2025.06.23 12:12
프레스티지바이오파마 그룹이 지난 16~19일 미국 보스턴에서 열린 ‘2025 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)’에 참가해 핵심 파이프라인과 CDMO 역량을 소개하며 글로벌 파트너십 확대와 상업화 전환에 성과를 냈다고 23일 밝혔다.그룹은 유럽 출시를 앞둔 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴(Tuznue®)’, 췌장암 항체신약 ‘PBP1510’, 바이오 생산 인프라를 기반으로 100건 이상의 1:1 파트너링 미팅을 진행하며 협력 기반을 다졌다.특히, 글로벌 제약사 테바와의 공급 계약과 투즈뉴 유럽 상업화에 따른 후속 미팅이 이어졌으며, 파이프라인 공동개발과 유통 협력도 논의됐다.프레스티지바이오파마IDC는 ‘PBP1510’ 병용투여 전략과 빅파마와의
2025.06.23 12:10
바이오의약품 기업 에이프로젠 자회사 앱트뉴로사이언스(270520)가 다음달 25일 임시주주총회에서 사명을 ‘앱튼(APTN INC.)’으로 변경하고, 가상자산 및 관련 사업목적을 대거 추가한다고 23일 밝혔다.이번 정관 변경안에는 블록체인, 암호화폐, NFT 등 가상자산 관련 사업과 AI, 디지털콘텐츠, 메타버스, 가상현실(VR), 확장현실(XR), 지식재산권 관련 사업이 포함됐다.앱튼은 가상화폐 거래를 넘어 AI 기반 암호화폐 거래와 가상자산 생태계 조성, 나아가 메타버스 등 가상 및 확장현실 분야로 사업 영역을 넓힌다는 계획이다.회사 관계자는 “단기적으로는 비트코인 전략적 축적을 목표로 하며, 중장기적으로는 AI와 가상자산, 메타버스를 아
2025.06.23 12:07
글로벌 청각 솔루션 기업 포낙(Phonak)이 지난 10일 시니어타운 삼성 노블카운티에서 어르신 41명을 대상으로 청력관리 클래스를 열었다고 밝혔다.이번 프로그램은 시니어들이 청력 관련 정보를 쉽게 이해하고 스스로 관리할 수 있도록 돕기 위해 마련됐다. 강의에서는 보청기 종류와 관리법, 스마트폰 활용법 등이 다뤄졌다. 이슬기 포낙 화성동탄센터 원장이 보청기 착용과 유지 방법을 설명했고, 중부대 조진화 교수가 AI 기반 스마트폰 사용법을 소개해 디지털 접근성을 높였다.1:1 상담도 진행돼 예정된 4회 외 추가 일정까지 마련될 만큼 참여자들의 관심이 높았다.포낙 관계자는 “시니어가 건강한 일상을 유지하도록 돕는 데 집중하겠다”
2025.06.23 12:05
천호엔케어가 호국보훈의 달을 맞아 NGO ‘함께하는 사랑밭’을 통해 2000만 원 상당의 ‘홍삼스틱: 편’ 제품을 6.25참전용사에게 기부했다고 밝혔다. 전달식은 지난 19일 열렸으며, 제품은 경기북부보훈지청을 거쳐 참전유공자와 가족에게 전달될 예정이다.회사에 따르면 ‘홍삼스틱: 편’은 100% 국산 홍삼을 주원료로 한 건강기능식품으로, 면역력과 체력 관리에 도움을 준다.천호엔케어 관계자는 “참전유공자와 가족들의 헌신에 감사하며 앞으로도 지원 활동을 이어갈 계획”이라고 말했다.
2025.06.23 12:02
한국페링제약이 지난 22일 열린 ‘제23차 대한가임력보존학회 학술대회’에서 난임 치료제 ‘루티너스(프로게스테론)’의 임상적 가치를 소개했다고 밝혔다.이중엽 함춘여성의원 원장은 ‘질 내 프로게스테론: 최신 치료 지견과 임상 활용법’을 주제로 발표하며, 루티너스가 보조생식술에서 황체 기능 보충에 효과적인 치료제임을 설명했다. 루티너스는 FDA와 식약처 허가를 받은 미분화 프로게스테론 질 정제로, 어플리케이터를 통해 질 내 깊은 위치에 정확하고 위생적으로 투여된다.임상 연구에서는 루티너스가 기존 프로게스테론 제형과 유사한 효능과 안전성을 보였으며, 환자 만족도 조사에서는 97.4%가 만족한다고 응답했다. 이는 주사제
2025.06.23 12:00
동아에스티와 메타비아는 지난 22일 미국 시카고에서 열린 미국당뇨병학회(ADA 2025)에서 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료 후보 물질 ‘DA-1241’과 FGF21 유사체 ‘Efruxifermin’ 병용요법에 관한 비임상 연구 결과를 발표했다고 밝혔다.DA-1241은 GPR119 작용 기전의 경구용 합성신약으로, 동물실험에서 혈당과 지질 개선 및 간 염증과 섬유화 억제 효과가 확인됐으며, 지난해 임상 2a 시험을 마쳤다.이번 연구는 MASH가 유도된 쥐 모델에 12주간 DA-1241과 Efruxifermin을 단독 또는 병용 투여해 효과를 평가했다. 병용군에서는 약 94%가 지방간 질환 활동 점수(NAS)가 2점 이상 개선됐고, 간 섬유화 면적도 유의하게 감소했다.DA-1241은
2025.06.23 11:55
프롬바이오는 배우 이준혁을 신규 모델로 발탁하고, 위 건강을 주제로 한 ‘매순간 매스틱’ 캠페인을 진행한다고 23일 밝혔다.회사 측은 “이준혁의 신뢰감 있는 이미지가 브랜드 메시지와 잘 맞는다”며, 건강과 일상의 균형을 중시하는 소비자와의 소통에 기대를 걸고 있다고 설명했다.캠페인 관련 콘텐츠는 공식몰과 SNS, 유튜브 채널을 통해 순차적으로 공개되며, 제품 체험 기획전과 굿즈 증정 이벤트도 함께 진행된다.프롬바이오는 위 건강 기능성을 인정받은 ‘매스틱’ 원료를 중심으로, 일상 속 위 관리의 필요성을 강조하는 메시지를 전달하고 있다.
2025.06.23 11:52
콜마BNH는 오는 24일부터 26일까지 중국 상하이에서 열리는 ‘HNC 2025(Healthplex Expo, Natural & Nutraceutical Products China 2025)’에 참가한다고 23일 밝혔다.HNC 엑스포는 상하이 국립전시컨벤션센터(NECC)에서 열리는 건강기능식품 산업 박람회로, 전 세계 약 2500개 기업이 참여하고 연간 12만 명 이상이 방문한다.콜마BNH는 전시장에서 메인 통로에 135㎡ 규모의 부스를 마련해 총 4개 테마로 구성된 전시 공간을 운영한다. 전시 테마는 대표 제품을 소개하는 ‘히트존’, 연령과 라이프스타일에 맞춘 ‘생애주기 기능성존’, 제형·포장 기술을 선보이는 ‘우수 제형존’ 등이다. 일부 제품은 중국 현지 생산품으로 구성돼, 현지화
2025.06.23 11:50
정형외과 임플란트 전문기업 시지메드텍(CG MedTech)은 척추 고정 장치 ‘이노버스(INNOVERSE)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 후, 미국 병원에서 첫 수술에 성공했다고 23일 밝혔다.이노버스는 지난해 2월, 미국 FDA의 의료기기 판매 허가인 ‘510(k)’를 획득했다. 특히 국내 제조사로는 처음으로 미국 메드트로닉의 척추 수술 내비게이션 시스템 ‘스텔스스테이션(StealthStation™)’과의 연동이 입증돼 해당 시스템과 호환 가능한 척추 고정 장치로 승인받았다.이후 올해 3월 미국 시장에 공식 론칭했으며, 최근 텍사스주 메모리얼 허만 병원에서 진행된 첫 수술에서 사용됐다. 수술은 정형외과 전문의 스티븐 J. 시어 박사가 집도했
2025.06.23 11:48
압타바이오는 면역항암제 후보물질 ‘APX-343A’의 임상 1상 시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 23일 밝혔다.‘APX-343A’는 면역관문억제제(ICI)의 저항성과 내성에 관여하는 암관련섬유아세포(CAF)를 표적하는 약물로, CAF의 생성을 억제하거나 이미 형성된 CAF를 정상 섬유아세포로 전환시켜 암 조직 내 면역세포 침투를 촉진하는 기전을 가진다.압타바이오는 2023년 미국 특허 등록을 마쳤으며, 글로벌 제약사 머크(MSD)와 임상시험 협력 및 공급계약을 체결한 바 있다. 이번 임상에서는 진행성 고형암 환자를 대상으로 APX-343A 단독투여와 항PD-1 면역항암제 펨브롤리주맙(키트루다) 병용투여의 안전성과 유효성을 평가
2025.06.23 11:42
밴티브코리아는 확장된 혈액투석(HDx) 기술을 적용한 테라노바(Theranova)가 잔여 신기능 보존에 효과적이라는 국내 임상연구 결과가 국제 신장학 학술지 JASN(Journal of the American Society of Nephrology)에 게재됐다고 밝혔다. 이 연구는 HDx 치료가 단순한 노폐물 제거를 넘어, 신장 기능 유지에도 긍정적 영향을 준다는 점을 세계에서 처음으로 입증한 것이라고 회사측은 설명했다.이번 임상은 국내 혈액투석 환자 100여 명을 대상으로 진행된 무작위 대조군 연구 THREAD로, 지난 21일 열린 대한신장학회(KSN 2025)에서 발표됐다. 발표는 조장희 경북대병원 신장내과 교수가 맡았으며, 심포지엄 좌장은 크리스토퍼 맥킨타이어 런던 헬스
2025.06.23 11:38
CSL 코리아는 자사의 혈우병 치료제 아이델비온(성분명: 알부트레페노나코그알파)의 실제 진료환경 기반 리얼월드 연구 결과가 유럽혈액학회지(European Journal of Haematology)에 게재됐다고 밝혔다. 이번 중간 분석은 프랑스 전역 29개 치료센터에서 진행된 ORPHEE 연구를 통해 아이델비온의 유효성과 안전성을 평가한 결과다.총 77명의 12세 이상 B형 혈우병 환자를 대상으로 평균 18개월 동안 진행된 이번 분석에서, 아이델비온은 연간 출혈률(ABR) 1.3회, 자연출혈률(AsBR) 0.7회, 관절출혈률(AjBR) 0.6회로 낮은 출혈 발생률을 보였다. 전체 환자의 48%는 출혈이 전혀 발생하지 않았고, 치료 효과에 대해 95% 이상이 ‘매우 우수’ 또는 ‘
2025.06.23 11:35
바이엘 코리아는 경구용 안드로겐 수용체 억제제 ‘뉴베카(다로루타마이드)’가 호르몬 반응성 전이성 전립선암(mHSPC) 치료에서 ADT 병용 2제요법으로 식약처 허가를 받았다고 23일 밝혔다. 이는 국내에서 세 번째 적응증 승인이다.이번 허가는 ARANOTE 3상 임상 결과를 바탕으로 이뤄졌다. 연구에 따르면 뉴베카+ADT 병용군은 위약 대비 방사선학적 진행 또는 사망 위험을 46% 낮췄으며, 삶의 질 악화와 통증 진행까지의 시간도 유의하게 지연됐다. 생존율 측면에서도 개선 가능성이 확인됐다.이번 적응증 확대를 통해 도세탁셀을 포함한 3제요법 또는 ADT 단독 병용이 어려운 환자들에게도 유연한 치료 선택지를 제공할 수 있게 됐다. 이상반응
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