이 기존 2029년에서 2038년까지 연장됐다.에파미뉴라드는 hURAT1을 선택적으로 억제해 요산 배설을 촉진하는 경구용 신약 후보물질로, 고요산혈증과 통풍 치료에 사용된다. 한국을 포함한 아시아 5개국에서 임상 3상이 진행 중이며, 임상 2상에서는 유효성과 안전성이 확인됐다.임상 3상 과정에서 안전성모니터링위원회(DSMB)는 네 차례 회의에서 모두 임상 지속을 권고해 안전성과 데이터 신뢰성을 뒷받침했다. 최종 임상은 2026년 4월 환자 투약을 완료하고 연말 결과 보고서를 도출할 예
2025.12.03 11:42
대웅제약은 지난달 28~29일 사우디아라비아 제다에서 보툴리눔 톡신 ‘나보타’ 중동 마스터 클래스(NMC MENA)를 열었다고 밝혔다. 사우디, UAE, 카타르 등 6개국 의료진 200여 명이 참여하며 현지 관심을 모았다.이번 행사에서는 한국과 중동의 미용·성형 전문가들이 참여해 나보타 시술법 강의와 실습, 사례 공유를 진행했다. 나보리프트와 나보글로우 등 특화 시술법을 소개하고, 표준 프로토콜과 임상적 차별점에 대한 논의도 이뤄졌다.참석한 중동 의료진은 나보타의 시술 효과와 안정성을 확인하며 신뢰도를 높였다는 평가를 내렸다.대웅제약은 NMC를 연 4회로 확대 운영하며, 지역별 맞춤 학술 프로그램을 통해 의료진 교육과 학술 교류를
2025.12.03 11:40
동아제약이 영국 반려동물 케어 브랜드 ‘닷닷펫(Dotdotpet)’ 샴푸를 국내 출시했다고 밝혔다.출시 제품은 단모, 이중모, 장모 등 세 가지 모질에 맞춘 3종으로 구성됐다. 영국에서 반려견 선호 테스트를 거친 ‘샤인브라이트 향’을 적용해 목욕 과정에서 안정감을 제공하도록 설계됐다.패키지는 거꾸로 들어도 내용물이 새지 않는 ‘스퀴즈 보틀’을 적용해 사용 편의성을 높였으며, 불쾌한 냄새 제거 기능과 피부 환경 개선 성분을 포함했다.닷닷펫 샴푸는 동아제약 벳플 브랜드 스토어와 공식몰, 마켓컬리에서 구매 가능하며, 출시 기념 할인과 논슬립 목욕매트 증정 이벤트가 진행된다.동아제약 관계자는 “이번 출시로 반려동물 목욕 경험
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