2025.09.29 12:30
에이비엘바이오가 100% 자회사인 미국 네옥 바이오에 420억 원 규모 유상증자를 실시하며 이중항체 ADC 개발을 본격화한다고 밝혔다. 네옥 바이오는 이번 자금을 바탕으로 파이프라인 ABL206과 ABL209의 임상 개발을 자체 진행할 계획이다.에이비엘바이오는 지난해 차세대 ADC 개발을 위해 1400억 원 규모 유상증자를 완료했고, ABL206과 ABL209의 미국 임상 1상 IND 제출을 올해 안에 목표로 연구개발을 이어왔다. 이중항체 ADC 비임상과 IND 신청은 에이비엘바이오가 맡고, 임상 1상부터는 네옥 바이오가 담당한다.네옥 바이오는 미국 임상 전문기관과 협력해 임상 1상 준비에 착수했다.이상훈 대표는 “이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC보다2025.09.29 12:27
AI 기반 혈액 및 암 진단 전문기업 노을은 지난 23일부터 27일까지 대전 컨벤션센터에서 열린 의료영상처리 국제학술대회 ‘MICCAI 2025’에서 최신 연구 성과를 발표했다고 밝혔다.노을은 자체 온디바이스 AI 플랫폼 ‘마이랩(miLab™)’을 활용해, 혈액 및 암 병리 진단에서 데이터 부족과 불균형 문제를 해결할 혁신적 기술을 선보였다. 발표된 연구에서는 단계별 심층학습을 통한 진단 민감도 향상과 생성형 모델을 활용한 데이터 증강 기법 등이 다뤄졌다.특히 ‘계단식 분류 모델’을 적용해 현미경 검사에서 흔히 발생하는 슬라이드 변동성과 데이터 불균형을 극복했다. 이를 통해 흐릿하거나 모호한 세포도 정확히 구분할 수 있었고, 아프2025.09.29 12:14
JW신약은 프랑스 피에르파브르의 화장품 브랜드 듀크레이(Ducray)의 ‘케르티올 컨센트레이트 크림’을 국내에 선보였다고 밝혔다.이 제품은 지난해 출시한 모발 케어 제품 ‘네옵타이드 엑스퍼트’에 이은 스킨케어 라인 확장으로, 두피와 피부 관련 제품군을 넓혔다.케르티올 크림은 건조하고 각질이 생긴 피부를 관리하는 데 초점을 맞춘 저자극 제품이다. 피부 표면을 부드럽게 하고 자극으로부터 피부를 보호하는 역할을 한다.사용감은 가볍고 끈적임이 적으며, 빠르게 흡수된다. 두피에 쓸 땐 취침 전 필요한 부위에 바르고 다음날 아침 샴푸로 씻어내면 되고, 바디 부위는 하루 두 차례 가볍게 발라 관리할 수 있다.피에르파브르는 ‘더모2025.09.29 12:06
글로벌 의료기업 올림푸스한국은 인천문화재단과 함께 지난 25일부터 26일까지 인천 네스트호텔과 마시안 해변 일대에서 암 경험자를 위한 ‘2025 고잉 온 캠페인 희망여행’을 개최했다고 밝혔다.이번 행사는 암 경험자 30여 명이 참여한 1박 2일 예술 워크숍과 플로깅 활동으로 구성됐다. 예술가들과 함께 글쓰기, 안무, 책 제작 등 다양한 프로그램에 참여해 정서적 회복과 사회적 교류의 기회를 제공했다. 참여자들이 만든 작품은 오는 12월 2일부터 13일까지 인천 차스튜디오에서 전시될 예정이다.또한, 참가자들은 인천 마시안 해변에서 플로깅 활동인 ‘고잉 온 워크’에 참여해 해양 쓰레기를 수거하며 환경 보호에도 힘썼다.이번 희망여2025.09.29 11:59
GC녹십자는 지난 25~26일 송도 컨벤시아에서 열린 Biologics Manufacturing Korea 2025(BMK 2025)에서 ‘라만 분광법 기반 실시간 바이오 공정 모니터링 및 예측 시스템 개발’ 발표를 진행했다고 29일 밝혔다.이번 BMK 2025는 바이오 의약품 개발과 생산 공정의 최신 기술과 동향을 공유하는 국내 최대 바이오 공정 콘퍼런스다.GC녹십자는 자동화 미세 배양시스템과 라만 분광법을 활용한 공정 모니터링 모델을 선보였다. 이 모델은 포도당, 젖산, 글루타민 등 6종 대사체를 배양 과정 중 별도 샘플링 없이 실시간으로 예측할 수 있다.또한, 소규모 실험실 수준부터 대규모 제조 공정까지 적용 가능한 모델 전이 전략도 함께 개발했다. 공정 규모2025.09.26 12:47
AI 기반 소화기 내시경 진단 솔루션을 개발하는 ㈜아이넥스코퍼레이션은 자사의 실시간 대장내시경 진단보조 소프트웨어 ‘ENAD CADx(에나드 캐드엑스)’가 식품의약품안전처의 혁신의료기기 통합심사를 통과했다고 26일 밝혔다.이번 결정은 지난 4월 혁신의료기기 지정, 7월 품목허가에 이어 약 두 달 만에 이뤄진 후속 절차로, 국내 대장내시경 AI 분야에서 수가 절차에 진입한 첫 사례다. 의료 AI 진단기기에 대한 수가를 인정하는 국가는 아직 소수에 불과하다.ENAD CADx는 대장내시경 검사 중 암·선종, 과형성 용종, 톱니모양 용종 등 3종의 병변을 실시간으로 분류하도록 설계된 AI 기반 소프트웨어다. 병변 검출과 분류 정보를 의료진에게2025.09.26 12:24
이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 4‑1BB 단일항체와 그 용도에 대한 국내 특허가 결정됐다고 26일 밝혔다. 해당 특허는 2019년 12월 국제 출원된 건으로, 권리는 2039년까지 유지된다. 회사는 앞서 미국, 중국, 일본, 호주 등지에서 4‑1BB 단일항체 특허를 확보했으며, 유럽 특허 심사도 진행 중이다.4‑1BB는 면역세포 T세포의 활성화를 조절하는 단백질로, 단일항체 형태는 4‑1BB와 결합해 T세포가 암세포를 인식하도록 돕는 역할을 한다. 다만, 단독 항체의 경우 부작용과 안전성 문제가 제기된 사례도 있었던 만큼, 활용 방식과 조건 설정이 중요하다.에이비엘바이오는 이 단일항체 기술을 기반으로, 특정 암 항원에 4‑1BB를 연결하는2025.09.26 12:04
삼성바이오로직스는 지난 25일 인천 송도 본사에서 2024년 입사자 약 600명이 참여한 ‘아이(I)+돌 페스타(FESTA)’ 입사 1주년 기념행사를 진행했다고 밝혔다. ‘I+돌’은 ‘Integrity(완전성)’의 ‘I’와 1주년을 뜻하는 순우리말 ‘돌’을 합친 이름으로, 기본과 원칙을 지키며 성장하자는 의미를 담았다.행사는 지역사회와 함께하는 사회공헌 활동으로 시작됐다. 신입사원들은 연탄 나르기와 보육원 청소 봉사에 나서 5000장 연탄을 전달하고 보육원 환경을 정비했다. 이어 ‘나눔한컷’이라는 자체 기부 장치를 통해 쉽고 즐거운 기부 문화를 경험했다.오후에는 ‘블루 스피치’와 ‘도전! Integrity 골든벨’ 등 프로그램이 이어졌다. 신입2025.09.26 12:02
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오가 자체 개발한 척추 임플란트 ‘노보맥스 퓨전(NOVOMAX FUSION)’이 유럽연합(EU)의 의료기기 규정 ‘CE MDR’ 인증을 받았다고 밝혔다. 이번 인증은 유럽 공인 기관 BSI(British Standards Institution)의 심사를 통과한 것으로, 국내 기업이 척추 임플란트 분야 최고 등급(Class III) MDR 인증을 받은 첫 사례라고 회사측은 설명했다.MDR(Medical Device Regulation)은 2021년 도입된 유럽의 의료기기 규제로, 임상 평가와 안전성, 품질 관리 기준이 강화됐다. Class III 등급은 인체 내 장기간 삽입되는 제품에 적용되는 높은 수준의 인증이다.노보맥스 퓨전은 손상된 경추 디스크 자리에 삽입돼 척추를2025.09.26 11:59
모더나코리아가 국내 의료진의 백신 관리와 접종 현장 지원을 위한 ‘샷케어(ShotCare)’ 프로그램을 본격 운영한다고 밝혔다. 지난해에 이어 올해도 독감과 코로나19 백신 동시 접종 시기가 다가오면서 의료 현장에서는 더욱 세심한 관리와 원활한 운영이 요구되고 있다. 이에 샷케어는 의료진이 효율적으로 접종 업무를 수행할 수 있도록 돕고, 안정적인 접종 환경을 지원하기 위해 마련됐다.주요 서비스는 카카오톡 알림, 백신 통합 관리 화면, 환자 상담 가이드 제공이다. 유효기간 만료 3주, 2주, 1주 전 알림을 자동 발송하며, 백신별 유효 기간을 한눈에 확인할 수 있는 통합 관리 화면을 통해 편리함을 높였다. 또한 환자 문의 시 참고할2025.09.26 11:55
동아쏘시오그룹과 당뇨병학연구재단은 지난 25일 서울 그랜드워커힐호텔에서 열린 ‘ICDM 2025(국제 당뇨병 학술대회)’ 현장에서 ‘위풍당당 6.5km 걷기 캠페인’ 기념행사를 열었다고 밝혔다.이 캠페인은 당뇨인의 꾸준한 걷기 운동 실천을 독려하기 위한 프로젝트로, 당화혈색소 수치 관리 기준인 6.5%에서 착안해 6.5km를 걷는 거리로 기획됐다. 행사는 캠페인의 진행 현황을 공유하고, 참가자들이 함께 숲길을 걷는 시간을 통해 건강 관리의 중요성을 되새기는 자리로 마련됐다.캠페인은 9월 한 달간 모바일 앱 ‘워크온’을 통해 참여할 수 있다. 일상 속에서 걸은 걸음을 앱에 기록해 기부하면, 누적된 걸음 수는 금액으로 환산돼 취약 계2025.09.26 11:52
사이노슈어 루트로닉이 모노폴라 고주파(RF) 의료기기 ‘세르프(XERF)’의 미국 출시를 공식화했다. 회사는 최근 미국 마이애미에서 열린 ‘사이노슈어 루트로닉 아카데미(Cynosure Lutronic Academy)’에서 해당 사실을 발표했다고 26일 밝혔다.이번 행사는 북미 지역 의료 전문가 약 600명이 참석한 가운데 열렸으며, 세르프는 사전 설문조사에서 참가자들이 가장 높은 관심을 보인 제품으로 집계됐다.세르프는 8월 미국 FDA의 허가를 받은 후 북미 시장에서 정식 판매가 시작됐으며, 행사 기간까지 약 150대가 판매된 것으로 알려졌다. 일부 의료진이 현장에서 장비 계약을 체결한 것으로 전해졌다.기기는 기존 RF 장비에서 사용되던 6.78MHz2025.09.26 11:40
바이오 플랫폼 기업 알테오젠이 항체-약물 접합체(ADC) 의약품을 피하주사(SC)로 전환할 수 있는 기술에 대해 PCT(특허협력조약) 국제특허를 출원했다고 26일 밝혔다.이번 특허는 히알루로니다제 ALT-B4를 활용해 정맥투여(IV)가 필요한 독성 ADC 의약품을 피하주사 제형으로 바꾸고, 혈중 농도 조절을 통해 약물의 안전성을 높일 수 있는 기술에 대한 것이다. 정식 명칭은 ‘항체-약물 접합체와 병용해 사용되는 히알루로니다제를 포함하는 피하 투여 제형의 용도 및 이를 이용한 질병 치료 방법’이다.ADC는 혈중 농도가 빠르게 상승하면 독성이 나타날 수 있어 투여 속도 조절이 중요하다. 알테오젠은 ALT-B4를 통해 약물이 체내에 천천히 흡수