2025.11.11 12:33
셀트리온은 미국 뉴저지주 브랜치버그 소재 일라이 릴리(Eli Lilly) 생산시설 인수에 대한 미국 연방거래위원회(FTC) 기업결합 심사를 최종 마쳤다고 11일 밝혔다. 앞서 아일랜드 기업결합 심사도 통과하면서 규제기관 승인 절차를 모두 완료했다.이번 절차 완료로 연내 딜 클로징이 차질 없이 진행될 전망이며, 셀트리온은 인수 후 통합(PMI) 작업에 실무 인력을 집중 투입해 기존 직원들이 빠르게 적응할 수 있도록 현지 맞춤형 지원도 이어갈 계획이다.셀트리온은 이번 인수를 통해 관세 리스크 구조적 탈피, 생산 거점 다변화, 미국 내 위탁생산(CMO) 사업 기회 확대 등 전략적 이점을 확보했다. 특히 CMO 사업은 릴리와의 계약에 따라 공장2025.11.10 12:22
신라젠은 개발 중인 First-in-class 항암제 ‘BAL0891’ 연구 결과 2건을 미국면역항암학회(SITC 2025)에서 발표했다고 10일 밝혔다.SITC는 글로벌 항암제 개발 기업과 주요 연구자가 참여하는 세계적인 면역항암 학회로, 올해는 5일부터 9일까지 미국 메릴랜드에서 개최됐다. 신라젠은 BAL0891의 독창적 면역조절 기전과 면역항암제 병용 전략의 과학적 근거를 구체적으로 제시하며 주목을 받았다.발표된 연구에서는 3차원 종양 미세환경(3D 오가노이드) 모델을 활용해 BAL0891의 면역 활성을 정량 분석했다. BAL0891은 종양 내 면역세포 침투를 유도하고 염증성 사이토카인 분비를 증가시키며, cGAS–STING 축을 활성화해 종양 면역 반응성을 높2025.11.10 12:20
동아쏘시오그룹은 지난 7일 에버랜드에서 구립동대문장애인종합복지관 발달장애인과 임직원이 함께하는 나들이 행사 ‘동고동락’을 진행했다고 밝혔다.이번 행사는 2018년 평창 동계패럴림픽을 계기로 시작돼 2019년, 2023년, 2024년에 이어 다섯 번째 동행이다. 올해는 임직원 60여 명과 발달장애인 30여 명이 참여했다. 행사 전, 임직원들은 장애인에 대한 이해를 높이기 위한 인식 개선 교육을 받았다.참가자들은 놀이기구 체험과 동물 관람, 팀 미션 수행 등을 통해 서로를 이해하고 특별한 추억을 쌓았다.구립동대문장애인종합복지관 관계자는 “장애인과 비장애인이 함께 어울리는 시간이 서로를 이해하고 공감하는 데 큰 힘이 된다”고 말2025.11.10 12:18
CAR-T 치료제 전문기업 큐로셀이 서울대학교로부터 고형암 CAR-T 개발에 적용 가능한 ‘하이퍼카인(Hyperkine)’ 기술의 독점실시권을 확보했다고 밝혔다. 이번 계약으로 큐로셀은 고형암 CAR-T 개발 경쟁에서 핵심 플랫폼 기술을 선제적으로 강화하게 됐다.하이퍼카인은 CAR-T 세포에 면역조절 물질을 함께 탑재(Armoring)해 체내 활성과 생존 기간을 동시에 높이는 플랫폼 기술이다. 기존 고형암 CAR-T는 종양미세환경과 면역억제 때문에 장기간 활성화되지 못했지만, 하이퍼카인은 CAR-T 세포가 오래 생존하며 지속적으로 종양 세포를 공격하도록 설계됐다.세포 생존성 향상은 투여 세포 수를 줄이고 치료 부담을 완화하며, 사이토카인 방출 증2025.11.10 12:16
AI 기반 혈액·암 진단 전문기업 노을이 유럽 대표 의료기기 유통사 바이오메디카(Biomedica)와 자궁경부암 진단 솔루션 ‘miLab™ CER’의 독점 공급 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 노을의 유럽 시장 첫 진출이자, 글로벌 1위 자궁경부암 진단 회사의 검증된 유통망을 통한 진입이라는 점에서 의미가 크다.바이오메디카는 연 매출 약 1조6000억 원 규모의 유럽 헬스케어 그룹 소속으로, 동유럽 16개국에서 의료기기 판매망을 운영하며 글로벌 1위 자궁경부암 진단 회사의 동유럽 총판 역할을 하고 있다. 노을은 이번 계약으로 이 유통망을 활용해 miLab CER을 동유럽 6개국에서 판매하고, 점차 유럽 전역으로 확대할 계획이다.miLab CE2025.11.10 12:13
티움바이오(KOSDAQ: 321550)는 미국 SITC 2025에서 TU2218과 키트루다 병용요법의 재발성·전이성 두경부암 임상 2상 중간 데이터를 발표했다고 밝혔다.2025년 7월 31일 기준, 효능 평가가 가능한 17명 환자 중 12명(70.6%)이 부분관해를 보였고, 2명(11.8%)은 안정병변을 보여 질병통제율(DCR)은 82.4%에 달했다. 1차 치료 대상 환자 11명 중 8명, 2차 이상 치료 환자 6명 중 4명에서 부분관해가 확인돼, 치료 라인에 상관없이 일관된 항암효과를 보였다. CPS 20 이상 환자 5명 중 4명에서도 부분관해가 나타나, PD-L1 발현이 높은 환자군에서 특히 효과가 뚜렷했다.안전성 측면에서는 27명 등록 환자 중 11명(40.7%)에서 3등급 이상 이상반응이2025.11.10 12:11
JW중외제약 공익법인 JW이종호재단은 지난 1일 과천종합사회복지관 주관 ‘2025년 모두가 나누는 김장축제’에 참여해 지역 취약계층을 위한 김장 나눔 봉사활동을 진행했다고 밝혔다.재단은 성금 1000만 원을 후원하고, 임직원과 가족 10여 명이 직접 김장김치를 버무리고 포장해 관내 취약계층 230가구에 전달했다. 더불어 겨울철 건강을 위해 건강기능식품도 함께 제공했다.이번 축제에는 관내 기업과 사회단체, 시민 약 200명이 참여했으며, 계획을 넘긴 약 720박스의 김장김치가 마련돼 더 많은 가구에 전달됐다.JW이종호재단 관계자는 “임직원과 가족이 함께 참여해 지역사회 나눔을 실천했다”며 “앞으로도 후원과 봉사로 지역사회와 상2025.11.10 12:09
에스티큐브(052020)는 난치성 전이성 대장암 치료제 넬마스토바트의 병용요법 임상 1b상 결과, 모든 환자에서 종양 감소를 확인했다고 10일 밝혔다. 이번 결과는 미국면역항암학회(SITC)에서 발표됐다.회사 주도 임상 1b상(NCT06873763)에서는 넬마스토바트와 TAS-102, 베바시주맙 병용요법을 평가했다. 1b상에서 용량제한독성(DLT)은 없었으며, 권장용량(RP2D)은 넬마스토바트 800mg, TAS-102 35mg/m², 베바시주맙 5mg/kg으로 결정됐다. 6주 후 평가에서 6명 환자 모두 종양 감소를 보였고, 객관적반응률(ORR) 40%, 질병통제율(DCR) 100%를 기록했다.연구자 주도 임상(NCT0599054)에서도 넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법이 안전하게 수행됐2025.11.10 12:07
프레스티지바이오파마IDC는 지난 3일 박형준 부산시 시장이 방문해 신약 파이프라인과 연구개발 성과를 보고하고, 기업 애로 사항과 건의사항을 청취했다고 10일 밝혔다.이번 방문은 부산시 ‘정책 AS(After Service)’의 일환으로, 투자 이후 고용과 기술 경쟁력, 지역경제 파급 효과를 현장에서 확인하기 위해 마련됐다. 프레스티지바이오파마IDC는 항체 신약 개발 진행 상황, 글로벌 임상 진척도, 지식재산권 확보 실적 등을 공유했다.특히 췌장암 등 난치성 질환 치료제를 포함한 항체 바이오의약품이 FDA, EMA 심사와 식약처 희귀의약품 지정 등 글로벌 수준 기술력을 입증했으며, 다수 국내외 특허와 국가 과제 수주도 활발히 진행 중이다.2025.11.10 12:05
국내 주요 의료기관과 글로벌 헬스케어 기업 오가논이 공동으로 진행한 다기관 임상연구(NCT05761444)가 11월 9일 미국심장협회(AHA) 연례 학술대회에서 발표됐다고 밝혔다. 이번 연구는 고위험 이상지질혈증 환자 치료 전략에 의미 있는 임상 근거를 제공하며 주목받았다.연구는 LDL-C 수치가 70 mg/dL 이상인 고위험 환자를 대상으로, 아토르바스타틴 단독요법과 에제티미브-아토르바스타틴 복합제 아토젯®정(10/40mg, 10/80mg) 병용요법의 12주 치료 효과를 비교했다. 환자들은 기존 스타틴 치료에도 목표 LDL-C에 도달하지 못했거나 치료 경험이 없거나 불안정한 상태였다.결과, 아토젯®정을 초기부터 적용한 병용군에서 LDL-C가 빠르고 강2025.11.10 12:02
존슨앤드존슨 제약부문 한국 법인 ㈜한국얀센은 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료제인 ‘리브리반트®(아미반타맙)-렉라자®(레이저티닙) 병용요법’의 국내 판촉을 ㈜유한양행과 공동으로 진행한다고 밝혔다. 양사는 지난달 31일 협약식을 체결하고, 병용요법 접근성을 높이기 위해 협력하기로 했다.이번 공동 판촉으로 기존 리브리반트®는 존슨앤드존슨이, 렉라자®는 유한양행이 유통을 담당하며, 양사는 의료진 대상 병용요법의 치료 가치와 접근성을 적극적으로 알릴 계획이다. 리브리반트®는 EGFR과 MET을 동시에 억제하는 이중 특이적 항체이며, 렉라자®는 3세대 EGFR 티로신 키나아제 억제제2025.11.10 11:57
글로벌 헬스케어 기업 쥴릭파마(Zuellig Pharma)는 지난 7일 시립강북노인종합복지관에서 어르신 50여 명을 대상으로 ‘해피시니어 위드 쥴릭파마(Happy Senior with Zuellig Pharma)’ 프로그램을 성공적으로 마쳤다고 밝혔다. 이번 프로그램은 안전한 복약과 올바른 의약품 폐기법을 교육하는 사회공헌 활동으로, 임직원의 아이디어를 바탕으로 올해 처음 추진됐다.환경부 통계에 따르면 국내 폐의약품 발생량은 연간 약 6,000톤이지만, 공식 수거율은 10%에 불과하다. 최근 5년간 다약제 복용 노인 비율이 46% 증가하면서, 안전한 복용과 폐기에 대한 교육 필요성이 높아지고 있다.이번 ‘해피시니어’는 지난 5월 어린이 대상 ‘해피키즈’ 프2025.11.10 11:55
한국애브비가 서울아산병원과 항암제 신약 조기 개발을 위한 협력을 강화한다고 10일 밝혔다.지난 7일 애브비 OED(Oncology Early Development)팀은 서울아산병원을 방문해 류민희·윤덕현 종양내과 교수와 글로벌 임상시험 협력 네트워크 P1PER(Phase 1 Partnerships for Excellence in Research)에 대해 논의했다. P1PER는 난치성 혈액암과 고형암 신약 조기 개발을 목표로 설립된 애브비 주도의 글로벌 네트워크다.이번 협력을 통해 애브비의 혁신 항암제 파이프라인과 서울아산병원의 임상 전문성을 결합, 고형암과 혈액암 분야 신약 개발을 조기에 추진할 계획이다.류민희 교수는 “P1PER를 통한 협력은 혁신적 항암제 연구를 가속화하고 고