2026.02.10 11:58
삼성전자 의료기기사업부와 삼성메디슨이 지난 9일부터 12일까지 두바이에서 열린 중동 최대 의료 전시회 ‘WHX Dubai 2026’에 참가해 초음파와 엑스레이 신제품을 공개하며 중동 시장 공략을 강화했다고 밝혔다.이번 전시에서 삼성은 초음파 신제품 ‘V4’와 ‘에보Q10(EVO Q10)’을 글로벌 런칭하고, 영상의학과 전용 프리미엄 초음파 진단기기 ‘R20’을 중동 지역에 처음 소개했다.V4는 세계 첫 팬리스(Fanless) 설계를 적용해 소음 없는 검진 환경을 제공하며, 전력 효율을 35% 개선하고 다양한 AI 진단 기능을 탑재했다. 에보Q10은 노트북형 휴대용 제품으로 응급·외래·이동형 진료 환경에서도 고해상도 AI 진단을 지원하며 내구성과 방
2026.02.10 10:55
휴온스그룹 토탈헬스케어 부자재 전문 기업 휴엠앤씨가 지역사회 상생을 위해 의료취약계층 지원에 나섰다고 밝혔다.휴엠앤씨는 최근 사회복지공동모금회 인천지부를 통해 인천공장 인근 나은병원에 3000만 원을 지정 기부했다. 기부금은 인천 지역 의료취약계층의 의료비 지원에 사용될 예정이다.회사 측은 지역사회와 동반 성장을 핵심 ESG 전략으로 삼고, 사업장 인근 의료기관과 복지시설을 중심으로 다양한 사회공헌 활동을 이어왔다. 지난해에는 나은사랑에 1천만 원을 기부했으며, 2011년부터 논산공장 인근 성모의 마을에 15년째 정기 후원을 이어오고 있다.이충모 휴엠앤씨 대표는 “취약계층을 위한 꾸준한 사회공헌 활동을 지속하고 있
2026.02.09 14:51
미니쉬테크놀로지는 지난 8일 일본 도쿄 미드타운 후나이소켄 본사 강연장에서 '제2회 도쿄 미니쉬 임상사례 세미나 및 기업 설명회'를 성황리에 마쳤다고 9일 밝혔다.이번 행사는 지난해 2월 열린 1차 행사에 비해 참가자가 70% 늘어난 170명을 기록하며 뜨거운 관심을 받았다. 또한 일본의 주요 컨설팅 기업인 후나이소켄이 파트너십을 통해 장소 제공과 현지 마케팅을 지원하는 등 양 사의 협력 체계도 강화됐다.강연자 구성 변화가 가장 두드러졌다. 미니쉬 도입 초기 단계였던 지난해 세미나에서는 한국 의료진이 강연 전반을 이끌었으나 올해는 일본 현지 치과의사들이 직접 연단에 올랐다.지난 1년간 일본 내 미니쉬 프로바이더 치과가 25
2026.02.09 11:40
백신 개발 전문기업 셀리드가 신규 코로나19 LP.8.1 변이 백신에 대한 임상시험계획승인(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 6일 밝혔다.LP.8.1 변이는 WHO, EMA, FDA가 2025~2026절기 대응 변이주로 권고한 바이러스다. 전문가들은 국내외에서 코로나19가 지속적으로 순환하며 중증 질환과 사망이 발생함에 따라, 신규 변이 대응을 위해 백신 업데이트가 매년 필요하다고 강조한다.셀리드는 지난해 5월 LP.8.1 기반 백신을 개발하고 자체 GMP 시설에서 생산한 임상시료로 품질·비임상시험을 완료했다. 질병관리청은 2025년 8월 LP.8.1 변이 대응 백신 530만 도즈 조달 계약을 체결했으며, 현재 국내 공급은 전량 수입에 의존하고 있다.셀리드
2026.02.09 11:38
리가켐바이오가 소티오 바이오텍과의 ADC 플랫폼 기술이전 계약에 따라, 육종 및 기타 고형암 치료 후보물질 ‘SOT106’ 개발 진전에 따른 마일스톤을 수령한다고 9일 밝혔다.SOT106은 LRRC15를 표적으로 하는 ADC로, 미충족 의료 수요가 높은 육종 치료에서 유망한 효능을 나타내는 후보물질이다. 소티오는 2026년 하반기 글로벌 임상시험 IND 신청을 계획하고 있다.리가켐바이오는 소티오의 독자 항체와 자사 ADC 플랫폼 ‘ConjuAll’을 결합해 고형암 치료 후보물질 개발을 지원하고 있으며, 이번 마일스톤 수령으로 개발 과정이 순조롭게 진행되고 있음을 확인했다. 기술이전 계약에 따라 리가켐바이오는 개발·허가 단계 성과에 따른 마일스
2026.02.09 11:21
이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 뇌혈관장벽(Blood-Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B’에 활용되는 IGF1R(Insulin-like Growth Factor 1 Receptor) 단일항체에 대한 콜롬비아 특허를 확보했다고 9일 밝혔다. 이번 결정으로 해당 특허는 2040년까지 보호된다.IGF1R은 세포 성장과 생존 신호를 전달하며, 뇌를 보호하는 BBB에서 상대적으로 높은 발현을 보인다. 에이비엘바이오는 이 특성을 활용해 약물 전달을 돕는 BBB 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B’를 개발했다.그랩바디-B는 기존 항체뿐 아니라 siRNA 등 다양한 모달리티 적용이 가능하며, 근육, 심장, 폐 등 말초 조직까지 전달할 수 있어 기존 약물 전달의 한계를 극복할 수 있
2026.02.09 11:09
한올바이오파마의 자가면역질환 치료제 ‘아이메로프루바트’ 임상이 순조롭게 진행되고 있다고 밝혔다. 총 6개 질환에 대한 글로벌 임상이 계획대로 진행 중이며, 난치성 류마티스관절염(D2T RA) 등록임상은 환자 모집이 계획보다 빠르게 완료됐다. 하반기 탑라인(Top-line) 결과 발표가 예상된다는 회사측 설명이다.피부홍반성루푸스(CLE) 개념 입증(PoC) 임상에서도 단일 환자 사례에서 증상 개선 신호가 확인됐다. 고용량(600mg) 투약 후 12주 차 CLASI-A 점수는 기존 36점에서 13점으로 약 60% 감소했으며, 탈모와 피부 병변에서도 임상적 개선이 관찰됐다. 혈중 항체(IgG) 수치도 78% 감소했다.아이메로프루바트는 2017년 한올바이오가 로이
2026.02.09 10:53
바이오플랫폼 기업 알테오젠이 자체 개발 중인 초장기 지속형 플랫폼 기반 월 1회 투약 비만치료제의 효능을 검증했다고 9일 밝혔다.알테오젠의 플랫폼은 기존 주 1회 투약 지속형 기술을 월 1회 투약으로 확장한 기술로, 단백질 공학을 활용해 약물 반감기를 늘린 것이 특징이다.실험 결과, 비만 쥐 모델에서 체중 감소 효과가 일라이 릴리가 개발 중인 주 1회 투약 레타트루타이드(retatrutide)와 유사한 수준으로 나타났다. 또한 투약 중단 후 급격한 체중 재증가가 완화되는 경향도 확인됐다.이번 결과는 월 1회 투약 주기가 제공하는 편리성과 약효 지속성을 기반으로, 환자 순응도를 높이고 글로벌 경쟁력 확보에 기여할 수 있음을 시사한다
2026.02.06 16:12
성형수술 후 붓기와 회복 기간에 대한 관심이 증가하면서, 관련 건강기능식품 시장도 점차 확대되고 있다. 얼굴 윤곽, 눈, 코 등 세부 수술 후 붓기 지속이나 회복 지연은 일상 복귀에 영향을 주는 요소로 꼽힌다.이 가운데 최근 국내에 출시된 ‘루멘셀 포뮬러’는 성형 후 붓기 관리에 도움을 줄 수 있도록 개발된 건강기능식품으로, 출시 초기 일부 온라인 판매 채널에서 빠르게 소진되는 모습을 보였다.회사 관계자는 "기존 해외 포뮬러를 기반으로 동양인 체질과 회복 패턴을 고려해 성분을 재설계했으며, 수술 후 붓기와 관련된 염증, 순환 저하, 림프 정체 등 요인을 관리할 수 있도록 전 주기적 회복 환경 개선에 초점을 맞췄다"라고 설명
2026.02.06 11:29
의료·미용 레이저 전문기업 라메디텍의 개인용 레이저 미용기기 ‘퓨라셀 미인(PURAXEL ME-IN)’이 국내 주요 면세점에 입점했다고 밝혔다.6일 신라 제주면세점을 시작으로, 시티면세점 공항점과 롯데면세점 온라인몰에 순차 입점했으며, 3월에는 신라면세점 장충점, 2분기 내 신세계면세점 명동점 오프라인 매장까지 유통망을 확대할 예정이다.이번 입점으로 라메디텍은 면세점을 통해 외국인 관광객과 해외 소비자를 대상으로 제품을 선보일 수 있게 됐다. 면세점은 글로벌 소비자가 동시에 유입되는 유통 채널로, 브랜드 노출과 수요 확인이 가능한 환경으로 평가된다.‘퓨라셀 미인’은 레이저 기술을 적용한 개인용 홈뷰티 디바이스이며, 일
2026.02.06 11:20
바이오소재 전문기업 아미코젠㈜은 자체 기술로 개발한 임시발현 배지가 단백질 발현 효율을 기존 대비 최대 4배까지 향상시키는 성과를 확인했다고 6일 밝혔다.임시발현 배지는 신약 후보 단백질을 단기간 내 발현하고 검증하는 연구용 소재로, 특히 AI 기반 신약개발 과정에서 중요한 역할을 한다. 후보 물질 설계 속도는 AI로 빨라졌지만, 실제 단백질 발현과 기능 검증 단계는 연구 속도를 제한하는 병목으로 지적돼 왔다.아미코젠은 배지 설계, 제조 공정, 품질 재현성 확보까지 독자 기술로 개발해, 발현 효율과 안정성을 동시에 확보했다. 이 배지는 반복 실험이 필요한 AI 기반 연구 환경에서 연구 속도와 데이터 신뢰도를 높이는 데 적합
2026.02.06 11:13
세포·유전자치료제 전문기업 이엔셀은 동종 탯줄유래 중간엽줄기세포 치료 후보물질 EN001이 듀센 근이영양증(DMD) 적응증으로 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation, ODD)을 추가로 받았다고 6일 밝혔다.이번 지정은 앞서 샤르코-마리-투스 병(CMT)으로 ODD를 획득한 데 이어 EN001이 두 번째 희귀질환 적응증에서 잠재적 치료 가능성을 인정받았다는 점에서 의미가 있다. 이를 통해 EN001은 서로 다른 병태 영역의 희귀질환에서 치료 후보로 활용 가능한 플랫폼 기술임을 확인했다.듀센 근이영양증(DMD)은 디스트로핀 유전자의 결손으로 발생하며, 진행성 근력 저하로 대부분의 환자가 10대 이후 보행 능력을 잃는 치명적
2026.02.06 11:06
한국MSD는 4일 서울 웨스틴 파르나스 호텔에서 성인 전용 21가 폐렴구균 단백접합 백신 ‘캡박시브™’ 론치를 앞두고 ‘캡틴(CAPTAIN) 심포지엄’을 개최했다고 밝혔다. 국내 의료진 약 100명이 참석해 성인 폐렴구균 예방 전략과 캡박시브의 임상적 가치를 논의했다.이번 심포지엄에서는 폐렴구균 감염의 위험성과 성인 맞춤 예방 필요성이 강조됐다. 원주세브란스기독병원 김영근 교수는 “2024년 기준 국내 폐렴 사망률은 전체 사망 원인 3위이며, 고령일수록 발생률과 치명률이 높아 성인 예방 전략이 중요하다”고 설명했다.캡박시브는 기존 백신에 없는 8개 혈청형을 추가해 성인 IPD(Invasive Pneumococcal Disease) 커버리지를 약 80% 이
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