2025.12.29 12:34
네오이뮨텍이 미국 엠마우스라이프사이언스(Emmaus)와 겸상적혈구질환(SCD) 치료제 엔다리(Endari) 및 관련 제네릭 제품의 북미 독점 판매·개발 권리를 최종 계약으로 체결했다고 밝혔다. 이를 통해 네오이뮨텍은 미국과 캐나다 시장에서 엔다리를 직접 상업화할 수 있는 권리를 확보했다.엔다리는 2017년 FDA 승인을 받은 희귀질환 치료제로, 적혈구 내 산화 스트레스를 줄여 유연성을 개선하고 겸상 현상을 지연시켜 혈관 폐쇄 위기 발생 빈도를 낮춘다. 미국 내 SCD 환자는 약 10만 명이며, 그중 엔다리 치료 대상 만성 통증 환자는 약 2만 5천 명으로 추정된다.엠마우스는 이번 결정에 대해 미국 시장은 성숙해 안정적 매출이 가능한 반면,2025.12.29 12:31
시지바이오(CGBIO)가 인도네시아 자카르타 Quickqlam Clinic Kemang에서 ‘제1회 DEEP Master Course’를 성황리에 개최했다고 밝혔다. 이번 프로그램은 현지 에스테틱 의료진의 시술 전문성을 높이기 위해 기획됐으며, 11월 22일부터 23일까지 양일간 진행됐다.첫날에는 DOOTH와 DCLASSY HA를 활용한 ‘Dual Lift Protocol’ 교육이, 둘째 날에는 DCLASSY CaHA와 Nabota를 활용한 ‘Collagen Velvet Protocol’ 교육이 진행됐다. 각 세션은 한국 본사에서 train-the-trainer 과정을 이수한 전문가들이 연자로 참여해 실제 임상 경험과 제품 특성을 기반으로 교육을 진행했다.DEEP Master Course는 이론과 실습을 결합한 실전 중심 프로그램으로,2025.12.29 12:29
퀀타매트릭스(Quantamatrix)가 미국 CARB-X로부터 신생아 패혈증 진단 기술 개발 과제 수행을 위해 최대 100억 원 이상 연구개발비 지원을 받는다고 밝혔다. 국내 기업 중 처음으로 CARB-X 지원 대상에 선정된 퀀타매트릭스는 2025년부터 2028년까지 단계별 지원을 받아 총 200억 원 규모 연구개발비 중 50~70%를 확보한다.CARB-X는 항생제 내성 박테리아 대응을 위해 미국 정부와 글로벌 기관이 참여하는 프로젝트로, 연구비 지원뿐 아니라 글로벌 전문가의 기술 검증과 협업을 전제로 운영된다.이번 과제에서 퀀타매트릭스는 1~2ml 소량 샘플로 6시간 내 진단 결과를 제공하는 초고속 패혈증 진단 플랫폼 개발을 추진한다. 이는 차세대 통합 진2025.12.29 12:26
글로벌 안경렌즈 전문 기업 에실로코리아가 차세대 누진렌즈 ‘바리락스 피지오 익스텐시’ 출시를 계기로 진행한 누진렌즈 인식 제고 캠페인을 성황리에 마쳤다고 밝혔다.이번 캠페인은 노안을 자연스러운 변화로 인식하면서도 적극적으로 관리할 필요성을 알리고, 소비자와 안경사 모두에게 누진렌즈에 대한 이해를 높이기 위해 마련됐다.중장년층 대상 온라인 참여형 이벤트에서는 약 27만 명 규모의 커뮤니티에서 노안 경험과 일상 불편을 공유하며 높은 공감을 얻었다. 일부 사연은 공식 블로그를 통해 소개됐다.B2B 파트너 프로그램도 동시에 운영됐다. 안경사 대상 콘텐츠와 미션형 프로그램을 통해 전문가들이 소비자에게 누진렌즈 정보를2025.12.29 12:24
멀츠 에스테틱스 코리아가 ‘2025 지속가능개발목표경영지수(SDGBI)’에서 최우수그룹에 선정됐다고 밝혔다. 지난해 우수그룹 진입에 이어 한 단계 상승한 결과다.SDGBI는 UN SDGs 기반으로 기업의 환경, 사회, 경제, 지배구조 등 전반적인 지속가능경영을 평가하는 지수다. 멀츠는 메디컬 에스테틱 산업에 특화된 ESG 전략을 자체 개발하고, 체계적으로 실천해왔다.이번 평가에서는 공급망 지속가능성 강화와 사회적 가치 창출, 친환경 제품 및 패키지 도입, 의료기기 폐기물 관리 등에서 높은 점수를 받았다. 상온 보관 허가 제품과 플라스틱 트레이 제거 등을 통해 에너지 사용과 자원 낭비를 줄였다.사회적 책임 측면에서도 ‘뷰티플 프로미스2025.12.29 12:22
큐라클(365270)은 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 시네오스 헬스와 경구용 당뇨병성 황반부종(DME) 치료제 후보물질 ‘Rivasterat(CU06)’ 임상2b 수행을 위한 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.Rivasterat은 혈관내피기능장애를 차단해 손상된 혈관을 정상화하는 First-in-Class 신약 후보물질로, 지난 5월 세계보건기구(WHO)로부터 국제일반명(INN)을 부여받았다. 임상2a상에서 경구용 신약 중 세계 최초로 시력 개선 효과와 안전성을 확인한 바 있다.시네오스 헬스는 다수의 망막질환 글로벌 임상을 성공적으로 수행한 경험을 갖춘 CRO로, 이번 임상2b상 운영을 담당한다.큐라클은 내년 상반기 미국 FDA에 DME 임상2b상 임상시험계획(IND)을 신청2025.12.24 13:11
듀켐바이오 자회사 라디오디엔에스랩스가 활성혈전 영상 진단제 후보물질 ‘68Ga-GP-1’로 미국 특허를 최종 등록했다고 24일 밝혔다.68Ga-GP-1은 뇌졸중, 심부정맥혈전증, 심근경색 등 혈전에 의한 질환을 30분 내 신속히 진단할 수 있는 차세대 PET 영상용 방사성의약품이다. 기존 혈액검사나 영상검사로는 최근 형성된 활성혈전과 오래된 비활성혈전을 구분하기 어렵다는 한계를 가지고 있었다.이 후보물질은 혈전 생성 과정에서 활성화되는 GP IIb/IIIa 수용체에 선택적으로 결합해, 전신의 활성혈전만을 영상화할 수 있다. 특히 제조 시간이 30분으로 짧아 응급 의료 환경에서 즉시 활용 가능한 점이 특징이다.듀켐바이오는 전임상 시험에서2025.12.24 13:04
휴온스그룹 계열사 휴메딕스가 연말을 맞아 성남시 지적장애인 거주시설 ‘예가원’에 생활필수품을 전달했다고 밝혔다.이번 기부는 청소기, 치약, 수건, 칫솔 등 250만 원 상당의 물품으로, 발달장애인들의 일상생활에 실질적인 도움을 주기 위해 마련됐다.휴메딕스는 지난 3월 예가원과 정기 후원 협약을 맺고 매월 50만 원의 복지기금을 지원하는 등 꾸준히 후원 활동을 이어오고 있다. 또한, 지난 6월에는 임직원과 입소자들이 함께하는 서울대공원 문화체험 행사도 진행했다.강민종 휴메딕스 대표는 “이번 생필품 전달이 발달장애인들의 일상에 도움이 되기를 바란다”며 “앞으로도 사회적 약자를 위한 지원과 봉사를 통해 기업의 사회적2025.12.24 13:02
AI 기반 초개인화 장기 재생 플랫폼 기업 로킷헬스케어가 다음달 12~15일 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘제44회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPM)’ 주간에 참가해 글로벌 위상을 강화한다고 밝혔다.이번 행사에서 회사는 북미 중심의 파트너십 확대와 투자자 대상 IR을 본격화한다. 특히 같은 기간 열리는 ‘바이오텍 쇼케이스 2026’에 참여해 핵심 기술과 글로벌 사업 전략을 전 세계 투자자와 제약사 임원에게 직접 소개한다.바이오텍 쇼케이스는 민간 바이오 기업과 글로벌 투자자를 연결하는 대표적인 콘퍼런스로, 2026년 행사에는 1200명 이상의 투자자가 참여할 예정이다.로킷헬스케어는 이번 주간 동안 글로벌 유통·병원 채널 확대, 전2025.12.24 13:00
의료 AI 전문기업 제이엘케이의 뇌졸중 AI 솔루션 ‘JLK-ICH’와 ‘JLK-UIA’가 2025년 제5차 조달청 혁신제품으로 지정됐다고 밝혔다. 이번 선정으로 전국 공공의료기관에 조달청 예산을 통한 신속한 도입이 가능해졌다.제이엘케이는 이미 경기도의료원 안성·이천병원과 국민건강보험 일산병원 등 주요 공공기관에 솔루션을 공급한 바 있다. 이번 혁신제품 지정은 개별 병원 도입을 넘어 전국 공공병원 단위 확산의 발판이 될 전망이다.JLK-ICH는 비조영 CT(NCCT) 영상에서 두개내출혈을 탐지하고, JLK-UIA는 MRA 영상으로 뇌동맥류 여부를 분석한다. 응급 및 선별 진료 현장에서 의료진의 의사결정을 지원하며, 진료 효율과 의료비 절감에도 기2025.12.24 12:59
프레스티지바이오로직스가 해외 제약사와 60억 원 규모의 바이오의약품 위탁제조(CMO) 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 수주로 2025년 하반기 누적 수주액은 380억 원을 기록하며 성장세를 이어가고 있다.계약 품목은 임상용 의약품 제조와 안정성 시험을 포함하며, 2027년 2월 완료 예정이다. 이후 장기 안정성 시험까지 이어져 추가 수주와 매출 확대 효과가 기대된다.미국 생물보안법 통과 이후 글로벌 기업들은 안정적 공급이 가능한 CDMO 확보에 주력하고 있다. 프레스티지바이오로직스는 GMP 기준의 유연한 생산 시스템과 숙련된 인력을 바탕으로 다양한 맞춤형 제조 서비스를 제공하며 경쟁력을 강화했다.회사 관계자는 “이번 계약은 단순2025.12.24 12:57
일동제약그룹 건강기능식품 계열사 일동바이오사이언스)가 ‘K-푸드플러스(K-Food+) 수출탑’을 수상했다고 24일 밝혔다. 이 상은 농림축산식품부와 aT가 주관하며, 수출 확대와 글로벌 시장 개척에 기여한 기업을 선정한다.일동바이오사이언스는 지난해 4분기부터 올해 3분기까지 연간 700만 달러 수출을 달성하며 헬스케어 소재와 제품 분야에서 성과를 인정받았다.회사는 독자 기술로 장 건강, 피부 면역, 콜레스테롤 개선, 체지방 감소 등 다양한 프로바이오틱스와 포스트바이오틱스를 개발하고 있다. 현재 태국, 말레이시아 등 아시아를 비롯해 미국, 캐나다 등 북미 시장, 스페인과 그리스 등 유럽 시장으로 수출을 확대 중이다.또한 미국2025.12.23 13:38
RNA 기반 유전자치료제 개발 기업 알지노믹스가 항암제 후보물질 ‘RZ-001’의 국제일반명(INN) 등재를 WHO에 신청했다고 23일 밝혔다.RZ-001은 퍼스트인클래스(First-in-class) 의약품으로, 해당 기전과 구성 성분을 반영한 명칭이 될 예정이다. INN 제도는 동일 성분 의약품이 전 세계에서 일관된 이름으로 통용되도록 해 안전성과 정확한 식별을 보장하는 글로벌 표준 제도다. INN 확보 시 학술·규제·의료계에서 공식 성분명으로 활용할 수 있으며, 사업화와 라이선싱 협상에도 도움이 된다.알지노믹스는 이번 INN 신청을 계기로 RZ-001의 글로벌 개발과 사업화를 본격 추진할 계획이다. RZ-001은 자사 RNA 편집 플랫폼 기술인 ‘RNA 치환효