2025.10.14 12:59
한림제약이 지난달 27일 용인시와 수자원본부가 주관한 ‘2025년 맑은 하천 사회공헌사업’에 참여해 경안천 수포교 인근에서 환경정화 활동을 진행했다고 밝혔다.한림제약 임직원 30여 명은 경안천 1.5km 구간에서 쓰레기 수거와 유해식물 제거 작업을 수행했다. 또한, EM(유용 미생물) 흙공을 하천에 투척해 수질 개선에 힘썼다. EM 흙공은 미생물 발효액과 황토를 반죽해 만든 친환경 정화제로, 물속 오염물질 분해와 악취 제거에 도움을 준다.참여자들은 “쓰레기 줍는 일이 힘들었지만, 맑은 하천을 되찾는 데 보람을 느꼈다”며 “봉사활동이 즐거움이 될 수 있음을 알았다”고 소감을 표했다.한림제약은 이번 활동 외에도 지역 경제 활성화
2025.10.14 12:56
태극제약이 일반의약품 수면유도제 ‘딥슬링연질캡슐’을 출시했다고 밝혔다.딥슬링의 주성분은 디펜히드라민이다. 원래는 항히스타민제 성분이지만, 졸음 유발 및 진정 작용이 있어 일시적 불면 증상 완화에 사용된다. 의사의 처방 없이 약국에서 구매할 수 있는 일반의약품으로 분류된다.성인 기준 1일 1회, 취침 전 50mg 복용이 권장된다.태극제약은 "계절 변화로 인해 수면 패턴에 영향을 받는 소비자들이 늘고 있다"며 "딥슬링은 일시적인 수면 장애에 사용할 수 있는 제품"이라고 설명했다.
2025.10.14 12:54
동아제약이 생강과 레몬을 배합한 착즙 제품 ‘비타그란 유기농 레몬생강즙’을 출시했다고 밝혔다.이번 제품은 네덜란드산 유기농 생강과 이탈리아산 유기농 레몬을 7:3 비율로 혼합한 원액이다. 두 원료 모두 NFC(비농축) 방식으로 착즙돼 별도의 물, 당류, 보존료 없이 제조됐다고 회사 측은 설명했다.스틱형 파우치 포장으로, 뜨거운 물에 타서 마시거나 탄산수에 섞는 등 다양한 방식으로 섭취할 수 있다.최근 온라인을 중심으로 ‘레몬진저샷’ 등 생강·레몬을 활용한 음료 섭취가 유행하는 가운데, 동아제약은 이 제품이 그러한 수요에 대응하는 형태라고 밝혔다.비타그란은 동아제약이 운영하는 브랜드로, 비타민C 제품을 중심으로 다양
2025.10.14 12:51
한국노바티스는 영유아 부모들을 대상으로 진행한 신생아 선별검사 인식조사 결과, 응답자 92.9%가 치료제가 있는 희귀·난치성 질환에 대해 국가 차원의 선별검사 지원이 필요하다고 답했다고 밝혔다.이번 조사는 임신·육아 플랫폼 ‘마미톡’에서 지난달 17일부터 25일까지 진행됐으며, 총 877명이 참여했다.신생아 선별검사는 생후 초기 증상이 없는 아기들을 대상으로, 조기 진단과 치료가 가능한 질환을 미리 확인해 심각한 후유증을 예방하기 위한 검사다. 현재 국내에서는 50여 종 이상의 질환에 대해 국가 검사를 지원하고 있으며, 최근 리소좀 축적질환 6종이 항목에 추가된 바 있다.조사에 따르면 응답자의 93.2%가 신생아 선별검사가
2025.10.14 12:46
한국MSD는 항바이러스제 ‘프레비미스(성분명 레테르모비르)’가 지난달 29일 식품의약품안전처로부터 소아 환자에 대한 적응증 확대 승인을 받았다고 14일 밝혔다.이번 승인으로 프레비미스는 동종 조혈모세포이식(HSCT)을 받은 체중 30kg 이상 소아 환자와, CMV 혈청 양성 공여자로부터 신장이식을 받은 체중 40kg 이상 소아 환자에게 CMV 감염 및 질환 예방 목적으로 사용할 수 있게 됐다. 권장 용량은 성인과 동일한 1일 480mg이며, 경구 또는 정맥주사 방식으로 투여 가능하다.승인의 근거는 제2b상 공개 임상(P030) 결과다. 해당 연구는 CMV 감염 위험이 있는 18세 이하 소아 HSCT 환자 65명을 대상으로 진행됐으며, 이 중 63명이 프레비미
2025.10.14 12:44
프레스티지바이오파마IDC가 고농도 단백질 의약품을 장시간 안정적으로 전달할 수 있는 ‘온도 감응성 하이드로젤 제형’에 대해 국내 특허를 출원했다고 14일 밝혔다.이번에 출원한 제형은 보관 중에는 액체 상태를 유지하다가, 체내에 주사되면 빠르게 젤화돼 약물을 서서히 방출하는 방식이다. 이로 인해 투여 빈도를 줄이고, 환자 편의성도 높일 수 있을 것으로 기대된다.최근 바이오의약품 업계에서는 병원 방문 부담을 줄일 수 있는 피하주사(SC) 방식이 주목받고 있다. 항체 치료제를 중심으로 기존 정맥주사에서 피하주사 제형으로 전환하는 사례도 늘고 있다. 이번 특허 출원은 프레스티지바이오파마IDC가 차세대 약물전달 기술(DDS) 개
2025.10.14 12:33
비보존제약이 지난 13일 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했다고 밝혔다. 발행 예정 주식은 1061만5천 주, 예상 발행가는 주당 4710원으로 총 모집 규모는 약 500억 원이다.이번 유상증자는 NH투자증권이 대표 주관사로, 실권주에 대한 잔액인수도 예정돼 있다. 비보존제약은 확보한 자금을 신약 상용화 및 재무구조 개선 등에 투입할 계획이다.회사 측은 “비마약성 진통제 ‘어나프라주(성분명 오피란제린염산염)’의 허가 및 출시를 위한 R&D 지출이 이어지면서 재무 여력이 낮아졌다”며 “자금 확보를 통해 신약의 시장 안착과 재무 안정성을 동시에 추진할 것”이라고 설명했다.또한 “어나프라주의 조기 성과 창출과 함
2025.10.14 12:24
삼성바이오로직스는 오는 15일부터 17일까지 서울 코엑스에서 열리는 ‘바이오플러스-인터펙스 코리아 2025(BIX 2025)’에 참가한다고 밝혔다. 국내 최대 제약·바이오 전시회인 이번 행사에는 전 세계 300여 개 기업과 약 1만2000여 명이 참여할 예정이다.삼성바이오로직스는 지난해에 이어 단독 부스를 운영하며, 자사의 위탁개발(CDO)부터 위탁생산(CMO)까지 아우르는 엔드-투-엔드 서비스 역량을 전면에 내세운다. 특히 ‘삼성 오가노이드’, 차세대 모달리티, 신규 CMO 브랜드 ‘엑설런스(ExellenS™)’ 등 핵심 기술과 전략도 함께 공개한다.엑설런스는 ‘동등성(Equivalency)’과 ‘속도(Speed)’를 핵심 가치로 내세운 생산 프레임워크다
2025.10.14 10:17
바이오소재 및 건강기능식품 전문 제조 기업인 ㈜비앤비엘이 몽골 현지 유니교회와 몽골 한인교회에 건강식품을 후원하며 글로벌 사회공헌 활동에 나섰다고 밝혔다.이번 후원은 몽골 현지 주민들과 해외 교민 사회에 따뜻한 온정을 전하기 위해 마련됐다. ㈜비앤비엘은 현지 교회를 통해 도움을 필요로 하는 이웃들에게 건강기능식품을 전달했다.이기오 ㈜비앤비엘 대표이사는 "우리의 건강기능식품이 몽골 현지 주민들과 교민들에게 힘이 되기를 바란다"며, "이번 후원을 시작으로 국경을 넘어 도움이 필요한 곳에 지속적인 나눔을 실천하며 기업의 사회적 책임을 다하겠다"고 말했다.몽골 유니교회와 몽골 한인교회 관계자는 "㈜비앤비엘의 따뜻
2025.10.13 16:33
(주)텔트론은 혼자계신 부모님 또는 장애인을 스마트 폰에서 실시간 볼 수 있는 활동감지기를 출시한다고 밝혔다. (주)텔트론에서 출시하는 활동감지기는 360도를 감지하는 레이더 센서를 사용하여 스마트 폰으로 실시간 활동을 원격 모니터링 할 수 있으며, 방안의 온도, 조명, 야간 자동 조명 등 실내 환경도 모니터링이 가능하고 주간 활동량 및 머문 시간 기록으로 근감소증과 치매 조기 예찰 등 건강상태를 알 수 있는 제품이다.또한 부재 시간 기록, 고독사와 돌연사 감지, 위험 상황 알림, 응급호출 기능도 있어 혼자 사는 사람들의 비상상황에 대처 할 수 있는 수단을 제공한다. 이재진 대표는 “제품설치는 USB 전원만 연결하면 되고, O
2025.10.13 13:59
프레스티지바이오파마는 오는 17일부터 21일까지 독일 베를린에서 열리는 '유럽종양학회(ESMO 2025)'에 참가해 자사 항암 신약 후보 ‘PBP1510(울레니스타맙)’의 연구성과를 공개한다고 밝혔다.회사는 학회 기간 동안 메세 베를린(Messe Berlin) 4.2홀(부스 번호 4026)에 전시 부스를 운영하며, 항암 파이프라인과 연구개발 현황을 의료 전문가들에게 소개할 예정이다.특히, 오는 19일 열리는 ‘Meet the Investigator’ 세션에서는 췌장암에서 발현되는 단백질 ‘PAUF(Pancreatic Adenocarcinoma Upregulated Factor)’를 타깃으로 한 항체 치료 전략에 대한 발표가 진행된다. 이번 발표는 프랑스 스트라스부르 암센터장 사비에르 피보 교수, 미
2025.10.13 13:56
신라젠은 미국 FDA로부터 항암제 'BAL0891'과 면역관문억제제 '티슬렐리주맙(Tislelizumab)' 병용 임상시험계획(IND) 변경 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인으로 신라젠은 미국에서 본격적인 병용 임상에 착수할 예정이다.이번 임상은 올해 1월 체결된 비원메디슨(구 베이진)과의 파트너십에 기반하며, 신라젠은 티슬렐리주맙을 무상으로 공급받아 고형암 환자를 대상으로 병용 임상을 진행한다. 주요 목표는 두 약물의 병용 안전성, 적정 용량 확인과 함께 시너지 가능성을 평가하는 데 있다.연구는 삼중음성유방암(TNBC), 위암(GC) 등 치료 선택이 제한적인 암종을 대상으로 진행되며, 병용요법의 임상적 가능성에 주목하고 있다.신라젠은 BA
2025.10.13 13:53
에스티큐브(052020)가 전이성 대장암 환자를 대상으로 진행한 연구자 임상에서 BTN1A1 고발현 환자군에서 무진행생존기간(mPFS) 6.3개월을 확인했다. 이는 기존 표준 치료(mPFS 2~3개월 수준)를 상회하는 결과로, BTN1A1을 타깃으로 한 정밀면역치료 전략의 가능성을 시사한다.이 연구는 고려대학교 안암병원 종양내과와 공동으로 진행됐으며, 관련 초록은 오는 17일부터 독일 베를린에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2025)를 통해 발표될 예정이다. 에스티큐브는 이번 발표에서 대장암과 비소세포폐암을 대상으로 한 BTN1A1 기반 정밀치료 전략의 전임상 및 임상 데이터를 공개한다.두 건의 초록은 각각 BTN1A1 표적 치료가 표준 항암치료 효과를
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