리멤버 헤드헌팅 그룹 프로써치코리아(이하 프로써치)가 병의원 및 전문병원과 상급종합병원의 의사 채용을 위한 전담 조직 ‘메디볼트(Medivault)팀’을 공식 출범한다고 7일 밝혔다. 이와 함께 국내 의료 플랫폼 3사와 업무협약(MOU)을 체결하며 의사 채용 시장에도 본격 진출한다.이윤서 메디볼트팀은 부사장의 주도하에 정교한 인재 매칭 체계를 구축하고, AI 기반의 인재 매칭 시스템을 운영 중인 의료인 전문 구인·구직 플랫폼 ‘블루닥’을 시작으로, 5만명의 의사 회원이 활동하는 학술 세미나 및 커뮤니티 플랫폼 ‘키메디’, 약 3만3000명의 개원 희망 의사회원을 보유한 의료 커뮤니티 '메디114'등 의료 플랫폼 3사와의 전략적 MOU를
글로벌 청각 케어 기업 소노바코리아가 지난달 29일 한림대 청각학과 재학생을 본사로 초청해 ‘청각학과 방문의 날’ 행사를 열었다고 밝혔다. 청각학 전공 학생들에게 산업 현장 체험과 실질적 진로 탐색 기회를 제공하는 사회공헌 활동의 일환이다.이번 프로그램은 단순 견학을 넘어, 인사총무, 영업, 마케팅, 생산 등 주요 부서 실무진과의 교류를 통해 현장 업무를 깊이 이해하도록 구성됐다. 특히 ‘나의 근무 일지 – 선배와의 만남’ 세션에서는 청각학 전공 선배들이 직무 경험과 진로 조언을 나눠 참가자들의 큰 호응을 얻었다.인사총무 팀은 소노바의 글로벌 연혁과 조직 문화, 복지 제도 등을 소개했고, 영업 부서는 고령화에 따른 청
국내 보툴리눔 톡신 전문기업 제네톡스가 일본 사쿠라종합병원과 MOU를 맺고 일본 미용시장 공략에 나섰다고 밝혔다.지난달 29일 나고야에서 서명식을 열고, 톡신 시범 도입·품질 개선, 미용 프로토콜 공동 개발, 한국형 교육센터 설립에 합의했다.사쿠라병원은 제네톡스 제품을 우선 도입해 임상 데이터를 쌓고, 제네톡스는 최신 주사법과 맞춤 시술, 안전관리 교육을 지원한다. 현지 교육센터는 일본 의료진 연수 허브가 된다.제네톡스는 임상 데이터를 기반으로 일본 보건당국 허가를 앞당기고, 피부·성형 분야 핵심 네트워크를 강화할 계획이다. 사쿠라병원은 한국의 첨단 의료 시스템을 도입해 맞춤형 치료 경쟁력을 높인다.이성희 대표는
온코닉테라퓨틱스(476060)는 위식도역류질환 치료 신약 ‘자큐보(성분명: 자스타프라잔시트르산염)’ 핵심 물질 특허를 2040년 9월까지 연장 승인받았다고 7일 밝혔다.이번 연장은 기존 2036년 7월 만료 예정이던 특허를 약 4년 2개월 추가 보호하는 조치로, 특허청이 공식 등록을 마쳤다. 특허 존속기간 연장제도는 의약품 허가로 실제 특허 실시 기간이 줄어드는 점을 보완하기 위한 제도다.자큐보는 2024년 4월 국내 37호 신약으로 허가받은 P-CAB 계열 위산분비억제제로, 기존 PPI 대비 빠른 약효와 탁월한 야간 위산 억제 효과를 자랑한다. 위식도역류질환에 이어 최근에는 위궤양 적응증까지 승인받았다.출시 1년이 채 되지 않은 올해 2분기
엘렉타코리아가 중앙대광명병원에 고성능 방사선암 치료기 ‘버사HD’를 추가 공급하고, 지난 6일 장비 가동식을 열었다고 밝혔다.정용훈 중앙대광명병원 병원장은 “이번 도입으로 버사HD 2대를 보유하게 됐다”며, “기존 장비의 높은 정밀도와 치료 효율, 환자 만족도에 기반해 결정했다”고 말했다.버사HD는 실시간 4D 영상 모니터링으로 환자 움직임을 정확히 추적해 방사선 오차를 최소화한다. 분당 2200MU의 고선량 조사로 치료 시간을 크게 줄일 수 있으며, VMAT, IMRT, IGRT, SBRT 등 다양한 정밀 치료 기법을 지원한다. 표면유도 방사선치료(SGRT) 시스템과 연동돼 별도 표식 없이도 정확한 위치 설정이 가능하다.오도훈 방사선종양학과
레이저 헬스케어 전문기업 라메디텍이 재생의료 바이오소재 기업 이레텍코리아와 차세대 스킨부스터 솔루션 공동 개발 및 사업화를 위한 전략적 MOU를 체결했다고 밝혔다.이번 협력으로 라메디텍의 비침습 레이저 약물전달 플랫폼(DDS)과 이레텍코리아의 피부유래 ECM 기반 고기능성 스킨부스터를 결합해, 기존 제품 대비 효능과 전달력을 크게 높인 신개념 피부미용 솔루션을 개발하고 상용화한다.라메디텍의 DDS 기술은 미세 채널을 만들어 피부 손상 없이 유효 성분을 진피층까지 정밀 전달하며, 기존 도포나 주사 방식보다 효율성과 안전성, 비침습성을 모두 갖춘 차세대 플랫폼이다. 회사 측은 이번 협업이 DDS 기술의 첫 상업화 사례가 될
AI 기반 장기 재생 플랫폼 기업 로킷헬스케어가 미국 특허청(USPTO)으로부터 ‘당뇨병성 족부병증 맞춤형 피부 재생 시트 및 제조 방법’ 특허 등록 결정을 받았다고 밝혔다.이 기술은 AI, 자가지방 유래 생체 재료, 3D 바이오 프린팅을 결합해 환자의 상처 크기와 형태에 맞춘 피부 재생 패치를 정밀 제작한다. 환자 맞춤형 생체 재료를 활용해 상처를 근본적으로 재생하는 원천 기술이다.로킷헬스케어는 이번 특허를 통해 미국 재생의료 시장에서 차별화된 기술력을 인정받았으며, 피부·연골 재생 및 복합 장기 3D 바이오프린팅 특허와 함께 글로벌 IP 포트폴리오를 강화했다. 주요 시장인 미국, 한국, 일본, 브라질에서도 피부재생 원천 특허
샤페론이 아토피, 알츠하이머, 코로나19 치료제 등 주요 파이프라인 핵심 원료물질의 대량생산 공정 특허를 등록했다고 7일 밝혔다. 이번 특허는 신약 물질 보호를 넘어 상업적 대량생산 전 과정을 포함해 복제약 진입을 차단하는 ‘에버그린(Evergreen) 특허 전략’의 결과다.특허 기술은 기존 생산법 대비 합성 과정을 단순화하고, 고순도 정제 및 불순물 제거를 통해 효율성과 품질을 크게 개선했다. 일본과 인도에서는 등록을 마쳤고, 미국·유럽·중국 등 주요 시장에도 출원된 상태다.샤페론 원료물질은 염증 복합체 활성화를 근본적으로 조절하며, 아토피 치료제 ‘누겔’, 코로나·전신염증 치료제 ‘누세핀’, 알츠하이머 치료제 ‘누세
길리어드 사이언스 코리아는 지난 6일 서울 중구청을 통해 독거노인, 저소득층, 장애인, 한부모 가정 등 건강취약계층에 선풍기 185대를 전달했다고 밝혔다.2018년부터 지역사회와 협력해온 길리어드는 2021년부터 여름철 폭염에 취약한 소외계층을 위해 5년째 냉방물품을 지원하고 있다. 특히 올해는 장기 폭염으로 온열질환 위험이 커진 상황에서 고령자 중심의 지원을 확대했다.중구 내 쪽방 밀집 지역은 고령자와 만성질환자가 많아 열악한 주거 환경과 함께 온열질환 위험이 높다. 냉방기기 같은 생활 밀착형 지원이 계속 필요하다.길리어드는 지역 복지 사각지대 해소 노력으로 2026년 상반기 서울 중구청 ‘명예의 전당’에 등재될 예정이
한국머크 헬스케어와 차 의과학대학교 분당차병원이 난임 치료 개선을 위한 공동 연구 협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.이번 협약에 따라 양 기관은 2025년 8월부터 2027년 7월까지 2년간 난임 치료 프로토콜 최적화와 결과 예측 모델 개발에 협력한다. 또한, 환자 맞춤형 웹 기반 데이터베이스 구축과 국제 학술지 및 학회 발표 등 학술 교류도 함께 진행한다.공동 연구는 한국머크 헬스케어 연구원과 분당차병원 의료진이 협력해 수행하며, 데이터 보안과 개인정보 보호 규정을 엄격히 준수한다.윤상욱 분당차병원장은 “이번 협력으로 국내 난임 치료 수준이 한층 높아질 것”이라며, “정밀의료 실현과 환자 맞춤형 치료 환경 구축에 집중하겠
휴온스메디텍이 기존 제품보다 30% 이상 작아진 연성내시경 소독기 ‘휴엔 컴팩트’를 선보였다고 밝혔다.가로 약 46cm의 컴팩트한 디자인으로 좁은 세척실에서도 효율적인 공간 활용이 가능하다.소독 챔버는 깊고 정사각형에 가까운 형태로 제작돼 내시경 침적 소독이 안정적으로 이뤄진다. 기존 직사각형 챔버 대비 내시경의 꺾임과 압박을 줄여 내시경 손상을 최소화한다.한편, 휴온스메디텍은 전문 서비스팀을 운영해 유지보수와 문제 해결을 신속하게 지원하고 있다.
바이오 피부과학 전문기업 지에프씨생명과학이 동백나무(Camellia japonica L.)에서 추출한 마이크로리보핵산(miRNA408)이 피부 세포 재생과 탄력 개선, 항염증에 긍정적인 영향을 준다는 연구 결과를 발표했다고 밝혔다. 이 논문은 스위스 SCI급 국제 학술지 ‘Biomolecules’에 최근 게재됐다.지에프씨생명과학은 식물 세포 기반 엑소좀 연구를 통해, miRNA408이 인간 피부 세포 내에서 생리 활성 기능을 수행하는 ‘이계간 조절(Cross-Kingdom Communication)’ 현상을 입증했다. 회사는 이 연구를 바탕으로 국내 특허(출원번호 10-2025-0104955)를 마쳤으며, 앞으로 miRNA408을 활용한 고기능성 화장품 소재 개발에 박차를 가할 계획이다.강희
㈜휴온스가 올해 2분기 역대 최대 분기 매출을 기록했다는 소식이다.6일 휴온스는 연결기준 2분기 잠정실적을 발표하며 매출 1560억원, 영업이익 131억원, 순이익 118억원을 기록했다고 밝혔다. 이는 지난해 같은 기간 대비 각각 4.7%, 40.3%, 46.5% 증가한 수치다.전 사업 부문에서 고른 성장세를 보였으며, 건강기능식품 자회사 휴온스엔과 완제의약품 제조사 휴온스생명과학이 흑자 전환에 성공해 실적 개선에 힘을 보탰다. 지난해 인수한 팬젠도 올 6월부터 연결실적에 포함됐다.부문별로 전문의약품 매출은 691억원으로 3.9% 증가했다. 특히 북미향 주사제 수출은 54억원으로 전년 대비 51% 늘었다. 뷰티·웰빙사업 매출은 건기식 사업 분할
디지털 헬스케어 기업 넛지헬스케어㈜는 자사 건강관리 앱 ‘캐시워크’의 ‘동네산책’ 서비스에 병원을 새로운 보상 장소로 추가했다고 밝혔다.‘동네산책’은 사용자의 위치 기반으로 산책 가능한 장소를 안내하고, 방문 시 캐시를 적립해주는 서비스다. 기존에는 공원 중심이었지만, 이번 업데이트로 병원도 보상 대상에 포함됐다.병원 정보는 넛지헬스케어 자회사에서 운영하는 ‘캐시닥’과 연동해 확보했다. 사용자는 ‘동네산책’ 메뉴를 통해 주변 병원을 확인하고, 해당 위치에 도달하면 캐시를 받을 수 있다.제공 정보는 단순 위치뿐 아니라 진료 상태(진료 중, 마감, 예정 등), 사용자 리뷰, 전화 연결, 예약·접수 기능까지 포함된다
에스디바이오센서는 호흡기 질환 3종을 동시에 진단할 수 있는 분자진단 제품 ‘M10 FRS Fast’가 유럽 CE-IVDR NPT 인증을 획득했다고 6일 밝혔다.해당 제품은 독감, 호흡기세포융합바이러스(RSV), 코로나19를 한 번에 진단할 수 있으며, 총 9개의 유전자를 25~36분 내 검출한다. 병원체별로 2개 이상의 유전자 타깃을 설정해 진단 정확도를 높였다.이번에 획득한 CE-IVDR NPT는 일반적인 CE 인증보다 기준이 더 엄격한 인증으로, 병원이나 검사실 외의 현장(near-patient)에서 사용되는 진단기기에 적용된다.에스디바이오센서 측은 “짧은 시간 안에 주요 호흡기 감염병을 동시에 진단할 수 있어, 신속성과 정확성이 모두 필요한 유럽 시장에서
백신 개발 기업 ㈜애스톤사이언스는 보건복지부의 ‘한국형 ARPA-H 프로젝트’ 중 미정복 질환 극복 임무에 해당하는 ‘환자 맞춤형 항암백신 개발 플랫폼 구축(PAVE)’ 과제에 선정됐다고 지난 5일 밝혔다.이 과제는 고비용·고난도이지만 파급력이 큰 의료기술을 지원하는 도전혁신형 의료개발사업으로, 애스톤사이언스가 주관하는 컨소시엄 NeoVax-K가 이를 맡는다. 사업 규모는 민간부담금을 포함해 최대 191억 원, 기간은 4년 6개월이다.NeoVax-K 컨소시엄에는 애스톤사이언스를 비롯해 테라젠바이오, 아이엠비디엑스, 진에딧, 고려대학교 안암병원 등 총 5개 기관이 참여했다.참여 기관들은 신항원 발굴 기술과 mRNA 백신 플랫폼, 항암 임상
오가노이드 기반 재생치료제와 정밀의료 플랫폼을 개발하는 오가노이드사이언스㈜가 독일 바이오·제약 기업 Midas Pharma GmbH 및 Lambda Biologics GmbH와 협업을 강화하며 글로벌 시장 진출에 속도를 내고 있다고 밝혔다.이번 협업은 유럽과 미국을 포함한 주요 시장에서 상용화 및 규제 대응 전략을 체계화하려는 목적이다.Midas Pharma는 원료의약품(API), 완제의약품, 의료기기 등 제약 전반에 걸친 서비스를 제공하는 유럽의 라이선싱 전문 기업으로, 독일 본사를 포함해 전 세계 10여 개국에 거점을 두고 있다. 연매출은 약 5억5000만 유로(약 8000억 원) 규모다.규제 인허가, 기술이전, 시장 진입 전략, 공급망 관리까지 폭넓게 지원하며
콜마비앤에이치가 기능성 원료 ‘헤모힘 당귀등 혼합추출물’을 활용한 병 타입 건강 음료 ‘애터미 헤모힘 샷’을 출시했다고 밝혔다. 기존 분말 형태 제품에서 벗어나 액상 드링크로 제품군을 확장한 첫 사례라고 회사측은 설명했다.헤모힘은 면역 기능과 피로 개선을 동시에 인정받은 개별인정형 원료다. 콜마비앤에이치에 따르면 해당 원료는 현재까지 국내외 누적 판매액 3조 원 이상을 기록했고, 23개국에 수출되고 있다.새 제품은 헤모힘 원료(6000mg)를 비롯해 과라나 추출물(30mg), 타우린(500mg) 등을 함유했다. 열대 과일 풍미를 더하고, 자일리톨·에리스리톨을 사용해 기존 에너지 음료 대비 당 함량을 낮췄다. 용량은 100ml로, 휴대
동국생명과학이 안성공장 MRI 조영제 생산설비 확대를 위해 핵심 제조 장비 도입에 착수했다고 6일 밝혔다.이번 장비 도입은 지난 7월 발표한 약 170억 원 설비 투자 계획의 후속 조치로, 생산능력을 기존 대비 3배 이상 늘리기 위한 준비다. 5ml부터 500ml까지 다양한 제형을 생산할 수 있는 맞춤형 첨단 충전라인도 포함됐다.회사에 따르면 도입되는 충전라인은 국내 최대 용량을 갖추고 있으며, 정밀한 충전과 자동 샘플 검사 기능으로 작업자 개입을 최소화했다. 강화된 GMP 기준을 충족하도록 설계돼 안정성과 신뢰성이 뛰어나다.동국생명과학은 이번 설비 투자로 고효율 생산체계를 구축하고 글로벌 수출 확대에 대응하는 한편, 신제품 파이
퍼스트바이오테라퓨틱스와 디앤디파마텍(코스닥 347850)은 공동 개발 중인 신경퇴행성 질환 치료제 ‘NLY02’가 미국 특허청(USPTO)으로부터 특허 등록 결정을 받았다고 지난 5일 밝혔다.NLY02는 파킨슨병·알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환을 겨냥한 경구용 저분자 화합물로, 신경염증을 유발하는 RIPK2 단백질을 선택적으로 억제하는 기전을 갖고 있다. 현재 비임상 단계에서 동물 모델을 활용한 치료 가능성 검증이 진행 중이다.미 특허청은 NLY02의 구조적 차별성과 새로운 활용성을 인정해 이번 등록을 결정했다. 특히 파킨슨병 모델에서 도파민 신경세포 보호와 신경염증 억제 효과가 확인돼, 퇴행성 뇌질환의 근본 치료 가능성을 보여준다는
