2025.09.29 12:02
일동제약그룹은 29일 기업설명회(IR)에서 비만 및 당뇨 치료용 신약 후보물질 ‘ID110521156’ 임상 1상 주요 결과를 발표했다.이 신약은 GLP-1 RA 계열의 경구용 약물로, 인슐린 분비 촉진, 혈당 조절, 위장운동과 식욕 억제에 관여한다.임상 1상은 무작위 배정과 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 진행됐다. 단회 및 반복 투여 시험을 통해 안전성과 약리 특성을 평가했다.단회 투여 결과, 약물은 18~24시간 효능 농도를 유지했고, 반복 투여 시 축적 없이 1일 1회 복용에 적합한 약동학적 특성을 확인했다.4주간 진행된 반복 투여 시험에서 50mg과 100mg 투여군은 각각 평균 5.5%, 6.9% 체중 감소를 보였다. 200mg 투여군은 평균 9.9%, 최대 12025.09.29 11:59
GC녹십자는 지난 25~26일 송도 컨벤시아에서 열린 Biologics Manufacturing Korea 2025(BMK 2025)에서 ‘라만 분광법 기반 실시간 바이오 공정 모니터링 및 예측 시스템 개발’ 발표를 진행했다고 29일 밝혔다.이번 BMK 2025는 바이오 의약품 개발과 생산 공정의 최신 기술과 동향을 공유하는 국내 최대 바이오 공정 콘퍼런스다.GC녹십자는 자동화 미세 배양시스템과 라만 분광법을 활용한 공정 모니터링 모델을 선보였다. 이 모델은 포도당, 젖산, 글루타민 등 6종 대사체를 배양 과정 중 별도 샘플링 없이 실시간으로 예측할 수 있다.또한, 소규모 실험실 수준부터 대규모 제조 공정까지 적용 가능한 모델 전이 전략도 함께 개발했다. 공정 규모2025.09.29 11:58
동아제약이 밤에 복용하는 감기약 ‘판피린 나이트액’을 29일 선보였다. 이 제품은 감기로 인한 코막힘, 기침, 가래 등 수면을 방해하는 증상을 완화하는 데 초점을 맞췄다.아세트아미노펜, 슈도에페드린, DL-메틸에페드린, 구아이페네신과 진정 성분인 디펜히드라민을 포함해 잠들기 전 복용하기 적합하며, 카페인은 들어 있지 않다.액상 형태로 휴대가 편리하고, 유자라임향이 첨가돼 비교적 부담 없이 복용할 수 있다.‘판피린 나이트액’은 일반의약품으로 약국에서 구매할 수 있다. 기존 낮용 제품인 ‘판피린큐’와 함께 사용하면 하루 감기 증상 관리가 가능하다.동아제약 관계자는 “밤에 감기로 잠을 설치는 이들에게 도움이 되길 기대2025.09.29 11:56
대웅제약의 보툴리눔 톡신 나보타가 중동 지역 10개국에 진출하며 글로벌 시장 확대를 이어가고 있다. 올해 사우디아라비아와 카타르에 이어 쿠웨이트, 이라크와 수출 계약을 체결하며 현지 진출을 가속화했다고 밝혔다.중동·북아프리카(MENA) 20개국 중 절반 이상에 진출한 나보타는 젊은 인구 비중이 높은 지역 특성에 맞춰 미용·성형 시장에서 입지를 넓히고 있다. 시장조사기관 그랜드 뷰 리서치에 따르면, 중동·북아프리카 미용성형 시장은 2024년 약 26억 달러에서 2030년 약 48억 달러로 연평균 10.7% 성장할 전망이다.대웅제약은 중동 의료진을 대상으로 한 체계적인 트레이닝과 학술 지원에 힘쓰며 현지 파트너 및 의료진과의 협력을2025.09.26 12:47
AI 기반 소화기 내시경 진단 솔루션을 개발하는 ㈜아이넥스코퍼레이션은 자사의 실시간 대장내시경 진단보조 소프트웨어 ‘ENAD CADx(에나드 캐드엑스)’가 식품의약품안전처의 혁신의료기기 통합심사를 통과했다고 26일 밝혔다.이번 결정은 지난 4월 혁신의료기기 지정, 7월 품목허가에 이어 약 두 달 만에 이뤄진 후속 절차로, 국내 대장내시경 AI 분야에서 수가 절차에 진입한 첫 사례다. 의료 AI 진단기기에 대한 수가를 인정하는 국가는 아직 소수에 불과하다.ENAD CADx는 대장내시경 검사 중 암·선종, 과형성 용종, 톱니모양 용종 등 3종의 병변을 실시간으로 분류하도록 설계된 AI 기반 소프트웨어다. 병변 검출과 분류 정보를 의료진에게2025.09.26 12:31
경남제약이 액상형 소염·진통제 ‘덱센펜연질캡슐’을 새롭게 선보였다고 26일 밝혔다. 이번 제품은 통증의 원인과 증상에 맞춰 적절히 선택할 수 있도록 구성된 라인업 중 하나다.덱센펜연질캡슐은 주성분으로 덱시부프로펜 300mg을 포함하며, 성인 기준 1일 2~4회 복용 가능하고 1일 최대 투여량은 1200mg이다. 10캡슐 단위로 포장돼 약국에서 구매할 수 있다.적응증은 만성 다발성 관절염, 류마티스 관절염, 강직척추염, 외상 및 수술 후 통증, 염증 및 부종, 발열을 동반한 감염성 질환 등이다.제품에 사용된 덱시부프로펜은 기존 이부프로펜의 활성 성분만을 분리한 성분으로, 체내 흡수 속도가 빠르고 부작용을 줄이는 데 유리한 것으로 알2025.09.26 12:26
초당약품㈜이 서울 사회복지공동모금회를 통해 국내 의료 소외계층에 1억 원 상당의 의약품을 기부했다고 26일 밝혔다.이번 기부는 해열·진통제인 '나나정500mg(아세트아미노펜)' 9만 정으로 구성됐으며, 서울 사랑의열매를 통해 보건의료통합봉사회, 한국새생명복지재단 등에 전달된다. 해당 의약품은 의료 접근성이 낮은 지역의 저소득 가정 및 취약계층에 배분될 예정이다.초당약품은 “모두가 필수로 챙겨야 하는 상비약이지만, 의료 사각지대에 있는 분들에게는 간단한 약조차 부담이 될 수 있다”며 “작은 나눔이지만 건강한 일상 회복에 보탬이 되길 바란다”고 전했다.초당약품은 1982년 창업 이후 꾸준히 사회공헌 활동을 이어왔으며,2025.09.26 12:24
이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 4‑1BB 단일항체와 그 용도에 대한 국내 특허가 결정됐다고 26일 밝혔다. 해당 특허는 2019년 12월 국제 출원된 건으로, 권리는 2039년까지 유지된다. 회사는 앞서 미국, 중국, 일본, 호주 등지에서 4‑1BB 단일항체 특허를 확보했으며, 유럽 특허 심사도 진행 중이다.4‑1BB는 면역세포 T세포의 활성화를 조절하는 단백질로, 단일항체 형태는 4‑1BB와 결합해 T세포가 암세포를 인식하도록 돕는 역할을 한다. 다만, 단독 항체의 경우 부작용과 안전성 문제가 제기된 사례도 있었던 만큼, 활용 방식과 조건 설정이 중요하다.에이비엘바이오는 이 단일항체 기술을 기반으로, 특정 암 항원에 4‑1BB를 연결하는2025.09.26 12:07
동국제약은 오는 29일 턱밑 지방 개선 주사제 ‘밀리핏’을 선보인다고 밝혔다. 밀리핏은 중등증에서 중증까지 돌출된 턱밑 지방을 줄이는 데 적합한 주사제로, 주성분 데옥시콜산(DCA)이 지방세포를 파괴해 비가역적 지방 감소를 돕는다. 또한 콜라겐 합성을 촉진해 피부 탄력 개선 효과도 기대할 수 있다.브랜드명 ‘밀리핏’은 밀리미터 단위의 세밀한 조절로 개인별 최적의 라인을 만든다는 뜻을 담았다. 동국제약은 이 제품으로 빠르게 성장하는 지방 개선 주사제 시장에서 경쟁력을 높일 계획이다.마케팅 담당자는 “국내 식약처 허가를 받은 만큼 안전성과 효과가 입증됐다”며 “밀리핏을 통해 메디컬 에스테틱 부문 제품군을 확대하고,2025.09.26 12:04
삼성바이오로직스는 지난 25일 인천 송도 본사에서 2024년 입사자 약 600명이 참여한 ‘아이(I)+돌 페스타(FESTA)’ 입사 1주년 기념행사를 진행했다고 밝혔다. ‘I+돌’은 ‘Integrity(완전성)’의 ‘I’와 1주년을 뜻하는 순우리말 ‘돌’을 합친 이름으로, 기본과 원칙을 지키며 성장하자는 의미를 담았다.행사는 지역사회와 함께하는 사회공헌 활동으로 시작됐다. 신입사원들은 연탄 나르기와 보육원 청소 봉사에 나서 5000장 연탄을 전달하고 보육원 환경을 정비했다. 이어 ‘나눔한컷’이라는 자체 기부 장치를 통해 쉽고 즐거운 기부 문화를 경험했다.오후에는 ‘블루 스피치’와 ‘도전! Integrity 골든벨’ 등 프로그램이 이어졌다. 신입2025.09.26 12:02
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오가 자체 개발한 척추 임플란트 ‘노보맥스 퓨전(NOVOMAX FUSION)’이 유럽연합(EU)의 의료기기 규정 ‘CE MDR’ 인증을 받았다고 밝혔다. 이번 인증은 유럽 공인 기관 BSI(British Standards Institution)의 심사를 통과한 것으로, 국내 기업이 척추 임플란트 분야 최고 등급(Class III) MDR 인증을 받은 첫 사례라고 회사측은 설명했다.MDR(Medical Device Regulation)은 2021년 도입된 유럽의 의료기기 규제로, 임상 평가와 안전성, 품질 관리 기준이 강화됐다. Class III 등급은 인체 내 장기간 삽입되는 제품에 적용되는 높은 수준의 인증이다.노보맥스 퓨전은 손상된 경추 디스크 자리에 삽입돼 척추를2025.09.26 11:59
모더나코리아가 국내 의료진의 백신 관리와 접종 현장 지원을 위한 ‘샷케어(ShotCare)’ 프로그램을 본격 운영한다고 밝혔다. 지난해에 이어 올해도 독감과 코로나19 백신 동시 접종 시기가 다가오면서 의료 현장에서는 더욱 세심한 관리와 원활한 운영이 요구되고 있다. 이에 샷케어는 의료진이 효율적으로 접종 업무를 수행할 수 있도록 돕고, 안정적인 접종 환경을 지원하기 위해 마련됐다.주요 서비스는 카카오톡 알림, 백신 통합 관리 화면, 환자 상담 가이드 제공이다. 유효기간 만료 3주, 2주, 1주 전 알림을 자동 발송하며, 백신별 유효 기간을 한눈에 확인할 수 있는 통합 관리 화면을 통해 편리함을 높였다. 또한 환자 문의 시 참고할2025.09.26 11:55
동아쏘시오그룹과 당뇨병학연구재단은 지난 25일 서울 그랜드워커힐호텔에서 열린 ‘ICDM 2025(국제 당뇨병 학술대회)’ 현장에서 ‘위풍당당 6.5km 걷기 캠페인’ 기념행사를 열었다고 밝혔다.이 캠페인은 당뇨인의 꾸준한 걷기 운동 실천을 독려하기 위한 프로젝트로, 당화혈색소 수치 관리 기준인 6.5%에서 착안해 6.5km를 걷는 거리로 기획됐다. 행사는 캠페인의 진행 현황을 공유하고, 참가자들이 함께 숲길을 걷는 시간을 통해 건강 관리의 중요성을 되새기는 자리로 마련됐다.캠페인은 9월 한 달간 모바일 앱 ‘워크온’을 통해 참여할 수 있다. 일상 속에서 걸은 걸음을 앱에 기록해 기부하면, 누적된 걸음 수는 금액으로 환산돼 취약 계