2025.12.17 14:16
블리비의원이 브랜드 아이덴티티를 담은 캐릭터 IP '블리비니 & 블리비비'를 공개하며, 새로운 브랜드 스토리를 풀어냈다고 밝혔다.블리비니와 블리비비는 ‘핑크숲’이라는 독자적인 세계관을 배경으로 탄생한 듀오 캐릭터로, 핑크숲은 ‘예쁨 에너지’로 유지되는 공간이라는 설정을 담고 있다. 이 세계관은 아름다움과 긍정, 균형이라는 가치를 상징하며 블리비의원의 브랜드 철학을 캐릭터 스토리로 풀어낸 것이 특징이다.블리비비는 핑크숲 전체를 관측할 수 있는 수정구슬을 통해 숲의 상태를 살피는 관찰자 역할을 맡고 있으며, 숲에 이상이나 변화가 감지되면 이를 블리비니에게 알린다. 블리비니는 예쁨 에너지를 생성하는 하트꽃을 통해
2025.12.17 13:30
점심을 먹고 나면 어김없이 쏟아지는 졸음. 눈꺼풀이 무거워지고 머리가 멍해지면서 집중력이 뚝 떨어진다. 흔히 식곤증이라 부르는 이 현상이 반복된다면 혈당 불안정의 신호일 수 있다. 전문가들은 "고탄수화물 식사를 계속하면서 혈당 변동을 자주 겪으면 인슐린을 만드는 췌장 베타세포가 손상될 수 있다"라고 지적했다. 특히 흰 쌀밥, 빵, 면 같은 단순 탄수화물을 과하게 섭취한 뒤 졸음이 심하다면 당뇨병 전조증상일 가능성이 높다는 것이다. ◇ 식후 졸음, 왜 생기는 걸까식사 후 졸음이 쏟아지는 이유는 여러 가지다. 우선 소화를 위해 혈류가 위장으로 몰리면서 뇌로 가는 혈액량이 줄어든다. 뇌에 산소 공급이 부족해지니 자연스레 졸
2025.12.17 12:30
지난 4월 10일, 서울아산병원 신관 분만장에서 태어난 신생아 박서린(여, 8개월) 양은 심장이 몸 밖으로 완전히 노출된 상태였다. 흉골이 없어 심장을 보호할 구조가 없고, 흉부와 복부 피부도 형성되지 않아 생명 유지가 어려운 상황이었다.서린이는 희귀 선천성 질환인 심장이소증(ectopia cordis)을 안고 태어났다. 이 질환은 100만 명 중 5~8명 정도에서 나타나며, 대부분 출생 전·직후 사망하는 치명적인 질환이다. 국내에서는 생존 사례가 거의 없으며, 해외 사례도 제한적이다.서울아산병원은 소아청소년심장과, 심장혈관흉부외과, 성형외과, 소아심장외과, 산부인과, 융합의학과 등 각 분야 전문가들의 다학제 협진을 통해 국내에서 처음
2025.12.17 12:23
결혼정보회사 듀오가 창립 30주년을 맞아 브랜드북 ‘DUO 1995-2025’를 발간했다고 밝혔다. 이번 책자는 듀오의 창립 배경과 성장 과정, 주요 활동을 기록한 첫 공식 자료다.브랜드북은 창업 이야기부터 핵심 역량인 사람, 플랫폼, 브랜딩을 중심으로 4개 파트, 246쪽 분량으로 구성됐다. 각 파트에서는 CEO와 창업자의 대담, 부문별 인터뷰, 국내외 네트워크와 광고 사례 등 듀오의 30년 활동을 담았다.디자인은 부부의 연을 상징하는 ‘청실홍실’을 모티브로, 전통적 감성을 현대적으로 재해석했다. 박수경 대표는 이번 브랜드북이 듀오의 지난 30년을 돌아보고 향후 결혼 정보 산업의 변화를 조망하는 자료가 되길 바란다고 밝혔다.책은 서울
2025.12.17 11:26
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(CGBIO, 대표 유현승)가 제62회 무역의 날 기념식에서 ‘2000만불 수출의 탑’을 수상했다고 밝혔다. 이번 수상은 시지바이오가 글로벌 시장에서 재생의료 기술 경쟁력을 확보하고, 주력 제품군의 수출 실적을 본격적으로 확대해온 성과를 인정받은 것이다.시지바이오는 골대체재, 상처 치료재, 에스테틱 제품군 등 핵심 포트폴리오를 북미·유럽 등 선진 시장을 중심으로 공급하며, 최근 3년간 연평균 31% 이상 성장률을 기록했다. 올해 수출액은 2178만 달러에 달하며, 안정적인 해외 수요와 신규 파트너십 확보가 성장세를 견인했다.회사는 글로벌 규격에 맞춘 품질 시스템 구축과 해외 임상, 인증 획득,
2025.12.17 11:23
한국노바티스는 미국 플로리다에서 열린 제67회 미국혈액학회(ASH 2025)에서 PNH 치료제 파발타®의 장기 추적 데이터와 신규 환자군 분석 결과를 공개했다.장기 추적 연구에 따르면 파발타® 단독요법을 최대 5년간 유지한 환자 중 66.7%가 Hb≥12g/dL을 달성했고, 96.2%는 수혈 없이 치료를 지속했다. 용혈 관련 지표도 안정적으로 유지됐으며, 새로운 안전성 신호는 보고되지 않았다.또한 APPULSE-PNH 3b상 하위분석에서는 기존 C5 억제제 치료 중 Hb 10~<12g/dL인 환자가 파발타®로 전환 후 평균 Hb가 2.4g/dL 상승하고, 피로도와 치료 만족도 지표에서도 개선이 확인됐다.장준호 삼성서울병원 교수는 “파발타®는 장기적으로 안정적 치
2025.12.17 11:20
로킷헬스케어는 국내 11개 주요 병원과 임상 네트워크를 구축하고, AI 기반 당뇨발 재생 플랫폼 임상을 시작했다고 밝혔다. 이번 프로젝트는 2026년 상반기 임상 종료 후 하반기 국내 상용화를 목표로 한다.플랫폼은 AI, 바이오프린팅, 자가 바이오 잉크를 결합해 환부 데이터를 분석하고 맞춤형 조직을 출력·적용하는 방식이다. 해외 임상에서 수천 명의 사례를 통해 재생 효과가 확인된 기술로, 국내에서는 당뇨발 절단 위험 환자들에게 단회 시술로 재생 치료를 제공하는 것을 목표로 한다.이번 임상에는 분당서울대병원 등 성형외과·정형외과 핵심 의료진이 참여하며, 다학제 협력을 통해 임상의 전문성과 실효성을 높였다. 로킷헬스케어 측
2025.12.17 11:09
네오이뮨텍은 지난 6~9일 미국 플로리다에서 열린 제67회 미국혈액학회(ASH 2025)에서 T 세포 증폭제 NT-I7(Efineptakin Alfa)의 CAR-T 병용 전략 임상·비임상 데이터를 발표했다고 밝혔다.CAR-T 치료는 높은 초기 반응률에도 불구하고 재발 위험이 존재한다. 이번 연구에서 CD19 CAR-T 치료 후 NT-I7을 병용하면 CAR-T 세포의 증식과 지속성을 높일 수 있는 가능성이 확인됐다. 임상 1상(NIT-112)에서 17명의 LBCL 환자에게 CD19 CAR-T 후 단회 NT-I7 투여 결과, 안전성과 내약성이 확인됐고, 고용량군에서는 100% 객관적반응률을 보였다. 6개월 시점에서도 88% 환자에서 반응이 지속됐다.비임상 연구에서는 CAR-T, NT-I7, 덱사메타손 삼중 병용
2025.12.17 11:07
제테마의 미국법인 제테마 USA와 한미약품이 미국 미용·성형 시장을 겨냥한 제품 공급 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.이번 계약에 따라 한미약품은 의약품과 의료기기를 개발·제조·공급하며, 제테마는 공급받은 제품에 자체 브랜드와 상표를 붙여 미국 내에서 수입, 저장, 판매, 유통할 권리를 확보했다.제테마 관계자는 이번 계약이 지난해 체결한 미국 내 미용성형 관련 포괄적 사업 제휴(MOU)의 첫 성과라며, 이를 통해 현지 유통 및 마케팅 채널을 구축하고 시장 입지를 강화할 기반을 마련했다고 설명했다.양사는 이번 계약을 시작으로 추가 사업 협력 가능성을 지속적으로 논의하며 미국 시장 내 사업 확장을 추진할 계획이다.
2025.12.17 11:05
폐암 검진에서 후속 추적검사(follow-up CT) 단계에서도 인공지능(AI)의 임상적 유용성이 확인됐다.코어라인소프트는 iDNA, Erasmus MC, Groningen 대학과 공동으로 수행한 폐암 연구가 유럽 암학회지(EJC)에 게재되며, AI 기반 폐암 스크리닝 기술이 초기 베이스라인과 추적검사 모두에서 유효성을 입증했다고 17일 밝혔다.연구에 따르면 AVIEW LCS는 3개월 추적검사에서 참조 양성 암을 100% 탐지했으며, 100mm³ 미만의 소형 결절도 초기보다 빠른 시점에서 식별했다. 또한 위양성률은 3개월 추적에서 7.8%에서 12개월 추적에서는 0.9%로 감소했다. 이 결과는 불필요한 재촬영과 경과 관찰 검사를 줄이는 데 기여할 수 있다.코어라인소프트는
2025.12.17 11:03
동아제약이 비타민C 구미젤리 3종을 한 패키지에 담은 ‘비타그란 비타민C 구미젤리 버라이어티팩’을 출시했다고 밝혔다. 오렌지, 복숭아, 포도 맛이 각각 15포씩 총 45포로 구성돼 다양한 맛을 즐길 수 있다.제품 1포로 비타민C·E·아연 1일 권장량을 섭취할 수 있으며, 카카오톡 선물하기에서 구매 가능하다. 바스켓형 패키지로 제공돼 간단한 선물용으로 활용할 수 있다.동아제약 측은 이번 제품이 소비자가 간편하게 비타민을 섭취할 수 있는 선택지를 제공한다고 설명했다.
2025.12.17 11:01
온코닉테라퓨틱스가 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 ‘네수파립(Nesuparib)’을 재발·전이성 위암 대상으로 한 임상 1b/2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.이번 임상은 네수파립과 기존 화학항암제 이리노테칸 병용요법을 통해 안전성, 내약성, 유효성을 평가하는 것을 목표로 하며, 치료제가 제한적인 3차 이상 전이성 위암 환자를 대상으로 국내 주요 상급병원에서 진행된다.네수파립은 PARP 저해와 Wnt 신호경로를 동시에 억제하는 퍼스트인클래스(first-in-class) 합성치사 이중표적 신약 후보물질로, 온코닉테라의 핵심 항암 파이프라인이다. 2021년 췌장암 적응증으로 FDA 희귀의약품지정(ODD
2025.12.17 10:58
경동제약이 연말을 맞아 소외된 이웃을 위해 총 5억 5천여만 원 상당의 성금과 물품을 기부하며 따뜻한 나눔을 실천했다고 밝혔다.지난 16일 경동제약은 사회복지공동모금회 사랑의열매에 2억5000만 원, 재단법인 바보의나눔에 3억 원 규모의 성금과 물품을 전달했다. 전달식은 서울 중구 사랑의열매 회관과 서울 명동 바보의나눔 사무국에서 각각 진행됐다. 기부금은 소외계층의 생활 안정, 치료비, 장학금 등 복지 향상에 사용될 예정이다.류기성 대표는 “사회적으로 어려움이 큰 시기일수록 기업의 역할이 중요하다”며, “도움이 필요한 이웃에게 실질적인 힘이 될 수 있도록 지속적인 나눔을 이어가겠다”고 말했다.경동제약은 의약품 지원
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