2025.11.03 12:19
HS효성그룹이 차세대 배터리 핵심 소재인 ‘실리콘 음극재’ 사업에 본격 진출한다. 이는 조현상 부회장이 강조해 온 ‘기술과 지적자산 기반의 가치경영’ 전략의 일환으로, 고부가 소재 중심의 미래 성장동력 확보에 속도를 내는 행보다.HS효성은 지난달 31일 약 1억 2,000만 유로(약 2,000억 원)를 투자해 벨기에 글로벌 소재기업 유미코아(Umicore)의 배터리 음극재 자회사 EMM을 인수하고, 유미코아와 합작법인을 설립하기로 했다고 밝혔다. 이번 거래는 각국 규제 당국의 승인을 거쳐 최종 마무리될 예정이다.유미코아는 100년이 넘는 역사를 가진 첨단소재 전문 기업으로, 배터리·촉매·반도체·방산·우주항공 등 다양한 분야에서 세계
2025.11.03 12:12
명인제약이 2025년 3분기 잠정 실적을 발표했다고 밝혔다3분기 누적 매출액은 2,152억 원으로 전년 동기 대비 7% 증가했다. 같은 기간 영업이익은 668억 원으로 3% 감소했으나, 순이익은 565억 원으로 7% 늘었다.실적 성장은 주력 CNS 제품군의 안정적 수요 확대가 주 요인으로 꼽힌다. 우울증, 조현병, 불안장애 등 주요 질환 치료에서 장기 처방이 늘어나며 병원·의원급 처방 확대가 이어졌다.글로벌 CNS 시장은 고령화와 정신건강 인식 확대로 성장세를 보이고 있다. 국내 시장에서도 신약 및 개량신약 개발 기대가 커지는 가운데, 명인제약은 발안2공장 증설을 통해 펠렛·서방형 제형 생산 역량을 강화하고 글로벌 수요에 대응할 계획이다.
2025.11.03 12:08
동아에스티는 식품의약품안전처로부터 뇌전증치료제 엑스코프리정®(성분명 세노바메이트)의 품목허가를 획득했다고 3일 밝혔다.엑스코프리정은 국내에서 허가된 41번째 신약으로, 기존 항뇌전증약으로 조절되지 않는 성인 환자의 부분발작 치료에서 부가요법으로 사용할 수 있도록 승인받았다.이 약물은 뇌의 나트륨 채널을 차단해 신경세포 흥분과 억제 신호의 균형을 정상화하며, 다국가 임상 Pivotal 연구에서 발작 빈도 55% 감소, 완전 발작 소실 21%를 보이며 유효성을 입증했다.뇌전증은 뇌신경세포 이상으로 발생하는 질환으로, 환자의 약 30%는 기존 약물로 증상 조절이 어렵다. 국내 뇌전증 환자는 2018년 14만 5천 명에서 2022년 15만
2025.11.03 12:07
한국아스트라제네카의 C5 보체억제제 울토미리스®주(성분명 라불리주맙)가 지난 1일부터 항AQP-4 항체 양성 성인 시신경척수염범주질환(NMOSD) 환자에 대해 건강보험 급여를 적용받는다고 밝혔다.NMOSD는 중추신경계 자가면역 염증 질환으로, 시신경염과 근력 약화, 감각 저하, 배뇨 장애 등을 유발하며 재발 시 심각한 신경학적 손상을 남길 수 있어 재발 예방이 핵심 치료 목표다. 주로 30~40대 여성에서 발병하며, 환자의 90% 이상이 재발을 경험한다.기존 치료제 솔리리스®주는 2주 간격으로 투여가 필요했으나, 울토미리스®주는 반감기가 약 4배 길어 8주 간격 투여가 가능하다. 이번 보험급여 적용으로 환자의 투여 편의성이 개선될 전망
2025.11.03 12:03
제일약품은 지난달 31일 용인 백암공장 인근 가창천 일대에서 환경 정화 활동인 ‘제일 플로깅’을 실시했다고 밝혔다. 플로깅은 산책이나 조깅을 하면서 쓰레기를 줍는 친환경 활동으로, 기업의 ESG 경영 실천 차원에서 진행됐다.이번 행사에는 전 임직원 약 350명이 참여했으며, 참가자들은 백암공장에서 가창천까지 이어지는 구간에서 각종 폐기물과 쓰레기를 수거하며 지역 환경 개선에 기여했다.제일약품은 이번 활동을 통해 탄소중립의 중요성을 알리고, 일상 속 작은 실천이 환경 보호로 이어질 수 있다는 메시지를 전달했다. 또한 전사적 참여형 ESG 프로그램을 정례화하며 지역사회와의 상생과 환경 보호 문화를 확산할 계획이다.심상영
2025.11.03 11:56
삼일제약은 지난달 28~30일 독일 프랑크푸르트에서 열린 ‘2025 세계의약품전시회(CPHI Worldwide 2025)’에 참가했다고 밝혔다.글로벌사업팀, 구매팀, BD팀, 안과혁신센터 등 핵심 부서 임직원이 대거 참석한 이번 전시회에서 삼일제약은 약 20여 개 해외 파트너사와 미팅을 진행하며 최신 설비와 혁신 기술을 소개하고, 신제품 개발 협력, 공급 안정화, 지속가능한 구매 전략 등 다양한 협력 방안을 논의했다.주요 성과로는 대만 포모사의 FDA 허가 신약 ‘APP 13007’의 한국·베트남 독점 유통·판매 협력 논의가 포함된다. 삼일제약은 지난해 글로벌 CMO 계약을 체결한 포모사와 이번 논의를 통해 한국과 베트남 내 파트너십을 확장하는 후속
2025.11.03 11:53
글로벌 헬스케어 기업 오펠라헬스케어코리아가 변비치료제 ‘둘코락스’의 100정 대용량 제품을 국내에 출시하며 시장 확대에 나섰다고 밝혔다.이번 신제품은 장기 복용자와 가격 대비 가치를 중시하는 소비자를 겨냥해 개발됐다. 기존 소용량 제품과 동일 성분·효과지만, 단위당 가격 효율을 높여 경제성을 강화한 것이 특징이다. 재구매 빈도가 줄어들어 장기 복용자에게 편리하며, 포장재 사용량 감소로 친환경 가치도 높였다.업계에서는 이번 제품이 약국 현장에서 추천 경쟁력을 높이고, 소비자 충성도 강화와 시장 점유율 확대에 기여할 것으로 보고 있다. 오펠라헬스케어코리아는 특히 만성 복용자와 잦은 사용자가 합리적 가격과 장기 사
2025.11.03 11:48
셀트리온스킨큐어가 ‘코리아더마 2025’에서 병·의원 전용 프리미엄 더마 브랜드 ‘지피덤 EX’를 공식 선보였다고 밝혔다. 이번 행사는 지난달 31일부터 11월 2일까지 서울 코엑스 마곡에서 열렸으며, 아시아 대표 피부미용 의료 국제 학술대회로 60여 개국 5000여 명 이상이 참여했다.‘지피덤 EX’는 셀트리온의 바이오 기술과 피부과 전문의 임상 노하우가 결합된 더마 솔루션이다. 자가 조립 다공성 하이드로겔 기술을 적용한 바이오 매트릭스 제형이 피부에 유효 성분을 안정적으로 전달해, 피부 장벽 강화와 재생 케어를 돕는다.대표 제품으로는 EGF 성분을 기존보다 9배 강화해 피부 본연의 컨디션을 개선하는 ‘EGF™’ 솔루션, PDRN으
2025.11.03 11:38
휴온스가 1형 당뇨병 수험생을 위해 대학수학능력시험(수능)에서 연속혈당측정기(CGM) 사용을 지원한다.이번 지원은 휴온스와 한국1형당뇨병 환우회, 덱스콤 본사가 협력해 진행하며, 수능 당일 안정적인 혈당 관리를 위해 ‘덱스콤 G7’ 리시버를 무상 대여한다. ‘덱스콤 G7’은 피부 부착 센서를 통해 포도당 농도를 실시간 측정하고, 스마트폰이나 전용 리시버로 확인 가능한 CGM이다.1형 당뇨 수험생들은 평소 스마트폰이나 스마트워치와 연동해 혈당을 관리하지만, 수능 수험장에서는 일부 의료기기를 제외한 전자기기 반입이 금지돼 스마트폰 사용이 불가하다. 이에 진단서를 제출한 1형 당뇨 수험생은 수능장에서 연속혈당측정기 리시버를
2025.11.03 11:32
일동제약그룹이 2025년 ‘바이오 유럽(BIO-Europe)’에 참가해 신약 파이프라인을 소개하고, 파트너링 미팅 등 사업 활동을 진행한다고 3일 밝혔다. 올해 행사는 5일까지 오스트리아 비엔나에서 열린다.행사 기간 동안 그룹은 글로벌 파트너사와 R&D, 기술 이전 등 신약 사업화 협업을 논의할 예정이다. 일동제약과 유노비아는 비만·당뇨용 GLP-1 RA ‘ID110521156’과 P-CAB 계열 소화성 궤양치료제 ‘파도프라잔(padoprazan)’ 관련 파트너링 미팅을 진행한다.ID110521156은 소분자 기반 경구용 신약 후보물질로, 기존 펩타이드 주사제 대비 약리, 제조 효율, 사용 편의성에서 차별점을 갖는다. 18시간 이상 혈중 유효 농도를 유지하면서 체내
2025.11.03 11:30
대웅제약은 2025년 하반기 그룹사 전반의 우수 인재 확보를 위해 신입과 주니어 경력(1~3년) 대상 대규모 채용을 진행한다고 3일 밝혔다. 모집 분야는 영업, 마케팅, 연구, 개발, 생산, 관리, IT 등 전 직군이다.신입 대상 인턴십은 단순 업무 보조를 넘어 현업 주요 과제에 참여하며 실무 경험을 쌓을 수 있는 프로그램이다. 글로벌 사업 확장에 따라 일부 직무는 해외 현장과 협업하거나 현지 프로젝트에 참여할 기회도 제공된다. 인턴들은 리더와 목표를 설정하고 멘토로부터 밀도 높은 피드백을 받아 강점을 강화하고 개선점을 보완할 수 있다. 우수 인턴에게는 정규직 전환 및 조기 전환 기회도 주어진다.주니어 경력 전형은 1~3년 경력자를
2025.11.03 11:24
비보존제약 관계사 비보존은 신경병성 통증 치료 신약 후보물질 VVZ-2471에 대해 미국 FDA로부터 임상 1b상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 3일 밝혔다.이번 IND 승인을 계기로 비보존은 미국 내 흡연자를 대상으로 임상 1b상을 본격 추진한다. 주된 목표는 코카시안과 히스패닉 등 비아시아권 인종을 대상으로 약동학(PK)과 안전성을 평가하는 것이다. 아울러 흡연 욕구 변화 등 탐색적 지표도 함께 분석해, 인종 간 약물동태 차이를 확인하고 통증 외 중독성 질환으로의 적응증 확장 가능성을 평가할 계획이다.VVZ-2471은 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)과 메타보트로픽 글루타메이트 수용체5(mGluR5)를 동시에 차단하는 이중 길항제(dual antag
2025.11.03 11:19
에스티큐브(052020)가 자사 주도의 전이성 대장암 임상 데이터를 미국면역항암학회(SITC 2025)에서 공개한다고 밝혔다. 발표에는 넬마스토바트 병용요법 1b/2상 초기 데이터와 연구자임상 중간 분석 결과가 포함된다. 특히 넬마스토바트와 TAS-102, 베바시주맙 병용 임상 데이터가 처음으로 공개된다.SITC 2025는 11월 7~9일 미국 메릴랜드주에서 열리며, 에스티큐브는 항BTN1A1 면역관문억제제 넬마스토바트 임상 결과와 BTN1A1 관련 최신 연구 성과를 발표한다. SITC는 면역항암 분야 권위 학회로 글로벌 제약사와 투자자의 관심이 집중되는 행사다.BTN1A1은 에스티큐브가 독자 발굴한 면역관문 단백질로, 종양미세환경 내 CD8 T세포 활성을 억
주소: (07327) 서울특별시 영등포구 국제금융로2길 17 시티플라자 421호 | 전화: 02-313-2382 | 이메일: press@hinews.co.kr
제호: hinews(하이뉴스) | 등록번호: 서울,아04641 | 발행일: 2017. 8. 4
대표이사: 김국주 | 발행인: 굿닥터홀딩스 주식회사 김국주 | 편집인: 이상호 | 청소년보호책임자: 임혜정
Hinews의 모든 콘텐츠는 저작권법의 보호를 받으며 무단전재, 복사, 배포를 금합니다.
Copyright ⓒHinews. All rights reserved.
