2026.01.12 12:46
유전체 기반 헬스케어 기업 디엑스앤브이엑스(DXVX)가 지난 12일부터 15일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘2026 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’와 ‘바이오텍 쇼케이스 2026’에 참가한다고 밝혔다. 회사는 이번 행사에서 글로벌 제약·바이오 기업들과 1:1 파트너링 미팅을 진행하며 기술수출(L/O)과 전략적 협력 기회를 모색할 계획이다.JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 매년 35개국 이상 투자자와 업계 관계자가 참여하는 글로벌 최대 행사이며, 바이오텍 쇼케이스도 3200명 이상의 업계 관계자와 1200명 이상의 투자자가 모여 다수의 비즈니스 미팅을 진행하는 포럼이다.디엑스앤브이엑스는 경구용 비만치료제, mRNA 백신, 항암백신 등 5대 핵심
2026.01.12 12:44
네오이뮨텍은 지난 12일부터 15일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스(JPM)에 참가해, NT-I7(Efineptakin alfa) 기술이전을 중심으로 글로벌 제약·바이오 기업들과 파트너링 미팅을 진행한다고 12일 밝혔다.JPM은 매년 약 1만5000명이 참석하는 글로벌 최대 헬스케어 행사로, 기술이전과 전략적 협력 논의가 본격화되는 연초 핵심 무대로 꼽힌다.네오이뮨텍은 CAR-T 치료제와 병용 임상에서 나타난 효능 데이터를 바탕으로, CAR-T 치료제 보유 기업들과 협업 및 기술이전 가능성을 논의할 예정이다. 아울러 T 세포 인게이저(TCE), 종양침윤림프구(TIL) 등 다른 T 세포 기반 항암제 개발 기업들과도 미팅을 진행하며 NT-
2026.01.12 12:42
에스티큐브는 지난 8~10일 미국 캘리포니아 샌프란시스코에서 열린 ASCO GI 2026에서 대장암에서 BTN1A1 타깃 치료 효과를 예측할 수 있는 바이오마커 연구 결과를 발표했다고 밝혔다.이번 연구는 BTN1A1 타깃 항체 ‘넬마스토바트’의 임상 1b상 데이터를 분석한 것으로, BTN1A1과 핵 내 YAP1의 동반 발현이 치료 반응과 상관관계를 가진다는 점을 확인했다.임상 1b상에 참여한 6명의 환자 조직을 면역화학염색과 다중 면역형광분석으로 분석한 결과, BTN1A1과 YAP1이 동시에 발현된 세포 비율이 높은 환자군에서 부분반응(PR)이 관찰됐다. 분석에서 BTN1A1·YAP1 동시 양성 세포 비율 중위값은 49.89%였다.유승한 에스티큐브 연구총괄 CSO는 “
2026.01.12 12:40
휴온스그룹 휴메딕스가 히알루론산(HA) 필러 제품 ‘엘라비에 플러스’ 3종으로 중동 시장 진출을 준비한다고 밝혔다.휴메딕스는 최근 ‘엘라비에 딥라인 플러스 1ml’, ‘엘라비에 울트라 볼륨 플러스 2ml’, ‘엘라비에 라이트 플러스 1ml’에 대한 시리아 공식 품목허가를 획득했다고 12일 밝혔다. 회사는 허가를 받은 제품을 오는 3월 시리아에 출시할 계획이다.제품 공급과 시장 진입을 위해 현지 유통사 탈리아메디칼(Talia Medical LLC)과 협력한다. 탈리아메디칼은 현지 네트워크와 시장 이해를 바탕으로 제품 안정적 공급과 판매 지원을 맡는다. 휴메딕스는 이를 통해 의료 전문가와 소비자에게 HA 필러를 공급한다는 방침이다.엘라비에
2026.01.12 12:38
AI 기반 장기 재생 플랫폼 기업 로킷헬스케어가 인공피부 오가노이드 ‘에피템-2(EpiTem™-2 FT)’를 국내화장품 제조사에 정식 공급하기 시작했다고 밝혔다. 이번 계약은 연구 단계에서 상업화 단계로 넘어가는 의미를 갖는다.에피템-2는 화장품 효능과 안전성 평가에 활용되는 소재로, 반복적으로 사용되는 소모성 자재 특성을 지녀 향후 안정적인 매출 기반 역할이 예상된다. 글로벌 인공피부 시험·평가 시장은 2024년 약 30억 달러에서 2029년 45억 달러 수준으로 성장할 것으로 전망된다. 국내 시장 규모도 연간 최대 120억 원 수준으로 추정된다.제품은 표피, 진피, 콜라겐 기반 ECM과 섬유아세포를 포함한 전층 피부 모델로 실제 피부 구
2026.01.12 12:34
프레스티지바이오파마는 12일부터 15일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 제44회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참가한다고 밝혔다. 프레스티지바이오파마는 이번 행사에서 글로벌 파트너십 확대와 비즈니스 개발을 핵심 목표로, 주요 제약사 및 투자자들과 1:1 미팅을 진행한다. 항암 신약 파이프라인과 바이오시밀러 사업의 임상 진전과 중장기 전략을 소개하며 실행력 기반의 협력 모델을 제시할 계획이다.첫 바이오시밀러 Tuznue®(투즈뉴)는 유럽과 글로벌 시장으로의 진출을 확대 중이며, 임상·허가·상업화를 연계한 전주기 전략으로 단기 성과와 중장기 성장을 동시에 추구하고 있다. 임상 및 전임상 단계의 바이오시밀러와 항체 신약 파
2026.01.12 12:30
GE헬스케어 코리아는 지난 8일, 동탄시티병원을 아시아 지역 레퍼런스 사이트로 공식 지정하고 현판식을 진행했다고 밝혔다. 이번 지정으로 동탄시티병원은 국내는 물론 한국, ASEAN, 호주, 뉴질랜드 등 해외 고객들이 장비 운영과 임상 환경을 참조할 수 있는 핵심 거점 역할을 수행하게 된다.현장에는 신재흥 병원장, 홍성주 영상원장, 김미영 행정원장, GE헬스케어 이미징 및 서비스 커머셜 AKA총괄 사장 비제이 수브라마니암, GE헬스케어 코리아 김용덕 대표 등 양사 주요 관계자가 참석했다.동탄시티병원 신관에는 AI 기반 영상의학 진단 환경을 갖춘 ‘AI 영상의학센터’를 조성했다. 검사 동선과 장비 배치를 고려한 공간 설계와 AI 기술
2026.01.12 12:24
현대바이오사이언스는 12~14일 미국 샌프란시스코에서 열린 '2026 바이오텍 쇼케이스'에서 글로벌 임상 전략을 발표했다고 밝혔다. 이번 전략은 전 세계적으로 확산 중인 바이러스 대감염을 해결하고, 이를 기반으로 미래 팬데믹에 대비하는 내용이다.현대바이오는 미국 의료화생방 방어콘소시엄(MCDC) 정회원사로, 미국(독감·코로나19·RSV), 베트남(뎅기열), 아프리카(원숭이두창) 등 지역별 감염병 문제를 하나의 약물로 대응하는 '범용적 접근법'을 제시했다.13일 오전 발표회에서 회사 측은 베트남 뎅기열 임상 2/3상에 사용할 임상약 생산을 이미 완료했고, 현지 당국과 임상 개시 일정을 최종 조율 중이라고 밝혔다. 실제 환자 투약이 초
2026.01.09 12:12
셀바스헬스케어의 합작법인 셀바스인비전은 글로벌 파트너 울트라사이트(UltraSight)의 AI 기반 심장 초음파 플랫폼 ‘에코 스튜어드십(Echo Stewardship)’이 미국 FDA 승인을 받았다고 9일 밝혔다. 이번 승인으로 휴대형, 노트북형, 카트형 등 다양한 초음파 장비에서 AI 가이드 기반 국소 심장 초음파(FoCUS) 운용이 가능해졌다.플랫폼은 검사자의 숙련도나 장비 종류에 따른 영상 품질 편차를 줄이고, 응급의료 및 1차 진료 환경에서도 일정 수준의 검사 품질을 유지하도록 설계됐다. 실시간 AI 가이던스를 통해 검사 과정을 모니터링하고 최적화할 수 있다.셀바스인비전은 이번 승인을 기반으로 국내와 아시아 시장에서 AI 심장 초음파 솔루
2026.01.09 12:06
웨어러블 의료기기 기업 위스메디컬(Wis Medical)이 CES 2026에서 Accessibility & Longevity 부문 혁신상을 받았다고 밝혔다. AI 기반 웨어러블 수면진단 기술이 국제 무대에서 평가받은 결과다.위스메디컬은 피부 부착형 무선 수면진단 패치 ‘Tedream™(테드림)’을 선보였다. 뇌파, 심전도, 근전도, 호흡 신호 등 다양한 생체전기신호를 소형 디바이스로 측정할 수 있으며, 병원이 아닌 일상 환경에서도 장시간 측정이 가능하다.이번 전시에서는 북미·유럽 의료기기 기업과 병원 관계자, 디지털 헬스 투자자들이 부스를 방문했다. 기술 협력과 사업화 가능성 논의가 진행됐다.기존 수면다원검사(PSG)는 병원 환경과 비용, 반복 측정 어려움
2026.01.09 12:03
휴온스글로벌 자회사 휴온스바이오파마가 중국에서 보툴리눔 톡신 제품 ‘휴톡스(Hutox®)’ 품목허가를 받았다고 밝혔다. 이번 허가는 국내 기업으로는 A형 보툴리눔 톡신 두 번째 사례다.휴온스바이오파마는 2022년 중국 파트너사 아이메이커테크놀로지(IMeik Technology)에 중국 내 독점 수입·유통권을 이전했다. 이후 현지 임상을 마치고 2024년 품목허가를 신청했으며, 약 1년 7개월 만에 허가를 획득했다.휴톡스주는 보툴리눔 독소 A형을 주성분으로 미간·눈가 주름 개선 등 미용 및 치료용으로 사용된다. 현지 임상 3상에서 유효성을 확인했으며, 중국 국가약품관리국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)의 기술 심사를 완료했다.중국 시장
2026.01.09 12:00
바이오 재생의료 기업 유현승 시지바이오 대표가 서울대학교 공과대학이 선정한 ‘관악이 배출한 서울공대 혁신 동문 50인’에 포함됐다고 밝혔다. 선정은 산업, 연구, 학계에서 기술 혁신과 사회적 가치 창출에 기여한 동문을 대상으로 이뤄졌다.유 대표는 서울대 무기재료공학과에서 학부와 석·박사 과정을 마치며 칼슘 하이드록시아파타이트(CaHA) 합성법과 생체활성 결정화 유리 신소재 연구를 수행했다. 특히 300~500마이크로미터 기공 구조와 높은 연결성을 구현한 HA 합성 기술은 골대체재 연구에 활용됐다.2000년 박사과정 중 연구 성과를 산업화하기 위해 바이오알파를 창업했고, 이후 시지바이오로 이어졌다. 유 대표는 인공뼈, 창상피
2026.01.09 11:56
이중항체 전문기업 에이비엘바이오의 기술이전 파트너사인 컴퍼스 테라퓨틱스가 1월 14일(현지시간) JPM 헬스케어 컨퍼런스에서 IR 발표를 진행한다고 밝혔다. 발표는 오전 7시 30분 시작되며, 온라인을 통해 녹화본도 공개될 예정이다.컴퍼스 테라퓨틱스는 에이비엘바이오가 개발한 ABL001(Tovecimig)을 기술도입해 담도암 치료제로 개발하고 있다. 발표에서는 ABL001을 포함한 파이프라인 현황과 사업 전략을 소개할 계획이다.이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL001은 FDA 패스트트랙 지정을 받은 파이프라인으로, 임상 2/3상 데이터를 기반으로 BLA 제출을 준비 중”이라며 “올해 ABL001에 대한 글로벌 관심이 높아질 것”이라고 말했다.ABL
주소: (07327) 서울특별시 영등포구 국제금융로2길 17 시티플라자 421호 | 전화: 02-313-2382(편집국: 02-782-2382) | 이메일: press@hinews.co.kr
제호: hinews(하이뉴스) | 등록번호: 서울,아04641 | 발행일: 2017. 8. 4
발행인: 굿닥터홀딩스(주) | 편집인: 이상호 | 청소년보호책임자: 송소라
Hinews의 모든 콘텐츠는 저작권법의 보호를 받으며 무단전재, 복사, 배포를 금합니다.
Copyright ⓒHinews. All rights reserved.
