2025.12.30 11:07
글로벌 안경렌즈 기업 에실로코리아가 1월 1일부터 2월 28일까지 어린이 근시 진행 억제 안경렌즈 ‘에실로 스텔리스트’ 구매 고객을 대상으로 사은품 이벤트를 진행한다고 밝혔다. 행사 기간 안경원을 통해 렌즈를 주문하면 카카오 다이어리 세트를 받을 수 있으며, 수량이 한정돼 조기 소진될 수 있다.‘에실로 스텔리스트’는 미국 FDA 승인을 획득한 제품으로, 임상 연구에서 단초점 안경렌즈와 비교했을 때 근시 진행이 24개월 기준 평균 71% 감소한 것으로 나타났다.렌즈는 비구면 마이크로렌즈(H.A.L.T, Highly Aspherical Lenslet Target) 기술을 적용해 근시 진행 억제와 함께 선명한 시야를 제공한다. 임상에서는 착용 어린이의 90%가
2025.12.30 11:05
㈜스파크바이오파마의 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘SBP-201’이 국가신약개발사업단(KDDF) 신약개발 과제로 최종 선정됐다고 밝혔다. 회사는 이번 선정으로 2025년 10월부터 2027년 9월까지 24개월간 정부 지원을 받아 후보물질 발굴 연구를 본격 추진한다.파킨슨병은 염증과 산화 스트레스 등으로 비정상 단백질이 쌓이며 신경세포가 손상되는 퇴행성 뇌질환이지만, 근본적 치료제는 아직 없다. SBP-201은 항산화·항염증 유전자 발현을 촉진해 뇌세포를 보호하고 질환 진행을 억제하는 것을 목표로 한다.특히 이번 과제에는 스파크바이오파마의 독자 신약 플랫폼 ‘PhenoCure+(페노큐어 플러스)’가 활용된다. 플랫폼에는 AI 기반 분자 설계 기
2025.12.29 13:16
레이저·에너지 기반 메디컬 솔루션 전문기업 원텍㈜(336570)이 CES 2026에 참가해 차세대 헬스케어 솔루션을 최초 공개한다고 밝혔다. 다음달 6일부터 9일까지 미국 라스베이거스 베네시안 캠퍼스에서 열리는 CES에서 원텍은 헬스케어 사업 영역 확장의 출발점을 선보인다.이번 전시에서 공개되는 주력 솔루션은 비접촉 생체신호 측정 솔루션 ‘페트라&라임(PETRA&LIME)’과 레이저-전기자극 융합 통증 치료 솔루션 ‘엘리제(ELLISE)’다. 두 제품 모두 AI와 광학 기술, 임상 검증을 기반으로 개발돼 의료 현장의 효율성과 안전성을 동시에 높이도록 설계됐다.‘페트라&라임’은 카메라와 영상 신호를 활용해 환자와 접촉 없이 생체신호를 측정,
2025.12.29 13:11
종양치료 전문기업 알파타우 메디컬(Alpha Tau Medical, 나스닥: DRTS)이 미국 FDA로부터 국소 재발성 전립선암 환자를 대상으로 한 파일럿 임상시험(IDE) 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인으로 미국 내 다섯 번째 동시 IDE를 확보하며, 알파다트 기반 고형암 임상 포트폴리오 확장이 가속화됐다.알파다트(Alpha DaRT)는 라듐-224 기반 방사성 소스를 종양 내부에 삽입, 고에너지 알파 입자를 국소적으로 방출해 정상 조직 손상은 최소화하면서 종양에 강력한 열적 효과를 유도하는 기술이다.임상은 PSA 수치 상승으로 전립선암이 재발한 환자 최대 12명을 대상으로 안전성과 효능을 평가한다. 질병 진행과 전체 생존율을 통해 알파다트의 치료
2025.12.29 13:08
수술로봇 플랫폼 기업 로엔서지컬의 AI 기반 신장결석 수술로봇 ‘자메닉스(Zamenix)’가 조달청으로부터 혁신제품(지정번호 제2025-410호)으로 지정됐다고 밝혔다.이번 지정으로 자메닉스는 향후 3년간 공공기관에서 수의계약 방식으로 도입할 수 있어, 공공의료 분야 실증과 확산에 탄력이 붙을 전망이다.조달청 혁신제품 제도는 기술 혁신성과 공공성을 갖춘 제품을 국가가 공식 인정하는 제도로, 지정 제품은 ‘혁신장터’를 통해 시범구매사업으로 조달청 예산 범위 내 도입이 가능하다. 이에 수요기관은 별도의 구매 비용 부담 없이 제품을 테스트하고 활용할 수 있다.지정 효력은 3년간 유지돼 행정적 절차 부담이 완화되며, 시범구매를 통
2025.12.29 12:36
의료 AI 전문기업 제이엘케이가 일본 의료기기 전문 상사 센추리 메디컬(CMI)과 판매 협력 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약은 제이엘케이 일본 법인과 CMI 간 진행됐다.CMI는 일본 5대 종합상사 이토추 그룹의 자회사로, 50년간 의료기기 유통 경험을 갖추고 있으며, 허혈성 뇌졸중 및 뇌동맥류 시술용 기기 판매에 강점을 지니고 있다. 이번 협력을 통해 제이엘케이의 뇌졸중 AI 솔루션 판매망이 크게 확장될 전망이다.제이엘케이는 이미 7건의 PMDA 인허가를 획득하고, 다수 논문과 연구 성과를 기반으로 현지 의료진의 신뢰를 확보했다. 의료 AI 솔루션 특성상 연구 결과와 임상 근거가 제품 도입 결정에 중요한 역할을 하며, 이번 협력은 연구
2025.12.29 12:34
네오이뮨텍이 미국 엠마우스라이프사이언스(Emmaus)와 겸상적혈구질환(SCD) 치료제 엔다리(Endari) 및 관련 제네릭 제품의 북미 독점 판매·개발 권리를 최종 계약으로 체결했다고 밝혔다. 이를 통해 네오이뮨텍은 미국과 캐나다 시장에서 엔다리를 직접 상업화할 수 있는 권리를 확보했다.엔다리는 2017년 FDA 승인을 받은 희귀질환 치료제로, 적혈구 내 산화 스트레스를 줄여 유연성을 개선하고 겸상 현상을 지연시켜 혈관 폐쇄 위기 발생 빈도를 낮춘다. 미국 내 SCD 환자는 약 10만 명이며, 그중 엔다리 치료 대상 만성 통증 환자는 약 2만 5천 명으로 추정된다.엠마우스는 이번 결정에 대해 미국 시장은 성숙해 안정적 매출이 가능한 반면,
2025.12.29 12:31
시지바이오(CGBIO)가 인도네시아 자카르타 Quickqlam Clinic Kemang에서 ‘제1회 DEEP Master Course’를 성황리에 개최했다고 밝혔다. 이번 프로그램은 현지 에스테틱 의료진의 시술 전문성을 높이기 위해 기획됐으며, 11월 22일부터 23일까지 양일간 진행됐다.첫날에는 DOOTH와 DCLASSY HA를 활용한 ‘Dual Lift Protocol’ 교육이, 둘째 날에는 DCLASSY CaHA와 Nabota를 활용한 ‘Collagen Velvet Protocol’ 교육이 진행됐다. 각 세션은 한국 본사에서 train-the-trainer 과정을 이수한 전문가들이 연자로 참여해 실제 임상 경험과 제품 특성을 기반으로 교육을 진행했다.DEEP Master Course는 이론과 실습을 결합한 실전 중심 프로그램으로,
2025.12.29 12:29
퀀타매트릭스(Quantamatrix)가 미국 CARB-X로부터 신생아 패혈증 진단 기술 개발 과제 수행을 위해 최대 100억 원 이상 연구개발비 지원을 받는다고 밝혔다. 국내 기업 중 처음으로 CARB-X 지원 대상에 선정된 퀀타매트릭스는 2025년부터 2028년까지 단계별 지원을 받아 총 200억 원 규모 연구개발비 중 50~70%를 확보한다.CARB-X는 항생제 내성 박테리아 대응을 위해 미국 정부와 글로벌 기관이 참여하는 프로젝트로, 연구비 지원뿐 아니라 글로벌 전문가의 기술 검증과 협업을 전제로 운영된다.이번 과제에서 퀀타매트릭스는 1~2ml 소량 샘플로 6시간 내 진단 결과를 제공하는 초고속 패혈증 진단 플랫폼 개발을 추진한다. 이는 차세대 통합 진
2025.12.29 12:26
글로벌 안경렌즈 전문 기업 에실로코리아가 차세대 누진렌즈 ‘바리락스 피지오 익스텐시’ 출시를 계기로 진행한 누진렌즈 인식 제고 캠페인을 성황리에 마쳤다고 밝혔다.이번 캠페인은 노안을 자연스러운 변화로 인식하면서도 적극적으로 관리할 필요성을 알리고, 소비자와 안경사 모두에게 누진렌즈에 대한 이해를 높이기 위해 마련됐다.중장년층 대상 온라인 참여형 이벤트에서는 약 27만 명 규모의 커뮤니티에서 노안 경험과 일상 불편을 공유하며 높은 공감을 얻었다. 일부 사연은 공식 블로그를 통해 소개됐다.B2B 파트너 프로그램도 동시에 운영됐다. 안경사 대상 콘텐츠와 미션형 프로그램을 통해 전문가들이 소비자에게 누진렌즈 정보를
2025.12.29 12:24
멀츠 에스테틱스 코리아가 ‘2025 지속가능개발목표경영지수(SDGBI)’에서 최우수그룹에 선정됐다고 밝혔다. 지난해 우수그룹 진입에 이어 한 단계 상승한 결과다.SDGBI는 UN SDGs 기반으로 기업의 환경, 사회, 경제, 지배구조 등 전반적인 지속가능경영을 평가하는 지수다. 멀츠는 메디컬 에스테틱 산업에 특화된 ESG 전략을 자체 개발하고, 체계적으로 실천해왔다.이번 평가에서는 공급망 지속가능성 강화와 사회적 가치 창출, 친환경 제품 및 패키지 도입, 의료기기 폐기물 관리 등에서 높은 점수를 받았다. 상온 보관 허가 제품과 플라스틱 트레이 제거 등을 통해 에너지 사용과 자원 낭비를 줄였다.사회적 책임 측면에서도 ‘뷰티플 프로미스
2025.12.29 12:22
큐라클(365270)은 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 시네오스 헬스와 경구용 당뇨병성 황반부종(DME) 치료제 후보물질 ‘Rivasterat(CU06)’ 임상2b 수행을 위한 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.Rivasterat은 혈관내피기능장애를 차단해 손상된 혈관을 정상화하는 First-in-Class 신약 후보물질로, 지난 5월 세계보건기구(WHO)로부터 국제일반명(INN)을 부여받았다. 임상2a상에서 경구용 신약 중 세계 최초로 시력 개선 효과와 안전성을 확인한 바 있다.시네오스 헬스는 다수의 망막질환 글로벌 임상을 성공적으로 수행한 경험을 갖춘 CRO로, 이번 임상2b상 운영을 담당한다.큐라클은 내년 상반기 미국 FDA에 DME 임상2b상 임상시험계획(IND)을 신청
2025.12.29 12:20
한국유씨비제약의 인터루킨-17A/17F 이중 억제제 ‘빔젤릭스오토인젝터주(비메키주맙)’가 식품의약품안전처로부터 건선성 관절염, 축성 척추관절염, 화농성 한선염 등 세 가지 적응증에 대한 허가를 동시에 받았다고 밝혔다.건선성 관절염에서는 두 건의 3상 임상시험(BE OPTIMAL, BE COMPLETE)에서 ACR50 기준 16주차 반응률이 43~44%로 위약 대비 유의하게 높았고, 다양한 임상 지표에서도 우수한 치료 효과가 확인됐다.축성 척추관절염에서는 BE MOBILE 1·2 임상시험에서 16주차 ASAS40 반응률이 45~48%로 위약 대비 빠르고 의미 있는 개선을 보였다. 반응은 첫 투약 1~2주 안에 나타나 24주까지 증가했다.화농성 한선염 환자에서는 두 건의
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